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martes, 21 de julio de 2026

Los nuevos biológicos específicos auguran una mayor individualización en Sjögren

En los próximos meses los nuevos biológicos específicos auguran una mayor individualización en Sjögren. Todo ello gracias a estos tratamientos con indicación específica para esta enfermedad autoinmune, que según informa la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), se sumarán a los tratamientos sintomáticos actuales.

SEMI hace este anuncio con motivo del Día Mundial de la enfermedad, que se celebra el 23 de julio. Asimismo, los médicos internistas piden a las personas afectadas por este trastorno que mantengan unos buenos hábitos de hidratación durante el verano, período en el que tienen mayor riesgo de sufrir un empeoramiento de la sequedad y de otros síntomas característicos, debido al calor propio de la estación.

Individualización en Sjögren

La enfermedad de Sjögren afecta al 1 % de la población, principalmente femenina. En la misma el sistema de defensa del organismo no funciona correctamente y, por tanto, ataca específicamente a las glándulas salivales y lagrimales, entre otras, produciendo sequedad en los ojos, la boca y otras partes del cuerpo, como la piel y la vagina. Aunque esta es la sintomatología más habitual de la enfermedad, en ocasiones también puede manifestarse fuera de las glándulas, afectando a la piel, el pulmón, los nervios y otros órganos vitales. Las formas de Sjögren con afectación extraglandular son más graves y requieren tratamientos más intensivos.

“Cada día conocemos mejor cómo funciona el sistema inmunológico en enfermedades autoinmunes como la enfermedad de Sjögren, lo que nos acerca a tratamientos más precisos. Si tocamos las teclas clave del sistema inmunológico seremos capaces de controlar esta enfermedad de forma individualizada”, explica Isabel Sánchez, especialista en Medicina Interna del Hospital Universitario Virgen de las Nieves, sobre la individualización en Sjögren .

Reunión GEAS en Granada

La experta presentará la ponencia “Más allá del tratamiento sintomático: hacia terapias dirigidas en la Enfermedad de Sjögren”, en la XIX Reunión del Grupo de Enfermedades Sistémicas Autoinmunes (GEAS), que se celebrará los días 24 y 25 de septiembre en Madrid.

“Las enfermedades autoinmunes afectan al sistema de defensa del organismo. Normalmente, este nos protege frente a virus, bacterias y otros agentes externos. Sin embargo, cuando deja de funcionar correctamente, reconoce al propio cuerpo como un enemigo y lo ataca, dando lugar a las enfermedades autoinmunes. Pueden afectar solo a un determinado órgano, como la piel o el riñón; o bien simultáneamente a distintos órganos del cuerpo, como ocurre en las enfermedades autoinmunes sistémicas. Dentro de estas últimas, la más frecuente es la enfermedad de Sjögren”, concluye Sánchez.

 

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Algunos pacientes con trasplante hepático pueden suspender la inmunosupresión bajo supervisión

Cada año, el trasplante hepático salva la vida de miles de personas. Sin embargo, los pacientes trasplantados deben mantener de forma indefinida la inmunosupresión para evitar el rechazo del órgano. Aunque estos fármacos son imprescindibles, su uso prolongado incrementa el riesgo de infecciones, deterioro de la función renal, hipertensión arterial, diabetes, enfermedad cardiovascular y determinados tipos de cáncer, complicaciones que representan la principal fuente de morbimortalidad a largo plazo.

Ahora, un estudio internacional con un seguimiento superior a diez años demuestra que algunos pacientes con trasplante hepático pueden suspender por completo el tratamiento inmunosupresor bajo supervisión estrecha sin aumentar el riesgo de rechazo ni comprometer la supervivencia del injerto

El trabajo constituye el mayor estudio realizado hasta la fecha sobre pacientes con retirada completa de la inmunosupresión tras un trasplante hepático. La investigación ha sido liderada por personal investigador del área de Enfermedades Hepáticas y Digestivas del CIBER (CIBEREHD) perteneciente al Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba y en la que ha participado otros grupos del CIBEREHD en el Hospital Universitari i Politècnic La Fe de Valencia, el Hospital Clínic de Barcelona y la Clínica Universidad de Navarra, en colaboración con 31 centros de trasplante de 14 países de Europa, América, Asia y África.

Suspender la inmunosupresión

Los resultados, publicados en Clinical Gastroenterology & Hepatology, muestran además que esta estrategia para evitar la inmunosupresión se asocia a una reducción significativa de complicaciones metabólicas como la hipertensión arterial y la diabetes, lo que podría mejorar el pronóstico y la calidad de vida a largo plazo de pacientes cuidadosamente seleccionados.

Cabe recordar que, a diferencia de otros órganos sólidos como el riñón, el pulmón o el corazón, el hígado posee unas características inmunológicas únicas que le confieren una mayor capacidad para desarrollar tolerancia inmunológica. Gracias a esta particularidad, diversos ensayos clínicos habían demostrado previamente que alrededor del 20 % de los pacientes seleccionados pueden suspender la inmunosupresión sin desarrollar rechazo, un fenómeno conocido como tolerancia operacional. No obstante, hasta ahora apenas existían datos sobre la seguridad y las consecuencias de esta estrategia a largo plazo.

Seguimiento a diez años

El estudio analizó la evolución de 287 pacientes , 223 adultos y 64 niñas/os,  procedentes de 14 países, con un seguimiento superior a diez años. Casi un tercio de ellos disponían además de biopsias hepáticas realizadas antes de suspender el tratamiento inmunosupresor y años después, lo que permitió evaluar la evolución histológica del injerto.

Entre los pacientes adultos, más de la mitad experimentó la desaparición de enfermedades metabólicas relacionadas con el tratamiento inmunosupresor. La prevalencia de hipertensión arterial se redujo prácticamente a la mitad y cerca del 60 % de los pacientes con diabetes dejaron de presentar esta enfermedad tras suspender la medicación. También se observaron mejoras relevantes en las alteraciones del colesterol y los triglicéridos.

Asimismo, ningún paciente experimentó disfunción del injerto hepático ni precisó un retrasplante por rechazo. Las biopsias de seguimiento realizadas años después de retirar la inmunosupresión mostraron con frecuencia inflamación o fibrosis leves, pero estos hallazgos no tuvieron impacto sobre la función hepática ni sobre la supervivencia de los pacientes.

Resultados sobre la inmunosupresión

Los resultados muestran que la retirada completa de la inmunosupresión continúa siendo una práctica excepcional en la asistencia clínica habitual, se lleva a cabo en menos del 1 % de los pacientes trasplantados de hígado, pero puede asociarse a importantes beneficios cuando se realiza en pacientes cuidadosamente seleccionados.

«El trabajo muestra que la retirada de la inmunosupresión es una estrategia segura en pacientes cuidadosamente seleccionados. La supervivencia global a los cinco años tras la retirada fue del 93 %, sin que ningún paciente presentara pérdida del injerto por rechazo. Estos datos refuerzan la hipótesis de que reducir la exposición acumulada a los inmunosupresores puede disminuir de forma significativa las complicaciones crónicas asociadas al trasplante hepático», concluye Manuel L. Rodríguez, coordinador del estudio e investigador principal del CIBEREHD en el Hospital Universitario Reina Sofía de Córdoba.

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lunes, 20 de julio de 2026

La intensificación perioperatoria cambia el pronóstico del cáncer de próstata de alto riesgo

El tratamiento del cáncer de próstata localizado de alto riesgo se encuentra en un momento de transformación. Aunque la prostatectomía radical continúa siendo una de las principales opciones terapéuticas en estos pacientes, una proporción importante desarrollará recaídas bioquímicas, progresión metastásica y necesidad de nuevos tratamientos oncológicos. En este contexto, la intensificación terapéutica perioperatoria emerge como una estrategia prometedora para modificar la historia natural de la enfermedad.

Los resultados del ensayo clínico PROTEUS, publicados en The New England Journal of Medicine, muestran que la administración de apalutamida asociada a terapia de privación androgénica antes y después de la cirugía consigue mejorar de forma significativa el pronóstico de los pacientes con cáncer de próstata de alto riesgo.

El reto del cáncer de próstata de alto riesgo

El cáncer de próstata es el tumor sólido más frecuente en los varones en numerosos países occidentales. Aunque muchos pacientes presentan una evolución favorable, aquellos con enfermedad localizada o localmente avanzada de alto riesgo constituyen un grupo especialmente complejo debido a la elevada probabilidad de recaída y diseminación metastásica tras el tratamiento inicial.

En la práctica clínica habitual, el tratamiento se ha basado en la cirugía seguida de un seguimiento estrecho y la instauración de nuevas terapias únicamente cuando aparecen signos de progresión. Sin embargo, este enfoque puede permitir la persistencia de enfermedad microscópica residual responsable de futuras recaídas.

La necesidad de estrategias más eficaces ha impulsado el desarrollo de tratamientos sistémicos administrados de forma precoz, incluso antes de que la enfermedad vuelva a manifestarse.

El ensayo PROTEUS evalúa una nueva estrategia terapéutica

El ensayo PROTEUS es un estudio internacional que incluyó a 2.109 pacientes con cáncer de próstata localizado o localmente avanzado, pero con un elevado riesgo de recaída tras la prostatectomía radical.

Se asignó a los participantes a recibir tratamiento convencional o una estrategia de intensificación terapéutica basada en la combinación de terapia hormonal y apalutamida administradas durante los 6 meses previos y posteriores a la cirugía.

La participación española estuvo representada por el doctor Álvaro Juárez, jefe de la Unidad de Urología del Hospital Viamed Bahía de Cádiz, cuyo equipo fue el que incorporó el mayor número de pacientes entre los 184 centros participantes de 18 países.

Reducción del riesgo de metástasis y muerte

Los resultados muestran un beneficio clínico significativo con la estrategia intensificada.

5 años después del tratamiento, el 78,2 % de los pacientes tratados con apalutamida permanecía vivo y libre de metástasis, frente al 73,5 % de los pacientes que recibieron el tratamiento convencional.

Globalmente, la estrategia consiguió una reducción del 20 % del riesgo de desarrollar metástasis o fallecer, un resultado especialmente relevante al haberse obtenido en una población de muy alto riesgo.

Asimismo, el tiempo transcurrido hasta la necesidad de una nueva terapia oncológica prácticamente se duplicó, pasando de 41,5 meses en el grupo control a 74,2 meses en el grupo tratado con apalutamida.

Este retraso en la progresión de la enfermedad tiene implicaciones potencialmente importantes no solo sobre la supervivencia, sino también sobre la calidad de vida de los pacientes y la utilización de recursos sanitarios.

