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martes, 14 de abril de 2026

Un nuevo estudio analiza el papel de las células dendríticas en la respuesta inmunitaria antitumoral

En la última década, la inmunoterapia ha transformado el tratamiento del cáncer, especialmente mediante el bloqueo de puntos de control inmunitarios. Sin embargo, un número significativo de pacientes no responde a estas terapias. En este sentido, un innovador proyecto liderado por el investigador David Sancho en el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), abre una nueva vía en la lucha contra el cáncer al centrarse en el papel clave de las células dendríticas en la respuesta inmunitaria antitumoral.

El proyecto, denominado TARGET-DC, propone identificar nuevos “puntos de control inmunitarios” en las células dendríticas, un tipo de célula esencial para activar la respuesta de los linfocitos T contra los tumores. “Este enfoque supone un cambio de paradigma respecto a las terapias actuales, que se han centrado principalmente en actuar sobre los linfocitos T”, explica Sancho.

El proyecto asimismo contempla la generación de patentes y la colaboración con la industria farmacéutica para facilitar la transferencia de estos avances a la práctica clínica.

Papel de las células dendríticas

Las investigaciones recientes señalan que las células dendríticas no solo activan la respuesta inmune, sino que también regulan su intensidad mediante moléculas específicas. TARGET-DC busca identificar estas moléculas aún desconocidas y evaluar su potencial como nuevas dianas terapéuticas que pueden aumentar la respuesta antitumoral.

En este contexto, el proyecto combinará tecnologías avanzadas de análisis genómico, experimentación en modelos animales y estudios en muestras humanas para: identificar nuevas moléculas reguladoras en células dendríticas, analizar cómo interactúan con los linfocitos T y desarrollar anticuerpos capaces de modular estas interacciones para incrementar la respuesta antitumoral.

Así, según Sancho, este proceso permitirá pasar del descubrimiento básico a la validación preclínica, con el objetivo final de desarrollar nuevas estrategias terapéuticas contra el cáncer.

Además, TARGET-DC podría tener un alto impacto clínico, especialmente en pacientes que no responden a las terapias actuales. Al actuar en las fases tempranas de activación del sistema inmunitario, podría mejorar la eficacia de la inmunoterapia, prevenir la progresión tumoral y las recaídas y abrir nuevas vías de tratamiento personalizado.

Programas CRIS de Excelencia

Ahora, este proyecto acaba de ser reconocido dentro de los “Programas CRIS de Excelencia” que otorga la Fundación CRIS Contra el Cáncer. El Programa CRIS Excelencia está dirigido a investigadores con proyectos revolucionarios, con alto potencial de impacto clínico y tiene una financiación de 1.250.000 euros durante 5 años.

La ceremonia de entrega de los “Programas CRIS de Investigación” se celebró durante el III Simposio Internacional CRIS, desarrollado con motivo del “Día de la Ciencia CRIS” 2026.

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Nuevo curso sobre "Responsabilidad legal en Farmacia Hospitalaria"

Los especialistas en Farmacia Hospitalaria desempeñan funciones con una clara repercusión clínica, pero que también tienen una importante dimensión legal. A través de este curso, los especialistas podrán:

  • Identificar los riesgos principales en Farmacia Hospitalaria y contar con herramientas jurídicas para una gestión segura y eficaz de medicamentos.
  • Comprender la normativa sobre la prescripción y dispensación de fármacos biosimilares.
  • Conocer los aspectos legales relacionados con la preparación y composición de fórmulas magistrales, así como la normativa sobre protección de datos.
  • Conocer el estado actual de la normativa de contratación pública.

Ahondar en las particularidades de la compra pública de medicamentos y las fórmulas de adquisición.

Este curso, disponible hasta septiembre de 2026, tiene como objetivo proporcionar a los especialistas en Farmacia Hospitalaria herramientas legales y criterios claros para afrontar con seguridad las decisiones de su práctica diaria, en un contexto de creciente regulación y convivencia normativa entre las legislaciones estatal y autonómica. En un formato flexible de aprendizaje que el alumno podrá adaptar a su ritmo y disponibilidad.

Los autores del curso son Igor Pinedo García, abogado experto en normativa sanitaria y Legal Director en DAC Beachcroft SLPU, Madrid, y Esmeralda Martos Trabalón, abogada experta en derecho farmacéutico y Responsable de la Unidad de Asesoría Jurídica en Tesera de Hospitalidad, Madrid.

La formación se compone de seis módulos con contenidos audiovisuales, vídeo ponencias de expertos, infografías clave y análisis de casos reales. Todo en un formato 100 % online, flexible, con acceso a materiales descargables.

El curso está siendo evaluado por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid, que le asignará créditos de formación continuada basados en criterios de calidad y pertinencia. Esta acreditación es válida en todo el territorio nacional.

Este curso es gratuito. Haz clic AQUÍ para acceder.

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lunes, 13 de abril de 2026

Anticiparse a la osteoporosis para reducir su impacto ya es posible

En el contexto del XXV Curso SER de Tutores y Residentes, que se ha celebrado en Alicante el 10 y 11 de abril, con la colaboración de la biofarmacéutica UCB y la biotecnológica Amgen, Montserrat Robustillo, reumatóloga del Hospital Universitario de La Plana (Castellón), ha incidido en que los residentes deben saber cómo anticiparse a la osteoporosis para reducir su impacto.

En los últimos años se ha producido un cambio significativo en el diagnóstico de la osteoporosis, pasando de un enfoque reactivo a uno claramente preventivo. “Es posible que antes se esperase a que apareciera una fractura, pero ahora intentamos adelantarnos poniendo atención en los factores de riesgo osteoporótico”, ha señalado la experta. Gracias a las guías actuales, los profesionales combinan factores clínicos con herramientas como la densitometría ósea para identificar el riesgo de forma precoz. De esta forma, la experta ha subrayado que “factores como el uso prolongado de corticoides, enfermedades inflamatorias crónicas o la existencia de fracturas previas son determinantes en el desarrollo de esta patología”.

Anticiparse a la osteoporosis

“Más que aparecer antes, se está detectando mejor la osteoporosis en quienes lo necesitan. Una persona que ya ha sufrido una fractura por fragilidad se considera de alto o muy alto riesgo osteoporótico”, insistía Montserrat Robustill sobre cómo anticiparse a la osteoporosis.

Actualmente, la estratificación del riesgo osteoporótico se basa en un enfoque integral que va más allá de una prueba. “No nos basamos en una sola herramienta. Integramos los factores clínicos del paciente, utilizamos herramientas como la calculadora FRAX y recurrimos a pruebas de imagen como la densitometría ósea. Además, se tiene en cuenta si ya se ha tenido una fractura previa”, ha explicado. Este enfoque permite clasificar a los pacientes en distintos niveles de riesgo -moderado, alto o muy alto- y adaptar las estrategias terapéuticas, con el objetivo de prevenir fracturas y manejar mejor una enfermedad que continúa siendo una de las principales causas de discapacidad en la población envejecida.

Retos en la formación de los residentes

Los avances en el abordaje de esta afección han permitido mejorar notablemente los resultados en los últimos años. La experta destaca especialmente la mejor identificación del riesgo más allá de la densitometría, la mejora en la atención a pacientes con fracturas previas gracias a las unidades de coordinación de fracturas (FLS), que permiten intervenir de forma más rápida y eficaz, y la disponibilidad de tratamientos más eficaces junto con estrategias cada vez más personalizadas. “Todo esto nos está permitiendo ser más proactivos y no esperar a que ocurra la fractura”, ha afirmado.

No obstante, estos nuevos abordajes suponen a su vez un reto formativo para los residentes. “Un progreso directamente relacionado con la continua expansión de la especialidad, impulsada por el desarrollo de nuevas pruebas complementarias, la constante actualización derivada de la aparición de nuevos fármacos y la incorporación de técnicas innovadoras. Todo ello hace imprescindible mantener una actualización continua, tanto de la especialidad como de la propia formación del residente”, concluía la experta.

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El riesgo genético redefine la hipertensión posparto

La hipertensión arterial tras el embarazo representa un desafío clínico creciente, especialmente en mujeres sin antecedentes previos. Un estudio reciente publicado en JAMA Cardiology aporta nueva evidencia sobre el papel del riesgo genético en la aparición de hipertensión entre los 2 y 7 años posparto, en comparación con factores clínicos tradicionales.

El riesgo genético como factor independiente pero limitado

El análisis incluyó una cohorte de 2852 mujeres nulíparas sin hipertensión crónica pregestacional, seguidas durante un periodo medio de 3,2 años tras el parto. El riesgo genético de presión arterial sistólica se estimó mediante una puntuación poligénica a nivel genómico, clasificando a las participantes en categorías de bajo, intermedio y alto riesgo.

Los resultados mostraron que un mayor riesgo genético se asocia de forma independiente con el desarrollo de hipertensión incidente. En concreto, las mujeres con alto riesgo genético presentaron un incremento significativo del riesgo en comparación con aquellas con bajo riesgo. Este hallazgo refuerza la relevancia de la predisposición genética en la fisiopatología de la hipertensión posparto.

Sin embargo, la magnitud de esta asociación fue moderada, lo que sugiere que el componente genético, aunque significativo, no es el principal determinante en la práctica clínica.

El peso dominante de los factores clínicos

Uno de los hallazgos más relevantes del estudio es la comparación entre el impacto del riesgo genético y otros factores clínicos bien establecidos. El historial de trastornos hipertensivos del embarazo, como la preeclampsia o la hipertensión gestacional, mostró una contribución mayor al riesgo de hipertensión futura.

Asimismo, el índice de masa corporal posparto emergió como el factor con mayor peso relativo. Un IMC igual o superior a 25 explicó más del 40% del riesgo atribuible poblacional, superando ampliamente tanto al riesgo genético como al antecedente de trastornos hipertensivos del embarazo.

Estos datos subrayan la importancia de los determinantes modificables en la evolución cardiovascular de estas pacientes, destacando el papel central del control del peso tras el embarazo.

Interacción entre genética y antecedentes obstétricos

El estudio también exploró la interacción entre el riesgo genético y la historia de trastornos hipertensivos del embarazo. De forma interesante, la asociación entre riesgo genético y desarrollo de hipertensión fue significativa únicamente en mujeres sin antecedentes de estos trastornos.

