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viernes, 4 de septiembre de 2026

El cáncer de mama HER2 positivo metastásico podría contar con un nuevo estándar en primera línea

Un nuevo anticuerpo conjugado (ADC), diseñado por Daiichi Sankyo para actuar específicamente sobre HER2 y desarrollado y comercializado por la alianza Daiichi Sankyo-AstraZeneca, ha recibido la aprobación de la Unión Europea (UE). Se trata de trastuzumab deruxtecán, en combinación con pertuzumab, indicado como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable o metastásico (inmunohistoquímica [IHC] 3+ o hibridación in situ [ISH]+).

El dato más destacado de esta aprobación es que, en el ensayo de fase 3 DESTINY-Breast09, la combinación logró una mediana de supervivencia libre de progresión de 40,7 meses, frente a 26,9 meses con el estándar actual de taxano, trastuzumab y pertuzumab (THP). Esto supone una reducción del 44 % en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte.

Los datos se presentaron en la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) de 2025 y se publicaron en The New England Journal of Medicine.

Nuevo estándar de tratamiento en primera línea

Estos resultados, que se traducen en más de tres años de supervivencia libre de progresión frente a aproximadamente dos años con THP, respaldan el potencial de esta combinación para establecer un nuevo estándar de tratamiento en primera línea.

Al respecto, Ken Keller, director de Oncología y presidente y director ejecutivo de Daiichi Sankyo, señala: “Este hito supone la segunda nueva indicación de este ADC en la UE en tan solo dos meses, tras la reciente aprobación en tumor agnóstico. A lo que añadía: «Esta aprobación tiene el potencial de transformar la práctica clínica en el tratamiento de primera línea de las pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo”.

De hecho, basándose en los resultados del estudio DESTINY-Breast09, este ADC en combinación con pertuzumab ha sido incluido en las Guías de Práctica Clínica de ESMO como una opción terapéutica de primera línea con categoría IA para pacientes con cáncer de mama metastásico HER2 positivo, independientemente del estado de RH.

Tratamiento temprano en HER2 positivo metastásico 

Dave Fredrickson, vicepresidente ejecutivo de Oncología y Hematología de AstraZeneca, recuerda: “El cáncer de mama metastásico HER2 positivo es una enfermedad agresiva, por lo que actuar de forma temprana con un tratamiento dirigido a HER2 y mantenerlo mientras aporte beneficio es clave para mejorar los resultados a largo plazo”.

Este tratamiento (5,4 mg/kg), en combinación con pertuzumab, está aprobado en más de 40 países y regiones de todo el mundo como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de mama HER2 positivo (IHC 3+ o ISH+) irresecable o metastásico, determinado mediante una prueba validada a nivel local o regional, sobre la base de los resultados del ensayo DESTINY-Breast09.

Cabe recordar que también está siendo evaluado por la UE para pacientes con cáncer de mama HER2 positivo que presentan enfermedad invasiva residual tras un tratamiento neoadyuvante dirigido a HER2, en base a los datos del ensayo DESTINY-Breast05.

 

 

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La biopsia líquida con IA detecta cáncer de hígado en poblaciones de distinto riesgo

Una biopsia líquida basada en el fragmentoma

Investigadores del Johns Hopkins Kimmel Cancer Center han validado una prueba sanguínea basada en inteligencia artificial (IA) capaz de detectar carcinoma hepatocelular en dos poblaciones internacionales con perfiles etiológicos diferentes. El estudio, publicado en Cell Press Blue, aporta además información sobre las señales biológicas que permiten identificar el tumor mediante el análisis del ADN libre circulante.

La tecnología emplea la plataforma DELFI (DNA Evaluation of Fragments for Early Interception), que analiza millones de fragmentos de ADN circulante y caracteriza sus patrones de distribución y fragmentación. Frente a aproximaciones que buscan exclusivamente alteraciones genéticas tumorales, el fragmentoma puede proporcionar información sobre el origen celular de los fragmentos liberados al torrente sanguíneo.

El estudio incluyó muestras de 377 personas procedentes de Guatemala y Rumanía, con y sin carcinoma hepatocelular. La selección permitió evaluar la robustez del clasificador frente a contextos biológicos diferentes y a distintas causas de enfermedad hepática.

Una prueba sometida a etiologías muy diferentes

Las poblaciones estudiadas presentaban perfiles de riesgo claramente diferenciados. En Rumanía predominaban la hepatopatía asociada a hepatitis viral y el consumo de alcohol, mientras que en Guatemala eran más frecuentes la enfermedad hepática metabólica, la obesidad y la diabetes. Una proporción relevante de los participantes guatemaltecos también había estado expuesta a aflatoxina, una micotoxina relacionada con la carcinogénesis hepática.

A pesar de estas diferencias, el análisis basado en fragmentomas identificó de forma consistente la presencia de cáncer hepático en ambas poblaciones. Cuando el clasificador se combinó con alfa-fetoproteína (AFP) y variables clínicas sencillas, como edad y sexo, mejoró la capacidad de detección respecto a la utilización aislada de los biomarcadores sanguíneos convencionales.

Este hallazgo resulta especialmente relevante porque la vigilancia actual de los pacientes con hepatopatía crónica se apoya fundamentalmente en ecografía y AFP, estrategias que presentan limitaciones para detectar determinados tumores en fases tempranas.

El ADN circulante aporta información sobre el microambiente tumoral

Uno de los aspectos más interesantes del trabajo fue la utilización de MethID, una metodología desarrollada para determinar el origen celular de los fragmentos de ADN circulante. Los investigadores demostraron que la señal detectada por DELFI no procede exclusivamente de las células tumorales.

El patrón molecular incorpora también información procedente de hepatocitos, células endoteliales y células inmunitarias implicadas en la respuesta frente al tumor. De este modo, el fragmentoma puede funcionar como una lectura indirecta de los cambios sistémicos asociados al desarrollo del carcinoma hepatocelular.

La estrategia podría superar así una de las limitaciones de determinadas biopsias líquidas centradas exclusivamente en el ADN tumoral circulante: la escasa cantidad de material tumoral disponible en estadios iniciales.

Una plataforma con potencial para la detección precoz

Los investigadores identificaron asimismo firmas moleculares específicas de cada población. En los participantes guatemaltecos apareció un patrón mutacional genómico compatible con exposición a aflatoxina. Sin embargo, la capacidad global del clasificador se mantuvo pese a estas diferencias, lo que sugiere que el análisis del fragmentoma captura simultáneamente señales universales del cáncer hepático y características moleculares condicionadas por el entorno.

La principal implicación clínica potencial es el desarrollo de una herramienta sanguínea no invasiva para complementar la vigilancia de personas con cirrosis y otros estados de alto riesgo. No obstante, estos resultados no justifican todavía sustituir la ecografía, la AFP ni las técnicas de imagen establecidas.

Los siguientes pasos deberán incluir estudios prospectivos de validación clínica, especialmente en cohortes de vigilancia, donde la población es asintomática y la prevalencia del carcinoma hepatocelular es considerablemente menor. También será necesario determinar sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo y negativo, así como el impacto de la prueba sobre el diagnóstico en estadios potencialmente curables.

La combinación de fragmentómica, biomarcadores proteicos y factores clínicos podría constituir finalmente un modelo multimodal de cribado individualizado. El interés de esta tecnología reside no solo en detectar ADN asociado al tumor, sino en interpretar la huella biológica sistémica que deja el cáncer en la sangre.

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jueves, 3 de septiembre de 2026

Llega a fase clínica una terapia génica desarrollada en España para alzhéimer moderado

De un laboratorio del Instituto Cajal del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) a la fase clínica de una terapia génica para pacientes con alzheimer moderado. Este es el recorrido de una investigación iniciada hace más de 14 años en España que ha dado lugar a TET-101, el programa más avanzado de la biotecnológica Tetraneuron y el primer paso de una plataforma que la compañía está extendiendo hacia otras enfermedades neurodegenerativas como el Parkinson.

Tetraneuron ha recibido autorización para iniciar en Australia la primera evaluación en humanos de TET-101 y, paralelamente, ha sumado más de 4,3 millones de euros de financiación pública para continuar avanzando sus programas de alzheimer y parkinson, con la participación de instituciones españolas, públicas y privadas, como HM Hospitales, Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas, de carácter público) y la Universidad de Navarra.

En total, la compañía acumula ya más de 14 millones de euros en inversiones desde su nacimiento, que están sirviendo para impulsar una investigación del más alto nivel y con proyección internacional.

El reto del alzheimer moderado

Los resultados obtenidos hasta el momento parten del trabajo realizado en el laboratorio de José María Frade en el Instituto Cajal (CSIC) sobre E2F4, una proteína que participa en la regulación de procesos esenciales para el funcionamiento de las neuronas. Más de una década después, ese conocimiento constituye la base de una terapia génica que comienza ahora la etapa en la que deberá evaluarse su seguridad y potencial terapéutico en seres humanos.

TET-101 se dirige inicialmente a pacientes con alzheimer moderado. Para estos pacientes, las alternativas terapéuticas siguen siendo limitadas. Esta es una fase en la que el deterioro de la memoria y la pérdida de independencia y autonomía adquieren un peso creciente en la vida cotidiana, tanto de quienes padecen la enfermedad como de sus familias y cuidadores.

“Los avances para el tratamiento de enfermos con deterioro cognitivo leve o en otros estadios tempranos de la enfermedad de alzheimer son notables. Sin embargo, pacientes con enfermedad de alzheimer y demencia más avanzada representan una población muy amplia con pocas alternativas terapéuticas, y que sufren y representan una enorme carga médica, emocional, familiar y social”, explica Álvaro Pascual-Leone, director médico de Tetraneuron.

Particularidades de TET-101

Una de las particularidades destacables de TET-101 está en la forma de abordar la complejidad biológica de la enfermedad. Durante décadas, gran parte de la investigación sobre el alzheimer se ha centrado en dianas como beta-amiloide y tau. La aproximación desarrollada por Tetraneuron considera la enfermedad desde una perspectiva multifactorial, en la que intervienen distintos procesos biológicos interconectados.

E2F4 se encuentra en una posición reguladora de varias vías relacionadas con la supervivencia y el funcionamiento neuronal, entre ellas procesos vinculados con el estrés oxidativo y la neuroinflamación. TET-101 incorpora E2F4DN, una variante neuroprotectora de esta proteína, con el objetivo de actuar sobre la homeostasis neuronal e influir simultáneamente sobre diferentes mecanismos implicados en la neurodegeneración.