La importancia de actuar antes de la recaída

Uno de los aspectos más novedosos del estudio radica en el cambio conceptual que plantea respecto al tratamiento del cáncer de próstata de alto riesgo.

En lugar de esperar a que la enfermedad reaparezca, la estrategia propone actuar de forma más precoz y agresiva en dos momentos considerados críticos: antes y después de la cirugía.

La administración de tratamiento sistémico en el periodo perioperatorio podría contribuir a erradicar la enfermedad microscópica residual y reducir la capacidad de diseminación de las células tumorales.

Este enfoque se alinea con las tendencias actuales de la oncología, que buscan intervenir en fases cada vez más tempranas de la enfermedad con el objetivo de modificar su evolución a largo plazo.

Perspectivas de incorporación a la práctica clínica

Aunque el ensayo continúa evaluando si esta estrategia consigue mejorar también la supervivencia global, los resultados obtenidos constituyen la primera evidencia sólida de que la intensificación perioperatoria puede retrasar la progresión metastásica y mejorar el pronóstico del cáncer de próstata de alto riesgo.

De confirmarse estos beneficios en el seguimiento prolongado y tras la evaluación de las autoridades regulatorias y las sociedades científicas, el esquema terapéutico empleado en el ensayo PROTEUS podría convertirse en un nuevo estándar de tratamiento para un grupo de pacientes con una necesidad clínica todavía no cubierta.

 

Fuente: EuropaPress

         

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Las nuevas tecnologías no solo apuestas por mejorar la calidad, sino también la sostenibilidad

La apuesta de las nuevas tecnologías en los últimos años ya no solo pasa por mejorar la calidad, especialmente añadiendo componentes basados en inteligencia artificial, sino también tener un menor impacto contaminante para mejorar la sostenibilidad global de los sistemas sanitarios.

Como ejemplo, un equipo de resonancia magnética fabricado por Siemens Healthineers, con una potencia de 1,5 Teslas, ha logrado necesitar apenas 70 centilitros de helio para su funcionamiento. Esto supone menos que los más de mil litros que requieren otras resonancias. Además, logra reducir el consumo de energía entre un 30 % y un 50 % y permite evaluar a pacientes con ciertos elementos metálicos incompatibles con otras máquinas.

Desde el punto de vista del diagnóstico, estos nuevos equipos reducen a la mitad de tiempo el escaneo sobre el paciente gracias a la incorporación de la inteligencia artificial. De esta forma, se consigue obtener una imagen de mayor calidad y que es comparable, en algunos casos, con máquinas de 3 Teslas. Incluso, generan menos ruido y ofrecen un diámetro de apertura más amplio que otros equipos similares, mejorando el confort del paciente y favoreciendo una menor sensación de claustrofobia.

Apostar por la sostenibilidad

La Clínica Universidad de Navarra ha instalado dos de las primeras unidades del mundo de este tipo resonancia magnética en sus sedes de Pamplona y Madrid. Gorka Bastarrika, codirector del servicio de radiología de la Clínica Universidad de Navarra, “esta nueva resonancia magnética supone un salto importante en la experiencia del paciente y en la calidad diagnóstica. Su rapidez para proporcionarnos imágenes de más calidad nos permitirá ser más eficientes en un contexto de mayor demanda asistencial”.

Por su parte, Alberto Alonso, responsable de este servicio en la sede de la clínica en Madrid, añade que “estas dos resonancias magnéticas se suman a las otras cinco con las que ya cuenta el hospital entre las dos sedes. Los nuevos equipos nos permitirán abrir nuevas oportunidades clínicas en áreas como la cardiología, la neurología o la oncología, donde la calidad de la imagen es determinante para un diagnóstico precoz y fiable”.

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La revolución de los iSGLT2

Presentamos esta nueva infografía sobre la revolución de los iSGLT2, una guía visual para entender cómo la actualización terapéutica en IC-FEp y ERC está cambiando el pronóstico de estas patologías cardiorrenales.

El abordaje de la insuficiencia cardiaca y la enfermedad renal crónica ha evolucionado drásticamente en los últimos años. Mientras que tradicionalmente el manejo de los iSGLT2 se centraba en su uso como antidiabéticos, la llegada de una sólida evidencia científica los posiciona hoy como fármacos de primera línea (clase I), demostrando un impacto directo en la reducción de la mortalidad cardiovascular y el freno de la progresión del daño renal, independientemente de si el paciente presenta diabetes o no.

Descargar infografía en alta resolución aquí.

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Una terapia epigenética abre una nueva vía frente a la leucemia mieloide aguda resistente

La leucemia mieloide aguda (LMA) continúa siendo una de las neoplasias hematológicas de peor pronóstico cuando desarrolla resistencia al tratamiento. Aunque la combinación de agentes hipometilantes y venetoclax ha mejorado los resultados en determinados pacientes, las recaídas siguen siendo frecuentes y las opciones terapéuticas posteriores son limitadas. Un estudio publicado en Clinical Cancer Research aporta ahora nuevas evidencias sobre el potencial de una terapia epigenética experimental, NTX-301, capaz de mantener actividad antileucémica incluso en modelos altamente resistentes.

Una necesidad clínica todavía no resuelta

La resistencia terapéutica representa uno de los principales obstáculos en el manejo de la LMA. La mayoría de los pacientes que inicialmente responden a la combinación de agentes hipometilantes y venetoclax terminan desarrollando mecanismos de escape que conducen a la recaída y a un deterioro progresivo del pronóstico.

La situación es especialmente compleja en la LMA con mutaciones en el gen TP53. Este gen codifica una proteína esencial para la respuesta al daño del ADN y para el control del crecimiento celular. Su alteración favorece la supervivencia de las células malignas, aumenta la agresividad de la enfermedad y se asocia a una marcada resistencia a los tratamientos disponibles.

La identificación de nuevas estrategias capaces de actuar sobre estas formas refractarias de la enfermedad constituye, por tanto, una prioridad en la investigación hematológica.

NTX-301 demuestra una potente actividad antileucémica

Investigadores del Centro Oncológico MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas evaluaron NTX-301 en diversos modelos preclínicos de LMA resistente al tratamiento, incluidos modelos de xenoinjertos derivados de pacientes y muestras con resistencia adquirida a terapias previas.

Los resultados mostraron que el nuevo agente hipometilante reducía de forma consistente la supervivencia de las células leucémicas y presentaba una eficacia superior a la observada con azacitidina, uno de los tratamientos hipometilantes de referencia en la práctica clínica.

El fármaco mantuvo además su actividad en células que habían desarrollado resistencia tanto a los agentes hipometilantes convencionales como a venetoclax. Esta observación reviste una gran importancia clínica, ya que precisamente este tipo de pacientes constituye una de las poblaciones con mayor necesidad de nuevas opciones terapéuticas.

Asimismo, NTX-301 mostró una significativa actividad antileucémica en modelos de LMA con mutación en TP53, uno de los subgrupos biológicos más desfavorables.

La vía Hippo emerge como una nueva diana terapéutica

El trabajo también permitió identificar un mecanismo biológico previamente desconocido que podría explicar la eficacia del nuevo compuesto.

Los investigadores analizaron los cambios inducidos por NTX-301 sobre la metilación del ADN, un proceso epigenético capaz de regular la expresión génica sin modificar la secuencia del genoma. A diferencia de los agentes hipometilantes disponibles actualmente, el nuevo fármaco produjo una modulación más selectiva de determinados genes y vías de señalización.

Entre ellas destacó la activación de la vía Hippo, un importante sistema regulador del crecimiento celular con funciones supresoras tumorales.

El tratamiento incrementó la expresión de genes clave de esta vía y redujo simultáneamente la actividad de YAP, una proteína estrechamente relacionada con la proliferación tumoral, la resistencia a los fármacos y la capacidad de autorrenovación de las células malignas.

Estos hallazgos sugieren que la reactivación de la vía Hippo podría constituir uno de los mecanismos responsables de la persistencia de la eficacia de NTX-301 en las formas más resistentes de LMA.

Actividad sobre las células responsables de la recaída

Otro de los resultados más relevantes del estudio fue la eficacia observada al combinar NTX-301 con venetoclax.

En muestras de leucemia resistentes al tratamiento, la combinación produjo efectos antileucémicos superiores a los obtenidos con cualquiera de los fármacos administrados por separado.

La actividad no se limitó a los blastos leucémicos circulantes, sino que también alcanzó a las células madre y progenitoras leucémicas, consideradas uno de los principales reservorios responsables de la persistencia de la enfermedad y de las recaídas posteriores.

La capacidad de actuar sobre estas poblaciones celulares sugiere que NTX-301 podría contribuir en el futuro a la obtención de respuestas más profundas y duraderas.

Perspectivas para el desarrollo clínico

Aunque los resultados proceden exclusivamente de modelos preclínicos, los autores consideran que los datos obtenidos justifican la continuación del desarrollo clínico de NTX-301.

Los pacientes con LMA recidivante, resistencia a venetoclax y mutaciones en TP53 aparecen como los principales candidatos para futuras evaluaciones en ensayos clínicos.

Si estos hallazgos se confirman en estudios en humanos, la modulación epigenética de la vía Hippo podría convertirse en una nueva estrategia terapéutica para abordar uno de los mayores desafíos actuales en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda: la resistencia al tratamiento y la prevención de la recaída.

 

Fuente: EuropaPress

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viernes, 17 de julio de 2026

La Unión Europea aprueba el primer GLP-1 oral indicado para el control del peso

Wegovy oral (semaglutida oral 25 mg administrada una vez al día) ha recibido la autorización de la Comisión Europea para el tratamiento de adultos con obesidad (IMC ≥30 kg/m²) o sobrepeso (IMC ≥27 kg/m²) que presenten al menos una comorbilidad relacionada con el peso, como complemento de una dieta hipocalórica y un aumento de la actividad física.  Se trata del el primer GLP-1 oral indicado para el control del peso en Europa.

Esta decisión se produce tras la opinión positiva emitida en mayo de este mismo año por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

Esta aprobación se basa en el amplio programa de ensayos clínicos OASIS, incluido el estudio OASIS 4, que evaluó esta molécula en formato oral 25 mg administrada una vez al día en adultos con obesidad o sobrepeso y al menos una comorbilidad relacionada con el peso. En este ensayo, este tratamiento demostró una pérdida de peso clínicamente relevante y estadísticamente significativa de aproximadamente el 17 % (16,6 %), frente al 2,7 % observado con placebo, cuando se utilizó junto con intervenciones sobre el estilo de vida. Además, alrededor de una de cada tres personas (34,4 %) alcanzó una pérdida de peso del 20 % o superior.

