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jueves, 9 de mayo de 2024

Jóvenes en Farma tratará de conectar el talento júnior con las empresas

El talento joven es uno de los activos más apreciados por la industria farmacéutica innovadora en nuestro país, que en los próximos años prevé crear más de 10.000 nuevos puestos de trabajo para menores de 30 años. La transformación digital, la inteligencia artificial o la revolución de las terapias avanzadas son algunos de los desafíos a los que el talento joven contribuirá a dar respuesta.

Para dar a conocer el sector y las oportunidades laborales que ofrece y para conectar el talento júnior con las empresas nace Jóvenes en Farma, un nuevo espacio web que cuenta con sus propias redes sociales (en Instagram, Tik Tok y Twitter) y que llegará también a los jóvenes a través de eventos presenciales como ferias de empleo o congresos de estudiantes.

“La industria farmacéutica innovadora es estratégica porque es un motor económico, que genera empleo y riqueza, pero también porque genera conocimiento y promueve el bienestar y la salud de las personas, y esto nos convierte en un sector altamente motivador, especialmente para los jóvenes. De ahí el lema del proyecto, Tu talento puede cambiar la vida de las personas”, explica Juan Yermo, director general de Farmaindustria.

Jóvenes en Farma

Jóvenes en Farma está orientada a jóvenes de distinta formación académica, tanto universitaria como de formación profesional. No obstante,  el sector busca profesionales de distinta especialización y rango: desde la investigación básica a los ensayos clínicos, el desarrollo y producción del medicamento, a la logística, las ventas o los aspectos regulatorios.

Tal y como recuerdan desde Farmaindustria en España, la industria farmacéutica es un motor para el mercado laboral, que ofrece más de 51.000 empleos directos y supera los 260.000 cuando se suman los puestos indirectos e inducidos. Los datos de la última encuesta de empleo de Farmaindustria revelan además que se trata de un empleo estable, con un 93 por ciento de contratos indefinidos, además de igualitario, con un 53 por ciento de mujeres en plantilla y una representación femenina del 45 por ciento en los comités de dirección.

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¿Cuáles son las comorbilidades más frecuentes de la insuficiencia cardiaca?

Para conmemorar que este mes de mayo es el mes de la insuficiencia cardiaca Cardioalianza ha puesto en marcha este año una campaña de sensibilización online bajo el hashtag #ComorbilidadesIC. Esta tiene el objetivo de aumentar el diagnóstico temprano de las comorbilidades más frecuentes de la insuficiencia cardiaca,  que repercuta en un mejor abordaje y, por consiguiente,  en un mejor pronóstico y calidad de vida para el paciente.

La campaña online estará vigente en los canales propios de Cardioalianza (YouTube, Instagram,  Facebook y X) del 1 al 31 de mayo. Bajo la etiqueta #ComorbilidadesIC, la entidad estatal de pacientes cardiovasculares irá difundiendo distintos materiales didácticos con el objetivo de aumentar el diagnóstico temprano de las comorbilidades asociadas a la IC, puesto que ello es crucial para poder garantizar un óptimo manejo de la patología.

Comorbilidades más frecuentes de la insuficiencia cardiaca

Cabe tener en cuenta que los pacientes con IC tienen a menudo otros problemas de salud asociados que coexisten con la IC y se denominan “comorbilidades”. Las comorbilidades más frecuentes de la insuficiencia cardiaca pueden ser enfermedades cardiovasculares o de otra índole. Entre otras destacan las arritmias, hipertensión arterial, enfermedad renal crónica, diabetes tipo II, obesidad, deficiencia de hierro y trastornos de salud mental como la ansiedad o la depresión.

Estas comorbilidades asociadas a la IC suelen ser crónicas y afectan a tanto a la salud física como mental de la persona, condicionando directamente a su calidad de vida y supervivencia. “Al requerir una atención clínica más compleja, es indispensable asegurar que estos pacientes reciban una atención integral por parte de un equipo multidisciplinar”, subraya Tomás Fajardo, presidente de Cardioalianza.

Desde Cardioalianza recuerdan que  la insuficiencia cardiaca es la responsable del 17 por ciento (20.584) de muertes por enfermedad cardiovascular (ECV) que se producen en España. Esto la convierte en la tercera ECV que causa más muertes. Afecta a más de 60 millones de personas en todo el mundo y a más 770.000 en nuestro país, donde se posiciona como primera causa de hospitalización en pacientes mayores de 65 años.

 

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miércoles, 8 de mayo de 2024

Impulsan Tamiz Cardíaco Neonatal con equipo especializado

Las malformaciones cardiacas son el principal padecimiento congénito del país pues cada año se registra el nacimiento de entre 12 mil a 13 mil bebés con alguna malformación cardiaca, por lo cual la Fundación Lilo México provee de equipamiento especializado para la realización de tamizaje cardiaco neonatal.

Las principales cardiopatías congénitas identificadas en nuestro país son las alteraciones de (comunicación interventricular o comunicación interarterial, la alteración del conducto arterioso persistente, que provoca insuficiencia cardiaca y que manifiesta pausas en la alimentación, sudoración cefálica y mal desarrollo ponderal.

Tamiz Cardiaco Neonatal

El tamiz neonatal cardiaco consiste en medir la saturación de oxígeno en la sangre de los recién nacidos durante las primeras 48 horas de vida, con el fin de detectar de manera oportuna cardiopatías congénitas.

Dicho procedimiento se realiza colocando un oxímetro de nueva generación en la mano derecha o en cualquiera de los pies de los recién nacidos, ya que si no se detectan a tiempo, podrían ocasionar la muerte en los primeros días de vida.

El 1 de junio de 2021, se publicó en el Diario Oficial de la Federación (DOF) la reforma al artículo 61 de la Ley General de Salud, que hizo obligatoria la realización del Tamiz Neonatal Cardíaco para todos los recién nacidos en México.

Alta mortalidad en cardiopatías congénitas

Las cardiopatías congénitas son la tercera causa de muerte en menores de 1 año, comúnmente son aquellos infantes que egresan del hospital sin un diagnóstico, pues el 30% de las niñas y niños con alguna malformación cardiaca no son diagnosticados hasta su fallecimiento o cuando presentan síntomas.

Se estima que 90% de las niñas y niños que son intervenidos alcanzan la edad adulta, sin embargo, se prevé que alrededor de 4000 de estos bebés desarrollarán una cardiopatía congénita, que requiere intervención quirúrgica urgente.

Iniciativa de Fundación Lilo

Con esta iniciativa, Fundación Lilo se suma a los esfuerzos de detección temprana en regiones con altos índices de pobreza y marginación. Nuestro objetivo es mejorar la atención médica mediante una estrategia de regionalización, que fortalezca la capacidad local instalada y mejore los estándares de atención.