En aquellas con historia previa de hipertensión gestacional o preeclampsia, el riesgo genético no mostró una asociación significativa. Este hallazgo sugiere que, en presencia de factores clínicos de alto impacto, la contribución adicional del componente genético puede quedar enmascarada.

Desde una perspectiva fisiopatológica, esto podría reflejar diferentes trayectorias hacia la hipertensión crónica, donde los mecanismos desencadenados durante el embarazo tienen un efecto predominante.

Implicaciones para la estratificación del riesgo

La integración del riesgo genético en modelos predictivos podría aportar valor en la identificación precoz de mujeres con mayor susceptibilidad a desarrollar hipertensión tras el embarazo. No obstante, los resultados indican que su utilidad debe considerarse complementaria a los factores clínicos tradicionales.

En particular, la historia de trastornos hipertensivos del embarazo y el control del peso posparto siguen siendo los pilares fundamentales para la estratificación del riesgo y la intervención preventiva.

Este enfoque integrado podría permitir una medicina más personalizada, en la que la información genética refine, pero no sustituya, la evaluación clínica.

Perspectivas futuras en prevención cardiovascular

Los hallazgos abren la puerta a nuevas estrategias de prevención dirigidas a mujeres en el periodo posparto, una ventana de oportunidad clave en la evolución del riesgo cardiovascular a largo plazo.

La identificación de subgrupos de riesgo mediante herramientas combinadas podría optimizar la intensidad del seguimiento y las intervenciones, desde cambios en el estilo de vida hasta estrategias farmacológicas en casos seleccionados.

En conjunto, este estudio refuerza la idea de que la hipertensión posparto es el resultado de una interacción compleja entre factores genéticos y clínicos. Aunque la genética aporta información relevante, la intervención sobre factores modificables continúa siendo el eje central para reducir la carga de enfermedad cardiovascular en esta población.

 

Los conflictos de intereses de los autores pueden consultarse en el texto original

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viernes, 10 de abril de 2026

La sarcoidosis podría desencadenarse por factores ambientales como ciertas bacterias o sustancias químicas

La sarcoidosis una patología “rara”, con una frecuencia de entre 10 y 20 casos por 100.000 habitantes, que suele aparecer entre los 20 y 60 años, con mayor incidencia en mujeres. “Aunque su causa exacta se desconoce, algunas personas presentan predisposición genética. Además, según varios estudios, la enfermedad podría desencadenarse por factores ambientales como ciertas bacterias o sustancias químicas”, según ha puesto de manifiesto Gema Bonilla, reumatóloga del Hospital Universitario La Paz de Madrid.

Es por ello que con motivo del Día Mundial de concienciación de la sarcoidosis’, que se celebra el próximo lunes, 13 de abril, desde la Sociedad Española de Reumatología (SER) y la Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES) abogan por un mayor conocimiento y sensibilización sobre esta enfermedad con el objetivo de mejorar la detección precoz.

Investigación para la sarcoidosis

La Asociación Nacional de Enfermos de Sarcoidosis (ANES), liderada por Elena Compadre, subraya la importancia de visibilizar la enfermedad y lograr que la sarcoidosis tenga mayor presencia en jornadas y congresos. “Este año, en concreto, se quiere poner el foco en la importancia del diagnóstico temprano y en la necesidad de un acompañamiento. El lema será: Sin guía, no hay equidad. Sarcoidosis con criterios comunes ya”, precisa.

Además, desde la asociación ANES reclaman fomentar la investigación y el trabajo multidisciplinar. “Sería ideal un trabajo conjunto para elaborar una guía de práctica clínica común”, sostiene Elena Compadre, quien también reclama el fomento del asociacionismo, que permite apoyo, interacción entre pacientes y orientación sobre los recursos disponibles.

El reto diagnóstico

Por otra parte, Gema Bonilla insistía en que el diagnóstico de la sarcoidosis requiere un enfoque diferencial amplio frente a infecciones, enfermedades ocupacionales y ambientales, otras enfermedades inmunomediadas y algunos tipos de neoplasias.

Asimismo, también hace referencia a un abordaje y tratamiento multidisciplinar debido a su carácter multisistémico y a que se estima que en torno a un tercio de los casos presentan enfermedad crónica.

Por último, además de los tratamientos farmacológicos, a las personas con sarcoidosis se les recomienda recurrir a fisioterapia y terapia psicológica, en caso de necesitarlo, junto con la adopción de hábitos de vida saludables (dieta mediterránea, ejercicio físico y descanso).

 

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Dolor agudo en trauma: aplicación práctica y desafíos clínicos según las guías ACS TQP 2025

Resumen

Se presenta el caso de un varón de 52 años que acude a urgencias tras un accidente de tráfico con fracturas costales múltiples y fractura de clavícula derecha, desarrollando dolor torácico intenso y dificultad respiratoria secundaria a hipoventilación por dolor. Siguiendo las guías ACS TQP 2025 (American College of Surgeons Trauma Quality Improvement Program) para el manejo del dolor agudo en trauma, se implementó un enfoque multimodal que incluyó analgesia sistémica escalonada, bloqueo paravertebral continuo y fisioterapia respiratoria precoz. La intervención permitió mejorar la ventilación, reducir el riesgo de complicaciones pulmonares y optimizar la recuperación funcional. El caso ilustra la aplicación práctica de las recomendaciones actuales y los retos asociados a la analgesia en pacientes traumatológicos complejos.

Palabras clave

Dolor agudo, trauma, fracturas costales, analgesia multimodal, bloqueo regional.

Introducción

El dolor agudo en pacientes traumatológicos constituye un desafío clínico relevante, ya que su infratratamiento se asocia con hipoventilación, atelectasias, neumonía, inmovilidad prolongada, delirio y cronificación del dolor1. Las guías ACS Trauma Quality Programs (TQP) Best Practices Guidelines for Acute Pain Management in Trauma Patients (2025) destacan la necesidad de un abordaje multimodal, individualizado y escalonado, integrando fármacos sistémicos, técnicas regionales y medidas no farmacológicas2.

Estas guías subrayan que el manejo del dolor debe iniciarse de forma precoz, con reevaluaciones frecuentes y participación multidisciplinar, especialmente en pacientes con fracturas costales, politrauma o comorbilidades que dificulten el uso de opioides1. El caso presentado ejemplifica la aplicación de estas recomendaciones en un paciente con dolor torácico severo tras un traumatismo de alta energía.

Caso clínico

Antecedentes

Varón de 52 años, sin alergias conocidas, hipertensión arterial controlada y sin antecedentes respiratorios. No fumador. Independiente para las actividades de la vida diaria. Acude a urgencias tras colisión frontal a 70 km/h como conductor, con cinturón de seguridad y airbag activado.

Refiere dolor torácico derecho muy intenso, exacerbado con la respiración profunda, y dificultad para ventilar. Niega pérdida de conciencia.

Exploración física

El paciente se encuentra consciente y orientado, con signos de dolor severo.

  • Constantes: TA 148/92 mmHg, FC 108 lpm, SatO₂ 92% basal, FR 26 rpm, Tª 36,8 °C.
  • Inspección torácica: respiración superficial, dolor a la palpación en hemitórax derecho, crepitación ósea.
  • Extremidades: deformidad en clavícula derecha, movilidad dolorosa.
  • Neurológico: sin focalidad.
  • Abdomen: blando, no doloroso.

El dolor se evalúa con EVA 9/10.

Diagnóstico

Se realiza radiografía y TC de tórax, que muestran:

  • Fracturas costales derechas en arcos 4.º a 7.º, sin tórax inestable.
  • Fractura de clavícula derecha desplazada.
  • Contusión pulmonar leve sin neumotórax.

El diagnóstico final es traumatismo torácico con fracturas costales múltiples y dolor agudo severo, con riesgo de hipoventilación y complicaciones respiratorias.

Siguiendo las guías ACS TQP 2025, se activa un manejo multimodal precoz y se solicita valoración conjunta por anestesia para técnicas regionales.

Tratamiento

El plan terapéutico se basó en las recomendaciones de las guías ACS TQP 2025 para el manejo del dolor agudo en trauma, integrando un enfoque multimodal que combina fármacos sistémicos, técnicas regionales y medidas no farmacológicas.

a)     Analgesia multimodal sistémica. Se inició un esquema escalonado con:

  • Paracetamol como analgésico de base, administrado de forma regular.
  • Antiinflamatorio no esteroideo (AINE): ibuprofeno (alternativa considerada: ketorolaco en contexto hospitalario).
  • Opioide de rescate: morfina intravenosa según necesidad para picos de dolor, evitando su uso como monoterapia.
  • Relajante muscular: metocarbamol, indicado por espasmo muscular asociado al traumatismo torácico.
  • Adyuvante neuromodulador: gabapentina, útil en dolor torácico con componente neuropático por irritación intercostal.

Este enfoque permitió actuar sobre diferentes vías del dolor, reducir la dependencia de opioides y mejorar la tolerancia al tratamiento.

b)     Bloqueo regional: dado el dolor torácico severo y su impacto en la ventilación, se realizó un bloqueo paravertebral torácico continuo en niveles T4–T7, técnica recomendada para fracturas costales múltiples. Se utilizó ropivacaína en perfusión continua a baja concentración, por su perfil de seguridad y menor cardiotoxicidad respecto a otras opciones. El objetivo fue mejorar la expansión pulmonar, disminuir el dolor con la respiración profunda y reducir el consumo de opioides sistémicos.

c)     Medidas no farmacológicas:

  • Fisioterapia respiratoria precoz, con incentivador volumétrico.
  • Movilización asistida desde las primeras 24 horas.
  • Aplicación de frío local en la zona de la fractura de clavícula para control del dolor inflamatorio.
  • Educación respiratoria, con énfasis en evitar hipoventilación por dolor.

 

d)     Monitorización:

  • Reevaluación del dolor cada 4 horas mediante EVA.
  • Vigilancia de la función respiratoria y signos de complicaciones pulmonares.
  • Control de efectos adversos asociados a opioides, AINE y anestésicos locales.

Se informa al paciente sobre los objetivos del tratamiento, riesgos y beneficios, y se obtiene consentimiento informado.

Evolución

En las primeras 24 horas, el paciente presenta una reducción significativa del dolor (EVA 3/10 en reposo y 4/10 con inspiración profunda). La saturación mejora a 96 % con oxigenoterapia de bajo flujo. La fisioterapia respiratoria se tolera adecuadamente.

A las 48 horas, se observa mejoría de la ventilación, disminución de la frecuencia respiratoria y mayor movilidad torácica. No se registran complicaciones del bloqueo regional.