GLP-1 oral

La aprobación supone un hito en el tratamiento de la obesidad en Europa, al convertirse en el primer GLP-1 oral  aprobado para el control del peso en todos los estados miembros de la Unión Europea. Se trata de la quinta autorización regulatoria de este fármaco oral, después de las obtenidas en Estados Unidos, Reino Unido, Emiratos Árabes Unidos y Baréin.

“Esta aprobación supone una nueva e importante opción terapéutica para las personas que viven con obesidad”, afirma Mike Doustdar, presidente y consejero delegado de Novo Nordisk. “La obesidad es una enfermedad crónica grave y disponer de opciones de tratamiento puede marcar una diferencia real. Para muchas personas, el formato oral puede representar una forma más sencilla y aceptable de iniciar y mantener el tratamiento. Esto es más que un hito regulatorio: es un paso hacia una mejor y más duradera salud para las personas con obesidad, así como una respuesta sólida de la sociedad ante uno de los desafíos sanitarios más importantes de Europa.

Perfil de seguridad

El perfil de seguridad y tolerabilidad de la opción oral es coherente con el perfil ya establecido de esta molécula en formato inyectable, respaldado por años de experiencia clínica. Las tasas de interrupción del tratamiento debido a acontecimientos adversos fueron similares a las observadas con placebo (6,9 % frente a 5,9 %).

Este medicamento en formato oral está disponible actualmente en Estados Unidos, Reino Unido y Emiratos Árabes Unidos. Novo Nordisk tiene previsto su lanzamiento en más países de Europa durante el segundo semestre de 2026.

Wegovy 7,2 mg inyectable

La Comisión Europea también ha aprobado Wegovy 7,2 mg inyectable. Esta pluma de dosis única de 7,2 mg supone una novedad en la Unión Europea, donde ahora está disponible para adultos con obesidad, administrando tres inyecciones de la presentación de 2,4 mg para alcanzar los resultados del programa de ensayos STEP UP: la dosis de 7,2 mg inyectada una vez a la semana demostró una pérdida de peso aproximada del 21 % (20,7 %) a las 72 semanas en los participantes con obesidad, y aproximadamente una de cada tres personas (33,2 %) experimentó una pérdida de peso del 25 % o superior.

En el ensayo STEP UP T2D, en participantes con obesidad y diabetes tipo 2, esta molécula en dosis de 7,2 mg demostró una pérdida de peso promedio del 14,1 %. En ambos ensayos, se reafirmó el conocido perfil de seguridad y tolerabilidad de este medicamento a dosis de 7,2 mg, comparable a los resultados de ensayos previos con esta molécula para el control del peso.

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La edición molecular de células madre acerca los trasplantes sin quimioterapia

Los avances en medicina regenerativa y terapia génica están transformando el tratamiento de numerosas enfermedades hematológicas. Sin embargo, la necesidad de administrar quimioterapia o radioterapia intensivas antes del trasplante de células madre continúa siendo uno de los principales obstáculos para ampliar el acceso a estas terapias. Un estudio publicado en la revista Nature describe una nueva estrategia que podría modificar este paradigma al permitir el trasplante de células madre hematopoyéticas sin recurrir a los regímenes de acondicionamiento convencionales.

La investigación, desarrollada por científicos del Hospital Infantil de Boston y del Centro de Cáncer y Trastornos Sanguíneos Dana-Farber/Boston Children’s, propone un enfoque biológico altamente específico basado en el empleo de anticuerpos y técnicas de edición genómica de precisión. Los hallazgos abren la posibilidad de realizar trasplantes más seguros y menos tóxicos en pacientes con enfermedades hereditarias de la sangre y otras patologías hematológicas.

Las limitaciones del acondicionamiento convencional

El trasplante de células madre hematopoyéticas constituye uno de los tratamientos potencialmente curativos más eficaces para enfermedades como la anemia falciforme, la beta-talasemia, las inmunodeficiencias primarias y determinadas neoplasias hematológicas.

Para que las células terapéuticas puedan implantarse de forma adecuada es necesario generar espacio en la médula ósea mediante la eliminación de las células madre hematopoyéticas preexistentes. Tradicionalmente, este objetivo se consigue mediante altas dosis de quimioterapia o radioterapia.

Aunque estos procedimientos son eficaces, también producen una toxicidad considerable. El daño en el ADN, la infertilidad, las infecciones graves, las complicaciones orgánicas y el riesgo de neoplasias secundarias limitan la utilización del trasplante en muchos pacientes, especialmente en personas frágiles o con enfermedades menos graves.

Un anticuerpo dirigido contra las células madre hematopoyéticas

Los investigadores plantearon una alternativa basada en el uso de anticuerpos capaces de reconocer marcadores específicos presentes en las células madre hematopoyéticas.

En teoría, esta estrategia permitiría eliminar selectivamente las células de la médula ósea sin exponer al organismo a la toxicidad sistémica de la quimioterapia. Sin embargo, existía un problema fundamental: los anticuerpos no distinguen entre las células madre originales del paciente y las nuevas células trasplantadas.

Si el anticuerpo permanece circulando tras el trasplante, también puede atacar las células terapéuticas e impedir su integración adecuada en la médula ósea.

El desarrollo de un camuflaje molecular

Para resolver esta limitación, los investigadores recurrieron a la edición genómica de precisión. Mediante esta tecnología modificaron un pequeño epítopo localizado en la superficie de las células madre terapéuticas.

La modificación fue suficiente para impedir la unión del anticuerpo sin alterar la función fisiológica de la proteína. Como consecuencia, las células trasplantadas adquirieron una especie de «camuflaje molecular» que las protegía frente al efecto del anticuerpo, mientras que las células hematopoyéticas no editadas seguían siendo susceptibles a su acción.

Los experimentos demostraron que las células modificadas eran capaces de sobrevivir al tratamiento, implantarse en la médula ósea y expandirse progresivamente con el tiempo.

Este enfoque también se combinó con la edición de genes destinados a aumentar la producción de hemoglobina fetal, una estrategia especialmente relevante en enfermedades como la anemia falciforme y la beta-talasemia, en las que el incremento de la hemoglobina fetal puede compensar el defecto de la hemoglobina adulta.

Implicaciones para la terapia génica y la inmunoterapia

Las posibles aplicaciones de esta tecnología trascienden el ámbito de las enfermedades hereditarias de la sangre.

En un trabajo previo, también publicado en Nature, el mismo grupo demostró que la edición de epítopos podía utilizarse para proteger las células madre hematopoyéticas sanas frente a inmunoterapias antitumorales intensivas, incluidas las terapias con células CAR-T y determinados anticuerpos terapéuticos.

La capacidad de preservar la hematopoyesis normal mientras se mantienen los efectos antineoplásicos de estas estrategias podría ampliar considerablemente las indicaciones de la inmunoterapia en hematología.

Hacia trasplantes más seguros y accesibles

Los resultados obtenidos son todavía preclínicos y requerirán confirmación en estudios en humanos. No obstante, el trabajo aporta una sólida prueba de concepto para el desarrollo de regímenes de acondicionamiento biológico con menor toxicidad.

La posibilidad de sustituir parcial o totalmente la quimioterapia por terapias dirigidas tendría importantes repercusiones clínicas. Pacientes actualmente excluidos del trasplante por edad, fragilidad o comorbilidades podrían convertirse en candidatos a tratamientos potencialmente curativos.

Además, la selección progresiva de las células protegidas tras el trasplante podría mejorar la eficacia de las terapias génicas al favorecer la expansión de las células corregidas y aumentar las probabilidades de obtener un beneficio clínico sostenido.

La combinación de anticuerpos selectivos y edición molecular de las células madre perfila un nuevo marco terapéutico en el que la precisión biológica sustituye a la toxicidad indiscriminada. Si estos resultados se confirman en la práctica clínica, el trasplante de células madre podría entrar en una nueva etapa caracterizada por una mayor seguridad y una accesibilidad significativamente más amplia.

 

Fuente: EuropaPress         

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jueves, 16 de julio de 2026

La artrosis afecta sobre todo a mujeres e impacta en edad laboral

Según el Instituto Nacional de Estadística, (INE), el 69 % de los pacientes con artrosis son mujeres, y los estudios señalan que ellas experimentan, de media, mayor intensidad de dolor, peor función articular y un impacto más pronunciado sobre su calidad de vida que los hombres. Además, la artrosis es especialmente común en mujeres a partir de los 50 años, en plena edad laboral, a quienes afecta predominantemente en manos, rodillas, caderas y columna vertebral.

De hecho, ellas presentan mayor propensión a desarrollar artrosis en las manos, y en la mayoría de los casos, esta manifestación aparece tras la menopausia, lo que sugiere que los cambios hormonales influyen en la progresión de la enfermedad.  Es por ello que, en el contexto laboral, la artrosis genera una pérdida de productividad significativa: la rigidez articular, el dolor crónico y la fatiga asociada obligan a muchas mujeres a adaptar o reducir su jornada, a solicitar bajas o a abandonar actividades que anteriormente realizaban con normalidad.

En este contexto, Organon ha puesto en marcha la campaña ‘Tía Dura’, centrada en mujeres con artrosis en etapa laboral.

Impacto en la edad laboral

Uno de los principales retos de la artrosis es su largo periodo preclínico. Y es que la enfermedad puede permanecer sin síntomas evidentes hasta 20 años antes del diagnóstico, precisamente en edad laboral. Todo ello favorece la progresión silenciosa hacia un daño estructural que, en fases avanzadas, puede ser irreversible.

Este retraso en la aparición de síntomas limita las posibilidades de intervención temprana y hace que muchos pacientes lleguen al diagnóstico cuando la enfermedad ya ha comprometido de forma significativa su movilidad y funcionalidad.

Tía dura

Por todo ello, la campaña de Organon pone el foco en el dolor y la rigidez articular con los que muchas mujeres viven en plena edad laboral, a menudo sin interrumpir su actividad.

Además de destacar la existencia de esta realidad, la campaña tiene un objetivo de salud pública: promover la consulta médica ante los primeros síntomas articulares y reducir el tiempo que transcurre entre el inicio de los síntomas y el diagnóstico. Dado que la artrosis puede evolucionar durante años sin señales claras, la identificación precoz es determinante para frenar el daño estructural y mejorar el pronóstico funcional a largo plazo.

“Es fundamental que las mujeres que experimentan los primeros signos de artrosis busquen atención médica, ya que la detección temprana puede marcar la diferencia en el manejo de la enfermedad”, declara María Dolores Canela, directora médica de Organon España. “Una intervención adecuada puede frenar la progresión de la enfermedad y mejorar la calidad de vida de las pacientes”, añade.