Inicio de la fase clínica

El inicio de la fase clínica permitirá comenzar a estudiar esta aproximación en pacientes y evaluar su seguridad y su potencial para ralentizar la neurodegeneración, restaurar la función neuronal y favorecer la recuperación de capacidades cognitivas afectadas por la enfermedad.

El salto a la fase clínica se ha producido este año con la autorización de las autoridades australianas para iniciar el primer estudio first-in-human de TET-101. La evaluación se llevará a cabo inicialmente en St Vincent’s Hospital Melbourne, mientras Tetraneuron continúa avanzando en las interacciones regulatorias necesarias para las siguientes etapas de su desarrollo internacional, incluida Europa.

 

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El Gobierno invierte en las actividades de las sociedades científicas

El Gobierno, a propuesta del Ministerio de Sanidad, ha aprobado un real decreto por el que destina un total de 994.000 euros a para financiar actividades de las sociedades científicas relativas a garantizar la seguridad de medicamentos y productos sanitarios, así como la protección de la salud de la población y la prevención de riesgos sanitarios.

Las entidades beneficiadas por este RD, publicado este jueves en el Boletín Oficial del Estado (BOE), son la Fundación Casa del Corazón, a través de su Sociedad Española de Cardiología; la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética; la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica; la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias; y la Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología.

También la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria; la Fundación Pro Farmacéuticos de Atención Primaria de España; la Asociación PORCSA del Grupo Saneamiento Porcino de Lleida; la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene; la Universidad de Murcia; la Universidad Complutense de Madrid; y la Fundación Estatal, Salud, Infancia y Bienestar Social.

Gastos subvencionables

Los gastos subvencionables incluyen gastos de personal, de adquisición de materiales y suministros, por colaboraciones externas, de desplazamiento y dietas, y aquellos derivados de auditoría externa, todos ellos directamente relacionados con la realización de las actuaciones previstas para que cada una de las entidades cumpla con el objeto de la subvención.

Las subvenciones se financiarán con cargo al presupuesto de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para el ejercicio 2026 y se integran dentro del Plan Estratégico de Subvenciones del Ministerio de Sanidad, en cumplimiento de sus objetivos estratégicos y, en específico, del que insta a ofrecer garantías a la sociedad sobre los medicamentos, productos sanitarios, cosméticos y productos de cuidado personal, promoviendo y difundiendo el conocimiento científico-técnico.

El RD recibió el visto bueno en el último Consejo de Ministros, con la aprobación previa del Ministro para la Transformación Digital y de la Función Pública, así como con el informe del Ministerio de Hacienda.

Actividades de las sociedades científicas

«En todos estos casos concurren necesidades imperiosas que exigen una pronta respuesta de las administraciones con el fin de asegurar el mantenimiento de las actividades que tradicionalmente han venido desempeñando estas entidades y que redundan en la mejora de las condiciones de conocimiento en los medicamentos y productos sanitarios», detalla el real decreto.

De esta toma, la Fundación Casa del Corazón recibirá 120.000 euros para la gestión y el mantenimiento de los Registros Nacionales de Marcapasos y Desfibriladores Implantables; la Sociedad Española de Cirugía Plástica, Reparadora y Estética, 60.000 para la captación y tratamiento de los datos del Registro Nacional de Prótesis Mamarias; la Sociedad Española de Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica, 68.000 euros para la implantación de la normativa European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) a través del Comité Español del Antibiograma.

Otros 68.000 euros serán destinados a la Sociedad Española de Medicina Intensiva, Crítica y Unidades Coronarias para el establecimiento de proyectos de seguridad del paciente ‘Tolerancia Zero’ en pacientes críticos, mientras que la Fundación Piel Sana de la Academia Española de Dermatología y Venereología recibirá 66.000 euros para el mantenimiento del Registro Español de Acontecimientos Adversos de Terapias Biológicas en Dermatología (BIOBADADERM) y del Registro Español de Dermatitis de Contacto y Alergia Cutánea (REIDAC).

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria será dotada con 40.000 euros para establecer y validar indicadores de consumo de antibióticos en el ámbito hospitalario, obteniendo un registro de consumo de antibióticos en dicho ámbito de actuación profesional, en apoyo al Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN); la Fundación Pro Farmacéuticos de Atención Primaria de España con 45.000 euros para trabajos realizados a través de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria para promover la mejora del conocimiento sobre el uso de los antimicrobianos en el ámbito de la Atención Primaria y establecer y validar indicadores de consumo de antibióticos en Atención Primaria.

Otras entidades beneficiadas

Por su parte, la Asociación PORCSA recibirá 50.000 euros para el mantenimiento del mapa epidemiológico que permita la identificación y cálculo de la sensibilidad de las diferentes especies de patógenos clínicos y realizar las recomendaciones de tratamiento por región ganadera; la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública e Higiene, 68.000 euros para la mejora en la vigilancia del uso de antimicrobianos y la prevalencia de la infección nosocomial en España.

La Universidad de Murcia contará con 72.000 euros para el mantenimiento de la identificación, caracterización molecular y cálculo de la sensibilidad de las diferentes especies de micoplasmas de rumiantes, para optimizar el empleo de antimicrobianos; la Universidad Complutense de Madrid con 11.000 euros para la actualización de la guía de prescripción de antibióticos veterinarios en los pequeños animales; y, por último, la Fundación Estatal, Salud, Infancia y Bienestar Social recibirá 326.000 euros para la creación, adaptación y difusión en toda Europa de materiales educativos y divulgativos sobre resistencia a los antimicrobianos.

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miércoles, 2 de septiembre de 2026

El litio se consolida como el tratamiento más eficaz para el trastorno bipolar

El trastorno bipolar es una enfermedad del estado de ánimo que afecta a 40 millones de personas en todo el mundo. Actualmente tiene una incidencia anual de 6,1 por cada 100.000 personas. A pesar de los avances farmacológicos, el litio continúa siendo la herramienta más completa del arsenal psiquiátrico desde su descubrimiento clínico en 1949 por el psiquiatra australiano John Cade.

Regla del tercio

El doctor Estanislao Mur Milá, especialista en psiquiatría y coordinador del Centro de Salud Mental de Adultos (CSMA) Sant Martí Nord (Hospital del Mar) y facultativo en el Hospital Universitario de Bellvitge de Barcelona, defiende la vigencia de este fármaco. El especialista considera que se trata del único medicamento capaz de tratar y prevenir tanto las fases maníacas como las depresivas. Además de reducir el riesgo de suicidio hasta cinco veces. Según explica el doctor Mur, su eficacia clínica sigue la «regla del tercio»: un tercio de los pacientes responde de forma óptima en monoterapia, otro tercio requiere combinarlo con otros fármacos y el tercio restante no responde.

Antipsicóticos de segunda generación

Entre las novedades terapéuticas, el especialista destaca que actualmente se logran resultados idénticos con dosis más bajas y niveles en sangre en torno a 0,6 mEq/L, lo que mejora la tolerabilidad. Además, la evidencia reciente demuestra que reduce la mortalidad por todas las causas, la demencia y la osteoporosis.

A pesar de estos beneficios comprobados, su prescripción ha disminuido en las últimas décadas debido a la presión comercial de los antipsicóticos de segunda generación. Y también a la necesidad de realizar analíticas periódicas para monitorizar sus niveles. Frente a este retroceso, el psiquiatra enfatiza la importancia de revertir la tendencia: «aún con estas pegas, este es el mejor fármaco que tenemos desde hace 75 años. Por lo tanto, tenemos que intentar hacer promoción y fomentar la prescripción del litio en el trastorno bipolar para no perdernos todos sus beneficios».

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Bloquear la proteína GDF-15 abre nuevas opciones terapéuticas en la resistencia a la inmunoterapia

Años de seguimiento confirman que bloquear GDF-15 puede rescatar pacientes en los que ha fracasado la inmunoterapia convencional. Esa es la principal conclusión de un estudio internacional, esponsorizado por la farmacéutica alemana Catalym, liderado por el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) y en el que han participado varios hospitales españoles.

Se trata de una investigación que comenzó en 2021 y que ahora presenta datos a largo plazo recogidos, en concreto, cuando más del 90 % de los participantes había finalizado el tratamiento. Los primeros resultados de esta estrategia pionera de tratamiento se publicaron hace dos años en la revista Nature y ya mostraron el potencial de esta nueva estrategia de inmunoterapia.

Proteína GDF-15

En concreto, el trabajo señala que el seguimiento a largo plazo ha demostrado la efectividad de bloquear la proteína GDF-15 mediante el anticuerpo monoclonal visugromab en un 15 % y un 20 % de pacientes con tumores avanzados que ya no respondían a la inmunoterapia convencional y carecían de otras opciones terapéuticas.

Según Ignacio Melero, codirector de Inmunología e Inmunoterapia de la Clínica Universidad de Navarra y del Cima Universidad de Navarra “el estudio ha pretendido comprobar si el bloqueo de GDF-15 podía revertir la resistencia a la inmunoterapia y generar respuestas tumorales profundas y duraderas en diversos tipos de cáncer. Los datos de biomarcadores son prometedores y es posible que pronto podamos identificar a los pacientes que se benefician del tratamiento”.

GDF-15 es una proteína que aumenta cuando las células tumorales están sometidas a estrés y aparece frecuentemente en niveles elevados en la mayoría de los subtipos de cáncer. Por eso, se estudia como biomarcador, ya que una concentración alta puede estar relacionada con una enfermedad más avanzada y con una menor capacidad del sistema inmunitario para atacar el tumor.

Hospitales españoles

El objetivo del estudio ha sido evaluar a largo plazo la eficacia y la seguridad de combinar dos anticuerpos monoclonales (nivolumab y visugromab) en pacientes con tumores sólidos avanzados que habían recaído o progresado durante un tratamiento previo con inmunoterapia.

Para ello, se incluyeron 77 pacientes de los cuáles 28 padecían carcinoma hepatocelular, 27 carcinoma urotelial y 22 cáncer de pulmón no microcítico no escamoso. Todos ellos recibieron la combinación de los dos fármacos hasta la progresión de la enfermedad o hasta la aparición de una toxicidad inaceptable. Los investigadores tomaron como variable principal la tasa de respuesta objetiva, es decir, cuántos pacientes lograron una reducción relevante del tumor.