Desde su creación, Fundación Lilo ha beneficiado a 9,400 niñas y niños a través de su Programa de Tamizaje Cardiaco Neonatal. Y también gestionó la realización de 34 cirugías de corazón y 53 cateterismos cardíacos.

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La SER insiste en que las enfermedades reumáticas afectan a cualquier edad

Más de 11 millones de personas en España sufren enfermedades reumáticas, según los datos de prevalencia del último estudio EPISER. A diferencia de lo que piensa la población, las enfermedades reumáticas pueden afectar a cualquier edad, género, raza, posición social, etc. Si bien es cierto que hay algunas patologías como la artrosis y la osteoporosis que están asociadas con el envejecimiento, hay otras muchas como las enfermedades inflamatorias y las autoinmunes sistémicas como el lupus, la esclerodermia, las espondiloartritis, las vasculitis o la Artritis Idiopática Juvenil, entre otras, que afectan a personas jóvenes e incluso a niños/as. Esta es una de las ideas sobre las que girará el 50 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología, que se celebra del 7 al 12 de mayo.

En torno a la misma se lanza la campaña ‘A todos es a todos’, con la finalidad de desmitificar falsas creencias como aquella que relaciona a las enfermedades reumáticas con las personas mayores.

El Congreso de las enfermedades reumáticas

“Las enfermedades reumáticas no discriminan y pueden afectar a todos, a cualquier rango de edad, desde niños muy pequeños, pasando por jóvenes, de edad media y hasta los ancianos, de cualquier territorio, profesión, etc. Por eso consideramos que la información es la mejor defensa. Conociendo la sintomatología, es posible sospechar de forma precoz la posibilidad de sufrir alguna de estas enfermedades y se debería consultar con el médico de Atención Primaria, para que este pueda derivar al reumatólogo y de esta manera conseguir una intervención temprana y un mejor pronóstico”, exponen desde la SER.

Se calcula que 1.500 especialistas se reunirán en el 50 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER), que se celebra en el Palacio de Congresos de ExpoMeloneras (Maspalomas, Gran Canaria).  Durante el mismo se abordará la aparición de múltiples terapias dirigidas y el uso de la ecografía, entre los principales avances frente a estas afecciones. Asimismo, la SER también se preocupa por el medioambiente y colaborará con la Fundación Foresta en el mantenimiento de los bosques canarios, con acciones de riego, desbroces y donación de mangueras.

 

 

 

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martes, 7 de mayo de 2024

España contará con un Comité de Cuidados en Salud

El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, ha avanzado este martes que el Ministerio de Sanidad creará un nuevo Comité de Cuidados en Salud. Este estará liderado por la asesora de gabinete del secretario de Estado, la enfermera Alda Recas, con el fin de «darle forma» al papel que tienen que tener los cuidados dentro del Ministerio y, por tanto, dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS).

«Hoy es un día que teníamos marcado en el calendario para poder presentar la hoja de ruta de cuidados porque actualizar el SNS al siglo XXI no es solo hablar de digitalización, sino de cuidados”, ha declarado.

Según el mismo, “actualizar el sistema nacional de salud no quiere decir solamente introducir innovación tecnológica, sino adaptar el sistema de salud a las necesidades de la población», ha señalado Padilla durante la jornada ‘La salud del siglo XXI: los cuidados‘, celebrada este martes en el Ministerio de Sanidad.

Funciones del Comité de Cuidados

De esta forma, el Comité de Cuidados va a contar con una comisión permanente liderada por dos enfermeras: Maite Moreno Casbas, miembro del ISCII, que será la directora de Cuidados, y Alda Recas, que se va a encargar de la Coordinación Ejecutiva.

Así, Padilla ha explicado que se trata de «una hoja de ruta en cuidados» para saber «hacia dónde y cómo caminar». Sin embargo, ha aseverado que la hoja de ruta de este Comité de Cuidados abarca medidas que «no se van a acabar con esta legislatura, que van a germinar, a mantener estructura y a prolongar».

 

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Ya disponible la actualización de la guía GEMA 5.4.

Coincidiendo con el día mundial del asma, se ha publicado la actualización del año 2024 de la Guía Española para el Manejo del Asma (GEMA), disponible para descarga de forma gratuita en www.gemasma.com. Esta edición recoge novedades como la identificación de 8 posibles escenarios de tratamiento combinado en pacientes con asma grave (controlada o no con o sin anticuerpos monoclonales) y RSC-PN (operada o no previamente).

En el capítulo de tratamiento destaca, además, la descripción de las posibles causas de respuesta subóptima al tratamiento biológico del AGNC y la propuesta de actuación racional con cinco acciones secuenciales antes del cambio de anticuerpo monoclonal. Asimismo, GEMA 5.4 incorpora nuevos criterios de tratamiento continuo con glucocorticoides orales (corticodependencia) en asma.

Por otra parte, la guía aborda la identificación de nuevos factores de riesgo para la aparición de asma (sobrepeso u obesidad de la embarazada) o de desencadenantes de crisis o exacerbaciones (cambios climáticos extremos). Además, se ha constatado el impacto que supone para el riesgo futuro del asma las crisis y exacerbaciones recurrentes

Guía GEMA 5.4

El Dr. Vicente Plaza, coordinador de GEMA, afirma que “estas son noticias significativas, reconociendo la dinámica activa en el ámbito del asma, especialmente en lo que respecta al tratamiento de formas más severas de la enfermedad». Asimismo, GEMA 5.4 incorpora las principales conclusiones del reciente consenso REMAS (REMisión en ASma), donde se dónde se establece en 3 años el período de tiempo para determinar la remisión completa y se definen las características de un nuevo concepto de remisión, el de remisión en asma y RSC&PN (vía respiratoria única).

GEMA 5.4, es una iniciativa que promueven 18 sociedades científicas lideradas por la Sociedad Española de Neumología y Cirugía Torácica (SEPAR) y ha sido desarrollada por la consultora de salud Luzán 5 Health Consulting. Como cada actualización incorpora las citas bibliográficas más relevantes publicadas en el último ejercicio.

 

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lunes, 6 de mayo de 2024

¿Cómo predecir la artrosis de rodilla?

Un análisis de sangre predijo con éxito la osteoartritis de rodilla al menos ocho años antes de que aparecieran signos reveladores de la enfermedad en las radiografías, informan investigadores del Centro Médico de la Universidad de Duke (Estados Unidos).

En un estudio que aparece en la revista ‘Science Advances’, los investigadores validaron la precisión del análisis de sangre que identifica biomarcadores clave de la osteoartritis. Demostraron que predecía el desarrollo de la enfermedad, así como su progresión, como quedó demostrado en su trabajo anterior.

