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martes, 22 de septiembre de 2026

La individualización del tratamiento, clave para conseguir objetivos terapéuticos

El perfil idóneo para un esquema terapéutico de administración diaria corresponde a un paciente que ya posee o está dispuesto a consolidar hábitos saludables bien estructurados, que se sostienen fundamentalmente en una dieta equilibrada, ejercicio físico regular y un orden general en sus rutinas diarias. Entender la fisiopatología básica y los objetivos clínicos del tratamiento favorece de manera directa su adherencia a largo plazo y se consigue minimizar los abandonos tempranos debidos a expectativas irreales o a efectos secundarios iniciales de carácter leve.

Además, se debe valorar la tolerancia a los fármacos que está tomando previamente, para asegurar que el nuevo esquema diario no añada una carga de efectos adversos que comprometa su calidad de vida o su continuidad con el tratamiento.

La titulación y el ajuste dinámico de la dosis en la consulta no pueden basarse en una fórmula fija, sino que dependen directamente de la individualización de cada persona teniendo en cuenta su perfil específico y las características farmacocinéticas de la medicación.

Un parámetro inicial crítico a monitorizar es la tolerancia al fármaco, que se lleva a cabo evaluando la presencia de efectos adversos y determinando, por ejemplo, si el paciente requiere modificar el intervalo de administración a la noche para mitigar síntomas gastrointestinales.

Seguimiento

Desde una perspectiva analítica y de seguridad biológica, es obligado realizar un seguimiento estrecho de la función renal mediante el filtrado glomerular y de la excreción urinaria a través de la albúmina, correlacionando siempre estos datos con la evolución analítica general y el control del peso corporal.

Asimismo, la reevaluación sintomática continúa siendo un pilar indispensable, actuando con rapidez y modificando la dosis de forma dirigida en cuanto aparecen los síntomas indicativos de ineficacia o toxicidad.

Junto a estos parámetros, la pérdida de peso objetivada en la consulta se convierte en un indicador dinámico fundamental; la velocidad y magnitud de esta reducción ponderal también marcaría la dosis prescrita, lo que permite decidir si se mantiene la dosis de mantenimiento o si se requiere un ajuste mayor para alcanzar las metas metabólicas propuestas.

Falta de respuesta

La falta de respuesta al tratamiento se define formalmente en consulta cuando, tras un periodo de tiempo clínicamente razonable y habiendo alcanzado las dosis máximas recomendadas o toleradas por el paciente, se objetiva una ausencia evidente de mejoría tanto a nivel clínico como analítico. Esto se traduce en una clara incapacidad para alcanzar los objetivos individuales de pérdida de peso, control glucémico o reducción de comorbilidades.

En la ficha técnica de la Food and Drug Administration (FDA) se establece un umbral claro: si el paciente no ha perdido al menos un 4 % del peso basal a las 16 semanas con la dosis de 3 mg, se debe discontinuar liraglutida, ya que es improbable que logre una pérdida clínicamente significativa con tratamiento continuado. Por su parte, la American Diabetes Association (ADA) 2026 amplía este criterio señalando: si la pérdida es <5 % a los 3 meses, se deben valorar la respuesta glucémica, la tolerancia, las opciones alternativas y la carga global del tratamiento antes de decidir.

Reevaluación

Ante esta situación de aparente fracaso terapéutico, el siguiente paso indispensable consiste en realizar una reevaluación exhaustiva de la adherencia real del paciente. Es fundamental constatar que el paciente no tiene efectos adversos gastrointestinales u otros síntomas limitantes no comunicados, ya que la ausencia de efectos adversos es un pilar prioritario para consolidar la adherencia y, consecuentemente, lograr que la respuesta al tratamiento pueda ser significativamente mejor. Si se confirma el cumplimiento estricto sin respuesta favorable, se valorará la rotación farmacológica.

Así, una vez que se ha visto que existe una adherencia real y completa al tratamiento, el planteamiento a considerar se tiene que valorar de forma protocolizada según el tipo de fármaco empleado. En este contexto, se planteará como siguiente escalón terapéutico subir la dosis de forma progresiva hasta los niveles máximos tolerados o, en caso necesario, añadir otros principios activos complementarios mediante terapia combinada para lograr el control metabólico.

Objetivos realistas

Para trabajar la motivación del paciente y mitigar la frustración en el manejo de enfermedades metabólicas crónicas, los objetivos de la consulta deben reorientarse hacia metas globales de salud y no solo a la cifra de la báscula. Se debe plantear la búsqueda de una pérdida de peso progresiva, que sea metabólicamente sostenible, bien tolerada y que en ningún caso afecte negativamente a su salud general o vitalidad.

Esto requiere un ajuste individualizado del fármaco que sea adecuado a sus preferencias personales y a los objetivos clínicos consensuados que se quieren conseguir.

El pilar fundamental de esta estrategia es insistir de forma reiterada en la educación básica de un estilo de vida saludable, capacitando al paciente en nutrición y actividad física. Durante las visitas de seguimiento, se debe priorizar el refuerzo de los progresos internos, como la mejora de la presión arterial o la energía, y consolidar aquellos hábitos positivos e idóneos que garantizarán el éxito a largo plazo.

Es importante consensuar metas realistas y personalizadas, progresando poco a poco mediante un enfoque de éxitos acumulativos a corto plazo para que el paciente se mantenga motivado.

Se pueden abordar otros síntomas, como la calidad del sueño o el dolor articular, que pueden hacer comprender al paciente que la mejora en su estado de salud va más allá de la pérdida de peso.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores especialistas en Endocrinología y Nutrición Elena Almonacid Folch, del Hospital de Llíria; Manuel Lapertosa Gorban, Hospital de Llíria, Departamento Arnau de Vilanova-Llíria; y Borja Sanz Martin, del Hospital IMED (Burjassot); y los especialistas en Medicina de Familia Mónica Martínez Ochando, Julio Cano García y Sandra Pérez Duque Pardo, del Centro de Salud Requena.

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Los pacientes ven indispensable estos requisitos en la Ley de Organizaciones de Pacientes

Actualmente, la Ley de Organizaciones de Pacientes se encuentra en tramitación parlamentaria en el Congreso de los Diputados. En este contexto, desde el Foro Español de Pacientes (FEP) se ha celebrado una segunda jornada en torno a la misma, bajo el título “La Ley de Organizaciones de Pacientes: ¿horizonte o realidad?”.

A lo largo de este encuentro se ha analizado la evolución experimentada durante el último año por el texto normativo y los próximos pasos para avanzar hacia un marco que garantice una participación real y efectiva de los pacientes y sus asociaciones representativas.  De esta forma, desde el FEP defienden desde los inicios del texto legislativo que la futura ley debe establecer con claridad los mecanismos de participación y los criterios de representatividad de las organizaciones, así como favorecer su profesionalización y disponer de un marco estable de financiación que les permita ejercer su labor con independencia, transparencia y capacidad suficiente.

En palabras de Andoni Lorenzo, presidente del Foro Español de Pacientes: “Hemos avanzado mucho desde que hace un año hablábamos de la necesidad de contar con una ley específica. Hoy ese proyecto está en el Congreso. Pero el verdadero objetivo no es únicamente disponer de una norma, sino conseguir que esta permita que la experiencia y el conocimiento de los pacientes formen parte, de manera estructurada y efectiva, de las decisiones que afectan a su salud”.

Del reconocimiento a la participación efectiva

Así, entre las cuestiones que el FEP considera necesarias para fortalecer el texto se encuentran la creación de un mecanismo registral que permita identificar a las organizaciones y establecer criterios objetivos de representatividad; el impulso de medidas que favorezcan su profesionalización; el desarrollo de un marco estable y transparente de financiación; y la consolidación de su presencia en los principales espacios de participación y decisión del Sistema Nacional de Salud.

No obstante, el proyecto de ley reconoce por primera vez de manera específica la singularidad de las organizaciones de pacientes y contempla su participación en la gobernanza del Sistema Nacional de Salud. Para el Foro, este reconocimiento supone una oportunidad para consolidar el papel que el movimiento asociativo desempeña desde hace años. “Para que la Ley de Organizaciones de Pacientes sea útil, debe traducirse en seguridad jurídica que blinde nuestra participación. El ordenamiento ya reconoce nuestro papel fundamental; ahora la normativa debe brindar las herramientas legales para que esa voz sea vinculante y visible en todo el proceso de toma de decisiones”, aseguraba Raquel Sánchez, directora del Foro Español de Pacientes.

Peticiones para la Ley de Organizaciones de Pacientes

Por último, el FEP defiende desde los inicios del texto legislativo que la futura ley debe establecer con claridad los mecanismos de participación y los criterios de representatividad de las organizaciones, así como favorecer su profesionalización y disponer de un marco estable de financiación que les permita ejercer su labor con independencia, transparencia y capacidad suficiente.

“La madurez de nuestras organizaciones exige que la ley regule nuestra participación bajo un principio de paridad con la administración y los profesionales. Es el momento de consolidar nuestra presencia formal en áreas de gran impacto como la evaluación de tecnologías sanitarias. Solo desde esa equidad institucional podremos construir unas bases sólidas y estables para el sistema sanitario”, concluía Andoni Lorenzo.

 

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lunes, 21 de septiembre de 2026

Salud mental: ¿Abordar solo al individuo o apostar por la terapia familiar?

Cuando se habla de salud mental, muchas veces se aborda de forma individual, cuando la realidad es que el contexto y las redes familiares son especialmente determinantes, por lo que muchos casos pueden requerir de terapia familiar.

De hecho, según experto de la Unidad de Terapia Familiar de la Clínica Universidad de Navarra, la evidencia cínica, durante años, les permitió observar que algunos pacientes mejoraban durante el ingreso, pero volvían a empeorar al regresar a casa, mientras que aquellos que disponían de un entorno de mayor apoyo evolucionaban mejor .

Es por ello que defienden el enfoque de la terapia familiar, que puede ser útil ante conflictos de pareja, dificultades en la relación con los hijos, desacuerdos educativos, crisis asociadas a diferentes etapas de la vida o situaciones en las que una enfermedad física o mental altera el equilibrio de toda la familia.

Salud mental y terapia familiar

En palabras de Raquel Martín Lanas, psicóloga y terapeuta familiar y de pareja de la Unidad de Terapia Familiar: “El foco no está en una persona concreta, sino en las relaciones que se construyen entre sus integrantes. Nuestra labor consiste en ayudar a que esas relaciones puedan convertirse en parte de la solución”.