Potencial de GDF-15

“El tratamiento ha demostrado ser muy seguro para los pacientes y ha conseguido que entre el 15 % y el 20 % de los que eran refractarios a la inmunoterapia convencional obtengan un beneficio clínico relevante, incluso con respuestas radiológicamente completas y duraderas”, destacaba Melero.

Por su parte, María Rodríguez Ruiz, especialista en Oncología Radioterápica de la Clínica, añade que “esta línea de investigación tiene gran potencial para mejorar notoriamente el tratamiento de enfermedades oncológicas muy prevalentes”.

 

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El Sindicato Médico de Ceuta niega que los facultativos insultaran a Mónica García

El Sindicato Médico de Ceuta (SMC) ha reclamado a la ministra de Sanidad, Mónica García, que aclare públicamente las manifestaciones realizadas ante la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados en relación con los incidentes registrados durante su visita a la ciudad. En una carta remitida a la titular del departamento, la organización sindical considera necesario diferenciar entre los médicos que intentaron mantener un encuentro con ella y las personas que, según explicó la propia ministra en sede parlamentaria, profirieron insultos a las puertas de la Delegación del Gobierno.

El SMC quiere dejar claro que condena cualquier insulto, amenaza o falta de respeto hacia un representante público; de hecho, señala que “ha condenado y condenará siempre” este tipo de comportamientos y que no cuestiona que durante la visita de la ministra pudieran producirse expresiones “absolutamente reprobables”. Sin embargo, considera que estos hechos no deben vincularse con los facultativos que se encontraban allí con el objetivo de poder hablar directamente con la responsable del Ministerio de Sanidad y trasladarle la situación que estaban atravesando los profesionales sanitarios de Ceuta.

Según explica la organización sindical, “ninguno de los facultativos allí presentes” insultó a Mónica García; el sindicato asegura que la frase pronunciada por el grupo de médicos fue concreta y respetuosa, en concreto, fue “señora ministra, los médicos de Urgencias queremos hablar con usted”. Para el SMC, esta petición constituye el verdadero motivo por el que los facultativos intentaron acercarse a la ministra durante su visita, por lo que rechaza cualquier interpretación que pueda identificar a estos profesionales con las personas que protagonizaron los insultos.

La organización sindical considera especialmente importante realizar esta aclaración después de que la propia ministra explicara en el Congreso que se había reunido con todos los sanitarios salvo con quienes, según sus palabras, la estaban llamando “hija de la gran puta” a las puertas de la Delegación del Gobierno. El SMC entiende que estas declaraciones pueden generar una asociación equivocada entre ambos grupos si no se precisa que los médicos que solicitaron hablar con Mónica García no fueron quienes pronunciaron esas expresiones.

En este sentido, el sindicato advierte de que no realizar esta diferenciación puede contribuir a trasladar una imagen injusta de los facultativos ceutíes; por ello, reclama que quede expresamente claro que los profesionales que intentaron dirigirse a la ministra no protagonizaron ningún comportamiento insultante. El objetivo, según el SMC, no es alimentar la polémica, sino evitar que una situación concreta termine afectando a la consideración pública de un colectivo que, durante las últimas semanas, ha estado sometido a una elevada presión asistencial.

Quince minutos de reunión

Junto a esta petición de aclaración, el Sindicato Médico de Ceuta pone el foco en la duración y el contenido del encuentro mantenido con los representantes de los facultativos durante la visita de Mónica García. El SMC señala que la reunión se prolongó durante aproximadamente quince minutos como máximo, un tiempo que agradece que se produjera, pero que considera insuficiente para abordar con profundidad la situación que estaban viviendo los profesionales sanitarios.

La organización sindical sostiene que los médicos llevaban semanas soportando una situación asistencial “absolutamente excepcional”, por lo que consideran que disponer de apenas unos minutos con la máxima responsable del Ministerio no permitía explicar con suficiente detalle los problemas existentes ni trasladar directamente las dificultades a las que se estaban enfrentando en su actividad diaria. En este contexto, el SMC defiende que la visita de la ministra debería haber representado una oportunidad para escuchar de primera mano a los profesionales que estaban sosteniendo la asistencia sanitaria en la ciudad.

Uno de los principales argumentos de la carta se resume en una frase que el sindicato considera fundamental como que “reunirse con el INGESA no es reunirse con los médicos”; para el SMC, la Administración sanitaria puede aportar a la ministra cifras, datos, medidas adoptadas y su valoración de la situación, pero esa información no puede sustituir el testimonio directo de quienes trabajan diariamente en los servicios sanitarios.

“Los médicos son quienes están en Urgencias, en las guardias, en las consultas y delante de los pacientes”, recuerda el sindicato; por ello, considera que escuchar a los responsables del INGESA no equivale a escuchar a los profesionales que prestan la asistencia sanitaria y que conocen directamente las dificultades que se producen en los centros sanitarios.

Esta cuestión adquiere, además, una especial relevancia en Ceuta, donde la sanidad depende directamente del Ministerio de Sanidad a través del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria; por ello, el Sindicato Médico cree que el diálogo directo entre los profesionales y la ministra resulta especialmente importante, tanto para conocer las dificultades existentes como para trasladar las demandas de los facultativos a la Administración de la que dependen.

Los médicos querían trasladar su situación 

El SMC insiste en que los facultativos que intentaron hablar con Mónica García no pretendían alterar su agenda ni protagonizar un enfrentamiento durante una visita institucional; tampoco buscaban faltarle al respeto. Su intención, según explica la organización, era poder disponer de unos minutos para trasladar personalmente a la ministra la situación que estaban viviendo y explicar las dificultades de los profesionales que desarrollan su actividad en la sanidad pública de Ceuta.

Después de varias semanas sometidos a una “presión extraordinaria”, el sindicato considera que solicitar un encuentro directo con la ministra debería entenderse como una oportunidad para conocer de primera mano la realidad asistencial; a su juicio, la petición de los médicos no constituía una molestia ni una alteración de la visita institucional, sino una expresión de la necesidad de ser escuchados por la máxima responsable política de la sanidad de la que dependen.

La organización sindical recalca que su posición no supone justificar ni minimizar los insultos que pudieran haberse producido durante la visita; al contrario, el SMC insiste en que defiende el respeto que merece la ministra de Sanidad, pero reclama exactamente el mismo respeto para los profesionales a los que representa. En este sentido, considera que la aclaración pública solicitada a Mónica García permitiría cerrar una confusión que, según el sindicato, perjudica injustamente a los médicos que intentaron mantener un diálogo con ella.

Por ello, el Sindicato Médico de Ceuta solicita a la ministra que rectifique o aclare públicamente cualquier manifestación que haya podido vincular, directa o indirectamente, a los médicos presentes durante su visita con los insultos recibidos en aquella jornada; el objetivo es que quede constancia de que los facultativos que intentaron dirigirse a ella no fueron quienes profirieron esas expresiones.

El SMC resume su posición en una reivindicación que considera esencial. “Los médicos de Ceuta no la insultaron. Los médicos de Ceuta le pidieron hablar con usted”; una petición que, a juicio de la organización, pone de manifiesto la necesidad de reforzar el diálogo directo entre los profesionales sanitarios y el Ministerio de Sanidad.

El sindicato considera que ni los aproximadamente quince minutos de reunión mantenidos con los representantes médicos ni los encuentros con los responsables del INGESA pueden sustituir ese contacto directo; para el SMC, los profesionales llevan semanas reclamando algo tan básico como ser escuchados por la Administración de la que dependen y poder trasladar personalmente las dificultades que están afrontando en la prestación de la asistencia sanitaria en Ceuta.

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martes, 1 de septiembre de 2026

2.149 personas murieron por las altas temperaturas en agosto

España ha registrado 2.149 muertes asociadas a las altas temperaturas en agosto, 35 menos que en el mismo mes del año pasado, cuando el Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo) estimó 2.184 fallecimientos.

Según las estimaciones de MoMo, supone el segundo mayor dato para agosto desde que comenzó a funcionar este sistema, en 2015, siendo tan solo superado por la citada cifra de 2025. En cuanto al perfil de los fallecidos en el mencionado periodo de tiempo, 1.283 fueron mujeres y 866, hombres. La mayoría, 2.064, tenían más de 65 años y, entre estos, 1.285 eran mayores de 85 años.

Cabe recordar que en julio se registraron 2.026 fallecimientos asociados a las altas temperaturas. Fueron casi el doble (91%) que en el mismo mes del año pasado, cuando el Sistema de Monitorización de la Mortalidad Diaria (MoMo) estimó 1.060 muertes. 1.208 fueron mujeres y 817, hombres. La mayoría, 1.944, tenían más de 65 años y, entre estos, 1.249 eran mayores de 85 años.

Cataluña acumula más muertes por altas temperaturas

Por comunidades autónomas, se estima que en Cataluña se ha producido el mayor número de muertes (1.164) asociadas al calor, seguida de Comunidad Valenciana (227), Andalucía (138), Castilla y León (l97) y Canarias (80).

A estas le siguen Galicia (70), País Vasco (66), Aragón (64), Castilla-La Mancha (56), Madrid (53), Navarra (45), Cantabria (32), Murcia (19), Asturias (19), Extremadura (10), La Rioja (5), Baleares (2) y Melilla (1). En Ceuta, el sistema no estima fallecimientos por esta causa.

En el mes de julio, Cataluña también acumuló el mayor número de muertes (544) asociadas al calor, seguida de Andalucía, con 262, Comunidad Valenciana (235), País Vasco (140), Castilla y León (130) y Galicia (129).

Desde que se activó el Plan Calor 2026 y se puso en marcha MoMo, se estima que han fallecido 5.234 personas por causas relacionadas con las altas temperaturas. A las 2.149 estimadas durante agosto, hay que sumar las 123 de mayo -contabilizadas a partir del día 22-, las 937 de junio y las 2025 de julio.

 

 

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Un estudio madrileño demuestra los beneficios del silenciador de transtiretina en amiloidosis

La amiloidosis por transtiretina es una enfermedad grave que produce el engrosamiento de las paredes el corazón, arritmias frecuentes y un deterioro progresivo del corazón que deriva en síntomas de insuficiencia cardiaca grave. Antes de la aparición de los tratamientos específico de esta enfermedad, los pacientes con amiloidosis por transtiretina tenían una esperanza de vida de entre 2 y 6 años.