La investigación avanza la utilidad de un análisis de sangre que sería superior a las herramientas de diagnóstico actuales que a menudo no identifican la enfermedad hasta que ha causado daño estructural a la articulación.

Es necesario tener una radiografía anormal

«Actualmente, es necesario tener una radiografía anormal para mostrar evidencia clara de osteoartritis de rodilla, y cuando aparece en la radiografía, la enfermedad ha estado progresando durante algún tiempo», recuerda la autora principal Virginia Byers Kraus, profesora de los departamentos de Medicina , Patología y Cirugía Ortopédica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke. «Lo que demuestra nuestro análisis de sangre es que es posible detectar esta enfermedad mucho antes de lo que permiten nuestros diagnósticos actuales».

La osteoartritis (OA) es la forma más común de artritis, afecta a aproximadamente 35 millones de adultos en los EE. UU. y causa importantes impactos económicos y sociales. Si bien actualmente no existen curas, el éxito de posibles nuevas terapias podría depender de identificar la enfermedad tempranamente y desacelerar su progresión antes de que se vuelva debilitante.

Kraus y sus colegas se han centrado en el desarrollo de biomarcadores moleculares que puedan utilizarse tanto con fines de diagnóstico clínico como como herramienta de investigación para ayudar en el desarrollo de fármacos eficaces. En estudios anteriores, la prueba de biomarcadores sanguíneos demostró una precisión del 74 % en la predicción de la progresión de la OA de rodilla y del 85 % en el diagnóstico de la OA de rodilla.

El estudio actual perfeccionó aún más las capacidades predictivas de la prueba. Utilizando una gran base de datos del Reino Unido, los investigadores analizaron el suero de 200 mujeres blancas, la mitad diagnosticadas con OA y la otra mitad sin la enfermedad, emparejadas por índice de masa corporal y edad. Descubrieron que una pequeña cantidad de biomarcadores en el análisis de sangre distinguían con éxito a las mujeres con OA de rodilla de aquellas sin ella, captando señales moleculares de OA ocho años antes de que muchas de las mujeres fueran diagnosticadas con la enfermedad mediante rayos X.

«Esto es importante porque proporciona más evidencia de que existen anomalías en la articulación que pueden detectarse mediante biomarcadores sanguíneos mucho antes de que los rayos X puedan detectar la OA», apunta Kraus. «La osteoartritis en etapa temprana podría brindar una ‘ventana de oportunidad’ para detener el proceso de la enfermedad y restaurar la salud de las articulaciones«, concluye.

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viernes, 3 de mayo de 2024

Los probióticos son clave en el tratamiento de infecciones virales de vías respiratorias

La investigación sobre los probióticos y su relación benéfica en el sistema inmunológico ha ido en incremento durante los últimos años, ya que se descubrió que no solo tienen beneficio a nivel gastrointestinal, sino que algunas cepas específicas de probióticos tienen la capacidad de actuar sobre infecciones virales en las vías respiratorias.

De acuerdo con la Dirección General de Epidemiología (DGE) hay aproximadamente 100 mil casos al año de enfermedades respiratorias agudas, principalmente en niños de entre uno y cuatro años, seguido de adultos jóvenes entre 25 a 44 años, es decir en edad productiva. Lo anterior, sin mencionar que se estima que hasta el 80 por ciento de las infecciones en vías respiratorias son de origen viral.

En este sentido, los probióticos pueden ser de gran ayuda, pues según  Jaime Cama Cañizares, gerente médico para Productos Farmacéuticos S.A de C.V., Chinoin, existen cepas ampliamente estudiadas por la ciencia que pueden estimular la producción de ciertas sustancias que ayudan a las células del sistema inmunológico a reproducirse y, de este modo, combatir los procesos infecciosos y sus síntomas.

¿Qué son los probióticos y cómo funcionan?

Los probióticos son organismos vivos que proveen un beneficio a la salud si se administran en una cantidad y combinación adecuada. La evidencia científica avala que los probióticos que actúan a nivel de vías respiratorias son L. plantarum CECT 7484 (KABP-022), L. plantarum CECT 7485 (KABP-023) y L. plantarum CECT 30292 (KABP033), Pediococcus acidilactici CECT 7483.

Para Carlos de la Torre Gutiérrez, socio titular de la Sociedad Mexicana de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SMORLCCC) la relación del intestino y sistema inmunológico es posible gracias a que los probióticos tienen la capacidad de atravesar el revestimiento intestinal y llegar a las estructuras que optimizan la producción de diferentes células que tienen acción inmunológica y que producen anticuerpos y otras sustancias para combatir a los virus, como los interferones.

Mecanismos de acción en probióticos

En cuanto a los mecanismos de acción, el especialista detalló que es posible utilizarlos de manera preventiva como un coadyuvante, pues pueden integrarse al tratamiento con antivirales u otros medicamentos que actúan directamente sobre los síntomas de la infección viral.

Un estudio realizado en 300 pacientes mexicanos con infección respiratoria viral, demostró un aumento en la respuesta inmune, es decir, creación de anticuerpos, al mismo tiempo que disminuían indicadores de la infección como la carga viral, los días de recuperación, menos días de fiebre, tos, dolor de cabeza y dificultad para respirar.

Así se comprueba que la estimulación de la microbiota a nivel intestinal influye en la inmunidad contra las infecciones respiratorias virales.

Además, estudios revelaron que la administración prolongada oral de probióticos podría disminuir la fecuencia de infecciones respiratorias de vías superiores.

Por ejemplo, la administración prolongada oral de probióticos puede reducir la tasa de incidencia de estas infecciones en un 18%; incluso puede reducir el número de niños que usaron antibióticos para estas infecciones en aproximadamente 22 por ciento.

Congreso de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello

Estos resultados fueron compartidos con más de 1,500 médicos especialistas en otorrinolaringología en el marco del 73° Congreso de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello que se desarrolla en la Ciudad de Guadalajara del 30 de abril al 5 de mayo.

En el marco del evento, los especialistas destacaron el papel crucial de los probióticos al establecer la estrecha relación que existe entre el intestino y el sistema inmune, relación que se ve beneficiada por combinaciones de cepas de probióticos ampliamente estudiadas como la de BeneI-G de Productos Farmacéuticos S.A de C.V., Chinoin.

Para finalizar el doctor Cama Cañizares aconsejó que, en caso de presentar síntomas de alguna infección viral en vías respiratorias como continuo flujo nasal, falta de apetito, estornudos constantes, fiebre, tos o dificultad para respirar, es importante acercarse a un médico de cabecera y evitar la automedicación, prácticas que puedan poner en riesgo la salud y la integridad.