La fractura de clavícula se maneja inicialmente de forma conservadora, con planificación de cirugía diferida según evolución del dolor y estado general.

El paciente es dado de alta al quinto día con analgesia oral escalonada y seguimiento en consulta de Traumatología y Rehabilitación.

Discusión

El manejo del dolor agudo en trauma es un componente esencial de la atención inicial, ya que influye directamente en la ventilación, la movilidad y la prevención de complicaciones. Las guías ACS TQP 2025 recomiendan un enfoque multimodal que combine fármacos sistémicos con técnicas regionales cuando el dolor es severo o afecta la función respiratoria2.

En este caso, las fracturas costales múltiples generaron un dolor torácico intenso que comprometía la ventilación. La evidencia reciente demuestra que los bloqueos regionales —especialmente el bloqueo paravertebral y el bloqueo del plano erector de la columna— reducen la necesidad de opioides, mejoran la función pulmonar y disminuyen la incidencia de neumonía y atelectasias1,3-5.

La analgesia multimodal sistémica es otro pilar fundamental, ya que permite actuar sobre diferentes vías del dolor y minimizar los efectos adversos de los opioides. Las guías recomiendan incluir antiinflamatorios, paracetamol, relajantes musculares según indicación y opioides solo como parte de un esquema combinado4.

La fisioterapia respiratoria precoz es igualmente esencial para prevenir complicaciones pulmonares, especialmente en pacientes con dolor torácico que limita la expansión pulmonar3.

Este caso refleja la importancia de:

  • Evaluar el dolor de forma sistemática y frecuente.
  • Implementar técnicas regionales cuando el dolor afecta la ventilación.
  • Coordinar la atención entre urgencias, anestesia, Traumatología y Fisioterapia.
  • Evitar la dependencia exclusiva de opioides.

La evolución favorable del paciente coincide con la evidencia actual, que respalda el uso de técnicas regionales y estrategias multimodales para mejorar los resultados clínicos en trauma torácico.

Conclusiones

El manejo del dolor agudo en pacientes traumatológicos requiere un enfoque estructurado, multimodal y multidisciplinar. En casos de fracturas costales múltiples, la combinación de analgesia sistémica y técnicas regionales permite mejorar la ventilación, reducir complicaciones y acelerar la recuperación funcional1-5.

La aplicación de las guías ACS TQP 2025 en este caso permitió controlar el dolor de forma eficaz, prevenir complicaciones respiratorias y favorecer una evolución clínica favorable. La experiencia subraya la importancia de integrar técnicas regionales en el manejo del dolor torácico severo y de mantener una evaluación continua para ajustar el tratamiento según la respuesta del paciente2.

Bibliografía

  1. Dogrul BN, Kiliccalan I, Asci ES, Peker SC. Blunt trauma related chest wall and pulmonary injuries: An overview. Chin J Traumatol. 2020 Jun;23(3):125-138. doi: 10.1016/j.cjtee.2020.04.003. Epub 2020 Apr 20. PMID: 32417043; PMCID: PMC7296362.
  2. American College of Surgeons. Best Practices Guidelines for Acute Pain Management in Trauma Patients. ACS TQP; 2025. Disponible en: https://www.facs.org/media/exob3dwk/acute_pain_guidelines.pdf (última consulta 5 de marzo de 2026)
  3. Gamberini L, Moro F, Dallari C, Tartaglione M, Mazzoli CA, Allegri D, Scquizzato T, Chiarini V, Coniglio C, Brogi E. Regional anesthesia modalities in blunt thoracic trauma: A systematic review and Bayesian network meta-analysis. Am J Emerg Med. 2025 Mar;89:199-208. doi: 10.1016/j.ajem.2024.12.029. Epub 2024 Dec 15. PMID: 39740311.
  4. Burton SW, Riojas C, Gesin G, Smith CB, Bandy V, Sing R, Roomian T, Wally MK, Lauer CW; PRIMUM Group. Multimodal analgesia reduces opioid requirements in trauma patients with rib fractures. J Trauma Acute Care Surg. 2022 Mar 1;92(3):588-596. doi: 10.1097/TA.0000000000003486. PMID: 34882599; PMCID: PMC8866226.
  5. Griffard J, Kodadek LM. Management of Blunt Chest Trauma. Surg Clin North Am. 2024 Apr;104(2):343-354. doi: 10.1016/j.suc.2023.09.007. Epub 2023 Oct 29. PMID: 38453306.

 

 

El doctor Miguel Ángel Acosta Benito declara no tener conflictos de interés.

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El Sindicato Médico de Valencia convoca una huelga ante el “incumplimiento” de sus 19 demandas

La “situación insostenible” en la que se halla inmersa la sanidad valenciana y el incumplimiento sistemático de los compromisos adquiridos por el actual Gobierno autonómico es lo que ha llevado al Sindicato Médico de la Comunidad de Valencia (CESM-CV) a convocar una huelga contra la consejería de Sanidad, que estarían dispuestos a paralizar «si la Administración cumple con las demandas de los médicos y facultativos contempladas en un documento de 19 propuestas«.

Fuentes consultados por EL MÉDICO INTERACTIVO critican que las promesas electorales que les hicieron, y que recogían una mejora en las condiciones laborales de los médicos, se han quedado en el olvido. “No solo eso, sino que están empeorando tras más de mitad de la legislatura; la situación está motivando un enorme malestar entre los profesionales y afectando negativamente en la calidad asistencial”, remarcan.

El paro se desarrollará entre los días 27 y 30 de abril de 2026,  coincidiendo con la huelga nacional contra el Estatuto Marco, aunque desde la central médica valenciana no se descarta ampliar la duración de la huelga o transformarla en indefinida si no se atienden las 19 reivindicaciones planteadas.

Todos los médicos

La huelga tendrá carácter general y afectará a todos los médicos y facultativos que prestan servicio en Atención Primaria, Atención Hospitalaria y el Servicio de Emergencias Sanitarias, incluyendo tanto la jornada ordinaria como las guardias médicas.

“Queremos garantizar una atención digna a los pacientes y que los profesionales, que son los que mantienen el sistema sanitario, tengan unas condiciones sanitarias dignas; como nuestras reivindicaciones no se están atendiendo por parte de la consejería de Sanidad y no se nos ofrecen soluciones reales ante los graves problemas que tenemos, la única solución que nos queda es la huelga”, sostienen desde las centrales con representación en la Mesa Sectorial.

Para sentar las bases de un sistema sanitario que sea eficiente, seguro y de calidad, CESM-CV ha elaborado y enviado, tanto a la Administración sanitaria como al Ejecutivo autonómico, un documento que contempla 19 medidas claves para mejorar la atención médica, así como las condiciones laborales de los médicos y facultativos.

Las 19 medidas

Entre las propuestas prioritarias se encuentran la implantación de una jornada laboral efectiva de 35 horas semanales de lunes a viernes en Atención Primaria y Hospitalaria. “En todo caso la jornada ordinaria quedará establecida en 1512 horas anuales”, apuntan.

Para dignificar y adecuar la presión asistencial en las consultas de atención primaria es necesario, según remarcan en el documento, que al igual que ocurre con atención hospitalaria, las consultas de medicina de familia y pediatría de atención primaria estén cerradas desde el inicio de la consulta. Con un máximo de 30 pacientes citados en medicina familiar comunitaria y 25 pacientes citados en pediatría de AP.

Para poder cumplir estos objetivos, “es preciso poder derivar las consultas urgentes o sin cita que solicitan atención inmediata a dispositivos de urgencias extrahospitalarias para ello se precisa también de apertura de PAC y PAS 24 horas todos los días de la semana”, añaden desde CESM-CV.

Entre las 19 medidas también se añade la sustitución obligatoria de todos los médicos ausentes o, en su defecto, la cobertura voluntaria remunerada fuera del horario habitual o la eliminación de las guardias de 24 horas y su carácter obligatorio, con una regulación que reconozca adecuadamente el esfuerzo extraordinario.

Adecuar plantillas

Entre las reivindicaciones se encuentran el adecuar las plantillas de todos los servicios clínicos a los ratios óptimos, y en especial en aquellos servicios con atención 24 horas. “La no sustitución está generando una presión asistencial inasumible. Todo lo que no sea sustituir las plantillas que la Administración ha considerado como necesarias, supone una negligencia y una sobreexplotación de los profesionales”, sostienen.

Desde el sindicato médico, tal y como se regula en la actual normativa, exige traslados abiertos y permanentes, o en su defecto concurso de traslados previos a todas las OPE con 100 % de las vacantes para todas las plazas no cubiertas a excepción de las perfiladas que se regularían de forma especial.

Asimismo, demanda que cualquier desplazamiento dentro de la ASI fuera del hospital de origen sea retribuido en kilometraje y los tiempos de desplazamiento conmutados como jornada laboral.

“La jornada en la que se obligue al facultativo a desplazarse fuera de su lugar de trabajo habitual tendrá una retribución superior a la jornada ordinaria, como un festivo, y generará un día extra adicional de vacaciones”, apunta.

Decisiones políticas

Desde CESM-CV y el resto de sindicatos del ámbito de sanidad insisten en señalar que el deterioro de la sanidad en Valencia no es un problema puntual, sino estructural que precisa de “decisiones políticas rápidas y valientes”, al tiempo que alertan que si no se cumplen con los compromisos prometidos proseguirá la pérdida de calidad asistencial que irá en detrimento de los pacientes.

Dejan claro que la convocatoria de huelga ha sido el último recurso que les ha quedado a los profesionales tras años de reuniones y demandas formales sin una respuesta adecuada a sus reivindicaciones.

A pesar de la nula respuesta recibida por parte de la Administración sanitaria, tanto desde la central médica, como los sindicatos de clase, muestran su disposición para evitar el conflicto. “Estamos dispuestos a negociar, pero sin renunciar a la defensa de la dignidad de la profesión médica que repercutirá en la calidad asistencial, así como en un sistema público de calidad en Valencia”, concluyen.

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jueves, 9 de abril de 2026

Tratamiento del asma: visión global

Presentamos esta nueva infografía sobre el manejo moderno del asma, una guía visual para entender cómo la medicina personalizada está cambiando el pronóstico de la enfermedad.

El manejo del asma ha evolucionado drásticamente en la última década. Mientras que la mayoría de los pacientes logran un buen control con inhaladores convencionales (broncodilatadores y corticoides), existe un grupo con Asma Grave No Controlada (AGNC) que requiere un enfoque de medicina de precisión.