La especialista explica que, durante la terapia, el profesional no adopta el papel de juez ni decide quién tiene razón. Es una herramienta en la que se busca comprender qué está sucediendo en las interacciones familiares y cómo cada miembro contribuye, muchas veces sin ser consciente, al mantenimiento del problema. Por eso, añade que “gran parte del trabajo consiste en observar situaciones habituales desde un enfoque diferente, poniendo el foco en posibles problemas de comunicación y personalizando la intervención en función de las necesidades de cada familia. De hecho, las sesiones pueden ser tanto grupales como individuales”.

Terapia de pareja

En el caso concreto de las relaciones de pareja, la experta insiste en que los matrimonios pueden enfermar, igual que las personas, pero las relaciones también pueden sanar. «Las relaciones se deterioran cuando no se cuidan adecuadamente o cuando atraviesan etapas vitales exigentes como la crianza, los problemas de salud o las dificultades laborales”, explica. Sin embargo, recuerda que “la terapia familiar, aunque está infrautilizada, es una herramienta eficaz para la salud y el bienestar de las familias”. 

Según sus datos, la asistencia en consulta ofrece unas tasas de éxito que se sitúan entre el 70 y el 85%, logrando una mejora de la comunicación, mayor intimidad y mayor capacidad para resolver conflictos. Los especialistas de la Unidad consideran también que el diagnóstico de una enfermedad puede afectar al funcionamiento de toda la familia y de que, a su vez, las relaciones familiares pueden influir positiva o negativamente en la manera de afrontarla. Por eso, el equipo estudia cada caso desde una perspectiva multidisciplinar y, cuando existen enfermedades asociadas, trabaja coordinadamente con otros departamentos de la Clínica.

 

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Covid-19: ¿Es necesario seguir protegiendo a la población vulnerable?

En el contexto de jornada “La nueva generación de vacunas Covid-19: plataformas tecnológicas, innovación y retos de futuro”, organizada por la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS), con la colaboración de HIPRA, expertos han recordado que, aunque la relevancia de la COVID-19 ha disminuido en la población general, el SARS-CoV-2 continúa circulando y las personas mayores, inmunodeprimidas y con determinadas enfermedades crónicas mantienen un mayor riesgo de desarrollar complicaciones graves. Por ello, debe seguir insistiéndose en la importancia de mantener la protección de las personas más vulnerables y adaptar las estrategias de vacunación a la evolución epidemiológica y a la evidencia disponible.

“La Covid-19 ha perdido presencia en la población general, pero sigue siendo una enfermedad importante para las personas más vulnerables. Que se hable menos de ella no significa que el riesgo haya desaparecido”, ha señalado  Sonia Tamames Gómez, médico especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública y ex directora general de Salud Pública de Castilla y León. La experta ha recordado que el virus sigue presente entre la población y que la vigilancia actual debe analizar conjuntamente su circulación, las hospitalizaciones y el impacto, especialmente entre los grupos de mayor riesgo.

Covid-19 en 2026

Desde el punto de vista inmunológico, José Gómez Rial, jefe del Servicio de Inmunología del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela y coordinador del área de Inmunología del Grupo de Investigación en Vacunas (GENVIP),ha explicado que la población ya no se enfrenta al virus como en 2020: “La mayoría de la población cuenta hoy con una memoria inmunológica construida por la vacunación, las infecciones pasadas o ambas. Aunque esta inmunidad no evita siempre la infección o la reinfección, sí permite una respuesta mucho más rápida y eficaz, especialmente frente a las formas graves”.

Por su parte, Fernando Moraga-Llop, pediatra, portavoz y vocal sénior de la Asociación Española de Vacunología (AEV) ha incidido, por su parte, en que la menor relevancia actual “no nos tiene que hacer olvidar la necesidad de vacunación de los pacientes de riesgo”. El objetivo actual pasa por mantener su protección frente a las variantes circulantes y reducir la circulación, las complicaciones, las hospitalizaciones y la mortalidad.

Diferentes plataformas para responder a varias necesidades

Los expertos en salud también han analizado la evolución de las tecnologías vacunales. Junto a las vacunas de ARNm y vectores virales, las vacunas de proteína recombinante constituyen una plataforma con una amplia experiencia previa en vacunación, presente desde hace décadas en vacunas como las de hepatitis B o virus del papiloma humano.

El Gómez Rial ha destacado que las vacunas de proteína recombinante “constituyen una plataforma consolidada y con una amplia experiencia de uso en vacunación”. Asimismo, ha explicado cómo los nuevos diseños de antígenos permiten avanzar hacia una vacunología estructural orientada a optimizar y ampliar la respuesta inmunitaria.

Para concluir, Tamames argumentaba que , disponer de diferentes plataformas “permite responder mejor a las necesidades de cada persona y puede ayudar a que más personas se vacunen”, mientras que Moraga-Llop ha destacado la importancia de la información, la recomendación activa y la formación de los profesionales sanitarios y la accesibilidad para mejorar las coberturas entre los grupos de riesgo.

 

 

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La contaminación atmosférica eleva el riesgo de glaucoma y cataratas

La contaminación atmosférica, ampliamente relacionada con enfermedad cardiovascular y respiratoria, también podría desempeñar un papel relevante en el desarrollo de determinadas patologías oculares. Un amplio estudio presentado en el 44.º Congreso de la Sociedad Europea de Cirujanos de Cataratas y Cirugía Refractiva (ESCRS), celebrado en Londres, ha encontrado una asociación entre vivir en áreas con mayor contaminación y un riesgo superior de glaucoma y cataratas.

La investigación fue realizada por especialistas del King Khaled Eye Specialist Hospital and Research Center, en Arabia Saudí. Sus autores consideran que la exposición ambiental podría constituir un factor adicional en enfermedades tradicionalmente vinculadas fundamentalmente al envejecimiento.

El trabajo adquiere especial interés porque el ojo presenta una particularidad respecto a otros órganos: su superficie está directamente expuesta al ambiente. La película lagrimal, la conjuntiva y la córnea mantienen un contacto continuo con el aire exterior, lo que proporciona plausibilidad biológica a los posibles efectos de los contaminantes.

Millones de personas incluidas en el análisis

Los investigadores realizaron una revisión sistemática y un metaanálisis que reunió 41 estudios observacionales independientes. Los trabajos analizados incluían datos de millones de personas procedentes principalmente de Asia Oriental y Reino Unido y algunas de las mayores bases de datos disponibles sobre salud ocular.

El análisis contempló diferentes contaminantes atmosféricos: partículas en suspensión PM2.5 y PM10, dióxido de nitrógeno, dióxido de azufre, ozono y monóxido de carbono. Los niveles de exposición se compararon con los diagnósticos de glaucoma, cataratas y degeneración macular asociada a la edad.

Los resultados mostraron una asociación particularmente consistente con las partículas finas PM2.5. Las personas residentes en las áreas con mayor contaminación presentaban hasta un 70 % más de probabilidades de padecer glaucoma que aquellas que vivían en las zonas con menor exposición.

También se identificó una relación entre contaminación atmosférica y cataratas, observándose un incremento progresivo del riesgo conforme aumentaba la exposición.

Las partículas PM2.5 muestran la asociación más consistente

Según los investigadores, por cada incremento significativo de la exposición a contaminación atmosférica, el riesgo de glaucoma aumentó aproximadamente un 8 %, mientras que el de cataratas se incrementó alrededor de un 4 %.

La relación con la degeneración macular asociada a la edad fue menos consistente. Algunos estudios respaldaron una posible asociación, pero el conjunto de la evidencia no permitió establecer un patrón tan claro como el observado para glaucoma y cataratas. Asimismo, contaminantes como el dióxido de nitrógeno y el ozono mostraron asociaciones más débiles o heterogéneas.

Estos resultados deben interpretarse teniendo presente el carácter observacional de los estudios incluidos. El metaanálisis identifica asociaciones epidemiológicas, pero no demuestra por sí mismo una relación causal entre contaminación y enfermedad ocular.

Inflamación y estrés oxidativo podrían explicar el daño

Una de las hipótesis planteadas se centra en la capacidad de las partículas finas para inducir inflamación sistémica y estrés oxidativo. Las PM2.5 presentes, entre otras fuentes, en emisiones de vehículos, procesos industriales y humo tienen un tamaño suficientemente pequeño para penetrar profundamente en el organismo.

La exposición mantenida durante años podría contribuir al daño del nervio óptico implicado en el glaucoma y favorecer alteraciones del cristalino relacionadas con las cataratas. A estos mecanismos sistémicos se añade la exposición directa de la superficie ocular al ambiente.

Los autores consideran que los resultados amplían las posibles consecuencias sanitarias de la contaminación atmosférica más allá de los sistemas cardiovascular y respiratorio. También subrayan la necesidad de desarrollar nuevas investigaciones, especialmente en poblaciones sometidas a niveles elevados de contaminación, para determinar con mayor precisión la magnitud del riesgo y esclarecer los mecanismos biológicos implicados.

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Los cereales integrales ayudan a reducir el riesgo cardiovascular

Comer de cuatro a seis porciones de cereales integrales al día reduce varios de los principales factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares, al reducir el peso corporal, la presión arterial y los niveles de colesterol y glucosa en sangre, según un estudio que se publica en la revista European Heart Journal.

Se trata de una revisión sistemática y un metaanálisis, lo que significa que combina los resultados de todas las investigaciones existentes en este área. Incluye datos de 87 ensayos clínicos que evaluaron los efectos del consumo de alimentos integrales sobre los factores de riesgo de enfermedades cardiovasculares.

Helda Tutunchi, de la Universidad de Ciencias Médicas de Tabriz, en Irán, y autora del estudio señala que “aunque el mayor consumo de cereales integrales se relaciona desde hace tiempo con una mejor salud cardiaca en estudios poblacionales, los ensayos clínicos habían arrojado resultados mixtos. Por eso, para dar una respuesta, combinamos y analizamos de forma sistemática todos los ensayos controlados aleatorizados disponibles para identificar la cantidad de cereales integrales asociada a los mayores beneficio”.

Datos analizados

El análisis incluyó a más de 6.500 personas de ensayos realizados en Asia, Europa, Estados Unidos, Canadá, Australia y Brasil y concluyó que comer más cereales integrales reducía el peso corporal, la circunferencia de la cintura y la presión arterial, además de disminuir los niveles de colesterol total y colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL), triglicéridos, glucosa e interleucina-6 en la sangre.