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El Sindicato Médico Andaluz critica la gestión de la bolsa del SAS

El Sindicato Médico Andaluz ha tildado de “desastre” la  gestión de la bolsa de empleo del Servicio Andaluz de Salud (SAS). No obstante, ha actualizado este jueves los méritos de tres categorías más de la bolsa de empleo hasta sumar un total de 23. En concreto, serán las categorías de Facultativo Especialista de Área (FEA) de Radiodiagnóstico, FEA de Neurocirugía y FEA de Cirugía General y Aparato Digestivo.

Al respecto de esta actualización se ha pronunciado el Sindicato Médico de Andalucía (SMA). Y es que a pesar de que el compromiso era tener actualizada la bolsa del SAS en estas fechas, los listados de la mayoría de las categorías y de las especialidades en el caso de los facultativos siguen sin publicar. “A ello se suman las dificultades provocadas por el cambio del antiguo aplicativo de bolsa a la Ventanilla Electrónica de la persona Candidata (VEC)», ha señalado el SMA en una nota.

El principal problema con la gestión de la bolsa del SAS es que la migración a la VEC ha obligado a los profesionales que ya estaban inscritos a volver a aportar todos sus méritos. «La información del SAS ha sido muy deficiente en este sentido, lo que ha provocado que muchos profesionales que ya habían presentado y validado sus méritos en el programa antiguo no volvieran a hacerlo, lo que les causará un notable perjuicio al reducir drásticamente su puntuación en bolsa», ha vaticinado el sindicato.

Gestión de la bolsa del SAS

La consejera de Salud y Consumo de la Junta de Andalucía, Catalina García, se comprometía en el Parlamento andaluz a que cada cuatro meses «como máximo» sean actualizados los listados de méritos de la bolsa de empleo del Servicio Andaluz de Salud (SAS), al tiempo que reiteraba sus «disculpas» a los profesionales que han estado esperando que se publicaran las listas actualizadas.

En su intervención en la Cámara autonómica, Catalina García achacaba los retrasos al volumen de datos y trabajo que ha tenido que abordar el SAS. En este punto, la titular andaluz de Salud desglosaba las cifras del proceso. En esta actualización de bolsa se han realizado mejoras de las publicaciones y acceso a la información.

Así, a la vez que se publican los listados en la web del SAS, se irán habilitando los accesos en la Ventanilla Electrónica de la persona Candidata (VEC) de los méritos valorados, las causas de exclusión, así como los expedientes no tratados, convirtiéndose desde este momento en la aplicación de referencia para todos los procesos selectivos y de movilidad del SAS. El inicio de ofertas de empleo con listados de autobaremos será para los contratos a realizar que tengan fecha de 1 de junio de 2024 en adelante.

 

 

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Células madre, el futuro de la medicina reproductiva

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), la fertilidad está disminuyendo a nivel mundial. Más de la mitad de los países analizados no llegan al nivel de reemplazo generacional. La infertilidad afecta a más del 17% de la población mundial, es decir, una de cada seis personas tiene problemas de fertilidad. En España, además, observamos una disminución de la natalidad, junto con un retraso de la maternidad.

Los avances de los últimos años en las técnicas de reproducción asistida han permitido que muchas parejas puedan cumplir el sueño de ser padres. Estas mejoras en los resultados de los tratamientos de reproducción pueden hacer que muchas mujeres que deciden retrasar la maternidad lo hagan confiando en que la reproducción asistida les dará la solución. Sin embargo, las técnicas de reproducción asistida siguen chocando con las leyes de la biología reproductiva, frente a las que poco pueden hacer. La edad avanzada, el fallo ovárico precoz y la azoospermia secretora son situaciones en las que la medicina reproductiva ofrecen resultados muy pobres y donde la donación de gametos suele ser la única opción con éxito.

Medicina regenerativa

La medicina regenerativa mediante el uso de células madre pretende regenerar o reparar los tejidos u órganos dañados por la enfermedad o su tratamiento, o por el efecto de la edad. Las células madre tienen la capacidad, en condiciones adecuadas, de especializarse en las células que forman los diferentes tejidos del cuerpo. Un ejemplo de medicina regenerativa es el trasplante de médula ósea.

Las células madre pueden ser de origen embrionario o adulto. Las primeras proceden de embriones de 3 a 5 días de desarrollo, obtenidos mediante fecundación in vitro. Las células madre adultas se obtienen de tejidos como la médula ósea o la grasa. Las células madre se clasifican también en función de su capacidad para especializarse en los diferentes tipos de células.

Las células madre totipotentes pueden diferenciarse en cualquier tipo de células. Esta capacidad es propia de las células madre embrionarias. Una célula madre unipotente solo puede especializarse en un tipo de célula, mientras que una célula madre multipotente puede hacerlo en un número limitado de células.

Aplicaciones de las células madre en medicina reproductiva

Fallo ovárico

Estudios en animales han demostrado que la terapia con células madre consigue restituir la función ovárica en animales con insuficiencia ovárica inducida por quimioterapia. Las células madre logran disminuir la apoptosis de las células de la granulosa, la fibrosis del intersticio ovárico, y pueden restaurar la fertilidad al mejorar la foliculogénesis y la función ovárica general.

También se ha realizado estudios en mujeres, aunque con un número limitado de casos, donde se ha demostrado recuperación de la función ovárica, activación de los folículos primordiales, aumento del desarrollo folicular, del número de folículos antrales, incluso embarazos exitosos en mujeres con fallo ovárico prematuro.

Síndrome ovario poliquístico

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) se asocia a disfunción ovulatoria, hiperplasia endometrial e infertilidad. Se ha propuesto el uso de células madre para aliviar estos síntomas, aunque, hasta ahora, solo hay algunos estudios en animales, sin que se sepa si es posible extrapolar esos resultados a la clínica.

Defectos del endometrio

El endometrio fino se caracteriza por un deficiente crecimiento epitelial y vascular y supone una causa de fallo de implantación y fracaso reproductivo. Las células madre han mostrado una gran capacidad para penetrar en el tejido endometrial y regenerarlo mediante la diferenciación en células epiteliales y estromales, y por la producción de factores paracrinos.

Varios estudios han demostrado que el trasplante de células madre mesenquimales (multipotentes) consigue aumentar el grosor endometrial y aumentar las tasas de embarazo. Otro uso prometedor sería para el tratamiento del síndrome de Asherman, caracterizado por el desarrollo de adherencias endometriales que impiden un adecuado desarrollo endometrial.

Células madre en la reproducción masculina

Estudios en animales con azoospermia han conseguido restaurar la espermatogénesis, la morfología testicular normal, y la función hormonal. La experiencia en humanos es muy limitada, aunque prometedora.

Limitaciones y expectativas de la medicina regenerativa en reproducción

La mayoría de los estudios, hasta ahora, están realizados en animales pequeños y se desconoce si los resultados son extrapolables a la especie humana. Además, se desconoce el mecanismo exacto por el que las células madre consiguen restaurar la fertilidad.