En este contexto, Pablo García-Pavía, jefe de sección de Cardiopatías Familiares del Hospital Público Universitario Puerta de Hierro Majadahonda y jefe de grupo del CNIC y del CIBERCV ha dirigido un estudio internacional que impacta en el tratamiento de la enfermedad. En concreto, se han demostrado los beneficios clínicos del tratamiento con un silenciador de transtiretina en los pacientes con amiloidosis producida por esta proteína. Por otro lado, el estudio también demuestra que no existe un beneficio clínico adicional en aquellos pacientes que estaban siendo tratados con una terapia de base con estabilizadores.

El estudio ha sido publicado en la prestigiosa revista Nature Medicine y presentado en el Congreso Europeo de Cardiología.

Nuevo silenciador genético de la transtiretina

Este estudio clarifica la estrategia de tratamiento a seguir en pacientes con esta  enfermedad al identificar que la asociación de tratamientos no aporta beneficios y que, por  el contrario, los tratamientos deben de administrarse de forma individual.

Los tratamientos de la enfermedad disponibles actualmente para esta enfermedad incluyen los estabilizadores de la transtiretina que evitan la formación del amiloide (sustancia que se deposita en las paredes del corazón y hace que se engrosen), y los tratamientos silenciadores, cuyo objetivo es reducir la producción hepática de la transtiretina. El objetivo del estudio publicado fue determinar los efectos del tratamiento con un nuevo silenciador genético de la transtiretina en monoterapia y en combinación con un tratamiento de base con estabilizadores.

Beneficios del tratamiento

En el estudio, promovido por las compañías farmacéuticas AstraZeneca e Ionis, han participado 1.432 pacientes procedentes de diferentes países.

Los pacientes que recibieron el tratamiento silenciador de forma aislada obtuvieron beneficios clínicamente relevantes; reducción de mortalidad cardiovascular y de eventos cardiovasculares recurrentes, un menor deterioro de la capacidad funcional y la calidad de vida. Por el contrario, no se observó ningún beneficio adicional del tratamiento silenciador en pacientes que ya estaban recibiendo también tratamiento estabilizador al inicio del estudio.

El grupo de cardiopatías familiares del Hospital Público Universitario Puerta de Hierro es uno de los de mayor prestigio en esta patología a nivel internacional y demostró hace años que esta enfermedad, que previamente se consideraba muy infrecuente, es una de las causas más frecuentes de insuficiencia cardiaca en personas mayores de 65 años.

Asimismo, la Unidad de Cardiopatías Familiares del Hospital Universitario Puerta de Hierro  Majadahonda es desde 2013 Unidad de Referencia (CSUR) del Sistema Nacional de Salud para el manejo y tratamiento de pacientes con cardiopatías de origen genético. Actualmente,  atiende en nuestro país a unos 450 pacientes con amiloidosis cardiaca por transtiretina y participa en distintos ensayos clínicos para el desarrollo de potenciales nuevos tratamientos para estos pacientes.

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lunes, 31 de agosto de 2026

¿Es necesaria la prohibición de la venta y consumo de bebidas energéticas a menores?

El Consejo General de Enfermería (CGE) ha pedido la prohibición de la venta y consumo de bebidas energéticas a menores en toda España, tal y como se ha empezado a aplicar en algunos territorios españoles como Galicia y Baleares; así como a mejorar las campañas de información para que la población entienda el riesgo que entrañan para la salud.

«Una lata de medio litro puede contener unos 160 miligramos de cafeína, una cantidad que, para un adolescente de 50 kilos, supera ligeramente el nivel diario de referencia establecido por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria», señala Héctor Nafría, enfermero responsable de la Unidad de Cultura Científica y de la Innovación (UCC+I) del CGE, que recuerda que estas medidas no deben nacer desde la idea de «alarmar o criminalizar a los jóvenes», sino que debe imperar la idea de «protegerlos».

Más allá de la prohibición

«Desde la profesión enfermera valoramos positivamente esta medida del Gobierno, aunque debemos ser rigurosos: existe evidencia sobre los riesgos de estas bebidas, pero todavía hay poca evidencia directa de que prohibir su venta consiga reducir por sí solo su consumo o mejorar la salud de los adolescentes a largo plazo», explica Florentino Pérez Raya, presidente del CGE.

Así, destaca la importancia de lanzar campañas de concienciación masivas y seguir investigando sobre los riesgos de este tipo de productos para poder llegar a establecer políticas de salud pública que protejan a esta población.

Por su parte, la coordinadora del comité científico de la Asociación de Enfermeras de Nutrición y Dietética (AdENyD), Marilourdes de Torres, pone el foco sobre la importancia de cambiarle el nombre a estas bebidas para dejar de «confundirlas» con las denominadas «bebidas refrescantes».

«En realidad son bebidas estimulantes, por su elevada concentración de cafeína, azúcares, taurina y otros ingredientes. Deberían empezar a denominarse así para entender su impacto en la salud», asegura. Desde la asociación defienden la importancia de ajustar la normativa a parámetros concretos de los ingredientes de las bebidas.

Bebidas energéticas por mligramos

La propuesta hecha desde el Ministerio de Consumo es prohibición de la venta de todas las bebidas energéticas a menores de 16 años, y que esta prohibición se ampliará a los menores de 18 en el caso de las bebidas que tienen más de 32 miligramos de cafeína por cada 100 mililitros.

De Torres propone que la medida sea la prohibición a menores de 18 años en el momento que las bebidas energéticas acumulen 15 miligramos por cada 100 mililitros. Y, además, que los envases de venta de estas bebidas no superen nunca los 250 mililitros. «Si está controlada la cantidad, pero es una bebida de medio litro, no tiene mucho sentido», indica.

Añade la necesidad de prohibir su venta en máquinas de vending, que en los comercios se coloquen junto a las bebidas alcohólicas y no junto a las denominadas «refrescantes», así como que en los envases haya advertencias visibles de que su consumo no está recomendado para menores de edad y embarazadas.

 

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¿Abuelos o escuela infantil? Los pediatras dan con la mejor opción para el neurodesarrollo

Se acerca septiembre y el comienzo del curso escolar y muchas familias con niños pequeños se ven en la disyuntiva de decidir qué es mejor para el próximo años, si optar por dejar a los niños en la escuela infantil o en casa con los padres o abuelos.

En este contexto, pediatras y neuropediatras han explicado que, desde el punto de vista del neurodesarrollo, si se puede elegir, es preferible que los bebés de uno y dos años permanezcan bajo el cuidado de sus padres o abuelos en lugar de ir a una escuela infantil, siempre que reciban suficientes estímulos.

Esta recomendación contrasta con los últimos datos sobre escolarización temprana publicados por el Ministerio de Educación, según los cuales, en el curso 2023-2024, el 73,3% de los niños y niñas de 2 años estaban escolarizados (frente al 61,9% de 2018). En el caso de los que tienen un año, el porcentaje ha pasado del 42,1% al 52,2%.

Ventajas de la atención de los abuelos

«Cuando es posible, permanecer con padres o abuelos puede ser una opción excelente, sobre todo durante los dos primeros años, siempre que el cuidado sea adecuado y el niño reciba suficientes estímulos, ha explicado el neuropediatra y portavoz de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP), Salvador Ibáñez Mico, en una entrevista con Europa Press.

Según precisa, «la atención familiar permite mayor atención individual, menor exposición a infecciones, más flexibilidad para respetar el sueño y la alimentación, mayor continuidad afectiva y menor sobrecarga sensorial».

Respecto a la ansiedad por separación que muchos niños experimentan al separarse de sus padres, bien sea para quedarse en la escuela o con otro familiar, el experto agrega: «A estas edades, su cerebro todavía es muy inmaduro en funciones como la regulación de las emociones, la tolerancia a la frustración, o la comprensión del tiempo, y de las separaciones. Cuando un niño pequeño llora al separarse de sus padres no está manipulando ni mostrando falta de autonomía. Su sistema nervioso necesita la ayuda de un adulto para recuperar la calma», subraya.

Cuando es preferible la escuela infantil

No obstante, la escuela infantil puede ser el mejor recurso para el neurodesarrollo del niño según las circunstancias de cada casa. «Si el adulto está emocionalmente ausente, agotado, deprimido, utiliza pantallas durante gran parte del día o apenas habla y juega con el niño, una escuela infantil de calidad puede ofrecer un entorno más enriquecedor», añade.

En este sentido, puntualiza que un niño de uno o dos años «puede adaptarse adecuadamente a una escuela infantil» pero que «eso no significa que necesite estar escolarizado para desarrollarse bien».

Según explica el experto, durante los primeros años se establecen y reorganizan «una enorme cantidad de conexiones neuronales» y las experiencias que más contribuyen a organizar estas redes «no son las fichas, los idiomas ni las actividades académicas precoces, sino las interacciones recíprocas con adultos atentos».

Estas interacciones «de ida y vuelta», tal y como las define, «favorecen el desarrollo del lenguaje, la comunicación, la regulación emocional y las habilidades cognitivas posteriores».

El debate de las ratios y la atención individualizada

Por ello, advierte de que «no puede concluirse que cualquier escolarización sea beneficiosa, ni que escolarizar antes produzca automáticamente un cerebro más estimulado». Esto dependerá, según añade, de si las ratios son o no elevadas, de si existe o no mucha rotación del personal o de si se les ofrece o no las experiencias que los bebés necesitan, como conversación, canciones, movimiento y juego.

Además, preguntado por cómo afecta la escolarización temprana en la consolidación del apego, Ibáñez aclara que «la evidencia disponible no demuestra que asistir a una escuela infantil, por sí mismo, afecte al apego seguro». La seguridad del apego, según señala, depende sobre todo de «la calidad de las interacciones entre el niño y sus cuidadores principales: cómo responden cuando está asustado, cansado, enfermo, o cuando necesita consuelo».

Escuela infantil y socialización

En cuanto a la socialización, el experto reconoce que «en cierto modo», la escolarización temprana puede ser «un factor facilitador de las relaciones» pero aclara que es «un mito» que un niño escolarizado más tarde tendrá necesariamente dificultades sociales.

Así, puntualiza que un niño que permanece en casa hasta los tres años puede adquirir las mismas habilidades con sus familiares, en el parque o con hijos de amigos. «Puede tener menos experiencia inicial en grupos grandes o en rutinas escolares, pero normalmente esa diferencia es transitoria», concreta.

En la misma línea, la vicepresidenta de la Asociación Española de Pediatría de Atención Primaria (AEPap), Teresa Cenarro, opina que «si es posible que el niño los dos primeros años de vida esté en el entorno familiar, puede ser una gran idea».