Estos beneficios se pudieron observar en personas que consumían de 30 a 40 gramos de cereales integrales al día, pero los mayores beneficios se detectaron en aquellas que consumían de 60 a 100 gramos diarios, lo que corresponde a entre cuatro y seis porciones diarias de cereales integrales.

Según la investigadora principal, este es el metaanálisis más amplio y exhaustivo de ensayos controlados aleatorizados sobre el consumo de cereales integrales y los factores de riesgo cardiovascular. A diferencia de revisiones anteriores, analizamos específicamente qué cantidad de cereales integrales se necesita comer para obtener los mayores beneficios. “Sin embargo, la mayoría de los ensayos que incluimos fueron de una duración media de unas ocho semanas. Como resultado, no podemos determinar si estos beneficios se mantienen a largo plazo. Además, son pocos estudios que evaluaron consumos muy elevados de cereales integrales, por encima de los 140 gramos al día, por lo que los efectos a esos niveles de ingesta no se conocen bien”.

Cambio en la dieta

Así, los resultados ofrecen una indicación práctica de la cantidad de cereal integral que se podría necesitar para lograr mejoras significativas en los factores de riesgo cardiovascular. Aumentar el consumo de cereales integrales es una estrategia dietética simple, accesible y asequible que puede complementar otras intervenciones médicas y de estilo de vida.

Para los profesionales clínicos, el mensaje de los investigadores se centra en animar a los pacientes a sustituir los alimentos de cereales refinados por cereales integrales mínimamente procesados, ya que se conseguirán mejoras modestas, pero significativas, en el peso corporal, la circunferencia de la cintura y los lípidos en sangre, tal vez de forma especial en personas con diabetes tipo 2. A nivel poblacional, incluso pequeños cambios en estos marcadores pueden traducirse en reducciones sustanciales de eventos cardiometabólicos.

Desde la perspectiva de las políticas públicas, “el reto consiste en hacer que los alimentos básicos de cereales integrales mínimamente procesados sean accesibles, asequibles y culturalmente aceptables, al tiempo que se evita el sesgo hacia productos ultraprocesados que se limitan a añadir cereales integrales a formulaciones que, por lo demás, están altamente procesadas”, apuntan los autores del estudio.

 

  • Sina Naghshi, Sevil Kiani, Alireza Ostadrahimi, Ahmad Jayedi, Majid Mobasseri, Sara Arefhosseini, Helda Tutunchi, Dagfinn Aune, Whole-grain consumption and cardiometabolic risk: a meta-analysis of randomized trials, European Heart Journal, 2026;, ehag519, doi.org/10.1093/eurheartj/ehag519.

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viernes, 18 de septiembre de 2026

El cuidado de los pacientes con LLC en R/R más allá del diagnóstico clínico

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ERIC: Iniciativa de educación e investigación sobre; LLC: Leucemia linfocítica crónica; R/R: Recaída o refractariedad

 

 


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jueves, 17 de septiembre de 2026

Confirman la seguridad de retrasar a cinco años las colonoscopias tras adenomas de alto riesgo

Esperar un poco más para volver a entrar en la sala de endoscopia podría ser seguro para muchos pacientes con adenomas de alto riesgo. Así lo confirma el estudio, recién publicado en The New England Journal of Medicine, que demuestra que retrasar de tres a cinco años la primera colonoscopia de vigilancia tras la extirpación de adenomas avanzados no aumenta el riesgo de desarrollar cáncer colorrectal ni de morir por esta enfermedad.

El trabajo también destaca que evitar colonoscopias innecesarias reduciría las molestias relacionadas con la preparación intestinal y la ansiedad que puede generar la realización de pruebas médicas

Los resultados del ensayo ya han sido trasladados a organizaciones internacionales responsables de la elaboración de guías de práctica clínica, que han comenzado a valorar y actualizar sus recomendaciones sobre la vigilancia de pacientes a los que se han extirpado pólipos colorrectales.

Participación española

El trabajo forma parte del estudio EPoS (European Polyp Surveillance Trial), iniciado en 2015 e impulsado por Rodrigo Jover, investigador del área CIBER de Enfermedades Hepáticas y Digestivas (CIBEREHD), perteneciente al Instituto de Investigación Sanitaria y Biomédica de Alicante, ISABIAL, y Michael Bretthauer, de la University of Oslo (Oslo, Noruega).

“La reducción de colonoscopias tendría beneficios tanto para el sistema sanitario como para los pacientes, al disminuir las listas de espera, el gasto sanitario y las complicaciones asociadas a las colonoscopias, así como el impacto sobre la actividad laboral y la calidad de vida de las personas sometidas a vigilancia”, comenta Luis Bujanda, investigador CIBEREHD en la Asociación Instituto de Investigación Sanitaria Biogipuzkoa, que, junto a Isabel Portillo, ha participado en el estudio y ha reclutado participantes durante 10 años en ocho hospitales de Euskadi.

El ensayo ha incluido en total a 10.799 pacientes, más de la mitad españoles, con adenomas de alto riesgo procedentes de ocho países europeos. Rodrigo Jover (CIBEREHD/ Hospital Univ. Dr. Balmis de Alicante), ha sido el investigador principal del estudio y primer autor del artículo, mientras que Joaquín Cubiella (CIBEREHD/ Hospital Univ. de Ourense) ha coordinado la participación de los centros españoles.

Adenomas de alto riesgo

Tras la extirpación de estos pólipos, algunos pacientes son considerados de alto riesgo de desarrollar nuevos adenomas o cáncer colorrectal. Por este motivo, las guías clínicas actuales recomiendan realizar colonoscopias de vigilancia de forma periódica.

Sin embargo, esta estrategia supone una importante carga tanto para los sistemas sanitarios como para los propios pacientes. En España se realizan más de un millón de colonoscopias cada año y entre un 10 % y un 20 % corresponden a procedimientos de seguimiento después de la extirpación de pólipos.

Los servicios de endoscopia afrontan actualmente una elevada demanda y largas listas de espera. Además, la colonoscopia requiere una preparación intestinal que resulta molesta para las y los pacientes, puede implicar pérdida de horas de trabajo y, aunque es una prueba generalmente segura, no está exenta de posibles complicaciones.

Cáncer colorrectal en España

Cabe recordar que el cáncer colorrectal es el tumor más frecuente en España cuando se consideran conjuntamente ambos sexos, con alrededor de 44.000 nuevos casos diagnosticados cada año. La extensión de los programas de cribado mediante el test de sangre oculta en heces ha permitido detectar la enfermedad en fases más tempranas y prevenir nuevos casos mediante la identificación y extirpación de pólipos colorrectales.

Aproximadamente el 45 % de las personas que se someten a una colonoscopia después de obtener un resultado positivo en el test presentan pólipos. Algunos de ellos, especialmente determinados adenomas, son lesiones precursoras del cáncer colorrectal.

 

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Nueva propuesta para el Estatuto Marco: Crear un Intergrupo Parlamentario

La llegada del proyecto del Estatuto Marco al Congreso de los Diputados ha vuelto a crear tensiones entre los profesionales y las administraciones. Precisamente por ello, los actores vuelven a pedir un mayor diálogo colectivo que permita buscar soluciones conjuntas. En concreto, desde el Foro de la Profesión Médica se ha pedido la creación de un Intergrupo Parlamentario. El mismo serviría para dar lugar a la participación de las diferentes fuerzas políticas, las administraciones y las organizaciones profesionales, sindicales y científicas.

El objetivo, debería ser el de acercar posiciones, buscar soluciones compartidas y abordar las cuestiones que permanecen abiertas con el objetivo de avanzar hacia un marco que pueda contar con el mayor respaldo posible de la profesión médica.

En este sentido, señalan la necesidad de que durante la tramitación parlamentaria el proyecto de ley recoja las principales reivindicaciones de la profesión médica y se modifiquen los aspectos esenciales que impiden una interlocución directa con la misma, por lo que reclama que, si estos cambios no se producen, el proyecto no avance en los términos actuales.

Intergrupo Parlamentario

La creación de este Intergrupo Parlamentario debería focalizarse en el desarrollo del marco normativo y las condiciones de trabajo de la profesión médica en el Sistema Nacional de Salud. Así lo defienden desde el Foro, que consideran esta una cuestión que afecta directamente a la seguridad del paciente, la calidad asistencial y la sostenibilidad del sistema.

Algo que, en su opinión, merece un debate institucional amplio, transparente y plural, que complemente y favorezca el necesario diálogo y negociación con los representantes de los profesionales, con el objetivo de construir consensos y encontrar soluciones que conjuguen las necesidades de los profesionales y los pacientes.

Insisten, una vez más, en la necesidad de que se aborden las especificidades de la profesión médica como son jornadas, guardias, responsabilidad profesional, organización asistencial, planificación de recursos humanos, fidelización y reconocimiento de las particularidades del ejercicio médico, cuestiones que requieren respuestas capaces de integrar las diferentes perspectivas existentes y reconocer adecuadamente la singularidad de la profesión.

“En este momento debemos ser capaces de transformar las diferencias existentes en una oportunidad para el diálogo. El objetivo común debe ser encontrar soluciones y alcanzar el mayor consenso posible sobre un marco que condicionará durante años el ejercicio de la profesión médica”, señala el Foro de la Profesión Médica.

Por todo lo anterior, el Foro emplaza a todas las fuerzas políticas y administraciones implicadas a favorecer este espacio de encuentro y mantener abiertas todas las vías de diálogo necesarias para alcanzar un acuerdo ampliamente compartido.

 

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miércoles, 16 de septiembre de 2026

El alcohol duplica las muertes por cáncer y amplía su impacto a múltiples tumores

Una carga oncológica en expansión

El consumo de alcohol constituye un factor de riesgo carcinogénico establecido, pero su impacto sobre la mortalidad por cáncer continúa infravalorándose. Un análisis de más de tres décadas de datos estadounidenses muestra que las muertes por cáncer atribuibles al alcohol prácticamente se duplicaron entre 1990 y 2023.

El estudio, realizado por investigadores del Sylvester Comprehensive Cancer Center de la Universidad de Miami, se publicó en The Lancet Regional Health – Americas y utiliza estimaciones procedentes del Global Burden of Disease Study para analizar la evolución de la mortalidad asociada al consumo de alcohol.

El número anual de fallecimientos pasó de 11.361 en 1990 a 23.126 en 2023. Aunque los hombres y las personas de 55 años o más concentraron la mayor carga, el incremento se observó en numerosos grupos de edad, localizaciones tumorales y regiones.