Existe preocupación en cuanto a la seguridad y el potencial tumorigénico de las células trasplantadas. Aunque los estudios en animales no han generado un mayor desarrollo de tumores, se necesitan estudios a más largo plazo. Esta preocupación es mayor en relación a su uso en el tratamiento de la infertilidad, donde puede conllevar riesgos para la descendencia, anomalías genéticas o epigenéticas. Existen también limitaciones éticas que pueden dificultar el uso de las células madre.

La posibilidad de desarrollar células germinales en el laboratorio a partir de células madre abrirá la posibilidad de tener hijos biológicos a aquellas personas con alteraciones del desarrollo gonadal. También permitirá generar modelos en el laboratorio para el estudio de los mecanismos subyacentes a la infertilidad y comprobar la eficacia de los tratamientos.

A la espera de que la medicina regenerativa se convierta en realidad en el campo de la infertilidad, algunas clínicas ya ofrecen tratamientos de “rejuvenecimiento” ovárico y de regeneración endometrial a base de infusión de células madre movilizadas de otras partes del cuerpo, o más frecuentemente, infusión de plasma rico en plaquetas obtenidos de la propia paciente.

Los resultados parecen prometedores, aunque actualmente no existe evidencia clínica suficiente para su uso generalizado, y debería limitarse dentro de la realización de ensayos clínicos.

Mientras tanto, posiblemente el mejor tratamiento sea la información: que las mujeres conozcan las consecuencias del paso del tiempo en su capacidad reproductiva, así como las limitaciones de las técnicas de reproducción asistida para solventar esos problemas. Actualmente, ya disponemos de opciones que nos permiten mejorar el pronóstico reproductivo en el futuro, como es la preservación de la fertilidad.

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jueves, 2 de mayo de 2024

Investigadores españoles descubren la relación de las grasas saturadas con el Alzheimer

Es sabido que consumir habitualmente una dieta alta en grasas y calorías tiene una relación directa con la obesidad y la diabetes tipo 2. Sin embargo, ahora un equipo investigador liderado por la Universidad Rovira i Virgili (URV) ha descubierto también el mecanismo que relaciona las grasas saturadas con el Alzheimer.

La investigación, liderada la catedrática del Departamento de Bioquímica y Biotecnología Mònica Bulló, del grupo de investigación Nutrición y Salud Metabólica (NuMeH) y del Centro de Tecnología Ambiental, Alimentaria y Toxicológica (TecnATox) de la URV, se ha centrado en ver cómo esta dieta afecta a unas moléculas que se encuentran en la sangre y otros tejidos como el cerebro.

La investigación se realizó en un modelo de ratones que desarrolla la enfermedad de Alzheimer en edad adulta. Estudios previos en estos animales ya habían demostrado que después de seguir una rica dieta en grasas acababan desarrollando la enfermedad mucho tiempo antes que los que tenían una alimentación convencional. Lo que no se conocía eran los mecanismos que desencadenaban el avance de la enfermedad, y ahora se han resuelto.

Relación de las grasas saturadas con el Alzheimer

Para ello, el equipo investigador analizó la expresión de 15 microARNs (miRNAs), pequeñas moléculas de ARN que desempeñan un papel crucial en la regulación genética, tanto en el plasma como en tejidos cerebrales. Se examinaron los cambios en los microARNs relacionados con la insulina en modelos de ratones con predisposición al Alzheimer y sin que seguían una dieta alta en grasas, sobre todo de tipo saturado.

Los resultados, que han sido publicados en la revista ‘Nutrients’, demostraron que empeoraba su metabolismo después de seguir esta dieta durante seis meses. En concreto, con un incremento significativo del peso corporal y una peor respuesta a la glucosa y la insulina, que son características similares a la obesidad y la diabetes tipo 2 en personas.

Respecto a otros aspectos que se observaron de la relación de las grasas saturadas con el Alzheimer, encontraron una alteración de varios microARNs tanto en la sangre como en el cerebro. Estos cambios estaban relacionados con procesos que pueden dañar el cerebro, como la acumulación de placas de B-amiloide; la producción excesiva de la proteína tabla (que, cuando se descontrola, puede dañar las células cerebrales) y la inflamación dentro del cerebro, que también está vinculada con esta enfermedad.

«Los resultados obtenidos en este estudio suponen un avance en el conocimiento del mecanismo que explicaría la relación entre obesidad, la diabetes tipo 2 y el desarrollo del Alzheimer. Además, ofrecen nuevas dianas para la posible prevención y tratamiento de la enfermedad», concluye la investigadora Mònica Bulló.

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Los pacientes en prevención secundaria son los que más se benefician de la polipíldora

La polipíldora es una pastilla que tiene 3 medicaciones: ácido acetilsalicílico a dosis de 100 miligramos; fármaco antihipertensivo, ramipril, en dosis de entre 2,5 y 10 miligramos al día y una estatina, la atorvastatina en dosis de hasta 40 miligramos.

Según explica a EL MEDICO INTERACTIVO Manuel Anguita, de la Sociedad Española de Cardiología, el perfil de pacientes que se benefician de la polipíldora son los que necesitan tomar estos 3 medicamentos y que los pueden tomar en un solo comprimido, con lo cual se facilita la adherencia al tomar o menos pastilla.

Así, se trata básicamente de pacientes que son hipertensos y tienen niveles altos de colesterol y que además pues necesitan tomar un antiagregante plaquetario, como es el ácido acetilsalicílico. Es decir, pacientes en prevención secundaria,  que ya han tenido un evento cardiovascular, un problema coronario o un accidente cerebrovascular, un ictus,  o padecen de arteriopatía periférica, tienen aneurismas arteriales y obstrucciones en las arterias a cualquier nivel.

Mejor adherencia

Tal y como señala Anguita, las ventajas de la polipíldora es que mejora la adherencia al tener que tomar menos tomar menos pastillas al día. Este hecho se ha constatado en varios estudios, como es el SECURE, coordinado por el CNIC, en el que se vio que en prevención secundaria tomar la polipíldora frente a los tres fármacos por separado mejoraba el pronóstico de los pacientes y disminuía la incidencia de infartos.

Contraindicaciones

En cuanto a las contraindicaciones de la polipíldora, el cardiólogo diferencia dos situaciones.

En primer lugar destaca la contraindicación absoluta, entre las que se incluyen las alergias a algunos de los componentes. En este caso, habría que optar por otra pauta.

La otra situación de contraindicación es que se necesiten más dosis. La dosis más elevada de atorvastatina que contiene la polipíldora son 40 mg. En algunos pacientes que tienen unos niveles de colesterol LDL muy altos, con 40 miligramos no se consigue alcanzar las cifras recomendadas por las guías de práctica clínica que son menos de 55 mg/dL o de 40 mg/dL para situaciones de eventos recurrentes de muy alto riesgo cardiovascular.