«Los dos primeros años de vida es muy importante el vínculo que hacen los niños con las personas de su entorno. Necesitan personas de referencia, padres, abuelos, cuidadores», ha apuntado en declaraciones a Europa Press.

Según explica la experta, a esta edad, la sociabilización que requiere un niño es diferente porque «no tienen todavía esa idea del juego con iguales, de la relación con iguales». Por ello, subraya que no porque se queden en casa los niños van a ser luego menos sociables.

Los mocos del invierno: ¿qué pasa con el sistema inmunitario?

Además, advierte de que el sistema inmunitario es «inmaduro» durante los primeros años de vida por lo que «los procesos infecciosos pueden ser más numerosos y alargarse en el tiempo». En este sentido, precisa que en espacios cerrados como puede ser una guardería están más expuestos a ellos.

«Antes o después te vas a enfrentar a los nuevos procesos infecciosos que tu sistema inmunitario desconocía, pero cuanto más pequeño de edad sea, pues más fácil es coger este tipo de procesos infecciosos, sobre todo durante los meses de invierno», avisa.

En todo caso, Cenarro señala que «conciliar la vida laboral con la crianza de los hijos resulta hoy en día muy complicado» y, por ello, en aquellos casos en los que no es posible que el niño se quede en casa, considera que una buena alternativa son «las escuelas maternales», es decir, «escuelas infantiles» en las que se ofrece un «vínculo de referencia» y con «profesionales bien formados».

«Aquellos que sean afortunados y puedan tener a los niños en casa los dos primeros años de vida, pues va a ser una situación genial. Y en aquellos casos que no es posible, pues también para ellos están las escuelas infantiles llenas de profesionales bien formados que también van a cuidar a los niños que no se quedan en el hogar», finaliza.

 

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viernes, 28 de agosto de 2026

¿Mente o corazón? Un estudio español analiza las claves de las comunidades pseudocientíficas

Los vínculos emocionales son un nexo de unión entre las comunidades pseudocientíficas en YouTube que las hace más inmunes a los argumentos racionales. Así se desprende de un estudio español en el que participan investigadores de la Universitat Oberta de Catalunya (UOC) y la Universidad de Sevilla. La investigación, aceptada para su publicación en la revista científica Journal of Medical Internet Research, concluye que las comunidades pseudocientíficas presentan una mayor concentración de agradecimientos, cumplidos y expresiones positivas, unas interacciones compatibles con dinámicas de validación mutua y vinculación emocional.

El trabajo ha analizado 52.412 comentarios publicados entre 2011 y 2025: 20.387 asociados a vídeos sobre tratamientos científicos y 32.025 vinculados a contenidos clasificados como pseudocientíficos. Para estudiar cómo evoluciona cada conversación, los autores combinaron procesamiento del lenguaje natural, minería de procesos y análisis de redes. De este modo, no se limitaron a estudiar qué decían los usuarios, sino qué tipo de comentario seguía a otro y cómo se cerraban los intercambios.

Redes de comunidades pseudocientíficas

“Los resultados sugieren que algunas comunidades pseudocientíficas no se sostienen únicamente por las afirmaciones que comparten, sino también por la experiencia emocional que ofrecen: reconocimiento, cercanía y sensación de pertenencia. Por este motivo, una respuesta basada exclusivamente en aportar el dato correcto puede no ser suficiente”, explica Stefan Anca, investigador principal del estudio, que ha recibido financiación parcial de la Cátedra Telefónica de la Universidad de Sevilla.

En las conversaciones sobre contenidos pseudocientíficos predominaban cuatro tipos de intervención: las expresiones positivas, los agradecimientos, los cumplidos y los mensajes compuestos únicamente por emojis o reconocimientos breves. En esta última categoría, los emojis eran casi siempre de carácter afectuoso, como corazones o manos en oración. Según los autores, este patrón puede reflejar un estilo de interacción basado en la validación mutua y los vínculos socioemocionales, además de servir para reconocer el comentario anterior y cerrar la conversación.

En cambio, las conversaciones científicas mostraban una estructura más heterogénea, con mayor presencia de referencias a tratamientos médicos, comparaciones críticas y expresiones tanto positivas como negativas. Además, los comentarios negativos no generaban necesariamente una escalada: en muchos casos daban paso a respuestas neutrales o positivas antes de finalizar el intercambio.

Más allá de aportar datos

“La conversación científica parece admitir mejor la duda, la comparación y la evaluación de los tratamientos. Para comunicar salud con eficacia necesitamos preservar esa capacidad crítica y, al mismo tiempo, ofrecer espacios en los que las personas se sientan escuchadas y acompañadas”, añade Anca.

Los autores señalan que los resultados son compatibles con dinámicas de refuerzo interpersonal y, en determinados contextos, podrían contribuir al mantenimiento de cámaras de eco. Por ello, las estrategias de salud pública deberían atender no solo a la exactitud de la información, sino también a los factores afectivos y comunitarios que favorecen la participación en entornos de desinformación.

El estudio no permite afirmar que estos patrones provoquen una mayor difusión de los vídeos ni pretende representar toda la conversación científica o pseudocientífica en YouTube. El análisis se limita a las interacciones entre comentaristas y no mide el alcance, las recomendaciones del algoritmo, el número de compartidos o la retención de audiencia.

“La desinformación sanitaria no se combate únicamente con más datos. Si la pseudociencia ofrece pertenencia, escucha y apoyo emocional, la evidencia debe ser además comprensible, cercana y compartible. No se trata de rebajar el rigor, sino de comunicarlo mejor y construir comunidades de confianza en torno a profesionales sanitarios, sociedades científicas y asociaciones de pacientes”, explica Carlos Mateos, coordinador del Instituto #SaludsinBulos y director de la agencia COM Salud.

 

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Congreso ESC 2026: las mamografías analizadas con IA permiten detectar la enfermedad cardiovascular

El estudio de las mamografías con inteligencia artificial podría utilizarse para detectar diversas enfermedades cardiovasculares, según un estudio que se ha presentado en el Congreso ESC (European Society of Cardiology, por sus siglas en inglés) 2026 de Munich.

Su autora, Viana Copeland, del Centro Médico Chaim Sheba (Universidad de Tel Aviv, Ramat Gan, Israel), ha destacado la necesidad de nuevos métodos de detección de las enfermedades cardiovasculares en mujeres. “A pesar de ser la principal causa de muerte en mujeres a nivel mundial, las enfermedades cardiovasculares se diagnostican y se abordan con frecuencia de forma insuficiente. Cuando las mujeres acuden a consulta, su patología cardiovascular se encuentra en estado avanzado. Como muchas acuden a las revisiones rutinarias para el cáncer de mama, hemos investigado si la IA podría ayudar a que la mamografía cumpla un propósito adicional en este grupo de pacientes, es decir, la detección precoz de las enfermedades cardiovasculares. De esta forma, se podrán poner en marcha pautas preventivas”.

Este estudio incluyó datos de 29.921 mujeres con una edad media de 54 años que se sometieron a 97.364 mamografías. La información clínica sobre la presencia de hipertensión, cardiopatía isquémica e ictus se recogió a través de las  historias clínicas electrónicas, prescripciones de medicamentos y hallazgos de procedimientos e imágenes. La prevalencia fue del 16 % para la hipertensión, del 2,5 % para la cardiopatía isquémica y del 2,5 % para el ictus.

Deep learning

Se entrenó un modelo de Deep learning (sistema de inteligencia artificial diseñado para procesar información y aprender de ella de forma similar a como lo hace el cerebro humano) para identificar características en las mamografías de mujeres con hipertensión, cardiopatía isquémica o ictus. La capacidad del modelo para distinguir entre mujeres con y sin cada patología cardiovascular se evaluó mediante el área bajo la curva ROC (Receiver Operating Characteristic, por sus siglas en inglés) y AUROC (Area Under the ROC Curve, por sus siglas en inglés), donde los valores varían desde 0,5 (para una clasificación al azar) hasta 1,0 (para una discriminación perfecta).

El modelo inicial obtuvo buenos resultados, alcanzando valores de AUROC de 0,79 para la hipertensión, 0,78 para la cardiopatía isquémica y 0,86 para el ictus. Los resultados se mantuvieron consistentes al tener en cuenta la edad y el estado respecto al cáncer.

Riesgo cardiovascular

“Dado que la mamografía ya se utiliza de forma generalizada, analizar las mismas imágenes para obtener información cardiovascular podría ofrecer un enfoque escalable sin necesidad de pruebas de imagen adicionales. Además, la mamografía llega a muchas mujeres en la mediana edad, un periodo clave para reconocer y abordar el riesgo cardiovascular”, ha apuntado la autora del trabajo, cuyo grupo está trabajando para mejorar la precisión del modelo y reducir tanto los falsos positivos como los falsos negativos. Asimismo, quieren ver si las mamografías podrían ayudar a identificar otras patologías cardiovasculares.

Por su parte, Elena Arbelo, miembro del Comité de Comunicación de la ESC, ha indicado con respecto al estudio que “como cardióloga y como mujer, me parece un concepto fascinante: algún día, una mamografía podría hacer algo más que buscar cáncer de mama, ofreciendo también una ventana a la salud cardiovascular. Esto es relevante porque la enfermedad cardiovascular en mujeres todavía se detecta con demasiada frecuencia de forma tardía. El reto ahora es establecer su precisión y fiabilidad para pasar de la experimentación a la práctica clínica”.

Hipertensión y diabetes

La inteligencia artificial también se está utilizando para detectar de forma rápida y precisa la hipertensión arterial y la diabetes no diagnosticada. Investigadores de la Universidad de Tokio y del Instituto de Ciencia de Tokio, en Japón, han estudiado si el análisis con IA de vídeos faciales podría utilizarse para mejorar el diagnóstico de la hipertensión y la diabetes. Ryoko Uchida, ha explicado en el Congreso ESC 2026 que su objetivo era desarrollar un algoritmo de IA que permita el cribado sin contacto en entornos cotidianos para detectar afecciones comunes de manera más temprana y a gran escala.

El algoritmo empleado ha sido capaz de detectar la hipertensión con una precisión del 95 % a partir de una grabación de 30 segundos utilizando el análisis de onda de pulso en videos de rostro y palmas. La sensibilidad para detectar una presión arterial normal fue del 100 %, mientras que la sensibilidad para la hipertensión fue del 89,2 %. La precisión siguió siendo alta, del 90,3 %, al utilizar un vídeo de solo 5 segundos.