Descargar infografía en alta resolución aquí.

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Pequeños cambios en la dieta, el ejercicio y el sueño reducen el riesgo cardiovascular

Un estudio que se publica en European Journal of Preventive Cardiology señala que los pequeños cambios en el sueño, en la actividad física y en la nutrición se asocian con reducciones significativas en el riesgo de eventos cardiovasculares graves. Ignacio Fernández Lozano, presidente de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), valora para EL MÉDICO INTERACTIVO el estudio e indica que las conclusiones del trabajo son a nivel poblacional. “Está claro que es un estudio que analiza medidas de salud en población general y que pone de manifiesto que una buena dieta, hacer ejercicio regular y dormir las horas suficientes son pautas muy favorables desde el punto de vista cardiovascular”.

El presidente de la SEC recuerda que estos datos ya se conocían por otros estudios. “De hecho, hay índices de la Sociedad Europea de Cardiología y de la Sociedad Americana de Cardiología que nos indican cuál es el grado de salud cardiovascular de una población, y sabemos que esas son las cosas que influyen”.

Por eso, “demostrar que pequeños cambios tienen efecto en disminuir la mortalidad cardiovascular hace que la población se conciencie más”, apunta el cardiólogo, ya que se ha demostrado que medidas sencillas, como hacer ejercicio, la dieta y dormir las horas necesarias funcionan.

La importancia del sueño

En este contexto, Fernández Lozano apunta a que “la escala americana hace unos años incluyó el sueño como uno de los ítems de salud cardiovascular. Entendemos la relevancia que tiene en este sentido y por eso, estamos dando un papel necesario en la salud. Las recomendaciones de dormir bien y dormir las horas suficientes son cada vez más frecuentes en las consultas. Antes no teníamos datos de que dormir bien se asocia a una mejor salud cardiovascular, pero cada día tenemos más”.

Por eso, los cardiólogos están haciendo hincapié en la recomendación de hábitos saludable, que incluyan estos tres elementos, tanto a nivel individual como a nivel poblacional.

Dispositivos móviles

A la hora de realizar el seguimiento de los pacientes con cardiopatías, el presidente de la SEC comenta que “los dispositivos móviles son la gran apuesta de futuro y probablemente nos puede servir para muchas cosas. No obstante, aún no tenemos respuesta de que todo sirva para todo y todavía es una incógnita cómo los vamos a integrar en nuestro sistema de salud”.

Los dispositivos que miden en una muñeca la frecuencia cardiaca tienen falsos positivos y, a veces, las alertas de arritmias no son tal. Por eso, la SEC recomienda la evidencia de un trazado de una tira de ritmo en el electrocardiograma al menos de 30 segundos, “algunos relojes pueden hacer una tira de electrocardiograma, pero
la mayoría de las pulseras no tienen esa funcionalidad y se basan solo en cambios en la luz de la piel para hacer una inferencia de lo que es la frecuencia cardiaca, lo que se traduce en muchos falsos positivos”.

Otra de las dudas que surgen es cómo integrar todo eso en un sistema de salud como el nuestro. “Es una esperanza para algunos temas, por ejemplo, para identificar fibrilación auricular no diagnosticada, para valorar el estado de salud durante el ejercicio y ayudarla a mejorar, pero también tiene algunas incógnitas que el futuro irá despejando”.

  • Nicholas A Koemel, Raaj Kishore Biswas, Stephen J Simpson, Leandro F M Rezende, Tian Wang, Adrian Bauman, David Raubenheimer, Margaret Allman-Farinelli, Peter A Cistulli, Matthew N Ahmadi, Emmanuel Stamatakis, Combined variations in sleep, physical activity, and nutrition and the risk of major adverse cardiovascular events, European Journal of Preventive Cardiology, 2026;, zwag141, https://doi.org/10.1093/eurjpc/zwag141.

 

El Dr. Ignacio Fernández Lozano declara no tener conflicto de intereses.

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Nueva reunión fallida con el Comité de Huelga

El Comité de Huelga acudió el pasado miércoles a una nueva reunión con el Ministerio de Sanidad en el marco del proceso negociador por el Anteproyecto de Ley de Estatuto Marco. Una reunión que finalmente no se celebró puesto que al inicio los sindicatos han reiterado su rechazo a la figura impuesta unilateralmente del mediador/observador mientras que Sanidad ha defendido que se debían ceñir a la petición expresa hecha por las comunidades autónomas para desbloquear el conflicto.

Ante esta situación, ambas partes han decidido abandonar el espacio emplazando al Ministerio a nuevos encuentros sin necesidad de mediación para poder avanzar en las negociaciones. Además, las organizaciones sindicales han vuelto a remitir al ministerio las reivindicaciones básicas del colectivo sobre las que se muestran dispuestos a dialogar en las ocasiones que sean necesarias.

Segunda reunión con el Comité de Huelga

Los sindicatos que integran el Comité de Huelga insisten en que la situación laboral en la que se encuentran los profesionales es insostenible, y la única salida es mejorar sus condiciones de trabajo con una norma propia que reconozca al médico su derecho a negociar sus propias condiciones laborales.

Una vez más, las organizaciones sindicales que integral el Comité de Huelga recuerdan que acudirán a tantas reuniones como sea necesario siempre que se muestra una auténtica capacidad negociadora y no una mera estrategia dilatoria, pero que mientras eso no ocurra, el calendario de movilizaciones se mantiene intacto, por lo que la próxima semana de huelga nacional se llevará a cabo del 27 al 30 de abril.

Implicación del Gobierno central

Así, si tras más de un año de movilización en las calles de todo el territorio nacional, de reuniones de negociación, de intercambio de documentación y de paros convocados, no se ha atendido de manera concreta ninguna de las reivindicaciones clave que se llevan repitiendo desde el inicio. Es por ello que ahora el Comité eleva la petición al Gobierno central del que forma parte Sanidad para que se implique en alcanzar una solución consensuada.

Por último, el Comité lamenta que los pacientes se hayan visto envueltos en esta polémica y se disculpa por los problemas que la huelga pueda ocasionar, siendo conscientes de la incidencia que los paros provocan en la asistencia. No obstante, recuerdan que es la última opción a la que recurrir cuando el diálogo no permite alcanzar acuerdos y que el último fin del conflicto es mejorar las condiciones en las que ejercen los profesionales para garantizar la mayor calidad asistencial y la máxima seguridad clínica en el Sistema Nacional de Salud.

 

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La resección ileocecal consolida su papel a largo plazo en la enfermedad de Crohn

La estrategia terapéutica en la enfermedad de Crohn ileal continúa siendo objeto de debate, especialmente en fases tempranas de la enfermedad. Un seguimiento a 10 años del ensayo clínico LIR C, publicado en The Lancet Gastroenterology and Hepatology, aporta evidencia relevante al comparar los resultados a largo plazo entre la resección ileocecal laparoscópica y la terapia biológica con infliximab.

Este análisis retrospectivo evalúa no solo la remisión clínica, sino también un objetivo particularmente relevante en la práctica clínica: la remisión libre de terapia, un indicador de control sostenido sin necesidad de tratamiento continuado.

Diseño del estudio y características de la cohorte

El estudio incluyó a 129 pacientes, correspondientes al 90% de la cohorte original del ensayo LIR C. De ellos, 66 fueron asignados a resección ileocecal y 63 a tratamiento con infliximab. La población presentaba enfermedad de Crohn ileal no estenosante y refractaria a tratamiento convencional.

La mediana de edad en el momento de la aleatorización fue de 28 años, con predominio femenino. El seguimiento alcanzó una mediana de 11 años, proporcionando una perspectiva robusta sobre la evolución a largo plazo.

Se analizaron variables clínicas relevantes como cambios en el tratamiento, necesidad de nuevas resecciones y mantenimiento de la remisión.

Remisión libre de terapia como objetivo clínico relevante

Uno de los hallazgos más destacados fue la diferencia en la tasa de remisión libre de terapia a 10 años. En el grupo sometido a resección ileocecal, el 35,8% de los pacientes permanecieron en remisión sin necesidad de tratamiento adicional, frente al 13,2% en el grupo tratado con infliximab.

Este resultado sugiere que la intervención quirúrgica puede ofrecer un control más duradero sin dependencia terapéutica, un aspecto clave en la calidad de vida del paciente y en la planificación a largo plazo.

Resultados en remisión clínica global

A pesar de la diferencia en remisión libre de terapia, las tasas globales de remisión clínica fueron similares entre ambos grupos. Aproximadamente un tercio de los pacientes en cada grupo mantuvieron remisión clínica a los 10 años.

Este hallazgo indica que ambas estrategias son efectivas en términos de control clínico global, aunque difieren en la necesidad de tratamiento continuado.

Influencia de la edad en la respuesta terapéutica

El análisis exploratorio reveló un efecto dependiente de la edad en los resultados. Los pacientes más jóvenes, especialmente en torno a los 20 años, mostraron mayores tasas de remisión clínica tras resección ileocecal en comparación con infliximab.

En este subgrupo, la diferencia en remisión clínica fue clínicamente significativa, mientras que en pacientes de mayor edad la diferencia fue más discreta.

Este hallazgo sugiere que la edad podría ser un factor clave en la toma de decisiones terapéuticas, especialmente en fases iniciales de la enfermedad.

Implicaciones para la práctica clínica

Los resultados del seguimiento a largo plazo refuerzan la relevancia de considerar la resección ileocecal como una opción terapéutica temprana en pacientes seleccionados con enfermedad de Crohn ileal.

La posibilidad de alcanzar remisión sostenida sin tratamiento farmacológico prolongado puede reducir la exposición a terapias biológicas, minimizar efectos adversos y disminuir costes sanitarios.

Además, estos datos apoyan un enfoque más individualizado, en el que factores como la edad, la localización de la enfermedad y la respuesta previa al tratamiento guíen la elección terapéutica.

Perspectiva a largo plazo en el manejo del Crohn

Este estudio aporta evidencia sólida sobre la evolución a largo plazo de dos estrategias terapéuticas clave en la enfermedad de Crohn ileal. La integración de estos resultados en la práctica clínica podría modificar algoritmos terapéuticos actuales.

En un contexto donde la medicina personalizada cobra cada vez mayor protagonismo, la identificación de pacientes que puedan beneficiarse de intervenciones quirúrgicas tempranas resulta esencial.