En este grupo de pacientes se necesita añadir otra pastilla de atorvastatina para suplementar y llegar hasta la dosis de 80 miligramos al día o añadir otro hipolipemiante.

Grado de implantación

Manuel Anguita reconoce que para valorar el grado de implantación en nuestro país no tenemos datos absolutamente fiables,  pero su impresión por lo que ve en su medio es que  está infrautilizada.

Al disminuir el número de tomas se mejora la adherencia, “pero a veces los cardiólogos preferimos administrar de forma individual cada uno de los componentes, ya que así podemos utilizar las dosis de una forma más fácil y adaptada a la que necesite cada paciente”.

Además, si se produce una reacción adversa, si el paciente toma los fármacos de forma individual, se puede conocer mejor el origen de ese efecto adverso.

Por eso, la impresión del cardiólogo es que la polipíldora se utiliza menos de lo que de lo que se debería.

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martes, 30 de abril de 2024

Instan a combatir el dolor crónico fortaleciendo la educación médica

El doctor Guillermo García Pinto, presidente del Colegio Mexicano de Ortopedia (CMO), advierte que en México al menos un 30 por ciento de las personas viven con dolor. Todo ello dentro del marco del LXIX Congreso Nacional de Ortopedia que se clausura el  1 de mayo. Este aumento de la patología precisa de una mayor educación médica al respecto. En concreto, de acuerdo con el especialista, se estima que el dolor crónico aumente conforme aumenta la población y el envejecimiento de la población.  Por ello,  instan a mejorar tratamientos del dolor crónico a través de la educación médica continua.

El aumento de problemas osteomusculares contribuye a la creciente prevalencia del dolor, por lo cual se investigan nuevos tratamientos. Sin embargo, dichos procesos pueden tardar años en materializarse, lo que obliga a los médicos a combinar fórmulas para potenciar los efectos y reducir los riesgos.

Atención ortopédica centralizada

Se estima que cerca del 70 por ciento  de los residentes de ortopedia se forman en educación médica en la Ciudad de México. En la misma encuentran institutos y hospitales de alta especialidad de diferentes sectores de salud, como el IMSS, ISSSTE, SEDENA y hospitales privados.

El Colegio Mexicano de Ortopedia y Traumatología, con casi 80 años de existencia, alberga a algunos de los profesores más destacados del país. Los mismos cuentan con amplia experiencia práctica e impulsan la investigación en el campo.

Educación médica y la industria farmacéutica

En la actualidad, la relación de los Colegios Médicos con la industria farmacéutica ha traído diferentes beneficios para ambas partes pues se facilita la investigación, la difusión del conocimiento y la promoción de avances médicos a través de talleres, simposios, congresos y conferencias; mientras que los laboratorios se nutren de la visión científica de los colegios.

Una de estas sinergias se encuentra en el LXIX Congreso Nacional de Ortopedia. La misma cuenta la participación de importantes laboratorios nacionales como Chinoin Productos Farmacéuticos, quién se suma a la importante labor de apoyar la Educación Médica Continua.

Actualmente ofrece a los profesionales de la salud información sobre los tratamientos disponibles y la evidencia científica que respalden su eficacia terapéutica y altos estándares de calidad. De este modo, la comunidad médica obtiene el respaldo suficiente para una correcta toma de decisiones y elección de tratamientos para mejorar el estado general de salud de la población.

Relación con colegios médicos

En la actualidad, la relación de los Colegios Médicos con la industria farmacéutica ha traído diferentes beneficios para ambas partes, por un lado, se facilita la investigación, la difusión del conocimiento y la promoción de avances médicos a través de talleres, simposios, congresos y conferencias; y por otro lado los laboratorios se nutren de la visión científica y seria de los colegios en la implementación de sus proyectos.

La sinergia entre los colegios médicos, la industria farmacéutica, las universidades y las instituciones de investigación proporciona información científica actualizada para el bienestar de los pacientes.

En el marco de los congresos nacionales de las especialidades médicas, se dan las condiciones idóneas para el intercambio de conocimientos, la actualización sobre avances científicos y la discusión de casos clínicos.

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Caso clínico en esquizofrenia: trastorno de ideas delirantes – celotipia

Datos generales del paciente

Diagnóstico: TRASTORNO DELIRANTE PERSISTENTE
Edad: 39
Años de evolución: 1
Peso en kg.: 52
Altura: 165
Alcohol: No consume
Drogas: No consume
Ejercicio: Sedentario
Género: Mujer
Fumador: Sí

Título

Trastorno de ideas delirantes: celotipia.

Principal motivo de la consulta o ingreso:

Paciente que acude a consulta con su pareja presentando niveles elevados de ansiedad y comentando «que no puede más, esto es un sin vivir». El marido comenta que desde hace un año y de manera progresiva su mujer se ha ido obsesionando con que él la engaña. Le controla continuamente el móvil, le llama constantemente al trabajo porque piensa que está con otra, si se cruzan paseando con otra mujer ya sospecha que la está engañando con ella. El marido comenta que ya no puede mas pues no da motivo alguno para que su mujer sospeche de él y no entiende que le pasa.

Antecedentes

1-Médico quirúrgicos, 2-Personales, 3-Psiquiátricos y tratamiento, 4-Hábitos tóxicos
1- Sin interés.
2- Sin interés.
3- Sin interés.
4-Sin interés.

Exploración psicopatológica

A la exploración se muestra consciente, orientada, colaboradora aunque con cierta suspicacia. Ánimo disfórico y síntomas de ansiedad secundarios a ideación delirante de carácter celotípico. Hiporexia con pérdida de peso. Alteración del inicio y mantenimiento del sueño. Tendencia al aislamiento social. Deseos de muerte, no ideación autolítica estructurada.

Diagnóstico

Trastorno delirante (Deliro celotípico) (297.1)

Tratamiento

1- Escitalopram 20 mg: 1-0-0.
2- Caripracina 3 mg: 1-0-0.
3- Trazodona 100 mg: 1/2-1/2-1/2.
4- Lormetazepam 2 mg: 0-0-0-1.

Evolución

La evolución clínica del caso fue favorable. Comenzó con una disminución de la ansiedad y normalización progresiva del sueño junto a una mejora tímica y crítica progresiva del delirio celotípico, volviendo a normalizar su vida, incorporándose de nuevo al trabajo y mejorando la relación de pareja.

Bibliografía

Vallejo Ruiloba J. Introducción a la psicopatología y la psiquiatría. Editorial Masson, Barcelona 2015.