En la nueva investigación, basada en los patrones de flujo sanguíneo facial, el algoritmo consiguió detectar la diabetes con una precisión igualmente elevada: 88,2 % a partir de un video de 30 segundos y 81,2 % a partir de un video de 5 segundos.

Cribado poblacional

El algoritmo también pudo estimar la presión arterial únicamente a partir del video facial, sin necesidad de manguito. “Nuestro algoritmo de aprendizaje automático detectó con precisión la hipertensión y la diabetes a partir de grabaciones de video espectroscópico facial de tan solo 5 segundos. Intentamos validar estos hallazgos en cohortes más grandes y en poblaciones más diversas para respaldar su aplicación en el mundo real. De validarse, este enfoque sin contacto podría permitir el cribado de las personas en entornos cotidianos, sin manguitos, muestras de sangre, ni visitas a clínicas, ayudando a identificar a individuos en riesgo que, de otro modo, permanecerían sin diagnosticar y, por lo tanto, sin tratamiento”, concluye.

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jueves, 27 de agosto de 2026

García señala al hacinamiento como el verdadero causante de enfermedades infecciosas en Ceuta

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha defendido en el Congreso de los Diputados que los migrantes llegados a Ceuta el pasado 30 de julio no traen consigo enfermedades infecciosas, sino que son las condiciones de hacinamiento las que favorecen la aparición de patologías, al tiempo que ha recordado que algunas de ellas, como la tuberculosis, la sarna, la varicela o el sarampión, también están presentes en España.

«Los migrantes no traen enfermedades. La tuberculosis, la sarna y la varicela existen en España. Las condiciones de hacinamiento son las que condicionan que los migrantes enfermen», ha afirmado durante su comparecencia en la Comisión de Sanidad del Congreso para abordar la crisis migratoria de Ceuta.

Transmisión de enfermedades infecciosas

En este contexto, ha explicado que el riesgo de transmisión de enfermedades infecciosas entre la población migrante en Ceuta es moderado, debido a «las condiciones de salud, hacinamiento y situación de calle en las que se han encontrado los migrantes durante las últimas semanas».

Por su parte, ha señalado que el riesgo para la población residente en Ceuta es bajo, dado que se han establecido circuitos asistenciales diferenciados y separados.

«La conclusión, confinar indiscriminadamente no solamente carece de justificación epidemiológica, sino que además es ineficiente e ineficaz», ha indicado en referencia a las declaraciones del presidente del PP, Alberto Núñez Feijóo, quien pidió el confinamiento de los migrantes.

Casos de tuberculosis y varicela

Tras ello, ha detallado los casos de enfermedades infecciosas detectados hasta el momento. En el caso de la tuberculosis, ha explicado que se han identificado tres: uno correspondiente a un inmigrante que ya ha recibido tratamiento, otro de tuberculosis cerebral y un tercero de una persona que ya se encontraba en Ceuta antes del pasado mes de julio y que está actualmente en tratamiento. Asimismo, ha señalado que, de todas las pruebas realizadas, no se ha confirmado ningún nuevo caso de tuberculosis.

Respecto a la varicela, ha indicado que se han registrado tres casos, de los que uno no guarda relación con la situación migratoria y otros dos están pendientes de confirmación y tampoco estarían relacionados con los migrantes. «Además, existe un paciente con sospecha de varicela», ha añadido.

En cuanto a las gastroenteritis, se han contabilizado alrededor de 60 casos, que, según ha explicado, probablemente estén relacionados con las malas condiciones alimentarias, y no con el consumo de agua.

Por último, en relación con la sarna, ha subrayado que se trata de una infección presente en España y ha apuntado que los migrantes afectados están recibiendo tratamiento mediante cremas o medicación oral.

Campaña de vacunación

La titular de Sanidad ha asegurado que el objetivo es comenzar la próxima semana la vacunación de la población migrante con las 45.000 dosis donadas por las comunidades autónomas. Del total, 15.000 corresponden a la triple vírica, 10.000 a difteria y tétanos, 10.000 a varicela y otras 10.000 a polio.

«La semana que viene, si toda la cadena logística funciona y si toda la cadena logística nos lo permite, empezaremos a vacunar a la población», ha concretado.

Tras ello, ha subrayado que se trata de una población que cuenta unas tasas de vacunación diferentes a las de España.

 

 

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Un nuevo protocolo permite a los padres acompañar a sus hijos en el quirófano hasta la anestesia

El Hospital General Universitario Gregorio Marañón, centro público de la Comunidad de Madrid, ha implantado un nuevo protocolo que permite a los padres acompañar a sus hijos en el quirófano durante el proceso de inducción anestésica.

Gracias a este procedimiento, liderado desde el Servicio de Anestesia y Reanimación junto con Enfermería, el menor permanece junto a su madre o su padre hasta quedarse completamente dormido y vuelve a encontrarse con ellos tras la intervención, antes de despertar.

Reducir la ansiedad en el quirófano

El objetivo de esta iniciativa es reducir la ansiedad y el estrés que pueden provocar en los niños y sus familias la entrada en el quirófano y la separación previa a una cirugía. La presencia de una persona de confianza facilita que el menor afronte este momento con mayor tranquilidad y permite que los padres conozcan de primera mano el entorno y a los profesionales que van a atenderlo.

Con el circuito anterior, los padres podían permanecer junto a sus hijos en una sala situada antes del quirófano. Sin embargo, los menores accedían solos a la sala de operaciones y algunos llegaban todavía muy nerviosos. “Ahora, los padres se visten con la indumentaria necesaria y entran con el niño y con nosotros en el quirófano”, explica David Callejo, anestesiólogo del Hospital Gregorio Marañón.

Humanización de la asistencia pediátrica

Con este nuevo protocolo, el Hospital Gregorio Marañón continúa avanzando en la humanización de la asistencia pediátrica y en la incorporación de las familias a los cuidados, facilitando una experiencia quirúrgica más cercana y segura, así como respetuosa con las necesidades emocionales de los menores.

Además, el acompañamiento se extiende también a los procedimientos con anestesia que se realizan fuera del quirófano. De esta manera, los padres pueden permanecer junto a sus hijos en pruebas y tratamientos como resonancias magnéticas, endoscopias o procedimientos de radioterapia, entre otros.

Acompañado durante el tiempo que está despierto

Durante la inducción anestésica, la madre o el padre puede permanecer junto a su hijo, hablarle, tranquilizarle y mantener el contacto con él, así como ayudarle a tumbarse en la camilla y acompañar la colocación de la mascarilla. Una vez que el menor está completamente dormido, el progenitor abandona el quirófano y los profesionales continúan con la preparación y la intervención.

“El niño está acompañado en todo momento mientras permanece despierto y todos los procedimientos que se realizan el día de la cirugía se llevan a cabo una vez dormido”, destaca el anestesiólogo.

Al finalizar la cirugía, el menor sale todavía dormido del quirófano y es trasladado a una sala de recuperación, donde vuelve a estar acompañado por sus padres durante el despertar. Posteriormente, en función del tipo de intervención y de su evolución, puede ser trasladado a planta o recibir el alta hospitalaria.

 

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miércoles, 26 de agosto de 2026

El análisis genómico de la bilis mejora el abordaje de las estenosis biliares

Investigadores del Cima Universidad de Navarra, en colaboración con el Hospital Universitario de Navarra (HUN) y Navarrabiomed, han confirmado en un nuevo estudio que el análisis genómico de la bilis es eficaz en el manejo de los pacientes con estenosis biliares. Los resultados se han publicado en la revista científica eGastroenterology.

El estrechamiento de la vía biliar, conocido como estenosis, supone un importante reto diagnóstico, ya que las pruebas disponibles actualmente no siempre permiten determinar con claridad si su origen es benigno o si se deben a un tumor, fundamentalmente un colangiocarcinoma o un cáncer de páncreas. Esta incertidumbre puede retrasar el diagnóstico definitivo y, con ello, el inicio del tratamiento.

“En este trabajo confirmamos que el análisis genómico del ADN circulante en la bilis mediante secuenciación del genoma completo a muy baja cobertura (ultra-low-pass whole-genome sequencing, ULP-WGS) aporta información complementaria de gran utilidad en el manejo de pacientes con estenosis biliar”, explica María Arechederra, investigadora del grupo de Hepatología del Cima y co-directora del estudio junto con Carmen Berasain.

Estenosis biliares

Esta aproximación, aplicada sobre una muestra fácilmente accesible en estos pacientes, y que habitualmente se desecha, permite obtener información genómica del tumor que puede ayudar a detectarlo y a distinguir su origen.

“La bilis se obtiene directamente de la zona donde se encuentra la lesión durante una prueba endoscópica de rutina, como la CPRE, sin necesidad de realizar procedimientos adicionales, y habitualmente se desecha. En trabajos previos ya habíamos demostrado que el análisis de mutaciones en esta muestra puede ayudar a mejorar y adelantar el diagnóstico. En este estudio hemos querido evaluar qué información podíamos obtener mediante una técnica sencilla y de muy bajo coste como la secuenciación del genoma completo a muy baja cobertura (ULP-WGS)”, añaden las científicas.

Además de contribuir al diagnóstico, el perfil de alteraciones en el número de copias que se detecta en el ADN de la bilis con esta técnica ayuda a diferenciar si el tumor tiene un origen biliar, como el colangiocarcinoma, o pancreático. “Y, al combinar esta información con el análisis de mutaciones que ya habíamos desarrollado en trabajos anteriores, podemos identificar también a un grupo de pacientes con peor pronóstico”, subraya Carmen Berasain. Según los investigadores, estos resultados refuerzan el potencial de la bilis como biopsia líquida en los tumores biliopancreáticos, al permitir obtener información molecular relevante a partir de una muestra accesible en los pacientes con estenosis biliares.

Proyecto colaborativo

El estudio se enmarca en el proyecto BileBank, impulsado por investigadores del Cima junto a profesionales del HUN – Navarrabiomed, así como con otros centros nacionales e internacionales, con el objetivo de promover la recogida y análisis de la bilis como una fuente de biomarcadores con potencial utilidad diagnóstica y terapéutica.

Se trata de un proyecto colaborativo desarrollado en el marco del Cancer Center Clínica Universidad de Navarra y del CIBEREHD (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Hepáticas y Digestivas) y ha contado con la participación de varios grupos científicos de referencia en el campo de la hepatología.