En definitiva, el seguimiento del ensayo LIR C contribuye a redefinir el papel de la cirugía en la enfermedad de Crohn, destacando su potencial como estrategia eficaz y duradera en determinados perfiles de pacientes.

 

 

Los conflictos de intereses de los autores pueden consultarse en el texto original

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miércoles, 8 de abril de 2026

Desafío Health une el voluntariado con la educación nutricional

Desafío Health es una iniciativa de carácter itinerante, mediante la cual Lilly y la Fundación United Way España colaboran en cada edición con una entidad social diferente, lo que ha permitido <desarrollar el programa, a lo largo de sus seis ediciones, en distintos barrios y puntos de la ciudad de Madrid. En esta ocasión, se ha llevado a cabo con el Espacio Mujer Madrid, de la Fundación José María Llanos, centrado en la atención integral a mujeres de la ciudad, especialmente en el entorno de Puente de Vallecas.

Así, una treintena de mujeres usuarias del Espacio Mujer Madrid, de Vallecas, han incorporado en las últimas semanas nuevos hábitos a su día a día, aprendiendo a organizar menús equilibrados con presupuestos ajustados y ganando seguridad para tomar decisiones sobre su alimentación y su salud. Mejorar su calidad de vida y reforzar su autonomía personal ha sido el eje del recorrido de las participantes en la sexta edición de Desafío Health, el programa de voluntariado de Lilly y United Way España que promueve hábitos de vida saludables a través de formación práctica.

Voluntariado social

La jornada de cierre ha contado con la presencia de Elena Andradas, directora general de Salud Pública de la Comunidad de Madrid: “Son muchas las acciones realizadas desde la Dirección General de Salud Pública encaminadas a conseguir que la alimentación saludable se integre en el contexto de la vida cotidiana y que la población sea consciente de que mantener unos hábitos saludables es un valioso medio para prevenir la enfermedad y promover la salud”, sostuvo la misma.

“En este sentido es indispensable, fomentar políticas y planes de acción sostenibles e integrales destinados a mejorar los hábitos alimentarios y aumentar la actividad física en la población. Por tanto, iniciativas como la promovida por Lilly para mejorar la calidad de vida de las personas mediante la promoción de hábitos alimentarios saludables, están plenamente alineadas con las acciones que se desarrollan desde la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid”, agregaba la directora general.

De esta forma, en una jornada de carácter práctico, las participantes elaboraron varios platos durante la mañana y los presentaron posteriormente explicando a las personas asistentes los aprendizajes adquiridos. El encuentro incluyó además un diálogo con la directora general, en el que compartieron cómo han integrado estos hábitos saludables en su día a día.

Mejora de prácticas saludables

Desafío Health forma parte de la estrategia de impacto social de Lilly, a través del voluntariado corporativo. Hasta el momento, el programa ha beneficiado a más de 300 personas, entre menores y adultos, en diferentes ediciones desarrolladas en la Comunidad de Madrid. Este impacto ha sido posible gracias a la participación de más de 90 voluntarios de Lilly, que han dedicado más de 600 horas a la iniciativa. Solo en 2025, 20 mujeres participaron en el programa, con más de 100 horas de voluntariado en una única edición.

Con el cierre de esta sexta edición, Lilly refuerza su apuesta por iniciativas que promueven la prevención de enfermedades crónicas y el acceso a hábitos de vida saludable, poniendo el foco en las personas y en la generación de oportunidades reales para mejorar su calidad de vida.

 

 

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Ventajas del uso de la crioablación en tumores renales

Un estudio danés reciente con casi 2.000 pacientes y publicado en la revista Radiology, ha concluido que la crioablación, en comparación con otros tratamientos habituales en el abordaje del cáncer de riñón como la resección quirúrgica o la nefrectomía, no solo presenta resultados de eficacia similares, sino que, además, favorece estancias hospitalarias más cortas y un menor número de contactos hospitalarios durante los treinta días posteriores tratamiento, lo que es un indicador de un menor número de complicaciones.

La crioablación, una técnica mínimamente invasiva utilizada por los radiólogos vasculares e intervencionistas (RVI) como tratamiento para algunos tumores del riñón, especialmente los localizados y con pequeño tamaño, consiste en destruir el tejido tumoral mediante la aplicación de frío extremo. Guiados por imagen (tomografía computada o, en ocasiones, ecografía) los RVI introducen una o varias criosondas (agujas) directamente en el tumor renal y, a continuación, aplican un protocolo que suele ser de tres ciclos de diez minutos de congelación rápida (mediante el uso de argón) y descongelación para, finalmente, aplicar un último ciclo de congelación rápida que provoca el estallido de las células cancerosas, conservando al máximo posible el tejido renal sano circundante.“Esperamos que el estudio pueda brindar a pacientes y médicos mayor confianza a la hora de elegir un tratamiento menos invasivo cuando sea apropiado. El objetivo no es reemplazar la cirugía, sino garantizar que los pacientes indicados reciban el tratamiento más adecuado para su enfermedad y su salud en general”, afirmaba Iben Lyskjær, profesora del Departamento de Medicina Clínica de la Universidad de Aarhus y autora principal del estudio.

Ventajas del uso de la crioablación en pacientes seleccionados

Según el estudio,  entre los pacientes con tumores renales pequeños (menos de 4 cm.) localizados y sin extensión a ganglios linfáticos ni metástasis a distancia,  se encontrarían aquellos que presentan comorbilidades importantes o edad avanzada y mayor riesgo para cirugía mayor, aquellos con tumores en localizaciones complejas donde la cirugía es técnicamente difícil o presenta un riesgo alto y, en algunos casos también, pacientes más jóvenes o de menor riesgo que pretenden evitar los riesgos quirúrgicos.

“Este estudio aporta evidencia de la efectividad y seguridad de la crioablación en tumores renales pequeños, apoyando su uso en la práctica clínica para ciertos grupos que cumplan las indicaciones. Con hasta diez años de diagnóstico y un seguimiento a largo plazo, ofrece una perspectiva sólida y realista del desempeño del tratamiento”, sostiene David Jiménez Restrepo, radiólogo intervencionista del Hospital General Universitario de Valencia.

Aplicación en la práctica clínica

Para el miembro de la Sociedad Española de Radiología Vascular e Intervencionista (SERVEI), los resultados del estudio son “representativos y comparables” a los que se observan en la práctica clínica y realzan los beneficios que los expertos llevan años observando, entre ellos menos complicaciones y estancias hospitalarias muy cortas (muchas veces, incluso, ambulatorias) y una mejor tolerabilidad por parte de pacientes mayores o con enfermedades concomitantes; pero también una mejor conservación de la función renal y la posibilidad de repetir el procedimiento. Y es que, como señala el experto, en caso de recurrencia local, “la crioablación se puede repetir o combinar con cirugía, con resultados aceptables, siempre que se cumplan ciertas condiciones médicas y técnicas”.

Pese a estos buenos resultados mostrados por los estudios, y a que la crioablación es un tratamiento que ya lleva alrededor de dos décadas realizándose, David Jiménez lamenta el desconocimiento que sigue existiendo alrededor del mismo, incluso entre la población médica. “Por suerte, cada vez más nuestros resultados en la práctica clínica convencen a los urólogos y oncólogos de que es una excelente alternativa, equiparable en resultados a la cirugía si se cumplen las indicaciones”, concluye.

 

 

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martes, 7 de abril de 2026

El diagnóstico precoz del síndrome de Cushing puede prevenir muchas de sus secuelas

Actualmente, el diagnóstico del síndrome de Cushing se demora más de un año en la mayoría de los casos pudiendo superar los 3 años. Esto supone un importante reto sanitario, ya que la mayoría de los síntomas que sufren las personas con síndrome de Cushing se producen por el hipercortisolismo que ha tenido lugar durante la enfermedad. Por ello, la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN), en el marco del Día Mundial de Cushing y dentro de su campaña ‘12 meses en Endocrinología y Nutrición, 12 pasos hacia la salud’, incide en la necesidad de la detección precoz de la enfermedad.

Pablo Jesús Remón Ruiz, secretario del Área de Neuroendocrinología de la SEEN, explica que, “aunque exista una mejoría tras el tratamiento, pueden persistir secuelas con un gran impacto en la calidad de vida como la hipertensión, la diabetes mellitus, la osteoporosis, la pérdida de masa muscular, alteraciones cognitivas, ansiedad y depresión”. Por ello, en el caso del síndrome de Cushing, el abordaje no termina con la curación inicial, sino que es necesario un seguimiento médico continuado con el fin de detectar y tratar las posibles recidivas de forma precoz y disminuir así la probabilidad de secuelas.

Ante el infradiagnóstico de la enfermedad, la SEEN destaca la importancia de que desde las instituciones se impulsen campañas de información dirigidas tanto a la población general como a los profesionales sanitarios para mejorar su conocimiento y así poder identificar los síntomas de manera precoz.

Síndrome de Cushing

El origen del síndrome de Cushing puede ser un tumor en la hipófisis o en las glándulas suprarrenales y, aunque menos frecuente, en otros órganos. En ocasiones, se lleva a cabo la resección del tumor benigno que provoca el exceso de cortisol y, en el caso del carcinoma suprarrenal u otros tumores fuera de la hipófisis o la suprarrenal, a veces, se requieren otros tratamientos complementarios.

De esta forma, los endocrinólogos señalan que las personas con síndrome de Cushing deben mantener un estilo de vida saludable y realizar ejercicio físico aeróbico, de flexibilidad y de fuerza junto con una alimentación variada, equilibrada y saludable.

En cuanto a los últimos avances, el endocrinólogo destaca algunos tratamientos novedosos que permiten mejorar el control de la secreción de cortisol y los síntomas de la patología. Además, en línea con la European Society of Endocrinology (ESE) y su proyecto EndoCompass, la SEEN aboga por continuar investigando para disponer de nuevos tratamientos que permitan encontrar soluciones diversas para pacientes y clínicos e individualizar la atención prestada a las personas con esta enfermedad a través de terapias dirigidas.

Impacto psicológico

Esta enfermedad puede afectar también a nivel psicológico: “muchos pacientes, además de síntomas físicos, presentan ansiedad, depresión, irritabilidad, alteraciones del sueño y dificultades de concentración. Además, aunque estos pueden mejorar tras el tratamiento, en ocasiones persisten durante mucho tiempo e influyen significativamente en la calidad de vida de los pacientes”, asevera el secretario del Área de Neuroendocrinología de la SEEN.