 

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La SEOM identifica uno de los principales retos en el cáncer de testículo

El cáncer de testículo se ha convertido en un modelo de enfermedad oncológica curable, con tasas de curación que alcanzan el 95 por ciento con quimioterapia gracias al desarrollo de esquemas de combinación basados en cisplatino. Sin embargo, siguen existiendo retos en el cáncer de testículo. En concreto, en el momento actual se están dirigiendo los esfuerzos a una mejor caracterización de los tumores germinales, en particular los tumores resistentes a cisplatino.

Los estudios de secuenciación de última generación (NGS) han puesto de manifiesto que los tumores germinales tienen una de las tasas más bajas de mutaciones en Oncología, si bien se han descrito mutaciones diana pendientes de ser exploradas. P53 y MDM2 aparecen como los principales genes mutados en tumores germinales refractarios a platino, en particular en los tumores mediastínicos primarios. El Atlas del Genoma del Cáncer (TCGA), que analizó 137 tumores testiculares, ha demostrado diferentes mutaciones entre los distintos subtipos de tumores testiculares (p.ej. alteraciones en los genes CAPN7, FAT4, GRK1 solo se producen en el carcinoma embrionario, mientras que otras como KIT y NRAS solo se observan en los seminomas).

Retos en el cáncer de testículo

En el marco de la campaña de comunicación ‘En Oncología cada AVANCE se escribe en Mayúsculas’, SEOM da a conocer la evolución y los avances médicos que se han sucedido en estas últimas décadas en el tratamiento de los diferentes tumores. Es por ello que en cuanto a los retos en el cáncer de testículo, recuerdan que el tratamiento de los pacientes que no se curan con quimioterapia convencional sigue siendo un reto, pues afecta a pacientes en edad muy temprana.

En este sentido, se han identificado nuevos criterios de clasificación pronóstica de los pacientes con tumores germinales en recaída y ha revivido el interés por el estudio de la quimioterapia con dosis altas (TASPE), dando lugar al desarrollo de un estudio internacional en el que participan múltiples grupos, que compara el uso de TASPE con la quimioterapia de rescate convencional en primera recaída (Estudio TIGER) cuyos resultados aún están pendientes.

 

 

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lunes, 29 de abril de 2024

Principales factores de riesgo de las enfermedades respiratorias

El tabaco es un factor ya socialmente identificable como un riesgo para desarrollar enfermedad respiratoria y cáncer, pero casi una cuarta parte de la población española aún lo consume de forma habitual. Parece que la legislación sigue un enfoque lógico para prevenir la contaminación de terceros con el humo del tabaco. De hecho, sabemos que la exposición ambiental al humo del tabaco causa enfermedades. Sin embargo, necesitamos estudios más concluyentes para cuantificar la exposición en lo que se define como humo de segunda mano. Si esto es cierto, aún tenemos un conocimiento limitado sobre los posibles riesgos de la exposición al humo de tercera mano. Este tipo de exposición ocurre cuando quedan residuos de tabaco en superficies después de fumar y se reemiten en forma de gas, oxidando otros componentes del ambiente. Sabemos que en ratones este tipo de exposición aumenta el riesgo de desarrollar cáncer, y también se ha observado que los niños presentan niveles más elevados de FENO (óxido nítrico exhalado) en este contexto en comparación con aquellos que no están expuestos.

Cigarrillos electrónicos

La innovación de las empresas tabacaleras, al promover los cigarrillos electrónicos para mejorar la imagen del tabaco, ha experimentado un auge importante en nuestros días. Sin embargo, es importante destacar que el cigarrillo electrónico contiene cantidades de nicotina y partículas similares al cigarrillo convencional, lo que provoca efectos similares. A pesar de esto, necesitamos más estudios a gran escala que definan de manera concluyente la causalidad del daño.

Por otro lado, la exposición a los aerosoles generados por los cigarrillos electrónicos en espacios cerrados es un tema menos comprendido. A diferencia de los cigarrillos tradicionales, estos aerosoles presentan una menor concentración de compuestos en el ambiente. Para establecer evidencias sobre posibles enfermedades en las personas expuestas, se requieren estudios epidemiológicos específicos de exposición a estos contaminantes.

El cannabis

En relación con otras drogas conocidas, como el cannabis, hemos observado un creciente número de casos publicados de enfisema en la literatura. Sin embargo, la ausencia de enfisema en la mayoría de los consumidores habituales de cannabis sugiere que debe existir un patrón de susceptibilidad en ciertos individuos para desarrollar esta enfermedad, aunque hasta la fecha este patrón sigue siendo desconocido y susceptible de identificación.

Por otro lado, es sabido que el consumo de cannabis inhalado en forma de porro provoca una inflamación bronquial significativamente mayor que el consumo de tabaco, lo que puede llevar a bronquitis y tos. A pesar de esto, aún no comprendemos completamente las implicaciones a largo plazo de esta inflamación ni el impacto de su concentración en productos artesanales derivados del cannabis, como el cristal de cannabis. Además, sabemos que fumar un porro dentro de una casa genera 3.5 veces más partículas PM2.5 que el consumo de un cigarrillo. Sin embargo, aún desconocemos las implicaciones de esta exposición en niños y en las personas expuestas a estas partículas en ambientes cerrados.

Cocaína inhalada

Otras injurias pulmonares por tóxicos son la provocadas por el consumo de cocaína inhalada recogido ampliamente en la literatura. Este daño incluye complicaciones como el barotrauma, neumonía organizada (incluso resistente a terapia esteroidea), neumonía eosinófila, vasculitis, hemorragias alveolares, granulomatosis, hipertensión pulmonar, embolia pulmonar y fibrosis. La cocaína se revela como un agente verdaderamente perjudicial para los pulmones. Sin embargo, aún no comprendemos completamente cuál es el mecanismo preferente de acción de esta droga en el pulmón.

El entorno laboral

El entorno laboral y su exposición constituyen una parte importante de la injuria pulmonar, a menudo pasada por alto. La exposición a sustancias de bajo o alto peso molecular interactúa con la susceptibilidad individual del huésped. Factores como la concentración del agente en la exposición, el consumo habitual de tabaco y otros elementos propios, como la atopia, la rinitis y la hiperrespuesta bronquial no específica, así como las enzimas antioxidantes, pueden desencadenar una respuesta de asma ocupacional. Estos aspectos requieren una investigación más amplia y una globalización de datos e interacciones en epidemiología. El uso de inteligencia artificial podría contribuir a comprender mejor a las personas susceptibles en entornos laborales específicos y su propensión a desarrollar asma ocupacional.