La investigación ha sido financiada por el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), cofinanciado por la Unión Europea, y ha contado con el apoyo de la Asociación Española Contra el Cáncer, el Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, la Fundación Rolf M. Schwiete, y el programa Horizon 2020 de la Unión Europea (proyecto Transcan).

 

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Mónica García defenderá en el Congreso su gestión ante la crisis en Ceuta

La ministra de Sanidad, Mónica García, comparecerá este jueves, a partir de las 12 horas, en la Comisión de Sanidad del Congreso de los Diputados. El objetivo es explicar las actuaciones que está llevando a cabo su departamento y el funcionamiento del sistema sanitario ante la crisis en Ceuta.

Su intervención forma parte de la ronda de comparecencias de otros seis ministros que ha comenzado este martes 25 de agosto en el Congreso para informar sobre la actuación de sus respectivos departamentos en la ciudad autónoma.

Gestión ante la crisis en Ceuta

Durante su visita a Ceuta el pasado 16 de agosto, la titular de Sanidad negó que existiera un «colapso sanitario» en la ciudad autónoma. No obstante, reconoció que algunas áreas estaban «especialmente tensionadas», como los servicios de urgencias y las plantas de medicina interna y cirugía.

La ministra cifró en 5.800 los migrantes atendidos en los últimos 15 días, desde el inicio de la crisis migratoria a finales de julio. De ellos, 3.500 fueron atendidos en Atención Primaria y 2.300 en el hospital.

Asimismo, García afirmó que se trataba de una crisis humanitaria y advirtió de un riesgo para la salud pública derivado del hacinamiento de personas, al tiempo que situó el riesgo epidemiológico en un nivel moderado para los migrantes y bajo para la población ceutí.

Profesionales sanitarios

La ministra también ha recordado durante estos días que hay más de 1.300 profesionales públicos en el Área Sanitaria de Ceuta. Esta cuenta con una extensión de 18,5 km2, suponiendo 70,3 profesionales/ km2. Además, ha subrayado que los dispositivos asistenciales de INGESA en Ceuta se han reforzado con más de 60 profesionales, que estarán, de momento, hasta el 31 de agosto en activo en función de cómo evolucione la situación.

Finalmente, García indicó que el primer día fueron atendidos 1.149 migrantes y que, a lo largo de las semanas, la presión asistencial disminuyó un 70 %, hasta situarse en una media de unas 300 personas atendidas al día, con una horquilla de entre 200 y 400.

 

 

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El valor de la esperanza en los cuidados paliativos

En cuidados paliativos, hablar de esperanza exige mucha delicadeza. Puede aliviar a quien atraviesa una enfermedad avanzada, pero también puede confundirse con negar el pronóstico o alimentar expectativas imposibles. Ahora, un estudio internacional publicado en Frontiers in Psychology propone incorporarla a los cuidados paliativos como una capacidad realista que ayuda a sostener sentido, decisiones y dignidad.

La investigación reúne a la European University of Rome, la Sant’Anna School of Advanced Studies de Pisa y la Universidad Francisco de Vitoria. Desde esta colaboración internacional, el trabajo conecta psicología positiva, ética de las virtudes y práctica paliativa para mirar la esperanza como una forma concreta de acompañamiento humano.

La propuesta de las autoras parte de una idea central: la esperanza que ayuda no promete curar, acompaña a la persona cuando la atención se orienta a cuidar su bienestar, sus vínculos y sus decisiones.

Una esperanza con los pies en la tierra

Cuando una enfermedad grave te obliga a replantearte la vida cotidiana, las decisiones médicas y la relación con quienes tienes cerca, la esperanza deja de ser una idea lejana. Puede estar en una conversación pendiente, en elegir cómo quieres ser cuidado o en conservar un pequeño margen de autonomía.

“En una enfermedad grave, la esperanza no consiste en apartar la mirada de la realidad. Consiste en encontrar metas posibles dentro de ella”, señala Elena Ricci, investigadora de la European University of Rome y de la Sant’Anna School of Advanced Studies. Desde esta mirada, la esperanza no elimina la dificultad, pero ayuda a ordenar lo que todavía importa.

Las autoras advierten de que una esperanza desconectada de la verdad puede hacer daño. Puede dificultar decisiones clínicas proporcionadas, generar frustración y romper la confianza entre paciente, familia y equipo sanitario. Por eso, esperar también exige realismo. Acompañar bien implica sostener emocionalmente sin ocultar la información que la persona necesita.

Acompañar sin imponer

Los cuidados paliativos atienden el dolor físico, pero también el miedo, la dependencia, la soledad y las preguntas sobre el sentido de la vida. En ese contexto, la esperanza puede funcionar como una virtud moral: una disposición que ayuda a ordenar deseos, emociones y decisiones en medio de la incertidumbre.

Para Verónica Fernández-Espinosa, directora del Centro de Educación en Virtudes y Valores de la UFV y autora de correspondencia del artículo, esta propuesta conecta directamente con la formación en virtudes.

Esta visión entiende los cuidados paliativos como una presencia sostenida. Acompañar no significa decidir por el paciente ni empujarle a sentirse de una manera concreta. Significa ayudarle a reconocer qué metas siguen teniendo sentido para él.

En algunos casos serán metas médicas. En otros, familiares, espirituales o biográficas. Acompañar es ayudar a reconocer lo valioso, sin imponer desde fuera lo que la persona debe esperar.

La esperanza como virtud que se educa

La propuesta se apoya en el modelo del psicólogo Charles Snyder, uno de los referentes en el estudio de la esperanza. Su teoría la entiende como la combinación de dos elementos: la motivación para perseguir metas y la capacidad de encontrar caminos para alcanzarlas. Dicho de forma sencilla, tener esperanza implica querer avanzar y saber por dónde hacerlo.

Aplicado a una enfermedad grave, este modelo cambia la pregunta. En vez de mirar únicamente qué espera el paciente en términos de curación, el equipo médico puede explorar qué desea cuidar todavía: una relación, una conversación, una despedida, una decisión, una forma de estar con los suyos.

Claudia Navarini, investigadora de la European University of Rome, aporta al artículo la dimensión ética de esta lectura. “La esperanza sostiene la dignidad cuando la autonomía se vuelve más frágil”, apunta. Para las autoras, esta virtud ayuda a preservar la capacidad de narrar la propia vida y de actuar con sentido incluso en momentos de gran vulnerabilidad.

Profesionales preparados para cuidar mejor

La parte más práctica de la investigación apunta a los profesionales sanitarios. Las autoras plantean que la esperanza pueda integrarse en la atención habitual: consultas, reuniones familiares, planes de cuidado y coordinación entre médicos, enfermeras, psicólogos, trabajadores sociales y profesionales de atención espiritual.

Para Fernández-Espinosa, la clave está en formar profesionales capaces de reconocer metas realistas, construir caminos posibles con el paciente y sostener conversaciones difíciles sin apagar el sentido de futuro. “Cuidar la esperanza no consiste en decir que todo irá bien, sino aprender a acompañar de un modo que ayude al paciente a reconocer posibilidades reales de sentido, apoyo y futuro”, sostiene la investigadora de la UFV.

La esperanza también se educa

El artículo sobre la esperanza como acompañamiento moral mantiene la cautela de que es propuesta teórica, no un ensayo clínico con pacientes. Por eso las autoras piden evaluar adaptaciones de la terapia de la esperanza en poblaciones paliativas más diversas, comparar formatos breves y estructurados, y medir su efecto en bienestar, comunicación, toma de decisiones, resiliencia de los cuidadores y funcionamiento de los equipos.

Las expertas presentan la esperanza como parte de una cultura del cuidado. En la práctica, esto implica formar mejor a quienes acompañan y ofrecer herramientas para sostener al paciente sin falsas expectativas, con verdad, sentido y respeto por su dignidad.

Cuando la medicina ya no puede prometer curar, “todavía se puede cuidar cómo vive una persona el tiempo que tiene por delante”. Esta propuesta mira la esperanza sin ingenuidad y sin frases hechas: como una forma concreta de acompañar la fragilidad humana hasta el final.

 

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Pilar Rodríguez Ledo: "Cada verano se convierte en una prueba de estrés para la Atención Primaria"

El verano es una época de desconexión para los médicos que se van de vacaciones, pero una nueva fuente de estrés para los que se quedan a cubrir turnos. Especialmente en Atención Primaria, donde la presión asistencial se ve incrementada y donde las patologías crónicas se ven afectadas por el calor extremo.

Sobre todo ello, hemos hablado desde El Médico Interactivo con la presidenta de la SEMG, Pilar Rodríguez Ledo, en una nueva videoentrevista en la que también recordamos cuáles han sido las claves del 32.º Congreso Nacional de la SEMG que merece la pena repasar durante el descanso.

Calor y patrón asistencial

«Cada verano se convierte realmente como en una prueba de estrés para la Atención Primaria. El cambio climático claramente está modificando nuestro patrón asistencial», matiza en primer lugar. El calor incrementa la atención a todas las patologías producidas directamente por las altas temperaturas, como son los golpes de calor, los síncopes o las alteraciones hidroelectrolíticas. «Pero también tiene un gran impacto en las descompensaciones de enfermedades crónicas. Más en unas poblaciones envejecidas como las que tenemos».

En concreto, la presidenta de la SEMG recuerda la importancia de revisar con frecuencia la medicación, sobre todo de los pacientes más frágiles durante estos periodos, reforzar las recomendaciones de hidratación y la detección precoz de signos de deterioro clínico.

Todo ello se suma a los problemas logísticos. «El calor también tiene impacto sobre los propios centros sanitarios, muchas infraestructuras no están totalmente preparadas para afrontar estas olas de calor y con una actividad segura para profesionales y para ciudadanía». Una cuestión que también afecta a los pacientes en sus propios domicilios, con situaciones sociopsicológicas diversas en estas fechas. «Tenemos que adaptarnos a estas nuevas necesidades que afectan a nuestros pacientes y también a nosotros».

Aumento de la presión asistencial

«No solamente estamos ante una estación diferente, sino que es un reflejo de cómo cambian las necesidades de salud de nuestra población y la capacidad de adaptación que tenemos desde la medicina de familia», destaca Rodríguez Ledo.