En esta línea, Ana Pacheco Rodríguez, presidenta de la Asociación Nacional de Síndrome de Cushing, insiste en que los cambios físicos visibles en la imagen corporal como causa de la enfermedad afectan también a los pacientes e incluso pueden provocar aislamiento social. “La incomprensión del entorno y el retraso en el diagnóstico contribuyen a veces a crear un sentimiento de frustración y soledad”. Así, Pacheco Rodríguez resalta la importancia de que los pacientes acudan a asociaciones donde pueden encontrar apoyo emocional, información fiable y acompañamiento durante todo el proceso de la enfermedad. “Además, pueden contactar con otras personas que están experimentando situaciones similares, lo que contribuye a reducir el aislamiento y a compartir experiencias sobre cómo es convivir con la enfermedad”, añade.

 

 

 

 

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Incluso en niños no infectados, la exposición al VIH en el útero deja huella inmunológica

Un nuevo trabajo publicado en ‘Journal of Infection and Public Health’ ha revelado que la exposición al VIH en el útero deja una huella inmunológica duradera, incluso si los niños están libres del virus. El hallazgo es crucial. Aunque estos niños no tienen VIH, su sistema inmune no funciona exactamente igual y se ha observado que estas diferencias no desaparecen con la edad, sino que persisten hasta la adolescencia.

El trabajo ha sido liderado por equipos del CIBER de Enfermedades Infecciosas (CIBERINFEC) y de Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) en el Hospital Universitario Ramón y Cajal / Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS) y el Hospital Gregorio Marañón en Madrid, en colaboración con el Hospital Infantil de México Federico Gómez y la Universidad Nacional Autónoma de México.

Huella inmunológica

En concreto,  estudio analizó un grupo de niños hasta 13 años empleando una batería de 64 marcadores que dan información sobre el estado del sistema inmune, para entender cómo la exposición al VIH afecta el sistema de defensa y a la inflamación. Los resultados mostraron que los niños expuestos al VIH, pero no infectados presentan una huella inmunológica.

Esta se traducía en alteraciones significativas en moléculas relacionadas con la inflamación, la activación de las defensas y la salud de los vasos sanguíneos. Los niveles de 55 de los marcadores inmunes proteicos fueron medidos en plasma y la expresión relativa del mRNA de 9 de ellos en muestras de sangre seca de la misma extracción sanguínea.

Por ejemplificarlo, si imaginamos el sistema inmune como si fuera un ejército, en los niños expuestos al VIH, este ejército, aunque no esté en guerra activa contra el virus, parece estar en un estado de ‘alerta’ o ‘vigilancia’ constante. Esto puede sonar inofensivo, pero a largo plazo, esta ‘vigilancia’ crónica puede pasar factura a su salud «explica África Holguín, investigadora del CIBERESP quien ha liderado el estudio en España.

Repercusiones a largo plazo

El equipo sostiene que un sistema inmune que opera de forma diferente puede tener consecuencias tangibles, tales como mayor riesgo de enfermedades, diferente respuesta a vacunas y desarrollo a largo plazo.

“Estudios previos ya sugerían que los niños expuestos al VIH, pero no infectados podrían tener una mayor propensión a sufrir infecciones comunes, problemas de crecimiento, y quizás incluso enfermedades no infecciosas como las cardiovasculares en el futuro. Este estudio aporta la base biológica de por qué podría ser así”, defiende  Holguín

La investigadora añade que “un sistema inmune alterado podría responder de forma diferente a las vacunas, lo que subraya la necesidad de un seguimiento y, quizás, estrategias de vacunación adaptadas para estos niños.” Por último, sugiere que “estas alteraciones inmunes podrían influir en su desarrollo general dado que los marcadores relacionados con el crecimiento y la reparación de tejidos también mostraron diferencias”.

El equipo de investigación concluye que los resultados no solo abren nuevas vías para la investigación, sino que también refuerzan la importancia de un seguimiento médico continuado para los niños expuestos al VIH, asegurando que reciban el apoyo necesario para una vida sana y plena.

Una huella inmunológica como nueva ventana de investigación

La investigación para encontrar esta huella inmunológica  ha empleado una técnica innovadora: el análisis de muestras de sangre seca, que facilita su obtención y almacenaje. Esto ha permitido estudiar a fondo no solo proteínas en la sangre, sino también la «expresión genética» de algunas moléculas clave en la respuesta inmune, revelando cómo el propio cuerpo está «programado» a nivel molecular.

“Nuestro análisis ha revelado que los marcadores de coagulación e inflamación vascular y los marcadores mieloides fueron los más significativamente alterados” explica José Avendaño-Ortiz, jefe de grupo del CIBERINFEC y primer autor del estudio. El investigador destaca que “esto refuerza la hipótesis de que la principal huella a largo plazo de la exposición perinatal al VIH se centra en la disfunción endotelial y la activación persistente del sistema inmunitario innato, más que en defectos generales del sistema inmunitario adaptativo”.

Por su parte María Luisa Navarro manifiesta cómo «es un paso gigante para entender las consecuencias a largo plazo de la exposición al VIH en niños. La investigadora, coautora del estudio, jefa de grupo del CIBERINFEC en el Hospital Gregorio Marañón y responsable de la Red Plantaids, donde se integra este estudio, defiende que “es de los pocos estudios que se enfoca en niños mayores, demostrando que estas huellas inmunes persisten y no son solo algo de bebés».

«Gracias a esta investigación, podemos identificar mejor a los niños que necesitan un seguimiento más cercano y, en el futuro, quizás desarrollar intervenciones específicas para proteger su salud a medida que crecen»  finaliza Navarro.

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Revisión: midiendo la HTA según la nueva evidencia

En la práctica clínica, el estándar de oro para la medida de la HTA continúa siendo la medición con dispositivos oscilométricos automáticos validados, aplicada bajo una técnica rigurosa. Las claves para minimizar el error diagnóstico incluyen: reposo de al menos 5 minutos previo a la toma; evitar cafeína y nicotina en los 30 minutos anteriores; asegurar la vejiga vacía; y mantener una postura correcta (espalda apoyada, pies en el suelo y brazo a la altura del corazón).

Asimismo, la monitorización ambulatoria (MAPA) y la automedición domiciliaria (AMPA) con protocolos estandarizados siguen siendo las herramientas recomendadas para confirmar el diagnóstico, detectar el fenómeno de la bata blanca o la hipertensión enmascarada, y monitorizar la respuesta al tratamiento.

El desafío de los wearables y dispositivos cuffless

En este escenario de medición tradicional, ha irrumpido con fuerza una nueva realidad. En España y en el entorno europeo, el número de dispositivos cuffless (sin manguito), como relojes inteligentes, anillos y parches, ha aumentado significativamente.

Estos sensores muestran un gran potencial como alternativas a los tensiómetros tradicionales de brazo, “pero aún no están suficientemente validados para diagnosticar la hipertensión arterial ni para guiar decisiones terapéuticas”, explica a EL MÉDICO INTERACTIVO Ramón Bover, cardiólogo del Hospital Clínico San Carlos. De hecho, tanto la guía europea de la ESC 2024 como la americana AHA/ACC 2025 desaconsejan expresamente su uso para el seguimiento clínico, subrayando la necesidad de dispositivos con manguito validado.

Muchos pacientes ya utilizan estas tecnologías de forma autónoma. Por ello, “los clínicos deben estar preparados para orientar sobre sus limitaciones y evitar tanto la falsa tranquilidad como la ansiedad derivada de lecturas inexactas”, detalla Bover. Su precisión es vulnerable al movimiento, la postura y la presión hidrostática, ya que estiman la presión de forma indirecta mediante fotopletismografía o aprendizaje automático.

Manejo integral y enfoque según riesgo

Más allá de la técnica y la tecnología, la hipertensión no puede tratarse como un factor aislado. La guía AHA/ACC 2025 refuerza un enfoque basado en el riesgo cardiovascular total. La evaluación inicial debe ser exhaustiva, incluyendo analítica de función renal, perfil lipídico, glucosa o HbA1c, cociente albúmina/creatinina y electrocardiograma, con el fin de identificar daño en órganos diana.

En pacientes con diabetes, el umbral terapéutico se fija en 130/80 mmHg. Además, en casos de obesidad o síndrome metabólico, la evidencia actual señala que los arGLP-1 pueden ser eficaces como terapia coadyuvante para el control tensional. El abordaje, por tanto, debe ser multifactorial: control lipídico, hábitos de vida y peso corporal.

Diferencias por sexo en el abordaje clínico

Finalmente, el cardiólogo destaca que existen diferencias relevantes en el abordaje según el sexo. “Aunque las guías actuales no establecen objetivos de presión arterial diferentes por sexo, la evidencia apunta a diferencias relevantes en la fisiopatología y el perfil de riesgo. La declaración científica de la AHA señala que la validación de los dispositivos sin manguito es necesaria en poblaciones diversas, incluyendo personas con arritmias y mujeres embarazadas”.

Desde el punto de vista clínico, la mujer presenta particularidades como la hipertensión asociada al embarazo o cambios relacionados con la menopausia. En el hombre, la HTA no controlada se asocia con mayor frecuencia a daño de órgano diana subclínico. Estas diferencias justifican una evaluación individualizada y no únicamente basada en los valores tensionales.

 El Dr. Ramón Bover declara no tener conflicto de intereses

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lunes, 6 de abril de 2026

La secuenciación terapéutica redefine la supervivencia en cáncer de pulmón avanzado

Un reciente análisis publicado en JAMA Oncology aporta evidencia relevante sobre la secuenciación óptima entre radioterapia e inmunoterapia en el cáncer de pulmón no microcítico avanzado, un escenario clínico donde persisten incertidumbres terapéuticas por la limitada disponibilidad de ensayos aleatorizados.

Diseño poblacional y análisis en vida real

El estudio OCEANUS se desarrolló a partir del sistema de análisis de datos clínicos de la Autoridad Hospitalaria de Hong Kong, con una cobertura poblacional superior al 90%. Se incluyeron 3522 pacientes diagnosticados entre 2010 y 2021, de los cuales 335 recibieron inmunoterapia basada en inhibidores de puntos de control inmunitario en combinación con radioterapia en el contexto de enfermedad avanzada o refractaria.