Mejoras en el estilo de vida

La evidencia científica disponible muestra que determinadas modificaciones en el estilo de vida pueden contribuir a reducir los síntomas y a frenar la progresión de la artrosis. La práctica regular de actividad física de bajo impacto (como caminar, nadar o el ciclismo) ha demostrado reducir el dolor, mejorar la función articular y favorecer el control del peso corporal.

En cuanto a la alimentación, la dieta mediterránea se asocia con una reducción de los marcadores inflamatorios relevantes en la artrosis. El control del peso corporal es también un factor modificable con impacto directo: una reducción de entre el 5 y el 10 % del peso en personas con sobrepeso alivia de forma significativa la presión sobre las articulaciones de rodilla y cadera.

 

 

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Los bacteriófagos, ¿nueva vía terapéutica en la enfermedad de Crohn?

La manipulación selectiva del microbioma intestinal se ha convertido en una de las estrategias más prometedoras para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal (EII). Un estudio publicado en la revista Science Translational Medicine, y destacado como portada de la publicación, demuestra que los bacteriófagos pueden reducir la inflamación intestinal al neutralizar bacterias específicas asociadas con la enfermedad de Crohn sin alterar el resto de la microbiota.

La investigación, desarrollada por un equipo multidisciplinar de la Universidad McMaster, en Canadá, representa un importante avance en el desarrollo de terapias de precisión dirigidas al ecosistema intestinal. Los hallazgos sugieren que la modificación selectiva de las funciones bacterianas podría convertirse en una alternativa terapéutica complementaria o incluso sustitutiva de algunos tratamientos inmunosupresores.

El papel de las bacterias adherente-invasivas en la enfermedad de Crohn

La EII es una patología compleja en cuya aparición intervienen factores genéticos, inmunológicos y ambientales. En los últimos años, la disbiosis intestinal se ha consolidado como uno de los elementos clave en su patogenia.

Entre los microorganismos relacionados con la enfermedad de Crohn destacan las cepas de Escherichia coli adherente-invasiva (AIEC). Estas bacterias poseen la capacidad de adherirse a la mucosa intestinal, invadir las células epiteliales y persistir en los macrófagos, desencadenando una respuesta inflamatoria sostenida.

Su identificación resulta especialmente compleja, ya que las AIEC no se distinguen únicamente por sus características genéticas, sino por su comportamiento funcional. Esta circunstancia ha dificultado el desarrollo de tratamientos dirigidos y ha convertido a estas bacterias en un objetivo prioritario para las nuevas estrategias terapéuticas.

Los bacteriófagos como herramienta de precisión

Para combatir las AIEC, los investigadores recurrieron a los bacteriófagos, virus naturales capaces de infectar exclusivamente determinadas bacterias. A diferencia de los antibióticos convencionales, los fagos actúan con una extraordinaria especificidad y permiten eliminar o modificar microorganismos concretos sin provocar una destrucción generalizada del microbioma.

El equipo identificó varios fagos capaces de reconocer selectivamente las cepas de AIEC aisladas de pacientes con enfermedad de Crohn y evaluó su impacto en modelos experimentales de inflamación intestinal.

Los resultados mostraron una reducción significativa de la respuesta inflamatoria. Sin embargo, el mecanismo de acción observado fue especialmente llamativo, ya que los bacteriófagos no eliminaron completamente las bacterias diana.

Desactivar la virulencia en lugar de eliminar las bacterias

Los investigadores comprobaron que la terapia con fagos alteraba el comportamiento de las AIEC al inhibir un mecanismo molecular esencial para su capacidad de adhesión a la mucosa intestinal.

Como consecuencia, las bacterias permanecían presentes en el intestino, pero perdían gran parte de su potencial patogénico. La disminución de la adhesión bacteriana se tradujo en una menor activación del sistema inmunitario y en una reducción significativa de la inflamación.

Este hallazgo introduce un nuevo paradigma terapéutico. En lugar de erradicar completamente determinados microorganismos, podría ser suficiente con desactivar las funciones responsables de su capacidad de inducir enfermedad.

La estrategia resulta particularmente atractiva en una época en la que se reconoce cada vez más la importancia de preservar la diversidad del microbioma intestinal y evitar las consecuencias derivadas del uso indiscriminado de antibióticos.

Potenciación de los tratamientos convencionales

Otro de los hallazgos relevantes del estudio fue la capacidad de los bacteriófagos para potenciar el efecto de un tratamiento esteroideo empleado habitualmente en la EII.

La combinación de la terapia con fagos y dosis reducidas del corticoide produjo beneficios comparables a los obtenidos con dosis más elevadas del fármaco administrado en monoterapia. Esta observación abre la posibilidad de reducir la exposición acumulada a corticosteroides y, potencialmente, disminuir la aparición de efectos adversos relacionados con estos medicamentos.

Hasta la fecha, la capacidad de los bacteriófagos para aumentar la eficacia terapéutica se había descrito fundamentalmente en combinación con antibióticos. El presente trabajo constituye la primera demostración de una interacción favorable entre los fagos y un fármaco no antibiótico.

Hacia una medicina personalizada basada en el microbioma

Los investigadores observaron que la función bacteriana diana de los fagos podía identificarse mediante el análisis de muestras fecales y que esta característica estaba especialmente presente en un subgrupo de pacientes con enfermedad de Crohn.

Este hallazgo sugiere la posibilidad de desarrollar estrategias de medicina personalizada que permitan seleccionar a los pacientes con mayor probabilidad de beneficiarse de una terapia dirigida contra las AIEC.

Aunque serán necesarios estudios adicionales y ensayos clínicos en humanos, los resultados aportan una sólida prueba de concepto para el desarrollo de tratamientos basados en la modulación específica del microbioma. En una enfermedad caracterizada por la heterogeneidad clínica y la respuesta variable a los tratamientos, los bacteriófagos podrían convertirse en una nueva herramienta terapéutica capaz de transformar el manejo de la enfermedad inflamatoria intestinal.

 

Fuente: EuropaPress

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miércoles, 15 de julio de 2026

La hormona LEAP2 emerge como un biomarcador de recaída en la anorexia nerviosa

La anorexia nerviosa continúa siendo uno de los trastornos psiquiátricos más complejos y con mayor mortalidad. A pesar de décadas de investigación, los mecanismos biológicos que permiten a los pacientes mantener una restricción alimentaria extrema y prolongada siguen sin comprenderse completamente. Nuevos datos presentados en el Foro 2026 de la Federación de Sociedades Europeas de Neurociencia sugieren que una hormona intestinal, denominada LEAP2, podría desempeñar un papel central en la fisiopatología de la enfermedad y constituir un biomarcador de recaída.

Los hallazgos, liderados por investigadores del Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM) y del Instituto de Psiquiatría y Neurociencia de París, aportan nuevas evidencias sobre la estrecha interacción entre el metabolismo y los mecanismos neuropsiquiátricos que caracterizan a la anorexia nerviosa.

Una enfermedad con importantes bases biológicas

La anorexia nerviosa se caracteriza por una restricción alimentaria autoimpuesta, un miedo intenso al aumento de peso y una alteración de la percepción corporal. La enfermedad afecta predominantemente a mujeres jóvenes y presenta la tasa de mortalidad más elevada entre todos los trastornos psiquiátricos.

En la actualidad no existe ningún tratamiento farmacológico aprobado para esta patología. El manejo se basa en la rehabilitación nutricional y en un abordaje multidisciplinar, aunque las tasas de recaída continúan siendo elevadas y pueden alcanzar el 40 %.

La creciente evidencia científica indica que la anorexia nerviosa no debe considerarse exclusivamente un trastorno psiquiátrico, sino una enfermedad en la que intervienen complejas alteraciones neuroendocrinas y metabólicas.

LEAP2 altera las señales normales del hambre

La investigación incluyó a 30 mujeres de entre 18 y 60 años con diagnóstico de anorexia nerviosa que participaron en un programa de realimentación de 4 meses en un centro especializado de París. Se evaluó a las pacientes mediante análisis sanguíneos y cuestionarios conductuales antes y después del tratamiento, así como 6 meses después del alta.

Los investigadores observaron que los niveles plasmáticos de LEAP2 eran aproximadamente un 20 % superiores durante la fase aguda de la enfermedad en comparación con los registrados tras la recuperación nutricional.

LEAP2 es una hormona producida por el hígado y el intestino que antagoniza la acción de la grelina, considerada la principal hormona orexigénica del organismo. Al bloquear la señalización de la grelina, LEAP2 podría reducir la sensación de hambre y contribuir a mantener la restricción alimentaria característica de la anorexia nerviosa.

La diferencia en los niveles hormonales fue particularmente marcada en las pacientes que presentaron una recaída durante el seguimiento posterior al alta, lo que sugiere que esta molécula podría tener un valor pronóstico.

Una conexión entre el metabolismo y el control de los impulsos

Los cuestionarios conductuales mostraron una asociación entre la relación LEAP2-grelina y la capacidad de control de los impulsos. Las pacientes que mantuvieron una mejor evolución clínica y conservaron el peso recuperado presentaron un perfil hormonal diferente al de aquellas que sufrieron recaídas.

Para profundizar en estos hallazgos, los investigadores desarrollaron un modelo experimental en ratones sometidos a restricción alimentaria. Los animales mostraron un aumento de la impulsividad durante el periodo de desnutrición y solo una recuperación parcial tras la realimentación.

Además, concentraciones elevadas de LEAP2 se asociaron con mayores niveles de impulsividad y con alteraciones en la regulación de la glucemia, hallazgos que refuerzan la hipótesis de que esta hormona participa en la comunicación bidireccional entre el intestino y el cerebro.

Estos resultados respaldan la existencia de una interacción entre los circuitos metabólicos y los procesos de toma de decisiones y control conductual que intervienen en la anorexia nerviosa.

Un biomarcador y una posible diana terapéutica

La identificación de LEAP2 como marcador biológico de recaída podría tener importantes implicaciones clínicas. La posibilidad de monitorizar los niveles de esta hormona permitiría identificar a los pacientes con mayor riesgo de desarrollar formas graves o crónicas de la enfermedad y adaptar las estrategias de seguimiento y tratamiento.

Asimismo, los hallazgos abren la puerta al desarrollo de nuevas intervenciones farmacológicas dirigidas a modular la señalización de LEAP2 y restaurar las respuestas fisiológicas al hambre.

Los investigadores también plantean la existencia de una posible «tolerancia metabólica» a la desnutrición, un fenómeno que podría explicar la extraordinaria capacidad de algunos pacientes para mantener la restricción alimentaria durante meses o incluso años.