De hecho, esta época supone el reflejo de un problema no solo coyuntural, sino estructural. «En algunos centros se atiende a una población muy superior por ese turismo, por ese desplazamiento vacacional, porque especialmente en los centros rurales, la escasez de profesionales puede afectar un poco más y esto obliga pues a reorganizar agendas, a distribuir pacientes, a asumir sobrecargas que son diferentes», insiste la presidenta de la SEMG. «Aunque pueda aparecer una situación coyuntural, la realidad es que pone de manifiesto problemas que están subyaciendo y que vamos señalando durante años. La dificultad de cubrir vacaciones de los profesionales, el déficit de los médicos de familia en muchas comunidades y también el incremento estacional de la población en determinadas zonas», agrega.

Relajarse sin dejar de formarse

En este contexto, queda por saber cómo el verano puede ser también un espacio para la formación y la distensión del médico, precisamente cuando todos estos factores no hacen sino aumentar el estrés en consulta y los posibles casos de burnout. «El primer mensaje es que animaría a desconectar, compartir ese tiempo con la familia, viajar, leer, pero leer por placer, no por necesidad intelectual ligada a la medicina, practicar deporte, caminar, estar al aire libre, disfrutar de la naturaleza, todo eso es invertir en bienestar que posteriormente repercute en la atención a nuestros pacientes», reflexiona Pilar Rodríguez Ledo.

No obstante, «el verano también puede ser un momento ideal para revisar aquellos contenidos en los que se ajusten más a nuestras necesidades de formación profesional y preparar así, un nuevo periodo para empezar con nuevas ganas, nuevas competencias, nuevas ideas, nuevas oportunidades de atender a mejor a nuestra población».

32.º Congreso Nacional de la SEMG

Con esta idea en mente, el verano puede ser también un momento para repasar contenidos como los expuestos en el 32.º Congreso Nacional de la SEMG, teniendo en cuenta que algunos de ellos siguen disponibles de forma virtual.

«La inteligencia artificial fue protagonista de nuestro congreso a través de nuestro hub tecnológico y a través de distintas actividades que hicimos, pero también fue protagonista la investigación, la medicina personalizada. Hablamos de medicina verdaderamente personalizada porque no solamente va dirigida y centrada en la persona, sino también a su ámbito familiar, su entorno, su comunidad. También abordamos la innovación en el diagnóstico, la ecografía clínica, los procedimientos, la prevención. Temas como la salud mental, la visión integral del paciente. Pero quizás el mensaje más importante que me parece a mí es la participación de los médicos jóvenes y residentes, que hacen que tengamos esperanza en el futuro de nuestra especialidad».

Una formación disponible de forma virtual

Si esa fue la realidad de Oviedo en el mes de junio, de cara a lo que queda por repasar de forma virtual durante el verano, «recomendaría todas las mesas relacionadas con la inteligencia artificial y la salud digital, porque tenemos que unirnos a esta revolución tecnológica, tenemos que entender las oportunidades que nos presta y tenemos que entender cómo integrarlo en la práctica clínica. Pero también otra parte que nos preocupa la salud mental, la salud emocional, todo esto que forma parte del abordaje más multidisciplinar integral de nuestra especialidad».

Todo ello sin olvidar las patologías crónicas, las enfermedades cardiovasculares, respiratorias y metabólicas, o el manejo de pacientes pluripatológicos, que sigue siendo imprescindible para estar actualizados en el día a día. «No solo a través de mesas, sino también de talleres de procedimientos, de técnicas, de ecografía, de cirugía menor, o de técnicas diagnósticas».

Como conclusión a este programa formativo, aún disponible, Pilar Rodríguez Ledo deja claro un mensaje: «En Oviedo se confirmó no solo que la medicina de familia está preparada para afrontar los cambios que vive el sistema sanitario, sino que también está preparada para liderarlos», concluye la presidenta de la SEMG.

 

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martes, 25 de agosto de 2026

Padilla defiende la creación de un mando único para la ciudad de Ceuta

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha señalado este martes que la creación de un mando único para la Ciudad de Ceuta tras la entrada masiva de inmigrantes desde Marruecos hace un mes, no va a cambiar la asistencia sanitaria de estas personas, ya que el Ministerio de Sanidad tiene las competencias a través del INGESA, pero «sí va a cambiar para las condiciones de salud de esta población».

Asimismo, ha rechazado el confinamiento de la ciudad que ha pedido al Gobierno el secretario general del PP, Alberto Núñez Feijoo, y ha adelantado, en declaraciones a RTVE  que la vacunación de la población migrante se iniciará «en los próximos días», en seguimiento del acuerdo de este lunes de la Comisión de Salud Pública para enviar a Ceuta 45.000 dosis de vacunas a través del mecanismo de solidaridad de las CC.AA. y el Ministerio como mecanismo preventivo ante la situación en la ciudad autónoma.

«Como llevamos diciendo desde el inicio de esta crisis, para la salud de la población en estas circunstancias hay elementos fundamentales como la salubridad, la higiene, el saneamiento, la seguridad de las aguas y la alimentación y la mayor coordinación entre los diferentes actores y tener un mando único, con una capacidad para exigir y coordinar ese alojamiento y esa ubicación de estas personas en lugares más concretos, muy probablemente que mejore», ha apuntado.

Un mando único

Como ya comentó la ministra de Sanidad, Mónica García en su reciente visita a Ceuta, Padilla ha insistido en que les «ha llamado la atención que en 2021 desde la ciudad de Ceuta se fue muy proactivo en la cesión de espacios para poder alojar a las personas migrantes y que no tuvieran que estar deambulando por la calle o en asentamientos que no fueran seguros y salubres para ellos, y a día de hoy parece que eso se ha dilatado muchísimo».

A su juicio, se trata de un «un elemento fundamental» en el que «se ha avanzado mucho en la última semana», para controlar posibles brotes de gastroenteritis o sarna.

Espera que con el mando único se mejore la tramitación de los expedientes y casuísticas de cada una de las personas para, por ejemplo, determinar lugares de ubicación de las personas que están en las calles para ubicarlos en «espacios gestionados de titularidad de la ciudad de Ceuta, que hasta ahora no podían hacerlo».

Aumento de presión asistencial

En relación a la situación sanitaria en la ciudad autónoma, ha precisado que en materia de actividad sanitaria, el nivel de ocupación hospitalaria ahora mismo es de menos de un 50 %. «Hay una división entre los circuitos para población migrante y para población que ya estuviera viviendo en la ciudad de Ceuta. Esto ocurre tanto en el Hospital de Ceuta como en el Centro de Salud de Tarajal o en el Centro de Salud de Otero», ha precisado.

Si bien ha reconocido el aumento de la presión asistencial, de nuevo ha asegurado que «estamos muy lejos de lo que podríamos denominar un colapso», con más de 90 profesionales de refuerzo, coordinados con Médicos del Mundo o Cruz Roja, que están prestando asistencia en los lugares donde están alojadas las personas migrantes de manera directa.

En este sentido, ha puntualizado que los migrantes llegados a Ceuta son mayoritariamente población joven y en términos generales sana, por lo que «entre un 30 a 40 % de las consultas que se están viendo tienen que ver con curas, con heridas, y no con el desarrollo de patologías concretas».

Actividad sanitaria

Según ha apuntado, «en lo que tiene que ver con la actividad sanitaria, el objetivo número uno es preservar la normalidad de la actividad sanitaria con la población ceutí, mientras se da la asistencia que necesita la población migrante llegada, y el segundo elemento es seguir reforzando para poder garantizar que nuestros profesionales, a los que tengo que agradecer por enésima vez el trabajo realizado durante todo este tiempo, lo sigan llevando a cabo».

Respecto a los riesgos vinculados a la salud que ocurren en relación con el hacinamiento, la seguridad alimentaria o la seguridad de aguas, ha asegurado que «se ha ido mejorando mucho en los últimos días».

Plan de vacunación

En esta línea se ha referido al plan de vacunación acelerado, «el tipo de plan de vacunación que se hace con la población migrante y refugiada cuando llega a nuestro país, que se aprobó en junio y ahora se va a poner en marcha aquí en la ciudad de Ceuta».

Padilla ha asegurado que en Ceuta ya está una parte de esas vacunas y este martes se está desplazando personal del área de vacunas de la Dirección General de Salud Pública del Ministerio de Sanidad para trabajar conjuntamente con la ciudad autónoma y con el servicio de INGESA.

Ha querido dejar claro que «no es que se vacune para controlar ninguna crisis de salud pública» y que de todas las enfermedades para las que se van a enviar vacunas por parte de las comunidades autónomas (difteria, tétanos, varicela, sarampión, rubeola…) tras el acuerdo el lunes de la Comisión de Salud Pública «no ha habido ni un solo caso diagnosticado entre la población migrante que ha llegado».

«Solamente tenemos dos casos de varicela en población que ya vivía aquí, que no tiene ningún tipo de vinculación con la población que entró el 30 y el 31. Ahora bien, tenemos una bolsa de población posiblemente no bien vacunada, incompletamente vacunada o no vacunada, en la cual lo responsable es vacunarles y ese es el elemento fundamental para prevenir. No es tanto para controlar algo que ocurra, sino para prevenir que nada ocurra», ha explicado.

Así, ha señalado que espera que se empiece a vacunar en los próximos días con las dosis propias del INGESA, las que va a aportar Sanidad Exterior, del propio Ministerio de Sanidad, y posteriormente, las que lleguen de las comunidades autónomas.

Confinamiento sanitario

Finalmente, respecto al la petición del líder del PP, Alberto Núñez Feijóo, de decretar el confinamiento en Ceuta por «riesgo sanitario confinamiento» ha comentado que «lo primero que debería ocurrir es que el Partido Popular supiera de lo que está hablando».

En este sentido, ha explicado que, «de manera cotidiana, en todas las comunidades autónomas, las que esté gobernando el Partido Popular, el Partido Socialista, el PNV, quien sea, ya existen programas en los cuales se aísla a una persona con un diagnóstico que considera que tiene una capacidad infectocontagiosa que beneficia su aislamiento al resto de la población».

Se trata de aislamientos individuales. «Si a todas las personas migrantes, por el hecho simplemente de haber venido el día 30 y 31 a la ciudad, haber entrado por la frontera de Ceuta con Marruecos, las confináramos en un lugar cerrado, estaríamos promoviendo muy probablemente que en el caso de que hubiera un solo caso, el resto de personas pudieran contagiarse», ha señalado.

«Lo que hay que hacer es seguir actuando en base a los protocolos existentes aprobados por todas las comunidades autónomas que determinan que ante determinados diagnósticos se toman las medidas para cortar las cadenas de transmisión y esas medidas, en ocasiones, es el aislamiento de esas personas», ha concluido.

 

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