La metodología empleada incluyó modelos de supervivencia ajustados mediante ponderación por puntuación de propensión y análisis de sensibilidad con probabilidad inversa de tratamiento. Este enfoque permitió reducir sesgos y aproximarse a condiciones de práctica clínica real, aportando una perspectiva complementaria a los ensayos clínicos tradicionales.

Ventaja significativa de la estrategia secuencial

En pacientes con enfermedad avanzada recién diagnosticada, la administración secuencial de radioterapia e inmunoterapia se asoció con una mejora significativa en la supervivencia global frente al abordaje concurrente. La mediana de supervivencia alcanzó 20,3 meses en el grupo secuencial frente a 16,0 meses en el grupo concurrente, con una reducción del riesgo de muerte del 32%.

Este beneficio fue consistente en los análisis ajustados y se observó una tendencia a mayor efecto en aquellos pacientes tratados con radioterapia de intención definitiva, aunque sin alcanzar significación estadística en la interacción. Estos hallazgos sugieren que el orden de administración terapéutica podría influir en la modulación de la respuesta inmunológica tumoral.

Impacto de la quimioterapia en el escenario inicial

El estudio también identificó una asociación significativa entre el uso de quimioterapia y una mayor supervivencia global en pacientes con enfermedad avanzada recién diagnosticada. Este resultado refuerza el papel aún vigente de la quimioterapia como componente complementario en estrategias multimodales, incluso en la era de la inmunoterapia.

La integración de quimioterapia podría potenciar la inmunogenicidad tumoral mediante mecanismos como la liberación de neoantígenos o la modulación del microambiente tumoral, facilitando así la eficacia de los inhibidores de puntos de control.

Resultados en enfermedad refractaria y mantenimiento inmunológico

En el subgrupo de pacientes con enfermedad refractaria, la combinación de radioterapia seguida de mantenimiento con inmunoterapia mostró una tendencia a mejorar la supervivencia global, con una mediana de 11,2 meses frente a 6,7 meses en aquellos sin mantenimiento. Sin embargo, esta diferencia no alcanzó significación estadística.

Asimismo, en este contexto, la adición de quimioterapia no demostró un beneficio claro en supervivencia, lo que sugiere posibles diferencias biológicas y de resistencia tumoral en fases avanzadas de la enfermedad.

Implicaciones clínicas y futuras líneas de investigación

Los resultados de este estudio refuerzan la hipótesis de que la secuenciación óptima de radioterapia e inmunoterapia constituye un factor determinante en el manejo del cáncer de pulmón no microcítico avanzado. La superioridad observada de la estrategia secuencial plantea implicaciones directas en la práctica clínica, especialmente en la planificación terapéutica inicial.

No obstante, al tratarse de un estudio observacional, estos hallazgos deben interpretarse con cautela y requieren confirmación en ensayos clínicos prospectivos y aleatorizados. La identificación de biomarcadores que orienten la selección de pacientes y la optimización de combinaciones terapéuticas representan áreas prioritarias de investigación.

En conjunto, este trabajo contribuye a redefinir el enfoque terapéutico del cáncer de pulmón avanzado, subrayando la importancia del tiempo y la secuencia en la administración de terapias combinadas.

 

 

Los conflictos de intereses de los autores pueden consultarse en el texto original

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viernes, 3 de abril de 2026

CSIF denuncia la falta de profesores universitarios en Ciencias de la Salud

La Central Sindical Independiente y de Funcionarios (CSIF) ha denunciado la escasez de profesores universitarios en el área de Ciencias de la Salud, incluidos los grados de Medicina, Enfermería y Fisioterapia, debido principalmente a la precariedad laboral (con una temporalidad del 45 por ciento), los bajos salarios y la dificultad para obtener la acreditación necesaria para impartir docencia universitaria.

CSIF subraya el poco tiempo disponible del que disponen los profesionales de Ciencias de la Salud para lograr los requisitos para ejercer la docencia, como la obtención del doctorado, adquirir formación pedagógica, investigación y publicación en medios de reconocido prestigio. Según el sindicato, estas son las bases imprescindibles para lograr la acreditación, estabilización y progreso profesional.

Faltan 2.600 profesores universitarios públicos

En este sentido, CSIF subraya que la Conferencia de Decanos de Facultades de Medicina ha afirmado que se necesitarían 2.600 profesores universitarios más en las universidades públicas para desarrollar adecuadamente la docencia. «El déficit global de profesionales de la salud es una realidad si vemos que algo parecido ocurre en Enfermería donde la consolidación académica se alcanza en torno a los 54 años tras etapas prolongadas en la práctica clínica», apunta CSIF.

Aunque el sindicato reconoce que en los últimos años se ha mejorado la acreditación para ser profesor y catedrático titular de universidad, la necesidad de estancias en el extranjero o la participación en proyectos de investigación competitivos dificultan la obtención de la acreditación a las diversas figuras de personal docente e investigador establecidas en la Ley Orgánica del Sistema Universitario (LOSU).

Para garantizar la disponibilidad de un número adecuado de profesorado en el área de Ciencias de la salud, CSIF pide medidas para aumentar la estabilidad laboral, mejores salarios, revisar los sistemas de acreditación para reducir el nivel de exigencia y crear la figura del Profesor Ayudante Doctor con vinculación clínica.

 

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jueves, 2 de abril de 2026

“El reto es que los efectos de los fármacos para la obesidad sean duraderos”

«Los fármacos frente a la obesidad han venido para quedarse, pero hay que aunar esfuerzos entre los profesionales sanitarios, la industria farmacéutica y la Administración para que el coste sea asequible para la población que los necesite, y si no puede asumirse totalmente el coste, que por lo menos sea alcanzable”, subraya el doctor Diego Bellido Guerrero, jefe de Endocrinología y Nutrición del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF).

Bellido Guerrero, presidente de la Sociedad Española para el Estudio de la Obesidad (SEEDO) desde noviembre de 2025, reconoce en la entrevista mantenida con EL MÉDICO INTERACTIVO que la obesidad es siempre una enfermedad.  Además, aboga por que en España se avance en saber cuáles son los costes sociales de la obesidad. “Ponerlos encima de la mesa, porque pueden representar un gasto cercano al 8-9% del PIB. Pero además de estos gastos tangibles hay muchos más añadidos al sufrimiento que genera la enfermedad en los pacientes y sus familias”, asevera.

Con el conocimiento científico actual, ¿se puede dudar de que la obesidad sea una enfermedad y negar la pandemia de obesidad en expansión explosiva?

No, porque es una enfermedad que afecta a cerca de la mitad de la población adulta y a casi un tercio de la población infantil. Es una explosión, pero no deberíamos hablar de obesidad, sino de obesidades, porque es una patología multifactorial con componentes fundamentalmente genéticos y ambientales, aunque haya otros. Pero realmente nadie está obeso porque quiere, la obesidad es una enfermedad.

La diabetes tipo 1 es genética y puede generar obesidad. ¿Qué peso tiene la genética y cuánto los condicionantes vitales de hábitos personales?, ¿y el entorno ambiental?

La diabetes tipo 1 es una enfermedad autoinmune con un componente genético y el porcentaje de obesidad en estos pacientes no es diferente al de población en general, pero a nosotros nos preocupa; es un colectivo donde la obesidad incide negativamente en el pronóstico. La diabetes tipo 1 afecta a menos de un 10% del total de la diabetes, pero hoy día sabemos mucho de su componente genético y de la asociación de diabetes tipo 1 y tipo 2, que también coexisten. Ser paciente con diabetes tipo 1 hace que generalmente se les asocie a obesidad y condiciona su diagnóstico, así que tenemos una preocupación especial por ellos, sobre todo porque no siempre tienen acceso a unos recursos asistenciales que son necesarios en este colectivo.

el doctor Diego Bellido Guerrero, Jefe de Endocrinología y Nutrición del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol (CHUF).

El  doctor Diego Bellido Guerrero, Jefe de Endocrinología y Nutrición del Complejo Hospitalario Universitario de Ferrol.

Algunos médicos siguen culpabilizando al paciente de su obesidad. Pero, ¿acaso no vivimos en un entorno obesogénico, que condiciona mucho?

El ambiente obesogénico parte ya desde la niñez, cuando el niño tiene cada vez menos actividad física y pasa más horas sentado ante la televisión o el móvil. Ese ambiente lo vive en la escuela, en la familia, en el colegio, en la ciudad y en el juego, que es una parte muy importante. Antes iban con un bocadillo a la plaza y allí jugaban, pero ahora no. Por esto, un aspecto clave para crear ambientes más saludables es hacer y fomentar la actividad física, que sea una cosa natural. Pero es cierto, el paciente que vive con obesidad no está así porque quiere, hay algunos casos, pero no es lo habitual, porque el ambiente obesogénico condiciona mucho.

¿Se observa con claridad en clínica la incidencia del factor socioeconómico y cultural en la obesidad?

Sí que lo observamos. Hay una cosa de la que se habla poco y es que los pacientes con obesidad severa, es decir, aquellos que tienen un índice de más de 40 ha pasado de un 0,5% a un 2% y vamos ya hacia el 5%. Cada vez atendemos más a ese paciente que llama la atención al verlo y es en esta obesidad donde más incide el ambiente socioeconómico.

¿Podrían hacer algo más las administraciones para aminorar el impacto de los diferentes factores de obesidad?

Evidentemente. Cuando hablamos de Administraciones tenemos que abrir mucho el abanico, porque una cosa son los sistemas de salud que tienen una misión doble, pero sobre todo asistencial y la parte de Salud Pública, que no solo implica a este colectivo, sino que también afecta a otros estamentos. En España vivimos en una situación donde los sistemas de salud y las autonomías marcan diferencias globales. Y no todas tienen el mismo mecanismo de acción. Todas quieren hacer cosas, pero no aunamos los criterios para hacerlas en común. Desde SEEDO estamos colaborando a través de la sociedad y también de Alianzas frente a la obesidad con otras sociedades como SEN y asociaciones de pacientes, para generar estrategias y llevar a cabo programas en los aspectos de cronicidad con otras autonomías. Po eso ya hemos estado en el Senado, que es cámara territorial, para unificar criterios de trabajo.

Es chocante que los hábitos sociales sean tan obesogénicos y al tiempo florezca la gordofobia, ¿cómo explicar esto a los pacientes?