Aunque estos resultados deben confirmarse en cohortes más amplias, el trabajo refuerza la idea de que la anorexia nerviosa es un trastorno con componentes psiquiátricos y metabólicos profundamente interrelacionados. Comprender mejor esta conexión intestino-cerebro podría abrir una nueva etapa en el abordaje de una enfermedad que continúa representando uno de los mayores desafíos de la psiquiatría y de la medicina moderna.

 

Fuente: EuropaPress 

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¿Es posible evitar la extirpación completa de la vejiga en el cáncer vesical invasivo?

Un estudio del Área de Cáncer Urológico del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) ha demostrado que es posible evitar la extirpación completa de la vejiga en pacientes que padezcan un cáncer vesical músculo invasivo.

En concreto, durante el 41º Congreso de la Asociación Europea de Urología se han presentado los datos de catorce pacientes tratados con esta estrategia a los que se logró extirpar el tumor por completo. Tras una mediana de seguimiento de un año, todos los pacientes permanecían vivos, libres de metástasis y con la vejiga conservada. Además, su función vesical se conservó.

Tradicionalmente, el tratamiento estándar frente a esta enfermedad ha sido la extirpación completa de la vejiga,  cuando existe un riesgo alto de no poder controlar la enfermedad. Sin embargo, Jorge Caño, urólogo del CCUN, explica que “en casos bien seleccionados y abordados en un comité con oncólogos médicos y radioterápicos, radiólogos y otros especialistas, algunos pacientes pueden conservar este órgano con resultados de supervivencia muy parecidos a los de la extirpación completa, pero con una calidad de vida claramente mejor”.

Extirpación completa de la vejiga

La cistectomía radical obliga a reconstruir el tránsito urinario mediante diferentes técnicas, algunas de las cuales requieren una derivación urinaria externa. Estas alternativas permiten mantener la función urinaria, aunque pueden tener un impacto significativo en la calidad de vida dado el cambio físico y funcional que supone en el paciente.

“Todavía no podemos demostrar que esta estrategia deba sustituir a la extirpación como tratamiento estándar en todos los pacientes, dado el número limitado de casos, pero sí podemos afirmar que, en aquellos cuidadosamente seleccionados y tratados de forma multidisciplinar, puede ser una opción factible”, destaca Daniel González Padilla, urólogo en la sede de Madrid de la Clínica Universidad de Navarra.

Cáncer de vejiga

El cáncer de vejiga se produce cuando las células de este órgano crecen de manera descontrolada. Según el Centro Internacional de Investigaciones sobre el Cáncer (CIIC) de la OMS, este tumor es el sexto tipo de cáncer más común entre los hombres.

Cabe recordar que, según los especialistas, el principal factor de riesgo es el tabaco y los síntomas más habituales que padecen los pacientes son la micción frecuente, el dolor o escozor al orinar o la presencia de sangre en la orina.  Por eso, pese a la mejora de las técnicas, mejorar en prevención sigue siendo una de las grandes asignaturas pendientes.

 

 

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Expertas españolas logran un método para identificar a pacientes vulnerables entre las víctimas de maltrato infantil

Un estudio de la Universidad de Barcelona presenta una metodología para identificar perfiles de mayor vulnerabilidad biológica y clínica en niños y adolescentes expuestos a maltrato infantil.

Publicado en la revista Journal of Affective Disorders, el trabajo presenta una metodología que podría ayudar a identificar perfiles de mayor vulnerabilidad biológica y clínica en menores expuestos al maltrato. La investigación identifica una batería de biomarcadores que podrían indicar un mayor desgaste de los sistemas biológicos que facilitan la adaptación al estrés generado por el trauma del maltrato.

En el estudio, se investigaron las experiencias de malos tratos de 187 niños y adolescentes entre 7 y 17 años —con diagnóstico psiquiátrico o sin este—: negligencia emocional, negligencia física, abuso emocional, abuso físico y abuso sexual. “Todas estas experiencias se analizaron de forma acumulativa, mediante la creación de un índice, ya que está demostrado que en la práctica muchas no aparecen de manera aislada en la biografía del niño, sino combinadas”, indica Marques-Feixa, primera autora del artículo.

Vulnerabilidad ante el maltrato infantil

Cabe tener en cuenta que en los niños y adolescentes que sufren maltrato infantil, el cuerpo parece funcionar durante demasiado tiempo en modo alerta, y esta situación puede afectar a distintos sistemas del organismo, como el neuroendocrino, el inmunitario o el metabólico. Cuando esta respuesta de alerta se prolonga en el tiempo, se produce un desgaste acumulado de todos los sistemas biológicos que habitualmente responden al estrés y que se denomina carga alostática. Además, en las víctimas con mayor acumulación de tipos de maltrato existe también una mayor prevalencia de trastornos psiquiátrico.

Por ello, la investigación se centró en identificar si existían marcadores biológicos que pudieran reflejar una mayor vulnerabilidad biológica al impacto del maltrato. Para ello, se diseñó un índice global que reflejara esta carga alostática a través de diez biomarcadores de diferentes sistemas del organismo, que incluían el neuroendocrino, el inmunitario, el metabólico y el antropométrico.

Los menores que sufrieron maltrato presentaban un mayor número de biomarcadores por encima del umbral de riesgo descrito en la población general. Además, se identificó una combinación especialmente informativa de tres biomarcadores: niveles altos de cortisol diurno, elevada proteína C reactiva en suero (CRP) y un mayor índice cintura-altura (denominado AL3 en el estudio).

La conclusión de las expertas

Lidera el estudio Lourdes Fañanás, catedrática de la Facultad de Biología e investigadora del Instituto de Biomedicina (IBUB) de la Universidad de Barcelona, y miembro del grupo del Área de Salud Mental (CIBERSAM) del CIBER. En la investigación, también destacan las expertas Laia Marques-Feixa y Nerea San Martín (UB, IBUB y CIBERSAM) y Soledad Romero (Clínic, IDIBAPS y CIBERSAM).

“Esta combinación podría ayudar a identificar perfiles de mayor vulnerabilidad biológica y clínica en niños y adolescentes expuestos al maltrato”, detallan las autoras.

Asimismo, según Fañanás, existen estudios recientes del equipo del profesor Ed Bullmore, de la Universidad de Cambridge, que sugieren que parte de la relación entre el maltrato temprano y los cambios cerebrales detectados por neuroimagen en los sujetos expuestos podría explicarse por vías biológicas intermedias, por ejemplo, la inflamación sistémica de bajo grado, medida mediante proteína C reactiva, o por factores metabólicos y corporales, como el índice de masa corporal o la adiposidad central.

En este sentido, los hallazgos sobre la carga alostática aportan una pieza más para entender cómo el estrés temprano puede incorporarse biológicamente al sujeto y relacionarse con cambios cerebrales y problemas de salud mental tanto en la infancia como en la edad adulta.

Impacto del maltrato infantil

Finalmente, la investigación refuerza la idea de que el maltrato infantil debe entenderse como un factor de vulnerabilidad transversal, ya que no se asocia a diagnósticos psiquiátricos específicos, sino que, en estas etapas tempranas de la vida, se manifiesta en forma de un malestar psicológico y, sobre todo, en forma de dificultades de regulación emocional, conductual y relacional.

Aunque no se aprecian diferencias de resultados entre niños y niñas, las autoras apuntan la necesidad de realizar estudios del impacto del maltrato infantil en la salud mental con enfoque de género, especialmente durante el periodo de la pubertad marcado por cambios hormonales, neuroendocrinos y corporales.

Garantizar la seguridad del menor y detener la situación de maltrato o negligencia es la primera acción para luchar contra la violencia en este sector poblacional. La detección temprana, el acompañamiento familiar y social y el tratamiento psicológico especializado en trauma son otras medidas que también se deben considerar.

 

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martes, 14 de julio de 2026

Reclaman mejoras en las condiciones de trabajo del personal residente

El Sindicato de Enfermería, SATSE, ha realizado nuevas aportaciones al Real Decreto que regulará la situación del personal residente para que esta norma elaborada por el Ministerio de Sanidad incluya más mejoras en aspectos esenciales, como la jornada de trabajo, actividad formativa, reconocimiento retributivo y riesgos laborales.

La mejora de las condiciones de trabajo del personal residente es una de las líneas de actuación prioritarias de SATSE. Por ello, venía reclamando al Ministerio de Sanidad desde hace ya años, y especialmente desde que se inició la negociación del nuevo Estatuto Marco, la reforma del actual Real Decreto que regula la relación laboral especial de residencia para la formación de especialistas en Ciencias de la Salud. También hizo alegaciones iniciales en la fase de consulta pública del Real Decreto y ahora ha vuelto a realizar nuevas propuestas una vez que el departamento que dirige Mónica García ha abierto el periodo de audiencia e información pública.

Jornada laboral del personal residente

En lo que respecta a la jornada de trabajo, y una vez que el proyecto de norma contempla ya que, entre el final de una jornada y el comienzo de la siguiente, deberá mediar, como mínimo, un periodo de descanso continuo de 12 horas, SATSE demanda que las/os EIR disfruten de descanso el lunes en los casos de guardias con duración superior a 12 horas realizadas en sábado, así como también al día siguiente de guardia superior a 12 horas realizada entre semana, procurándose que no se planifiquen horas de formación coincidentes con los periodos de descanso.

Formación

De otro lado, SATSE insiste en la necesidad de que, durante la jornada laboral, se asegure el cumplimiento íntegro de los programas formativos y que la forma en la que se ordene el tiempo de trabajo no perjudique su formación, proponiendo, además, que estas horas formativas se detallen de forma diferenciada y sean consideradas, en todo caso, como jornada ordinaria.

En materia retributiva, la organización sindical defiende que la cuantía del salario del personal residente sea equivalente a la asignada, en concepto de sueldo base, al personal estatutario de los servicios de salud en función del nivel MECES del título universitario exigido para el desempeño de su profesión, atendiendo, en el caso de los residentes, al reclamado para el ingreso en el correspondiente programa de formación.

Revisión quinquenal

Asimismo, y como una nueva disposición adicional, se propone que, en el plazo de cinco años desde la entrada en vigor del RD, el Gobierno, con la participación de las comunidades autónomas, lleve a cabo una evaluación de su impacto en la mejora de las condiciones de trabajo del personal residente.

Esta evaluación incluirá, si procede, recomendaciones de mejora que podrán dar lugar a una nueva actualización de esta norma, todo ello con el fin de que no se vuelva a producir un periodo de 20 años sin que este Real Decreto sea revisado de nuevo.

Otras demandas realizadas desde el inicio del proceso de reforma del Real Decreto han incidido en cuestiones que tienen que ver con aspectos relativos a la organización y garantías de su formación, como por ejemplo que haya las suficientes garantías para que el personal residente pueda disfrutar de una tutoría real, efectiva e individualizada, así como una adecuada rendición de cuentas por parte del centro docente. Para ello, hay que respetar unas ratios adecuadas de personal docente/personal residente.