El alcohol afecta a múltiples localizaciones

La carcinogenicidad del alcohol no se limita al hepatocarcinoma. La Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer clasifica el alcohol como carcinógeno del grupo 1, categoría que incluye agentes para los que existe evidencia suficiente de carcinogenicidad en humanos.

Su consumo se relaciona con tumores de mama, hígado, esófago, colon y recto, además de diferentes cánceres de cabeza y cuello. La evidencia epidemiológica también ha establecido asociaciones con otras localizaciones, mientras que los mecanismos implicados incluyen la formación de acetaldehído, el estrés oxidativo, alteraciones epigenéticas y modificaciones de las vías hormonales.

La amplitud de esta asociación resulta especialmente relevante en prevención, dado que el consumo de alcohol constituye un factor de riesgo potencialmente modificable.

El cáncer colorrectal destaca entre los hombres jóvenes

Uno de los resultados más relevantes del estudio aparece al analizar a los adultos de 20 a 54 años. En este grupo, el cáncer colorrectal fue la principal causa de mortalidad por cáncer atribuible al alcohol entre los hombres y la segunda entre las mujeres.

Este hallazgo adquiere importancia ante el incremento observado durante las últimas décadas en la incidencia de cáncer colorrectal de inicio temprano. Aunque el estudio no demuestra que el alcohol sea responsable de esta tendencia, sus resultados refuerzan la necesidad de considerar el consumo de bebidas alcohólicas dentro del conjunto de factores modificables relacionados con estos tumores.

En las mujeres jóvenes, el cáncer de mama constituyó la principal causa de mortalidad atribuible al alcohol, seguido por el cáncer colorrectal.

El patrón cambia con la edad y el sexo

Entre los hombres de mayor edad, el cáncer de hígado presentó la mayor tasa de mortalidad atribuible al alcohol, seguido del cáncer de esófago y el colorrectal. En las mujeres, el cáncer de mama representó la principal localización asociada a la mortalidad atribuible al alcohol.

Estas diferencias reflejan probablemente la interacción entre patrones de consumo, susceptibilidad biológica, distribución de los diferentes tumores y supervivencia específica por cáncer.

Los resultados muestran, por tanto, que la carga oncológica asociada al alcohol presenta una considerable heterogeneidad demográfica y no puede reducirse a la enfermedad hepática.

Una oportunidad para la prevención clínica

Desde el punto de vista asistencial, los resultados refuerzan la importancia de incorporar sistemáticamente el consumo de alcohol a la valoración de los factores de riesgo oncológico. La identificación de consumos elevados puede permitir intervenir antes de que aparezcan complicaciones clínicas.

La comunicación del riesgo resulta especialmente relevante. A diferencia de factores no modificables, reducir o eliminar el consumo de alcohol constituye una intervención preventiva potencialmente accesible. Sin embargo, el grado de riesgo depende de la cantidad consumida, el patrón de consumo y el tipo de cáncer, por lo que la recomendación debe individualizarse.

Una señal para reforzar el consejo médico

El conocimiento de la población sobre la relación entre alcohol y cáncer continúa siendo inferior al existente respecto al tabaco. Esta diferencia puede dificultar la percepción del riesgo y reducir la motivación para modificar los hábitos de consumo.

Los resultados publicados en The Lancet Regional Health – Americas aportan una perspectiva particularmente relevante: la mortalidad atribuible al alcohol está aumentando y afecta a numerosos tumores y grupos de edad. Para los profesionales sanitarios, el mensaje trasciende la prevención de la hepatopatía alcohólica y sitúa el consumo de alcohol como un elemento que debe formar parte de la prevención integral del cáncer.

 

 

Fuente: EuropaPress

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¿Qué opinan los expertos de incluir el tratamiento con GLP-1 en Psiquiatría?

Los medicamentos agonistas del GLP-1 como Ozempic limitan o potencian la acción de esta hormona natural. Desarrollados originalmente para tratar la diabetes tipo 2, se han hecho famosos por su efectividad en el tratamiento de la obesidad y, desde entonces, diversos estudios han demostrado su potencial impacto beneficioso en el abordaje de otras dolencias. Ahora también parece que en Psiquiatría.

En concreto, recientemente, un ensayo clínico aleatorizado publicado en The Lancet con 108 pacientes que recibieron un tratamiento de 26 semanas de duración con administración subcutánea de semaglutida para el trastorno por consumo de alcohol (TCA) de moderado a grave y la obesidad, mostró que, en comparación con el placebo, aquellos que recibieron el tratamiento de semaglutida mostraban una reducción significativa del consumo total de alcohol y del número de días de consumo intensivo. Otros metaanálisis posteriores han confirmado estos resultados.

¿Qué opinan los expertos a este respecto? Sobre esta cuestión se ha pronunciado Néstor Szerman, psiquiatra miembro del Grupo de Investigación de Neurociencias y Salud Mental del Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y presidente de la Fundación Patología Dual.

“Estos fármacos mimetizan la acción de las incretinas, hormonas naturales producidas en el intestino, pero se ha descubierto que estas hormonas también se producen en el cerebro, en áreas cerebrales donde actúan como neurotransmisores y neuromoduladores en circuitos endógenos vinculados al sistema de recompensa cerebral dopaminérgico”, informa en primer lugar.

GLP-1 y adicciones

Como detalla el psiquiatra, estos fármacos modulan la dopamina fásica (incremento de dopamina que se produce ante un estímulo como, por ejemplo, la ingesta de alcohol) y preservan la dopamina tónica, que mantiene un adecuado funcionamiento del sistema de recompensa cerebral. “Este mecanismo podría explicar el menor efecto de sustancias como el alcohol, lo que posibilita reducir el consumo de forma significativa”, señala Szerman.

El psiquiatra añade que estos agonistas del receptor GLP-1 muestran, además, un efecto anti-inflamatorio y neuroprotector, lo que explicaría sus posibles efectos sobre otros diagnósticos que involucran al cerebro y sus trastornos, pero también sobre sistemas diferentes como, por ejemplo, la enfermedad respiratoria crónica. “Lo que creemos es que no solo mejorarían la adicción, sino también los otros trastornos mentales que la acompañan, lo que se conoce como patología dual”, añade.

Una visión positiva de los GLP-1 en Psiquiatría 

Néstor Szerman recuerda que para tratar el trastorno adictivo al alcohol existen en la actualidad tratamientos con evidencias científicas de cierta eficacia. Sin embargo, apunta, apenas el 2% de las personas que los necesitan están en tratamiento con ellos. “Los expertos no los prescriben y, debido a sus efectos secundarios, hay un elevado índice de abandono. Además está el estigma que siempre implica seguir tratamientos para el alcohol, como si la adicción fuera un vicio”, argumenta.

En ese sentido, el psiquiatra asegura que los expertos están “muy ilusionados y optimistas” con el desarrollo de estas nuevas moléculas, que de la mano de la investigación en neurociencias pueden traer esperanza a todas las personas que sufren una adicción y otro trastorno mental, la patología dual. “Estas personas se encontraban hasta ahora huérfanas de un tratamiento que les ayudara a mejorar su adicción y a reducir el sufrimiento y la culpa que normalmente conlleva sufrir patología dual”, sostiene.

Aunque también hay resultados, todavía preliminares, que mostrarían que los agonistas del receptor GLP-1 pueden ser eficaces para el abordaje de otras adicciones a sustancias, como al tabaco y a los opiáceos, Néstor Szerman, por último, considera que esta relación “es aún controvertida y necesita de más evidencia científica”, algo que ya está en marcha con nuevos y rigurosos ensayos clínicos multinacionales, con nuevas moléculas y que involucran a miles de pacientes.

 

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Los médicos de Ceuta reciben apoyo para ir a la huelga

A través del Sindicato Médico de Ceuta, los profesionales médicos han anunciado la convocatoria de una jornada de huelga para el próximo 24 de septiembre. Tras el anuncio, la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) ha trasladado su apoyo a los compañeros. Insisten en que, después de semanas reclamando esfuerzos, descansos, medidas organizativas y soluciones estructurales, esta parece ser la única solución ante la grave presión asistencial que sostienen desde el pasado mes de julio en la ciudad autónoma.

La gravedad de la situación trasciende la denuncia sindical, ya que incluso la Organización Médica Colegial (OMC), tras su visita a Ceuta para escuchar a los facultativos sobre el terreno, ha denunciado la extenuación, las bajas laborales y las cargas asistenciales que duplican o suponen más del doble de las habituales en los servicios de Urgencias, y ha reclamado un incremento inmediato de los médicos disponibles.

Médicos de Ceuta

CESM aclara en un comunicado que no conviene confundir las causas con las consecuencias. Por ello recalca que no se puede achacar a la huelga la responsabilidad de la crisis sanitaria que atraviesa Ceuta. Esta es la respuesta extrema de los médicos de Ceuta, que llevan demasiado tiempo evitando, con su esfuerzo personal, que sus consecuencias sean todavía mayores.

Para el sindicato, el sacrifico los profesionales no puede convertirse en el plan de contingencia permanente de la Administración, ya que una asistencia sanitaria segura no puede depender indefinidamente de prolongaciones de jornada, sobrecarga y renuncia al descanso de quienes la sostienen.

Peticiones al INGESA

Por este motivo, CESM reclama al Ministerio de Sanidad y a INGESA una respuesta inmediata y proporcionada a la gravedad de la situación, con los recursos humanos necesarios y medidas estables de captación y fidelización de profesionales. Además, recuerda que los profesionales no convocan una huelga porque quieran dejar de atender, sino porque quieren poder seguir prestando una asistencia sanitaria de calidad, y una situación extraordinaria como la actual debe contar con una respuesta también extraordinaria de recursos.

Por todo lo anterior, la Confederación afirma que respaldará a los compañeros del Sindicato Médico de Ceuta y a los profesionales de la ciudad autónoma y exige a la Administración que asuma su responsabilidad y aporte soluciones antes de que el agotamiento del colectivo termine deteriorando aún más la asistencia sanitaria.

 

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martes, 15 de septiembre de 2026

Nueva opción terapéutica para pacientes de mieloma múltiple desde primera recaída

La compañía biofarmacéutica GSK ha anunciado que ya está disponible en España belantamab mafodotina. Se trata del primer ADC anti-BCMA para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple desde primera recaída. En concreto, está indicado en combinación con bortezomib más dexametasona (BVd) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo, y en combinación con pomalidomida más dexametasona (BPd) en pacientes que han recibido al menos un tratamiento previo que incluya lenalidomida.

Esta aprobación se produce tanto por sus beneficios en supervivencia libre de progresión, como supervivencia global y mejora de calidad de vida de los pacientes.