Son las situaciones de extremos, porque hoy vivimos en un mundo de extremos confrontados. Del mismo modo que en política, también lo vemos en la gordofobia. Por una parte, se favorece sobre todo el estigma, pero a la vez también crece el Body Positivity, porque hay personas que con obesidad evidente y ellas no se sienten obesas. Este año ha habido un debate muy potente en The Lancet, del que salió un informe, en el que SEEDO participó inicialmente en la propuesta de trabajo, pero cuando se trasladó el informe aparece un concepto que es la obesidad preclínica. Algo que no compartimos, porque pensamos que la obesidad es siempre una enfermedad; el exceso de grasa es siempre una enfermedad y no podemos participar de que un paciente no se considere obeso porque no le genera complicaciones o diga que no las tiene o no las pueda tener. La obesidad preclínica para mí no existe, porque cuando llegáramos a ella, llegaríamos tarde a verlo en el paciente. Creemos que el concepto de obesidad preclínica no es correcto. Hay que considerar la obesidad una enfermedad siempre. El obeso sano solo existe hasta que se descubre. A veces una persona obesa está considerada sana porque no se ha hecho una analítica adecuada o no se ha mirado la rodilla o si tiene una apnea u otra afectación. Pero cuando haces una valoración completa del paciente te encontrarás que la obesidad siempre tendrá consecuencias para la salud.

Dieta saludable, ejercicio moderado y sueño reparador … ¿qué añadiría esta tríada para que la obesidad se redujera significativamente?

El tema del ejercicio hay que matizarlo, porque realmente el concepto de ejercicio es muy subjetivo. Puedes tener claro, más o menos, si comes mucho o poco, puede valorarse bien la ingesta, pero cuantificar el ejercicio es más complejo, ¿cómo lo valoramos, por el número de pasos, los minutos, la intensidad…? valorar el ejercicio es una asignatura pendiente. Hay quien piensa que con dos días a la semana y hacer 10.000 pasos le llega, pero en realidad, los profesionales sanitarios adolecemos de una formación específica para individualizar la actividad física del paciente. Desde SEEDO hemos presentado un programa que se llama ¡SEEDO-GO!, una plataforma digital pensada para acompañar en el camino hacia una vida más activa. Es un programa democrático para que ponerlo en Google y nos diga cómo hacer ejercicio y ayudarnos a perder peso. Esa parte está hecha, pero la parte de dieta lo estamos ultimando.

Enredado con el punto anterior, la báscula, el guión de una dieta gramo-estricta y el IMC como biblia antiengorde, ¿son útiles o más bien trampantojos?

Trampantojos. El IMC es y seguirá siendo uno de los criterios de clasificación del paciente con obesidad. Pero hoy día, medir solo el IMC digamos que es un paso más de la distribución de la grasa. Medir el IMC sin cintura y altura no es objetivo, porque hay gente que tiene un IMC normal y son obesos. Esto lo podemos percibir midiendo la cintura y la altura. A partir de ahí, ¿con eso podemos cuantificar la grasa?

Vemos la obesidad como patológica cuando agrava otra enfermedad. ¿Cómo lograr que entre en la cabeza de los pacientes que siempre es un agravante de otras patologías?

Es un mensaje que tenemos que transmitir los clínicos, pero sobre todo los responsables de Salud Pública. Porque el mensaje tiene que calar en la población. Para nosotros es fácil, pero que le llegue al paciente que la obesidad es una enfermedad y, además, factor de riesgo de más de 200 enfermedades es un mensaje cuya difusión es social, política, que obligue a formar a las familias. Una formación que tiene que venir desde la escuela, donde hay que enseñar lo que es un estilo de vida saludable. Los profesionales lo deben conocer, pero también los municipios que desean tener un entorno saludable. Cada vez que hacemos un congreso de la SEEDO intentamos ir primero a la ciudad, entrevistarnos con el alcalde y ver qué medidas tienen a nivel de municipio, de entorno, de ciudad saludable. Y las analizamos para ver si se puede dar un golpe de tuerca en ese sentido. Por otra parte, hay muchísimas iniciativas. En Galicia, por ejemplo, desde Salud Pública hay un programa que se llama Obesidad Cero y trata precisamente de esto. Estas iniciativas tendrían que ser conjuntas.

¿Los fármacos agonistas del receptor de GLP1 son el bálsamo de fierabrás, la solución a todos los gordos problemas de los obesos?, ¿sin la corrección en dieta, ejercicio y sueño pueden ser pan para hoy y mayor obesidad mañana?

El tratamiento farmacológico de la obesidad siempre ha sido un objetivo idealista. Llevamos más de un siglo consiguiendo tratamientos milagrosos, algunos efectivos a corto plazo, pero nunca a largo plazo. Hasta ahora, en mi ejercicio profesional he podido ver tratamientos efectivos, pero nunca a largo plazo. ¿Qué suponen los nuevos tratamientos? Hay un cambio conceptual en el desarrollo de fármacos basados en el sistema de incretinas, es decir, hablamos de la GIP y GLP-1. Nuestro intestino es un órgano endocrino fundamental. Cuando comemos, el tubo digestivo produce hormonas señalizadoras, las incretinas, que pasan la información a los órganos de secreción interna que secretan hormonas, por ejemplo, al páncreas. Este sistema incretínico parece que en el paciente obeso está alterado, de manera que esa información no llega bien y la secreción insulínica y otras hormonas no está parejo a lo que se necesita para un buen metabolismo. Una GLP-1 es una incretina y los análogos del GLP-1 son fármacos que se han desarrollado para hacer el efecto incretínico un poco más grande, para estimular la secreción de insulina y disminuir el glucagón en el páncreas. Pronto se descubrió que estos fármacos eran efectivos en la diabetes y también en el sobrepeso, pero esto no es suficiente, ya no nos conformamos con eso. El objetivo central es el beneficio para la salud. Me da igual que la persona pierda un 5 o 10% de peso, lo interesante es que a probablemente ha normalizado la tensión, ha bajado el colesterol y se ha encontrado físicamente bien. Los GLP-1 han conseguido eso. ¿Qué más le podemos pedir a un fármaco?

¿Qué más esperan del fármaco?

Pues que su efecto sea duradero en el tiempo. El gran problema ahora mismo es que si la obesidad se considera una enfermedad como la hipertensión o la diabetes, cuando tú tratas a un paciente y le das un medicamento no planteas quitárselo, sino que el tratamiento siga, porque cada vez hay más personas que toman tres o más pastillas, pero nadie se plantea quitárselo. Con estos fármacos y con lo que viene, porque ya tenemos fármacos sobre dos y tres incretinas con efectos duraderos, el futuro del tratamiento de la obesidad es prometedor. El gran problema es que el acceso a los fármacos se ha convertido en novedad; todo el mundo los quiere, pero cuando saben que valen 300 euros la pregunta es cuánto tiempo tomarlos; he ahí el problema. La gente deja los tratamientos y vuelve a ganar peso. Porque el mecanismo que provoca el entorno obesogénico persiste. Estos fármacos han venido para quedarse, pero hay que hacer fuerza de unión entre los profesionales sanitarios, la industria farmacéutica y la administración para que el coste sea asequible; no sé si puede asumirse el coste totalmente, pero que sea asequible.

El doctor Bellido, pte. de la SEEDO

El doctor Bellido Guerrero, presidente de la SEEDO.

Combatir la epidemia de obesidad se antoja una batalla difícil de ganar en los países desarrollados, ¿y en los más pobres?

En los más pobres están en la zona creciente de la curva. Si ya la disponibilidad del fármaco es laboriosa para los que pueden, imagínate para los pobres. Además, si aquí mismo los alimentos que más engordan son a los que puede acceder el entorno social menos favorecido, qué decir en esos países. Por eso es fundamental la educación sanitaria.

Relacionado con la reducción de peso, la eficacia de los nuevos fármacos no es solo la éerdida real de grasa que puede alcanzar hasta el 25%, aproximándose a la que se consigue con cirugía bariátrica, sino que la persona que pierde mucho peso, pierde grasa y músculo, por lo que todavía estamos en la necesidad de desarrollar fármacos o componentes que ayuden a perder peso, pero preservando la masa muscular. Y aquí entra el aspecto socioeconómico, no sé hasta qué punto podremos tener accesibilidad o equidad para el uso de esos fármacos, pero el planteamiento está ahí.

¿La solución quizá nos venga por edición génica? 

La terapia génica la consideramos un poco como ciencia ficción. Uno puede saber las bondades cuando se aplica la terapia génica y consigue un resultado. En las enfermedades raras se va para ahí y en la obesidad también hay terapia génica.

Hay estudios y proyectos con terapias génicas en animales y también en el ser humano; con un vector asociado a un adenovirus se modifica el RNA, sobre todo con un marcador que es el LFGF21, se consigue que al introducir este vector en el músculo se pierda peso, pero, además, manteniendo la potencia del músculo, que es la situación de necesidad vital. Son temas en fase de estudio, lejos aún de la clínica. Además, no sé si a la industria farmacéutica esto le interesará mucho, porque si lo que se quiere es ganar dinero vendiendo fármacos, una terapia como solución definitiva en una sola inyección probablemente no sea muy rentable.

¿Le gustaría añadir algo que no le haya preguntado?

Sí, que en España, como país desarrollado, tenemos que analizar más y mejor cuáles son los costes sociales de la obesidad, ponerlos encima de la mesa, porque puede representar el 8-9% del PIB económico, pero a estos costes tangibles se añaden otros muchos, reales pero no tan tangibles. Sería necesario un planteamiento político que asumiera los costes de la obesidad. Por una parte, para establecer estudios de coste-eficacia y, por otra, para que las enfermedades metabólicas de alta prevalencia se estudiaran bajo el desarrollo de equipos multidisciplinares, unidades bien formadas que puedan prestar asistencia a la obesidad de forma integral, para que no sea un tema baladí y para que el paciente no se tenga que buscar asistencia por su cuenta.

Desde SEEDO tenemos una alianza con la sociedad europea para crear unidades multidisciplinares, pero necesitamos que tengan acreditación y sean admitidas por los sistemas de salud para que se pueda proporcionar una medicina en este sentido más individualizada, coherente, segura y de alta calidad. Porque un paciente que vive con obesidad, necesita la atención que requiere una enfermedad.

Para conseguir eso, el primer paso sería como en Italia, donde el Parlamento ha legislado que la obesidad es una enfermedad crónica. Ese mismo paso debe darse en España. Esa es nuestra labor como sociedad científica, y en SEEDO queremos hacerlo porque creemos que puede hacerse.

El doctor Diego Bellido no declara conflicto de intereses.

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