 

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En los últimos 4 años se ha registrado un 40% más de pacientes en las clínicas de fertilidad

Los pacientes en clínicas de fertilidad  han aumentado en «más de un 40,3 % cinco años», según ha señalado la directora médica del Instituto Bernabeu,  Andrea Bernabeu. Este auge de la demanda que se debe al «retraso en la maternidad» y al «creciente peso del paciente internacional»,

«La reproducción asistida ya no es una solución puntual, sino una herramienta integrada en el proyecto de vida de muchas personas», ha indicado, al tiempo que ha señalado que se ha producido «una transformación del perfil del paciente». «La edad media se sitúa ya en 39,34 años, cifra que evidencia el retraso en la decisión de tener hijos», ha explicado.

Perfil de pacientes en las clínicas de fertilidad

En este sentido, ha afirmado que este aumento en las clínicas de fertilidad se debe sobre todo el retraso de la edad en la que ser madres y padres.  «La edad materna sigue siendo el principal condicionante de la fertilidad». «A partir de los 35 años, observamos un descenso muy acusado en la calidad y cantidad de los óvulos», ha puesto de manifiesto.

La representante de este centro de Medicina reproductiva, que ha asegurado que España es «una referencia en Europa» en este ámbito, ha declarado que «la maternidad se ha desplazado hacia edades más avanzadas por motivos profesionales, económicos y sociales». Ello «tiene un impacto directo en la fertilidad y explica en gran parte el aumento de la demanda», ha insistido.

Por otra parte, Bernabeu ha afirmado que «han ganado protagonismo otros modelos familiares», como «madres solteras por elección y parejas de mujeres que quieren tener hijos», las cuales «forman ya una parte clave de quienes acuden a estas clínicas, consolidando un cambio estructural en la sociedad».

Peor calidad del esperma

La experta, también citra otro «desafío». Este es «la reducción del número de donantes de esperma», y es que «en los últimos años, el número de candidatos ha descendido un 25 %, lo que complica el equilibrio del sistema», ha alertado.

Según ha manifestado Bernabeu, a esta situación se añade «un endurecimiento de los criterios de selección», por el que «solo entre el 20 y el 22 % de los candidatos logra incorporarse al programa de donación, frente al 30 % registrado en 2021». «A este descenso se suma un aumento significativo de muestras afectadas por enfermedades de transmisión sexual, que han pasado del 32 % en 2019 al 42 % en la actualidad».

Movilidad reproductiva

Además, ha retomado el apartado de la ‘movilidad reproductiva’, al señalar que «España se ha convertido en un polo de atracción para pacientes extranjeros, que encuentran en el país una combinación de alta calidad médica, marcos regulatorios más flexibles y costes más competitivos que en sus países de origen».

En este sentido, ha indicado que, según datos del Instituto Bernabeu, «los pacientes internacionales representan el 49,71 % de las primeras consultas, una tendencia que se mantiene estable en torno al 50 % año tras año». «España ofrece estándares clínicos elevados y una amplia experiencia en reproducción asistida», ha agregado.

Mejora de las técnicas de las clínicas de fertilidad

Junto a ello, se ha referido al incremento del número de embriones criopreservados en el país, para lo que se ha apoyado en evidencia de la Sociedad Española de Fertilidad (SEF). Esta última ha ofrecido el dato de que «ya se han superado los 916.190», algo que «implica un crecimiento acumulado cercano al 45 % en los últimos cinco años».

«Si se mantiene este crecimiento anual del 7 al 8 % observado, en la próxima década se superará la cifra de 1,5 millones de embriones congelados», finaliza la experta.

 

 

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Las células madre reavivan la esperanza terapéutica en el ictus crónico

La medicina regenerativa continúa avanzando en uno de los terrenos más complejos de la neurología: la recuperación del daño cerebral tras un accidente cerebrovascular. Nuevos resultados presentados en la Reunión Anual de la Sociedad Internacional para la Investigación con Células Madre, celebrada en Montreal, muestran datos de seguimiento a largo plazo de pacientes tratados con células progenitoras neuronales derivadas de células madre pluripotentes inducidas para el ictus isquémico crónico.

Los hallazgos corresponden a los estudios de fase I que evalúan hNPC01, una terapia celular diseñada para favorecer la reparación del tejido cerebral dañado mediante el trasplante de células progenitoras neuronales del prosencéfalo obtenidas a partir de células iPSC. Aunque los datos todavía no han sido publicados en una revista científica revisada por pares, representan una de las evidencias clínicas más prolongadas disponibles en el ámbito de la terapia celular para el ictus.

Una necesidad terapéutica aún no resuelta

El accidente cerebrovascular continúa siendo una de las principales causas de discapacidad permanente en el mundo. A pesar de los avances en la prevención secundaria y en las estrategias de reperfusión aguda, un elevado porcentaje de pacientes presenta secuelas motoras persistentes que limitan gravemente su autonomía.

La rehabilitación intensiva puede mejorar parcialmente la recuperación funcional, especialmente durante los primeros meses tras el evento vascular. Sin embargo, una vez alcanzada la fase crónica, las opciones terapéuticas capaces de restaurar el tejido cerebral lesionado son extremadamente limitadas.

La pérdida neuronal y la destrucción de las conexiones sinápticas constituyen uno de los principales obstáculos para la recuperación funcional. A diferencia de otros órganos, el sistema nervioso central posee una capacidad regenerativa muy restringida, lo que ha impulsado el desarrollo de terapias celulares dirigidas a reemplazar las neuronas perdidas y promover la reorganización de las redes neuronales.

Una estrategia basada en células progenitoras neuronales

La terapia hNPC01 emplea células progenitoras neuronales derivadas de células madre pluripotentes inducidas. Estas células poseen la capacidad de diferenciarse en distintos tipos neuronales y secretar factores neurotróficos que podrían favorecer la reparación del tejido lesionado.

El estudio incluyó a pacientes adultos que habían sufrido un ictus isquémico entre seis meses y cinco años antes de recibir el tratamiento. Todos los participantes presentaban discapacidad motora persistente a pesar de haber recibido rehabilitación y atención médica convencional.

La estabilidad neurológica previa al trasplante permitió a los investigadores evaluar con mayor precisión los cambios observados después de la administración celular y minimizar la influencia de la recuperación espontánea tardía.

Datos alentadores de seguridad y actividad biológica

Uno de los aspectos más relevantes del trabajo es el prolongado seguimiento clínico y de imagen realizado en los pacientes tratados. La evidencia a largo plazo resulta especialmente importante en las terapias celulares destinadas al sistema nervioso central, ya que permite valorar la supervivencia de las células trasplantadas, su integración en el tejido cerebral y la aparición de posibles efectos adversos tardíos.

Según los investigadores, los datos obtenidos apoyan la viabilidad y la seguridad del procedimiento y sugieren una actividad biológica sostenida de las células implantadas. Aunque los resultados funcionales detallados no han sido comunicados, las observaciones clínicas y de neuroimagen indican que las células progenitoras podrían interactuar con el cerebro lesionado y contribuir a los mecanismos de recuperación.

Estas observaciones aportan información valiosa sobre la forma en que las células trasplantadas se comportan durante periodos prolongados y ayudan a comprender mejor los mecanismos potenciales de reparación neuronal.

Los desafíos de la medicina regenerativa cerebral

Pese al optimismo generado por estos resultados, los expertos insisten en la necesidad de interpretar los hallazgos con cautela. Los estudios de fase I están diseñados principalmente para evaluar la seguridad y la factibilidad del tratamiento y no permiten extraer conclusiones definitivas sobre la eficacia clínica.

Todavía quedan numerosas cuestiones por resolver, entre ellas la identificación de los pacientes que podrían obtener un mayor beneficio, el momento óptimo para la intervención, la duración de los efectos terapéuticos y los mecanismos mediante los cuales las células trasplantadas ejercen su acción.

La investigación futura deberá confirmar estos hallazgos en ensayos controlados y de mayor tamaño muestral. Si los resultados son positivos, las terapias celulares podrían transformar el abordaje del ictus crónico y ofrecer una alternativa terapéutica a millones de pacientes que actualmente carecen de opciones para recuperar la función neurológica perdida.

Incluso mejorías modestas en la capacidad motora pueden traducirse en incrementos significativos de la independencia funcional y de la calidad de vida, un objetivo de enorme relevancia en una enfermedad que continúa representando uno de los mayores desafíos de la neurología moderna.

 

Fuente: EuropaPress

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lunes, 13 de julio de 2026

El Gobierno Vasco rechaza pagar 51 millones del Fondo de Cohesión por falta de seguridad jurídica

El consejero de Salud del Gobierno Vasco, Alberto Martínez, ha manifestado el rechazo del Ejecutivo autonómico a las liquidaciones correspondientes a los ejercicios 2023 y 2024 presentadas por el Ministerio de Sanidad durante la reunión del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, celebrada el pasado viernes. La decisión supone la negativa de Euskadi a asumir el pago de aproximadamente 51 millones de euros derivados de las compensaciones establecidas a través del Fondo de Cohesión Sanitaria (FCS) y el Fondo de Garantía Asistencial (FOGA), al considerar que ambos instrumentos carecen de un marco jurídico suficientemente sólido y actualizado.

La posición defendida por el Departamento de Salud no responde únicamente a una discrepancia económica, sino que se sustenta en un informe jurídico elaborado por los servicios técnicos del Ejecutivo vasco. Dicho documento concluye que el actual modelo de liquidación presenta importantes deficiencias en materia de seguridad jurídica, transparencia administrativa y estabilidad normativa, circunstancias que, a juicio del Gobierno Vasco, impiden respaldar unas liquidaciones de elevado impacto económico sin contar con unas garantías legales plenamente definidas.

Durante su intervención en el Consejo Interterritorial, Alberto Martínez defendió que ninguna administración pública debería afrontar obligaciones económicas de esta magnitud cuando existen dudas sobre la cobertura legal del procedimiento utilizado para calcular y exigir dichas cantidades. El consejero insistió en que la prioridad debe ser dotar al sistema de unas normas claras, homogéneas y estables que aporten certidumbre tanto a las comunidades autónomas como al propio Sistema Nacional de Salud.

Reivindicación

Desde el Ejecutivo vasco recuerdan que esta posición no constituye una respuesta puntual a las liquidaciones actuales, sino una reivindicación que lleva tiempo trasladándose al Ministerio de Sanidad. La comunidad autónoma ha reclamado reiteradamente una reforma del sistema de financiación asociado a los fondos de compensación sanitaria, al entender que el modelo vigente ha quedado desfasado y presenta importantes vacíos regulatorios.