Al respecto de esta aprobación, en rueda de prensa, María Victoria Mateos, profesora titular de la Universidad de Salamanca y jefa de Unidad en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, ha asegurado que: “Con la llegada de este ADC anti-BCMA a España, los profesionales sanitarios contaremos con una innovación eficaz y de uso inmediato para mantener a los pacientes en remisión durante más tiempo, preservar su calidad de vida y prolongar su supervivencia. La sólida eficacia mostrada en los ensayos clínicos, junto con una administración ambulatoria en todos los hospitales gracias a su tolerabilidad, lo posiciona como una opción de tratamiento anti-BCMA diferencial para pacientes con mieloma múltiple desde la primera recaída”.

Opción tras la primera recaída

Tras la aprobación por parte de la Comisión Europea en julio de 2025, los profesionales sanitarios ya tienen disponible esta terapia para sus pacientes en el Sistema Nacional de Salud dese el pasado día 1 de agosto.

Éste es el único anticuerpo conjugado (ADC) contra el antígeno de maduración de las células B (BCMA) frente al mieloma múltiple que ofrece a los pacientes a partir de primera recaída un tratamiento eficaz con un nuevo mecanismo de acción para ayudar potencialmente a retrasar la progresión de la enfermedad y prolongar la supervivencia.

Esta inmunoterapia actúa como un ‘caballo de Troya’, introduciéndose en la célula cancerosa y liberando una molécula letal para destruirla desde dentro, minimizando así la afectación de las células sanas. Las combinaciones con este fármaco (BVd/BPd) pueden administrarse a una amplia población de pacientes con mieloma múltiple en todos los centros hospitalarios que cuenten con un hospital de día, lo que permite disponer de inmediato de una inmunoterapia anti-BCMA en el centro hospitalario más cercano al hogar del paciente ya que se administra de manera ambulatoria y sin necesidad de una preparación previa. Además, ensayos en la práctica clínica han demostrado que espaciar las dosis permite reducir los posibles efectos secundarios, sin perder la eficacia.

Los pacientes más beneficiados serían todos aquellos que quizás no puedan acceder a terapia CAR-T en recaída por su edad y comorbilidades.

Mieloma múltiple en España

En España, la incidencia del mieloma múltiple se estima entre 2,5 y 3,5 casos por cada 100.000 habitantes, lo que significa que cada año se diagnostican unos 3.000 nuevos casos de este tipo de cáncer hematológico. Ello supone también el 1,8 % de todas las muertes por cáncer. Se trata de una enfermedad poco frecuente, pero grave, con carácter crónico y recaídas sucesivas en las que sigue siendo necesario disponer de terapias eficaces cuando este cáncer se vuelve resistente a los tratamientos utilizados.

Este ADC anti-BCMA está ya autorizado por las principales agencias reguladoras en el mundo. En Europa, la Comisión Europea lo autorizó basándose en los resultados de eficacia superior mostrados en los ensayos fase III DREAMM-7 y DREAMM-8 en mieloma múltiple desde primera recaída ambos publicados en la revista The New England Journal of Medicine.

Estos incluyen un beneficio estadísticamente significativo y clínicamente relevante de supervivencia libre de progresión (SLP) para estas combinaciones, frente a los tripletes estándar de tratamiento en ambos ensayos; y de supervivencia global (SG) en el ensayo DREAMM-7. Los perfiles de seguridad y tolerabilidad de las combinaciones fueron ampliamente consistentes con los perfiles conocidos de los fármacos por separado.

La directora médica de GSK, Leticia de Luján, ha señalado por su parte que “el impacto del mieloma múltiple en la vida de los pacientes es significativo, tanto por su gravedad como por las recaídas que lo caracterizan. Por eso, este nuevo ADC anti-BCMA representa una oportunidad importante para los pacientes con mieloma múltiple desde primera recaída en España.  No obstante, la compañía continúa realizando ensayos clínicos para una posible aprobación futura en primera línea.

 

 

 

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Primeros pacientes con alzhéimer tratados con donanemab

La Clínica Universidad de Navarra ha sido el primer hospital español en administrar donanemab, un nuevo tratamiento para la enfermedad de alzhéimer en fases iniciales. Este anticuerpo monoclonal actúa sobre las placas de beta-amiloide acumuladas en el cerebro y ha demostrado capacidad para ralentizar la progresión de la enfermedad.

Según el doctor Mario Riverol, neurólogo de la Clínica, “hasta ahora hemos tratado a 30 pacientes, que han tolerado bien la medicación y en los que hemos observado incluso menos efectos adversos de los esperados. Además, los ensayos clínicos han demostrado que el deterioro cognitivo se ralentiza entre un 27 % y un 35 % en los primeros 18 meses, y el beneficio sigue aumentando cuanto más tiempo se mantiene el tratamiento”.

Cabe recordar que la administración de estos nuevos fármacos requiere un circuito asistencial específico en el hospital para seleccionar a los pacientes candidatos, confirmar el diagnóstico y realizar un seguimiento estrecho durante el tratamiento.

Donanemab para alzhéimer

Donanemab actúa uniéndose a las placas de beta-amiloide y favoreciendo su eliminación del cerebro. El paciente recibe el tratamiento en el hospital cada cuatro semanas y lo mantiene entre 12 y 18 meses, en función de su evolución. Además de este fármaco, está previsto que en las próximas semanas la Clínica comience a administrar lecanemab, otro anticuerpo monoclonal dirigido contra la beta-amiloide. En este caso, el paciente recibe infusiones cada dos semanas y el tratamiento se mantiene mientras resulte indicado y eficaz.

En concreto, donanemab y lecanemab son los primeros fármacos que han demostrado capacidad para modificar la evolución del alzhéimer en sus fases iniciales. Los ensayos clínicos han observado una reducción de la progresión del deterioro cognitivo y funcional de entre un 27 % y un 35 %. «Hasta la fecha, hemos observado que el beneficio continúa con el paso del tiempo y no se detiene al finalizar el tratamiento», ha añadido el especialista.

Seguir investigando

La Clínica participa, además, en un proyecto financiado por la Unión Europea que pretende mejorar el diagnóstico, el tratamiento y el seguimiento de la enfermedad de alzhéimer en Europa mediante el trabajo de más de 30 socios europeos.

Al respecto, Javier Arbizu, director del servicio de Medicina Nuclear de la Clínica e investigador principal del proyecto, ha explicado que entre sus objetivos destaca “facilitar el diagnóstico del alzhéimer, mejorar las técnicas de imagen como el PET o la resonancia magnética, desarrollar y validar biomarcadores en sangre y otros fluidos biológicos, e incorporar herramientas digitales de monitorización con el apoyo de la inteligencia artificial”.

La llegada de estos tratamientos plantea también nuevos retos para los hospitales debido a la complejidad del diagnóstico y del seguimiento de los pacientes. Algunos requieren varias resonancias magnéticas durante los primeros meses para detectar posibles efectos adversos, lo que obliga a adaptar los circuitos asistenciales. “Estamos trabajando con el Servicio de Radiofísica y con diferentes empresas para implementar secuencias más rápidas mediante inteligencia artificial y reducir el tiempo de las resonancias magnéticas. También pretendemos avanzar hacia estudios PET de amiloide más rápidos y con menor exposición a radiación”, explica Arbizu.

El proyecto tiene una duración de cinco años y aborda la incorporación de estas terapias modificadoras de la enfermedad a los sistemas sanitarios europeos. En él participan hospitales, universidades, organizaciones de pacientes e industria para desarrollar y validar soluciones a lo largo de todo el recorrido asistencial, desde la detección precoz hasta el seguimiento durante el tratamiento.

Un programa para atender a pacientes y familiares

La enfermedad de alzhéimer es una patología neurodegenerativa y la primera causa de demencia. Se caracteriza, entre otros procesos, por la acumulación anormal de proteínas como la beta-amiloide y la tau en el cerebro. Sus manifestaciones más habituales incluyen el deterioro cognitivo y la pérdida de memoria de forma inicial y con posterior afectación de la orientación o problemas en el lenguaje, llegando a afectar las actividades de la vida cotidiana.

Más allá de la innovación, la Clínica Universidad de Navarra ofrece a los pacientes y sus familias un programa que incluye las consultas médicas y las pruebas diagnósticas necesarias, como resonancias magnéticas y estudios PET, además de la administración de donanemab en el hospital de día. Con el objetivo de facilitar el acceso a estas nuevas terapias, la Clínica ofrece distintas fórmulas de financiación para que el paciente pueda afrontar el coste del medicamento y de la asistencia necesaria.

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Adiós al enfoque genérico: la microbiota exige ensayos a medida

La microbiota intestinal está formada por billones de microorganismos que viven en el intestino y cumple un papel clave en el equilibrio del organismo. En condiciones normales, ayuda a mantener la integridad de la barrera intestinal, modula las respuestas inmunitarias y produce sustancias beneficiosas como los ácidos grasos de cadena corta (AGCC), con efecto antiinflamatorio.

Cuando aparece la disbiosis, ese equilibrio se rompe: el intestino se vuelve más permeable. Esto estimula a las células inmunes de la mucosa intestinal, que liberan moléculas inflamatorias, y permite que fragmentos bacterianos pasen a la sangre y desencadenen una respuesta inflamatoria en todo el cuerpo.

«Sabemos que las enfermedades inflamatorias se asocian con alteraciones de la microbiota intestinal. De hecho, existen algunos patrones de disbiosis que se repiten en distintas enfermedades, como la pérdida de diversidad microbiana, una menor producción de AGCC o una alteración de la barrera intestinal. Sin embargo, no podemos afirmar que la disbiosis sea la causa de estas enfermedades. Más bien, parece formar parte de un sistema complejo en el que interactúan múltiples factores, como la genética, el ambiente y la respuesta inmunitaria de cada individuo», explican a El Médico Interactivo José Antonio Cornejo García, del Laboratorio de Investigación y Unidad de Gestión Clínica (UGC) de Alergología del Instituto de Investigación Biomédica de Málaga y Plataforma en Nanomedicina (IBIMA-Plataforma BIONAND), Hospital Regional de Málaga; y Marina Pérez Gordo, directora del Departamento de Ciencias Médicas Básicas de la Facultad de Medicina de la Universidad CEU San Pablo.

En este contexto, la modulación terapéutica de la microbiota busca restaurar la diversidad microbiana y favorecer un entorno que promueva la tolerancia inmunológica.

Principales estrategias

Los citados especialistas son los autores de una revisión en la que se han descrito las principales estrategias que se están investigando actualmente para modificar la microbiota: administración de probióticos, prebióticos, simbióticos y/o postbióticos, así como el trasplante de microbiota fecal (TMF). Sin embargo, “el grado de evidencia detrás de cada una de estas estrategias es muy desigual, y muchas todavía están en fases iniciales de investigación”, apuntan los investigadores, que citan algunos ejemplos.

Entre ellos se encuentran los de esclerosis múltiple. Algunos ensayos con probióticos han observado una mejoría de determinados parámetros inflamatorios y clínicos, y el TMF ha mostrado resultados interesantes en la normalización de la permeabilidad intestinal en estudios piloto.

Por su parte, en artritis reumatoide, se ha observado que algunos tratamientos convencionales para esta enfermedad, como el metotrexato y los anti-TNF, pueden modificar parcialmente la disbiosis, aunque todavía no se sabe si estos cambios contribuyen directamente al control de la inflamación. En el caso de TFM la experiencia es todavía prácticamente anecdótica en esta patología, con un único caso publicado.

Respecto a las enfermedades oculares, los resultados con probióticos y, especialmente, con determinados postbióticos en ojo seco son prometedores. En alergia alimentaria, algunos probióticos y simbióticos, como la combinación de Bifidobacterium breve con fructooligosacáridos en fórmulas infantiles, han mostrado capacidad para modificar la microbiota y favorecer un perfil más asociado a tolerancia, aunque la evidencia sigue siendo insuficiente para establecer recomendaciones generales, debido a la heterogeneidad en el diseño de los estudios, cepas empleadas y momento de la administración.

En definitiva, el futuro de los ensayos de intervención en microbiota debe ir encaminado a una modulación personalizada de la microbiota, en la que se busque modificar determinadas funciones de la comunidad microbiana, teniendo en cuenta las características de cada individuo.

Primeros años de vida

En su opinión, dicha intervención se debe empezar a considerar en los primeros años de vida. «Este es uno de los hallazgos más consistentes en la literatura que hemos revisado. Los primeros dos o tres años de vida son un periodo crítico de diálogo entre la microbiota y un sistema inmunitario todavía inmaduro. Alteraciones en ese período temprano, como el uso de antibióticos durante el embarazo o el primer año de vida, se han asociado a mayor riesgo posterior de desarrollar asma y otras alteraciones atópicas», describen los autores del trabajo.

Un dato que les resultó especialmente interesante, y que recogen en la revisión a partir del estudio de cohorte CORAL, es que la transmisión vertical de la madre al bebé parece pesar más en el desarrollo de alergias que la exposición ambiental horizontal. Esto se observó durante las restricciones sociales de la pandemia de COVID-19, que redujeron considerablemente la exposición microbiana ambiental, sin que la prevalencia de las alergias cambiara significativamente.

Microbiota adecuada

Con respecto a cuáles son las pautas básicas para tener una microbiota adecuada, los doctores Cornejo y Pérez Gordo indican que, aunque el artículo es una síntesis de asociaciones observadas en la literatura científica y no una guía de estilo de vida, sí recoge varias pistas relevantes.

En términos generales, cuanto más diversa es la microbiota, mejor protege la barrera intestinal frente a patógenos y, por tanto, genera menor inflamación. Además, los estudios revisados identifican patrones dietéticos que se asocian con una microbiota que favorece un entorno menos inflamatorio.

Por ejemplo, una dieta con más fibra y menos productos de origen animal se asocia a mayor proporción de bacterias productoras de AGCC, que tienen un papel protector frente a la inflamación de las vías respiratorias. Del mismo modo, una dieta rica en fibra y proteína magra está asociada a menor riesgo de retinopatía diabética. También se ha observado que una dieta con bajo índice glucémico se asocia a menor riesgo de degeneración macular. Por otro lado, el uso de antibióticos en el embarazo y la primera infancia aparece repetidamente asociado a mayor riesgo de asma infantil.

El objetivo de este estudio, en palabras de sus autores, es ofrecer una visión actualizada de la evidencia sobre la relación entre microbiota y enfermedades inflamatorias y, al mismo tiempo, identificar hacia dónde debe avanzar la investigación en este campo.

Retos

En este sentido, «uno de los principales retos que pone de manifiesto el estudio es precisamente avanzar desde la descripción de alteraciones de la microbiota asociadas a una enfermedad, hacia la identificación y validación de biomarcadores reproducibles y clínicamente relevantes. Para eso, será necesario estandarizar tanto los protocolos de análisis como las intervenciones y, al mismo tiempo, integrar la información microbiana con datos metabólicos, proteómicos, epidemiológicos y clínicos», comentan.

Así, el objetivo último es avanzar hacia una medicina personalizada y de precisión, en la que el perfil microbiano y metabólico del paciente contribuya a estimar su riesgo, orientar el tratamiento y monitorizar su respuesta.

Esta idea, que se desprende de la publicación, está en línea con uno de los objetivos de la Red de Enfermedades Inflamatorias REI/RICORS, de la que parte este estudio y que trabaja en el diseño de un marco común de transferencia que favorezca la estandarización de los procesos de análisis y validación de biomarcadores y facilite su incorporación a la práctica clínica.

  • Pérez-Gordo M, Álvarez-Lafuente R, Bartra J, Fernández-Nebro A, Muñoz-Cano R, Núñez R, Pérez-Sánchez N, Rodríguez-Rodríguez L, Zanón-Moreno V, Cornejo-García JA. Gut Microbiota and Inflammatory Diseases: Emerging Insights and Therapeutic Perspectives. A Report From the Spanish Inflammatory Diseases Network. J Investig Allergol Clin Immunol. 2026;36(5). doi:10.18176/jiaci.1196.

 

Los Dres José Antonio Cornejo García y Marina Pérez Gordo no han declarado conflicto de intereses.

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lunes, 14 de septiembre de 2026

Nuevas soluciones orientadas a la radioterapia de precisión

Palex ha alcanzado un acuerdo con United Imaging Healthcare para la comercialización en España de sus soluciones de radioterapia de precisión. La colaboración permitirá incorporar al mercado español el portfolio de radioterapia de la compañía tecnológica, especializada en imagen médica avanzada, inteligencia artificial y soluciones de radioterapia.

El acuerdo se enmarca en un contexto de evolución de la oncología radioterápica hacia tratamientos cada vez más precisos y personalizados, en los que la integración de la imagen en el proceso terapéutico desempeña un papel relevante. Este avance plantea la necesidad de disponer de tecnologías capaces de dar soporte a flujos de trabajo complejos y facilitar la toma de decisiones de los equipos clínicos.

Integración de imagen y tratamiento

Entre las soluciones que United Imaging Healthcare incorpora a su oferta europea se encuentra el uRT-linac 506c, sistema con marcado CE presentado por la compañía en ESTRO 2026. Se trata de una plataforma CT-LINAC integrada que combina imagen CT de calidad diagnóstica. También de un acelerador lineal en un único sistema, dando soporte a flujos de trabajo de radioterapia guiada por imagen y radioterapia adaptativa online.

Esta integración permite obtener imágenes de alta calidad en un momento próximo a la administración del tratamiento. Todo ello facilitando a los equipos clínicos la valoración de posibles cambios anatómicos y la adaptación del proceso terapéutico cuando resulte clínicamente adecuado.

La combinación de guía por imagen, planificación, control de calidad y administración del tratamiento dentro de flujos clínicos conectados responde a una de las principales líneas de evolución de la radioterapia de precisión.  El objetivo es avanzar hacia tratamientos más precisos y personalizados y optimizar los procesos asociados a su planificación y administración.

Radioterapia de precisión en España

A través del acuerdo, Palex asumirá la comercialización de estas soluciones en España y aportará su conocimiento del entorno hospitalario y de los procesos asociados a la implantación de tecnología médica.

La introducción de nuevas tecnologías en oncología radioterápica requiere, además de la incorporación del equipamiento, coordinación con equipos multidisciplinares y soporte especializado durante su implantación e integración en la práctica clínica.

Para los servicios de oncología radioterápica, el acuerdo supone la incorporación al mercado español de una nueva alternativa tecnológica para radioterapia guiada por imagen y radioterapia adaptativa, con soporte local para su implantación e integración en la práctica clínica. Su aplicación busca contribuir a modelos asistenciales cada vez más personalizados y coordinados, siempre dentro del criterio clínico y de la toma de decisiones de los equipos multidisciplinares.

 

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Obesidad y enfermedad psoriásica: hacia un nuevo estándar de cuidado

Nos encantaría que te unieras a nuestro próximo webinar: «Cuando un buen tratamiento no es suficiente: hacia un nuevo estándar de cuidado para la obesidad y la enfermedad psoriásica».

En esta sesión, descubrirás los últimos datos del estudio TOGETHER-PsA,*  un estudio pionero que te ayudará a abordar las necesidades individuales de tus pacientes con APs y obesidad o sobrepeso con al menos una condición relacionada con el peso.†

 

 

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Las estatinas también son eficaces en personas mayores de 70 años

Los fármacos para reducir el colesterol pueden disminuir los infartos de miocardio y los accidentes cerebrovasculares en personas mayores de 70 años. Las estatinas son el fármaco de elección para controlar el colesterol alto en personas de hasta 75 años. Se sabe que reducen el riesgo de sufrir infarto de miocardio y accidentes cerebrovasculares. Sin embargo, hasta ahora no estaba claro si eran efectivas en personas de mayor edad. Una investigación de la Universidad de Monash, en Australia, que se publica en The New England Journal of Medicine y que se ha presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología 2026, ha demostrado que las estatinas disminuyen en un 30 % el riesgo de sufrir un primer evento cardiovascular grave en adultos mayores de 70 años.

El ensayo STAREE (Statins in Reducing Events in the Elderly) es el primer ensayo controlado aleatorizado sobre el tratamiento con estatinas que analiza si podrían ser de ayuda en pacientes mayores, un grupo que no se ha considerado en los ensayos clínicos. El estudio se ha llevado a cabo en 10.000 pacientes que tomaban una estatina o un placebo con un seguimiento de diez años de duración.

En atención primaria

El estudio controlado con placebo, aleatorizado y de doble ciego se ha llevado a cabo en centros de medicina general de Australia. Adultos que vivían en la comunidad, de al menos 70 años de edad y sin antecedentes de enfermedad cardiovascular, diabetes o demencia, fueron asignados aleatoriamente en una proporción 1:1 para recibir atorvastatina a una dosis de 40 mg una vez al día o un placebo idéntico.