En esta línea, el Departamento de Salud recuerda que el propio secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, reconoció públicamente durante un comparecencia ante la Comisión de Sanidad del Congreso, en octubre de 2025, la necesidad de desarrollar una regulación específica que resolviera las deficiencias existentes. Sin embargo, según denuncia el Gobierno Vasco, desde entonces no se ha producido ningún avance normativo ni se han impulsado las reformas comprometidas.

Para el Ejecutivo autonómico, esta falta de actuación resulta especialmente preocupante teniendo en cuenta que las liquidaciones continúan practicándose sobre un sistema cuya regulación consideran incompleta y jurídicamente cuestionable.

Sistema de compensación

Uno de los principales argumentos puestos sobre la mesa por el Gobierno Vasco hace referencia al desequilibrio existente entre la aportación económica realizada por Euskadi y su peso demográfico dentro del conjunto del Estado.

Según los datos oficiales facilitados por la administración autonómica, entre los años 2012 y 2022 el País Vasco aportó 169 millones de euros al Fondo de Cohesión. Esa cifra representa cerca del 60 % del total de las aportaciones realizadas por todas las comunidades autónomas, a pesar de que Euskadi concentra únicamente alrededor del 5 % de la población española.

Desde el Departamento de Salud se destaca además que la aportación vasca supera la suma de las contribuciones efectuadas conjuntamente por trece comunidades autónomas, una situación que consideran desproporcionada y que, en su opinión, evidencia la necesidad de revisar los actuales mecanismos de compensación para garantizar un reparto más equilibrado y transparente.

Fundamentos jurídicos

El informe presentado por el Gobierno Vasco articula cinco grandes argumentos legales para justificar la negativa a aceptar las liquidaciones.

En primer lugar, critica la ausencia de un debate técnico previo antes de elevar la propuesta al Consejo Interterritorial. Según el Ejecutivo autonómico, durante la reunión preparatoria celebrada el pasado 3 de julio no se abordó el contenido de las liquidaciones ni se permitió un análisis detallado de las mismas. Asimismo, denuncia que continúa paralizada la creación del grupo de trabajo técnico acordado en 2025 para estudiar una reforma integral del sistema.

El segundo bloque de argumentos se refiere a la evolución normativa del Fondo de Cohesión Sanitaria. El informe sostiene que las sucesivas modificaciones introducidas mediante las distintas Leyes de Presupuestos Generales del Estado han alterado progresivamente la naturaleza original del fondo, incorporando cambios sustanciales a través de normas presupuestarias de carácter temporal en lugar de hacerlo mediante una regulación específica. Esta situación, según los servicios jurídicos del Gobierno Vasco, ha generado una acumulación de saldos pendientes y un escenario de creciente inseguridad jurídica.

Respecto al Fondo de Garantía Asistencial (FOGA), el documento advierte de que continúa sin desarrollarse reglamentariamente desde la aprobación del Real Decreto-ley 16/2012, lo que implica que buena parte de los criterios utilizados para fijar las compensaciones económicas se establecen mediante acuerdos de órganos de coordinación sin una cobertura normativa suficiente.

El informe también alerta sobre una posible extralimitación competencial de determinados órganos administrativos, al considerar que han adoptado decisiones con efectos jurídicos relevantes sin disponer del rango normativo necesario para ello. Finalmente, el Ejecutivo vasco cuestiona que el sistema continúe funcionando bajo un régimen transitorio prolongado durante años como consecuencia de las sucesivas prórrogas de los Presupuestos Generales del Estado, una situación que, en su opinión, no puede consolidarse indefinidamente como marco regulador permanente.

Respaldo de Madrid

La posición defendida por Euskadi encontró respaldo durante la reunión del Consejo Interterritorial por parte de la Comunidad de Madrid, que manifestó igualmente sus reservas respecto al marco jurídico que regula las liquidaciones del Fondo de Cohesión Sanitaria y del Fondo de Garantía Asistencial.

En opinión de Alberto Martínez, el hecho de que otras comunidades autónomas compartan estas objeciones demuestra que las críticas no obedecen a intereses particulares, sino que reflejan una preocupación creciente sobre la necesidad de reforzar la seguridad jurídica, la transparencia y la equidad del sistema de financiación sanitaria.

Pese al rechazo de las liquidaciones, el consejero reiteró la voluntad del Gobierno Vasco de seguir colaborando con el Ministerio de Sanidad y con el resto de comunidades autónomas para modernizar los mecanismos de compensación entre territorios. No obstante, subrayó que cualquier reforma deberá sustentarse en una regulación clara, estable y consensuada que garantice tanto la seguridad jurídica como un reparto equitativo de las obligaciones económicas entre las administraciones públicas.

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viernes, 10 de julio de 2026

La proteína Arc impulsa la propagación de Tau en alzhéimer y abre una diana terapéutica experimental

Arc como vector molecular de propagación de Tau

Investigadores de la Washington University in St. Louis han identificado a la proteína Arc como un elemento clave en la propagación de la proteína Tau patológica en la enfermedad de Alzheimer. El trabajo, realizado en modelos murinos y con validación en tejido cerebral humano, demuestra que Arc actúa como facilitador del transporte intercelular de Tau a través de vesículas extracelulares.

El estudio se publica en la revista Cell, una de las publicaciones más influyentes en biología celular y neurociencias. Los resultados sugieren un mecanismo previamente no descrito que conecta la fisiología sináptica con la diseminación de patología neurodegenerativa.

Mecanismo de transporte mediante vesículas extracelulares

Arc es una proteína implicada en la plasticidad sináptica y en la comunicación neuronal. Su función fisiológica incluye la formación de vesículas extracelulares (VE) que transportan material entre neuronas. En condiciones patológicas, estas vesículas pueden incorporar proteínas Tau mal plegadas.

Tau, proteína asociada a microtúbulos, se encuentra en todas las neuronas, pero en el Alzheimer adopta conformaciones anómalas que generan agregados intracelulares. Estos agregados, descritos como «ovillos neurofibrilares», progresan de forma topográfica a lo largo del cerebro, correlacionándose con el deterioro cognitivo.

El estudio demuestra que Arc facilita la encapsulación de Tau en vesículas extracelulares, permitiendo su tránsito desde neuronas afectadas hacia neuronas sanas.

Evidencia experimental en modelos murinos

En modelos de ratón con enfermedad de Alzheimer, los investigadores observaron que las vesículas extracelulares contenían simultáneamente Arc y Tau patológica. Estas estructuras eran capaces de inducir la formación de nuevos agregados de Tau en neuronas receptoras, propagando la patología.

Cuando los animales carecían de Arc, la liberación de Tau en vesículas extracelulares se reducía de forma marcada. En ausencia de Arc, la propagación intercelular prácticamente desaparecía, lo que sugiere que esta proteína es necesaria para el mecanismo de diseminación.

Este hallazgo posiciona a Arc como un factor permisivo crítico en la expansión de la tauopatía dentro del sistema nervioso central.

Dinámica patológica de Tau y neurodegeneración progresiva

La proteína Tau patológica se comporta como una entidad “semilla”, capaz de inducir el mal plegamiento de Tau nativa en neuronas sanas. Este fenómeno de propagación prión-like explica la progresión anatómica del alzhéimer.

El estudio describe que Arc facilita la exportación de estas semillas de Tau desde neuronas enfermas, reduciendo su carga intracelular pero promoviendo su diseminación a células vecinas. Este equilibrio sugiere una doble función: protección celular local frente a toxicidad y, simultáneamente, aceleración de la propagación regional.

Implicaciones fisiopatológicas del papel dual de Arc

La eliminación de Arc en modelos murinos mostró un efecto paradójico. Aunque se redujo la propagación de Tau, las neuronas afectadas acumulaban niveles intracelulares más elevados de proteína patológica, con muerte celular acelerada.

Este hallazgo indica que Arc podría actuar como un mecanismo de defensa celular inicial, facilitando la expulsión de proteínas tóxicas. Sin embargo, esta misma vía contribuye a la expansión de la patología en fases posteriores.

El resultado redefine a Arc como un modulador bidireccional de neurotoxicidad y propagación.

Validación en tejido cerebral humano

Los investigadores identificaron vesículas extracelulares que contenían Arc y Tau en muestras de cerebro humano. Este hallazgo sugiere que el mecanismo descrito en modelos animales podría tener relevancia translacional en humanos, aunque aún no se ha demostrado causalidad directa.

La presencia de este sistema de transporte en tejido humano refuerza la hipótesis de una vía conservada de diseminación molecular en la enfermedad de Alzheimer.

Potenciales estrategias terapéuticas emergentes

El bloqueo directo de Arc podría no ser una estrategia viable debido a su papel fisiológico en la plasticidad sináptica. En cambio, los investigadores proponen como objetivo terapéutico la interrupción selectiva de vesículas extracelulares cargadas con Tau patológica.

Esta aproximación buscaría impedir la transferencia intercelular de semillas de Tau sin interferir con la función normal de Arc. Tales intervenciones no revertirían el daño neuronal existente, pero podrían ralentizar la progresión de la enfermedad.

Perspectivas futuras en neurodegeneración

El estudio abre una vía conceptual centrada en la biología de vesículas extracelulares como mediadores activos de la neurodegeneración. La identificación de Arc como cofactor en la propagación de Tau redefine el modelo clásico de progresión del alzhéimer.

La validación en humanos y el desarrollo de estrategias dirigidas a bloquear la transferencia de Tau extracelular serán los siguientes pasos críticos para determinar la aplicabilidad clínica de estos hallazgos.

 

Fuente: EuropaPress        

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El repunte de tuberculosis y sarampión obliga a reentrenar su diagnóstico

El cambio en el escenario epidemiológico en España ha encendido las alarmas en las salas de urgencias hospitalarias. Tras el incremento del 8,3 % en los casos de tuberculosis y la pérdida del estatus de país libre de sarampión por su transmisión continuada, la comunidad médica se enfrenta al reto de diagnosticar patologías que parecían controladas. La Dra. Sara Gayoso, médica de urgencias y miembro del grupo de infecciones de SEMES (Sociedad Española de Urgencias y Emergencias), analiza la inespecificidad de los síntomas, el perfil de los pacientes más vulnerables y la urgencia de aplicar protocolos de aislamiento inmediatos para evitar que los hospitales se conviertan en focos de contagio.

Los casos de tuberculosis se están incrementando en estos últimos años. Desde la perspectiva de los servicios de urgencias, ¿cuál es el perfil de paciente o los factores de vulnerabilidad ante los que el médico de urgencias de familia debe sospechar de este diagnóstico?