Los objetivos primarios fueron una variable compuesta por muerte por causas cardiovasculares, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular no mortales, o revascularización coronaria, para evaluar los efectos sobre los episodios cardiovasculares mayores, y una variable compuesta por muerte por cualquier causa, demencia o discapacidad física persistente, para evaluar los efectos sobre la supervivencia libre de discapacidad.

La edad media de los participantes fue de 74,7±4,5 años, y el 51,9 % eran mujeres. Tras una mediana de 5,9 años, se produjo un episodio cardiovascular primario en 297 participantes (10,9 episodios por 1000 personas-año) en el grupo de atorvastatina y en 412 participantes (15,5 episodios por 1000 personas-año) en el grupo de placebo (razón de riesgo [hazard ratio], 0,70; intervalo de confianza [IC] del 95 %, 0.61 a 0,82; P<0.001).

Mortalidad

La muerte por cualquier causa, la demencia o la discapacidad física persistente se produjeron en 637 participantes (21,6 episodios por 1.000 personas-año) en el grupo de atorvastatina y en 676 participantes (23,0 episodios por 1.000 personas-año) en el grupo de placebo (razón de riesgo, 0,94; IC del 95%, 0,84 a 1,05; P = 0.25). También se describieron episodios adversos graves en 131 participantes (2,7%) del grupo de atorvastatina y en 129 (2,7%) del grupo de placebo; los episodios adversos musculoesqueléticos, hepatobiliares y relacionados con la diabetes se presentaron con mayor frecuencia en el grupo de atorvastatina.

Las conclusiones del estudio sostienen que el tratamiento con atorvastatina conllevó un menor riesgo de episodios cardiovasculares mayores en comparación con el placebo a una mediana de 5,9 años, pero no dio lugar a una mayor supervivencia libre de discapacidad entre adultos mayores independientes sin enfermedad cardiovascular clínica.

Riesgo cardiovascular

La investigadora principal, Sophia Zoungas, de la Escuela de Salud Pública y Medicina Preventiva de Monash, ha comentado que los resultados del estudio cambiarán la forma en que los profesionales manejan el riesgo cardiovascular en los pacientes mayores. “Lo que esperamos ver ahora que hemos aportado pruebas tan sólidas son guías de tratamiento actualizadas para ayudar a los clínicos a aprovechar este hallazgo”.

Uno de los autores del estudio Mark Nelsor, profesor adjunto en la Escuela de Salud Pública y Medicina Preventiva de Monash e investigador en el Instituto Menzies de Investigación Médica de la Universidad de Tasmania, ha subrayado que esta es una evidencia fundamental para respaldar a los médicos de atención primaria en sus decisiones sobre la salud cardiovascular de las personas mayores. “Este ensayo es relevante porque se llevó a cabo en la comunidad, con la participación de más de 3.400 médicos de atención primaria en toda Australia”.

  • Zoungas S, Wolfe R, Moran C, Nicholls SJ, Cloud GC, Reid CM, Τonkin AM, Beilin L, Wierzbicki AS, Chong TT, Broder JC, Curtis AJ, Flanagan Z, Hopper I, Ryan J, Spark S, McNeil JJ, Nelson MR; STAREE Investigators. Atorvastatin, Cardiovascular Events, and Disability-free Survival in Older Adults. N Engl J Med. 2026 Aug 29. doi: 10.1056/NEJMoa2607314.

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viernes, 11 de septiembre de 2026

Predecir la presencia de aterosclerosis subclínica en un análisis de sangre

Tradicionalmente, la evaluación del riesgo cardiovascular se ha basado en la identificación de factores de riesgo clásicos, como la hipertensión arterial, la hipercolesterolemia, la diabetes, el tabaquismo o la obesidad. Sin embargo, aunque estos factores permiten estimar la probabilidad de desarrollar enfermedad cardiovascular a nivel poblacional, presentan limitaciones para detectar de manera precisa qué individuos están desarrollando aterosclerosis de forma temprana y silenciosa, es decir, aterosclerosis subclínica.

Ahora, investigadores del CNIC, IIS-FJD-UAM y del CIBERCV afirman que los niveles elevados de haptoglobina e inmunoglobulina A2, dos biomarcadores en sangre, podrían ayudar a la detección de pacientes con aterosclerosis. Incluso a detectar aterosclerosis subclínica. El nuevo estudio, publicado en Journal of the American Heart Association, demuestra que las personas con niveles elevados de ambas proteínas tienen el doble de riesgo de sufrir eventos cardiovasculares.

Actualmente, la aterosclerosis se puede detectar mediante técnicas de imagen no invasivas, como la ecografía. Se ha demostrado que estas técnicas mejoran la estratificación del riesgo cardiovascular con respecto a los métodos convencionales. No obstante, las técnicas de imagen cardiovascular no están disponibles universalmente; por ello existe mucho interés en desarrollar otras técnicas rápidas y no invasivas, como la medición de biomarcadores en plasma, para mejorar la detección de placas ateroscleróticas y la predicción de eventos cardiovasculares.

Aterosclerosis subclínica

La aterosclerosis es la acumulación progresiva de lípidos, células inflamatorias y tejido fibroso en la pared de las arterias. Durante años, e incluso décadas, la aterosclerosis puede progresar de forma silenciosa sin provocar síntomas. Sin embargo, cuando una de estas placas se rompe o se erosiona, puede desencadenar la formación de un trombo que bloquee bruscamente el flujo sanguíneo hacia órganos vitales como el corazón o el cerebro. Este proceso es el responsable de la mayoría de los síndromes coronarios agudos e ictus isquémicos, lo que convierte a la aterosclerosis en la principal causa subyacente de mortalidad cardiovascular.

En un estudio previo, los autores demostraron que los niveles elevados de haptoglobina (Hp) e inmunoglobulina A2 (IgA2) eran capaces de detectar la presencia de aterosclerosis en personas asintomáticas en tres cohortes españolas diferentes. Ahora, este nuevo trabajo ha confirmado la capacidad diagnóstica de esos dos biomarcadores en una población de más de 5.000 sujetos norteamericanos del estudio Bioimage.

“La aterosclerosis es el mecanismo subyacente de la mayoría de las enfermedades cardiovasculares. Estas suponen uno de los mayores problemas de salud a nivel mundial, con un enorme coste para nuestro sistema sanitario. Por ello resulta muy importante poder identificar la enfermedad en sus etapas más tempranas, para prevenirla antes de que se desarrolle”, destaca Ana García-Álvarez, primera autora de este estudio e investigadora del CIBERCV y en el CNIC.

Biomarcadores pronósticos

En este estudio, los autores también demuestran que esos biomarcadores pueden usarse con fines pronósticos. En este sentido, José Luis Martín Ventura, investigador del CIBERCV y en el IIS-FJD-UAM, afirma que los niveles elevados de Hp e IgA2 duplican el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares, por lo que su análisis puede proporcionar pistas adicionales para comprender la estratificación del riesgo en estos pacientes. Por otra parte, Jesús Vázquez, investigador principal en el CIBERCV y en el CNIC, señala que “la detección de Hp e IgA2 es una técnica relativamente simple, objetiva, reproducible y factible en la mayoría de los hospitales, lo que facilitaría su implementación inmediata en la clínica.

No obstante, los investigadores señalan la necesidad de estudios adicionales en este campo: Desde un punto de vista clínico, se justifica una mayor investigación para dilucidar el papel exacto de Hp e IgA2 como biomarcadores diagnósticos y pronósticos, así como su contribución a los mecanismos patogénicos de la aterosclerosis”, concluyen.

 

 

 

 

 

 

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Estatuto Marco: Nueva huelga indefinida desde el 28 de octubre

El Comité de Huelga médico ha anunciado la convocatoria una nueva huelga indefinida desde el 28 de octubre en toda España para expresar su rechazo al Proyecto de Ley del Estatuto Marco y demandar una norma propia para el colectivo médico y facultativo.

Así lo han acordado la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM), el Sindicato Médico Andaluz (SMA), Metges de Catalunya (MC), la Asociación de Médicos y Titulados Superiores de Madrid (AMYTS), el Sindicato Médico de Euskadi (SME) y el Sindicato de Facultativos de Galicia Independientes (O’MEGA).

Motivos para una nueva huelga indefinida

Entre las reivindicaciones concretas de los sindicatos médicos y facultativos se encuentran cuestiones como el establecimiento de la jornada de 35 horas, el reconocimiento y compensación del exceso de jornada, la reforma integral del sistema de guardias para garantizar su voluntariedad, una clasificación profesional acorde a la formación y responsabilidad y cambios en el modelo de jubilación.

Esta nueva huelga indefinida se suma a  los paros que tuvieron lugar en la primera mitad del año. Entonces se limitaron a una semana al mes entre febrero y junio. Desde la Confederación Española de Sindicatos Médicos (CESM) se ha informado de que está pendiente cerrar el calendario del resto de actuaciones que se llevarán a cabo.

Las organizaciones han hecho un llamamiento al conjunto de médicos y facultativos para mantener la unidad de acción y respaldar esta convocatoria, ante un momento que consideran «decisivo» para el futuro de la profesión en España.

Punto de inflexión: la aprobación en Consejo de Ministros

La decisión, que también ha respaldado la Unión Médica y Facultativa (UMYF), se produce 10 días después de la aprobación en Consejo de Ministros del proyecto de ley, que busca reformar la normativa vigente desde 2003 y que ahora continúa su tramitación en el Congreso de los Diputados.

Tras ello, el Comité de Huelga criticó «el empecinamiento del Ministerio de Sanidad en seguir adelante con un Estatuto Marco que cuenta con el rechazo de médicos y facultativos, ignorando meses de huelgas, movilizaciones y reiterados intentos de alcanzar una negociación real».

La secretaria general de AMYTS, Ángela Hernández, ha explicado que el objetivo de los paros es que, si se mantiene el Estatuto conjunto, los médicos tengan las «mismas condiciones» que tienen las demás categorías profesionales sanitarias. «No un estatuto negociado por los sindicatos generalistas y el sindicato profesional de enfermería, en el que los médicos continuamos con una jornada discriminatoria y una clasificación que empeora nuestras condiciones», ha advertido.

En paralelo, ha comentado que, si el desempeño de médicos y facultativos «tiene que seguir siendo excepcional y extraordinario», quieren que esas condiciones se negocien con los sindicatos médicos como interlocutores, a través de un estatuto médico y facultativo.

«No es difícil de entender, cada nivel tiene su parte de responsabilidad. El Ministerio (de Sanidad) coloca el marco, las comunidades lo desarrollan. Nos hemos dado un Sistema Nacional de Salud complejo, pero que no puede seguir soportado por la sobrecarga y el malestar de médicos y facultativos», ha remachado.

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La inteligencia artificial multiplica la detección del riesgo de fractura de cadera

Un nuevo modelo para anticipar la fractura

Las fracturas de cadera constituyen una de las complicaciones más graves del envejecimiento, debido a su asociación con pérdida de autonomía, discapacidad, complicaciones médicas y elevada mortalidad. La identificación precoz de las personas con mayor riesgo resulta esencial para instaurar medidas preventivas antes de que ocurra la fractura.

Las herramientas utilizadas habitualmente requieren información obtenida mediante una evaluación clínica presencial, incluyendo índice de masa corporal, hábitos de vida y otros factores de riesgo. Un estudio de investigadores de la Universidad de Gotemburgo propone una alternativa basada exclusivamente en información sanitaria disponible de forma rutinaria. Los resultados se han publicado en PLOS Medicine.

Más de 3,5 millones de personas analizadas

Los investigadores utilizaron datos del registro nacional de salud sueco correspondientes a 3.542.647 personas mayores de 50 años, seguidas durante un máximo de 10 años. Durante el periodo analizado se produjeron 142.327 fracturas de cadera.

A partir de más de 100.000 variables procedentes de diagnósticos, medicamentos, procedimientos médicos y características demográficas y socioeconómicas, desarrollaron FRACTURE-ML, un modelo de aprendizaje profundo destinado a estimar el riesgo individual de fractura de cadera.

Posteriormente, se evaluó el algoritmo en una cohorte independiente, evitando que los mismos pacientes utilizados para desarrollar el modelo intervinieran en su validación.

Alta capacidad predictiva hasta cinco años antes

FRACTURE-ML mostró una capacidad discriminativa elevada. Un año antes de la fractura, el área bajo la curva ROC alcanzó 0,89, mientras que para una predicción a cinco años se situó en 0,85.

La capacidad predictiva se mantuvo, por tanto, elevada incluso cuando aumentaba considerablemente el intervalo temporal entre la evaluación y el acontecimiento. Este aspecto resulta especialmente relevante desde una perspectiva preventiva, ya que permite identificar a pacientes potencialmente vulnerables antes de que aparezcan las consecuencias de la fragilidad ósea.

Además, los investigadores desarrollaron una versión simplificada del modelo basada únicamente en 35 variables. Su rendimiento fue prácticamente equivalente al del modelo completo, lo que facilita su posible utilización en sistemas sanitarios.

Casi siete veces más personas identificadas como de alto riesgo

La principal ventaja observada apareció al comparar FRACTURE-ML con las estrategias de cribado clínico utilizadas habitualmente en Suecia.

Para predecir fracturas durante los dos años siguientes, el modelo alcanzó una sensibilidad de 0,84, frente a 0,12 con los métodos convencionales. En términos prácticos, el sistema identificó casi siete veces más personas que posteriormente presentaron una fractura.

Esta mejora en sensibilidad se consiguió con una reducción relativamente moderada de la especificidad, que pasó de 0,98 con la estrategia clínica a 0,79 con el modelo de aprendizaje automático.

Los registros sanitarios como herramienta preventiva

Una característica fundamental de FRACTURE-ML es que no necesita una consulta específica para obtener los datos necesarios. El algoritmo aprovecha información que ya forma parte de los registros sanitarios, lo que permitiría plantear estrategias de cribado poblacional automatizado.

La identificación de pacientes de alto riesgo podría facilitar intervenciones dirigidas, como evaluación de osteoporosis, densitometría ósea, optimización del tratamiento antiosteoporótico, prevención de caídas o revisión de medicamentos que incrementen el riesgo de fractura.

Sin embargo, el modelo carece de determinadas variables potencialmente relevantes, entre ellas tabaquismo, consumo de alcohol y otros factores relacionados con el estilo de vida. Por ello, su rendimiento podría mejorar mediante la incorporación de información clínica adicional.

El algoritmo no es necesariamente la clave

Los autores señalan una cuestión metodológica especialmente importante. Aunque FRACTURE-ML obtuvo excelentes resultados, modelos estadísticos tradicionales desarrollados cuidadosamente alcanzaron una precisión comparable.

Esto sugiere que el principal avance podría no residir exclusivamente en emplear algoritmos de aprendizaje profundo, sino en aprovechar de manera más completa los grandes volúmenes de información disponibles en los sistemas sanitarios.

Antes de incorporar FRACTURE-ML a la práctica clínica será necesaria su validación en poblaciones de otros países y la realización de estudios prospectivos que evalúen su impacto real sobre las decisiones médicas y la incidencia de fracturas.

Del tratamiento de la fractura a su prevención

El estudio plantea un cambio potencial de paradigma: utilizar los registros sanitarios para identificar de forma automatizada a personas vulnerables antes de que sufran una fractura de cadera.

La elevada sensibilidad alcanzada por FRACTURE-ML podría permitir seleccionar poblaciones en las que realizar posteriormente una evaluación clínica más detallada, evitando que el cribado inicial dependa exclusivamente de consultas presenciales.

Si futuros estudios confirman su utilidad en escenarios reales, herramientas de este tipo podrían integrar la predicción de riesgo en la atención sanitaria rutinaria y desplazar progresivamente el abordaje de la fractura de cadera desde una estrategia reactiva hacia una prevención personalizada y anticipatoria.

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jueves, 10 de septiembre de 2026

Una rehabilitación específica desde la UCI reduce alteraciones cognitivas y motoras en casos de sepsis

Los avances en el tratamiento y el diagnóstico de sepsis (evolución desfavorable de una infección) y shock séptico (más grave, al sumar el fracaso del organismo para mantener el flujo de sangre a los órganos vitales) han permitido a los médicos intensivistas de sistemas sanitarios desarrollados como el español controlar con más garantías la enfermedad. Así lo recuerdan desde la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias (SEMICYUC), con motivo del Día Mundial en la concienciación frente a la misma.

“Tenemos más y mejores herramientas para atender casos graves de sepsis y que los pacientes lo superen, pero el objetivo no es solo sobrevivir, sino que lo hagan de modo que recuperen su calidad de vida previa. Un camino que se debe comenzar en la propia Unidad de Cuidados Intensivos e incluso antes, con la detección del paciente con sepsis allí donde se encuentre (Código Sepsis) y el inicio precoz de su tratamiento”, explica José Garnacho, presidente de la SEMICYUC.

Rehabilitación específica tras la sepsis

De esta forma, identificar lo más rápidamente posible estas secuelas y tratarlas de manera conjunta entre diferentes especialistas es clave para garantizar la recuperación con una rehabilitación específica. Estas intervenciones deben contemplar programas de rehabilitación física y respiratoria, soporte nutricional, optimización del tratamiento de las enfermedades crónicas, revisión de la medicación, apoyo psicológico cuando sea necesario y una adecuada educación sanitaria tanto del paciente como de sus cuidadores.

Los especialistas en medicina intensiva deben estar familiarizados en la identificación de los síntomas que componen el síndrome Post-UCI y actuar con celeridad en su tratamiento. Debemos tomar conciencia de la importancia del mismo y de la necesidad de trabajar conjuntamente con otros especialistas como fisioterapeutas, psicólogos, logopedas o trabajadores sociales. Como profesionales del paciente crítico, somos responsables no solo de salvar la vida del paciente sino de tratar de que la sepsis altere en la menor medida posible su calidad de vida y la de sus familiares”, recalca Borja Suberviola, médico intensivista coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Infecciosas y Sepsis de la SEMICYUC.

Mejoras de la supervivencia

Cabe recordar que la mortalidad de la sepsis es consecuencia de una suma de factores: las características del paciente, las del microorganismo que provoca la infección, el estado de gravedad que presenta antes de ser atendido y la adecuación y precocidad del tratamiento que se reciba. “Se trata de una patología tiempo-dependiente, es decir, el retraso en su atención se asocia a un peor pronóstico y una mayor mortalidad, como en el caso del infarto de miocardio o el ictus”, prosigue Suberviola.  A este respecto, un abordaje protocolizado y multidisciplinar a través del Código Sepsis ha permitido una detección más precoz y un tratamiento más adecuado, lo cual se ha visto reflejado en una significativa mejoría de la supervivencia de los pacientes. No se trata solo de sobrevivir a la sepsis, sino de superarla de modo que pueda continuar su vida anterior.

Aunque cualquier paciente aquejado de una sepsis puede sufrirlo en mayor o menor entidad, el riesgo de desarrollo del Síndrome Post Cuidados Intensivos es mayor en los pacientes con shock séptico, fracaso multiorgánico o estancias prolongadas en la UCI. Presentan secuelas físicas, cognitivas y/o psicológicas, siendo las más frecuentes la debilidad muscular adquirida en la UCI, la fatiga persistente, las dificultades para caminar o realizar actividades cotidianas, así como alteraciones de la memoria, el aprendizaje y la concentración. A ello se suman problemas emocionales como ansiedad, depresión o trastorno por estrés postraumático, que pueden afectar tanto al paciente como a su entorno familiar.

Cuadros de gravedad y rehabilitación específica

En España, se estiman 250 casos de sepsis por 100.000 habitantes/año y es la causa de entre 15.000 y 20.000 muertes, superior a la de fallecimientos por infarto o los tipos de cáncer más habituales, así como 13 veces más que los ocurridos en accidentes de tráfico.

Más allá de su propia mortalidad, la sepsis produce cuadros de gravedad variable, llegando en los casos más graves a afectar a todo el cuerpo, lo que se denomina fracaso multiorgánico. Y una mayor gravedad implica un mayor riesgo de secuelas. “Debemos concebir la sepsis no solo como una potencial amenaza para la vida del enfermo, sino también como una entidad capaz de limitar de manera muy importante su calidad de vida posterior. Al afectar a múltiples órganos, puede igualmente generar secuelas a distintos niveles. Los pacientes que sobreviven a los cuadros de mayor gravedad pueden presentar alteraciones del aprendizaje y la memoria, problemas para caminar, para comer, debilidad muscular, fatiga…. Son problemas que, en general, mejoran con rehabilitación específica, de ahí la importancia de que esta empiece ya desde la UCI”, incide Suberviola.

De esta forma, apostar por esta rehabilitación específica también pasa por la coordinación entre atención hospitalaria, atención primaria y los distintos especialistas implicados resulta fundamental para garantizar la continuidad asistencial y adaptar las intervenciones a las necesidades de cada paciente.

 

 

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