Efectivamente, los casos de tuberculosis están aumentando desde el año 2020. En 2024 hubo un incremento del 8,3 % de los casos con respecto al año anterior. En principio, en un servicio de urgencias hay que sospechar tuberculosis en aquellos pacientes que presentan una clínica compatible con la enfermedad o factores predisponentes para infectarse o para que se reactive una infección tuberculosa. El problema es que se trata de una enfermedad con síntomas muy inespecíficos, que pueden llevar mucho tiempo de evolución y a los que el paciente, en muchas ocasiones, no da importancia, por lo que no consulta. Esto hace que transcurra un periodo prolongado hasta que se establece el diagnóstico.

¿Cuáles son los principales síntomas de la tuberculosis?

Los síntomas más habituales de la tuberculosis pulmonar, que es la forma más frecuente, son la fiebre, la pérdida de peso y la sudoración nocturna. También pueden aparecer tos con expectoración, escalofríos, pérdida de apetito, fatiga y una sensación de cansancio continuo. Es cierto que, cuando la tos se acompaña de expectoración con sangre, es más frecuente que los pacientes acudan a urgencias, y este síntoma hace que la tuberculosis deba incluirse en el diagnóstico diferencial.

Además, hay que tener especialmente en cuenta a los pacientes con una mayor vulnerabilidad por sus condiciones sociales, como las personas privadas de libertad, los migrantes procedentes de países con una alta incidencia de tuberculosis, quienes han estado en contacto con pacientes con tuberculosis contagiosa o las personas con malnutrición, consumidores de tóxicos o quienes utilizan habitualmente comedores sociales o albergues.

A su vez, es muy importante considerar a los pacientes con afectación del sistema inmunitario, ya sea por enfermedades como la diabetes mellitus o el VIH, por haber recibido un trasplante y estar en tratamiento inmunosupresor, o por padecer otras enfermedades que requieren tratamientos que producen inmunosupresión, como los fármacos biológicos. De hecho, cada vez hay más pacientes, y de menor edad, que reciben este tipo de tratamientos.

También son especialmente vulnerables los pacientes con una infección reciente, la población infantil, las personas en hemodiálisis y quienes padecen enfermedades pulmonares crónicas, como la silicosis. En definitiva, existe un abanico muy amplio de pacientes en los que hay que mantener la sospecha de tuberculosis.

¿Cómo se realiza la sospecha diagnóstica de la tuberculosis en el ámbito de las urgencias?

El diagnóstico de la tuberculosis es complejo y requiere un alto índice de sospecha clínica. En el ámbito de urgencias, debe incluirse en el diagnóstico diferencial de pacientes con tos prolongada de más de dos o tres semanas, síndrome constitucional, sudoración nocturna, fiebre persistente, hemoptisis, pérdida de peso, neumonías de mala evolución o derrames pleurales sin otra causa que los justifique. También debe sospecharse ante determinados hallazgos en la radiografía de tórax, como la presencia de cavitaciones o de un patrón miliar.

Tras perder España el estatus de país libre de sarampión debido a la transmisión continuada, ¿qué aspectos destacaría de cara al diagnóstico de esta enfermedad?

En cuanto al diagnóstico del sarampión, es importante destacar que hay que sospecharlo principalmente en pacientes que presenten fiebre alta con exantema y que hayan tenido tos, conjuntivitis o rinitis, que son los síntomas más habituales. El exantema característico del sarampión aparece inicialmente en la cabeza y se extiende posteriormente hacia el tronco.

Además, es fundamental tener en cuenta los antecedentes epidemiológicos, como si el paciente ha viajado a países donde el sarampión es endémico o si no está vacunado. Todos estos factores contribuyen a orientar el diagnóstico.

Es importante señalar que, hasta hace pocos años, el sarampión prácticamente no se contemplaba en el diagnóstico diferencial en España, ya que se consideraba un país libre de esta enfermedad. Sin embargo, ahora que vuelve a ser una enfermedad endémica, debemos volver a incluirla en el diagnóstico diferencial de los pacientes que presenten estas características.

¿Qué presentaciones atípicas están observando en urgencias que puedan retrasar ese diagnóstico?

En cuanto a las presentaciones atípicas del sarampión en urgencias, no existe un registro específico ni datos concluyentes sobre este tipo de manifestaciones. Sin embargo, sí está descrito que, en personas vacunadas, el exantema puede ser diferente del característico del sarampión, lo que dificulta el diagnóstico.

A día de hoy, la mayoría de los casos que están apareciendo en España corresponden a pacientes no vacunados, por lo que es menos probable encontrar manifestaciones atípicas. No obstante, uno de los principales obstáculos para el diagnóstico del sarampión sigue siendo la falta de sospecha clínica.

Además, hay que tener en cuenta que el exantema aparece varios días después de que el paciente ya sea contagioso. Es decir, un paciente que todavía no presenta el exantema, pero que ya ha comenzado con fiebre, puede transmitir la enfermedad y contagiar a otras personas. Por ello, es tan importante insistir en que se mantengan la tasa de vacunación y la mayor parte de la población esté vacunada de sarampión para disminuir el riesgo de brotes y el número de casos.

En patologías como el sarampión, ¿qué protocolos específicos se han de seguir? 

En el caso del sarampión, como hemos comentado antes, ha dejado de ser una enfermedad ausente en España. Nuestro país era considerado libre de sarampión, pero ahora vuelve a ser un país en el que la enfermedad es endémica. Esto significa que existe circulación del virus durante todo el año y que pueden producirse tanto casos esporádicos como brotes.

Por ello, lo primero es que los médicos y el resto del personal sanitario estén concienciados y formados para tener presente que puede haber casos de sarampión. Ya no debe considerarse una enfermedad excepcional. Ante cualquier sospecha clínica, el paciente debe permanecer aislado hasta que el diagnóstico se descarte mediante pruebas de laboratorio.

El sarampión presenta una tasa de transmisión muy elevada; es una de las enfermedades más contagiosas. Cada persona infectada puede contagiar, de media, entre 12 y 18 personas. Por este motivo, ante la sospecha es fundamental instaurar el aislamiento, especialmente en el ámbito sanitario, donde el riesgo de transmisión es mayor. Posteriormente, una vez descartado o confirmado el diagnóstico, se adoptarán las medidas correspondientes.

¿Y en el caso de la tuberculosis?

En cuanto a la tuberculosis, se trata de una enfermedad de transmisión aérea. Cuando existe sospecha clínica, pueden realizarse pruebas urgentes para determinar si el esputo del paciente contiene bacilos. Si estos se detectan, el paciente debe permanecer en aislamiento aéreo.

En la tuberculosis, el aislamiento se mantiene hasta que se descarta que el paciente sea contagioso. Al igual que ocurre con el sarampión, el aislamiento debe instaurarse desde el momento en que existe la sospecha clínica y mantenerse hasta confirmar si la enfermedad es transmisible o no. No todas las tuberculosis son contagiosas, pero, mientras no se disponga de esa información, es necesario mantener las medidas de aislamiento.

Cabe destacar que cada comunidad autónoma cuenta con sus propios protocolos de actuación. Asimismo, el Ministerio de Sanidad dispone de directrices generales que, en cada centro hospitalario, se adaptan a las características específicas de su respectivo servicio de urgencias.

¿Qué protocolos específicos de aislamiento inmediato recomienda SEMES para evitar que las salas de espera de urgencias se conviertan en focos de transmisión?

Las precauciones y el aislamiento que requiere un paciente con sospecha de sarampión están establecidos en el protocolo del Instituto de Salud Carlos III de 2024, que es el protocolo oficial vigente en nuestro país.

Este protocolo recomienda que, ante la sospecha de sarampión en un servicio de urgencias, el paciente permanezca preferiblemente en una habitación individual, bien ventilada, y utilice una mascarilla quirúrgica. Además, es necesario mantener precauciones de contacto, ya que el virus del sarampión puede permanecer en las superficies. Por tanto, lo recomendable es disponer de una habitación individual de aislamiento con buena ventilación, que el paciente lleve mascarilla quirúrgica y mantener estas medidas hasta que se descarte el diagnóstico de sarampión.

En cuanto a la tuberculosis, también es preferible que el paciente permanezca en una habitación individual y utilice una mascarilla quirúrgica. Por su parte, los profesionales sanitarios deben llevar mascarilla FFP2 y utilizar FFP3 durante aquellos procedimientos que puedan generar aerosoles, como la intubación, la ventilación del paciente u otras maniobras de riesgo.

Estas recomendaciones están recogidas en un protocolo de ámbito nacional elaborado por el Instituto de Salud Carlos III, no por SEMES. Las recomendaciones de SEMES son seguir dicho protocolo.

¿Está detectando en urgencias un cambio en el patrón epidemiológico de los pacientes afectados por ambas enfermedades? 

Con respecto a un cambio de patrón epidemiológico de los pacientes que tienen estas enfermedades, en urgencias no hemos detectado eso. Sí que tenemos más pacientes vulnerables, más ancianos y más pacientes inmunodeprimidos.

¿Cómo valora la agilidad actual de los canales de notificación obligatoria y la coordinación desde los servicios de urgencias con las redes de Vigilancia Epidemiológica y Medicina Preventiva para el rastreo de contactos directos?

Los servicios de urgencias hacen notificación urgente de las sospechas de casos de sarampión y de las tuberculosis confirmadas, tal como indican los protocolos. Sobre la coordinación para el rastreo de casos, no es ámbito de las urgencias ni de los médicos de urgencias, es ámbito de otros estamentos del sistema sanitario.

¿Cómo mejorará la nueva especialidad de Urgencias en España la formación de los médicos para detectar a tiempo enfermedades que están emergiendo?

La especialidad de urgencias va a mejorar muchísimo la formación de los médicos de urgencias, su capacitación en la atención de enfermedades infecciosas, empezando porque va a garantizar una formación homogénea de todos los médicos de urgencias.

Hasta ahora, la formación de los médicos de urgencias no era algo homogéneo porque eran médicos que venían de especialidades diferentes. Muchas veces con una formación reglada en su especialidad muy acorde a la urgencia, pero en otras ocasiones esos médicos se habían tenido que formar al margen de su especialidad porque su especialidad no le daba la formación adecuada para urgencia.

Disponer de una especialidad de urgencias garantiza la formación de esos médicos, no solo en el ámbito de las enfermedades infecciosas, sino en cada una de las competencias que debe tener un médico de urgencias. De este modo, se va a formar de forma homogénea, reglada y evaluable a esos futuros médicos de urgencias. Con lo cual, va a ser algo muy positivo.

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