La aparición de enfermedad pulmonar intersticial en personas en edad laboral debe sugerirnos la presencia de una neumonitis de hipersensibilidad que tiene tendencia a presentarse de forma silente. Establecer el agente causal (como hongos ambientales, micobacterias, proteínas de pescado o isocianatos) es difícil. En el medio hospitalario, se requiere desarrollar pruebas diagnósticas específicas para demostrar cambios en la función pulmonar según los agentes etiológicos. Además, se necesita la investigación de terapias eficientes para las fases fibróticas de la enfermedad en estos pacientes.

La asbestosis

La asbestosis, causada por la exposición al amianto, es la neumoconiosis más común. Aunque su relación entre exposición y respuesta es evidente, los síntomas suelen aparecer tardíamente. A pesar de las políticas de prevención actuales y vigilancia, aún carecemos de una terapia específica. Actualmente, seguimos con interés los estudios sobre fibrosis pulmonar en pacientes expuestos al amianto, especialmente aquellos con una disminución gradual de la función pulmonar.

En la actualidad y también en el entorno laboral, la exposición a sílice sigue siendo relevante en diversos trabajos, especialmente aquellos que involucran instrumentos de corte y abrasivos. Estos trabajos abarcan desde la manipulación de piedra ornamental hasta la instalación de superficies, la joyería, la tunelización y la eliminación de pinturas etc.

Para abordar este problema, se está desarrollando una red mundial de estudio sobre la silicosis. Aunque aún está en sus primeras etapas, esta red nos ayudará a establecer protocolos de detección temprana para los casos de silicosis. Esto es crucial para el manejo y la prevención secundaria de esta enfermedad.

Erupciones volcánicas

Fuera del ámbito laboral, la exposición de la población a erupciones volcánicas puede ser otro factor de riesgo. Durante estos desastres naturales, las personas pueden inhalar gases que causan daño directo en los pulmones. Entre estos gases se encuentran el monóxido de carbono (CO), el dióxido de carbono (CO2) y el sulfuro de hidrógeno (H2S). Esta exposición puede provocar envenenamiento y, en casos graves, llevar al desarrollo de edema pulmonar y, en última instancia, a la muerte.

En ocasiones, no se reconoce suficientemente la exposición a factores dentro de nuestras casas. La baja humedad relativa del ambiente en nuestros hogares, combinada con el exceso de calor, puede provocar irritación de las vías aéreas. Por lo tanto, es fundamental que los diseños de construcción estén orientados al confort térmico y contribuyan a la reducción de la huella de carbono.

Quema de combustibles fósiles

En relación con la EPOC desarrollada en el ambiente doméstico, se reconoce el posicionamiento de la Sociedad Torácica Americana (ATS) desde 2010. Según sus conclusiones, existen suficientes evidencias para afirmar que la quema de combustibles fósiles en el hogar, como el carbón y el keroseno, supone un factor de riesgo para el desarrollo de la EPOC, especialmente en mujeres. Además, la Organización Mundial de la Salud (OMS) considera que este factor ambiental es crucial para la salud global y requiere la implementación de estrategias preventivas tanto en el ámbito laboral como en el doméstico para evitar esta enfermedad.

Gas radón

También en el ambiente doméstico, la exposición al gas radón que emana del subsuelo en determinadas zonas de Galicia, El Bierzo, la sierra de Madrid, Extremadura, Tenerife y Castilla-La Mancha, como factor co-carcinógeno, exigiría también unos diseños constructivos que impidieran su acumulación en el ambiente de las viviendas.

Otro factor en el interior de las viviendas serían la presencia de hongos visibles que se relaciona con rinitis y asma, e incluso con crisis asmáticas en niños. Sin embargo, los resultados contradictorios en población adulta no nos permiten establecer una evidencia causal de este hecho. Desconocemos su influencia real y la cantidad ambiental que puede desencadenar la exacerbación, lo que hace de este un campo de investigación interesante.

Todos estos son un resumen de los innumerables factores que pueden establecer el riesgo de enfermedades respiratorias y la dirección que puede llevar su investigación.

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Johnson & Johnson nombra nuevo gerente general para México

Jorge Caridad es nombrado como el nuevo General Manager de su segmento farmacéutico de Johnson & Johnson (J&J) para México, con un enfoque exclusivo en la innovación en el cuidado de la salud a través de sus dos segmentos: farmacéutico y de dispositivos médicos —Innovative Medicine y MedTech.

El segmento farmacéutico de J&J se enfocará en seguir fortaleciendo el portafolio de alta especialidad liderando el rumbo de la medicina en áreas de enorme necesidad médica insatisfecha como Oncología, Hematología, Inmunología, Neurociencias, Enfermedades Cardiovasculares, Retina e Hipertensión Arterial Pulmonar.

Farmacéutica en transformación

Janssen, la compañía farmacéutica de Johnson & Johnson, evolucionará hasta convertirse en Johnson & Johnson Innovative Medicine, en esta transformación se ha determinado que sus productos no cambiarán, sino que se introducirá gradualmente el nuevo nombre y logotipo en algunas de nuestras comunicaciones comerciales.

A través de la experiencia en Innovative Medicine y MedTech, la compañía busca una posición única para innovar en todo el espectro de soluciones de atención médica hoy con el fin de ofrecer los avances del mañana e impactar profundamente la salud de la humanidad.

De acuerdo con Jorge Caridad, «la innovación farmacéutica transformacional y su gran impacto positivo en la salud de las personas son una prioridad para mí y para J&J. Trabajaremos fuertemente en la construcción de un futuro más saludable y prometedor en donde todos los mexicanos que necesiten de nuestras soluciones puedan acceder a ellas».

Sobre Jorge Caridad

De origen venezolano, Jorge Caridad cuenta con una amplia experiencia de más de 20 años en J&J, comenzó su trayectoria en España donde desempeñó diversos roles de creciente responsabilidad en las áreas de Marketing, Ventas y Dirección Comercial. En 2016, fue designado Director Comercial para Latinoamérica Norte, liderando las operaciones en Colombia, Perú y Ecuador.

En 2018, tuvo la responsabilidad de liderar los equipos de Excelencia Comercial para Venezuela, Centroamérica y el Caribe y al año siguiente desarrolló y lideró los equipos de Acceso al Mercado y Excelencia Comercial en esta última región. Antes de su llegada al país, Jorge se desempeñó como General Manager para Latinoamérica Sur (Argentina, Chile, Uruguay, Paraguay y Bolivia).

Jorge es graduado en Economía por la Universidad Católica Andrés Bello en Caracas, Venezuela; asimismo, cuenta con una Maestría en Administración de Negocios en la Universidad de Texas en Austin, Estados Unidos.

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viernes, 26 de abril de 2024

Un 30 % de los pacientes de enfermedades minoritarias no logrará obtener un diagnóstico

La XIV Reunión del Grupo de Enfermedades Minoritarias (25-26 de abril) de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) ha reunido a cerca de 200 médicos internistas de todo el país. Durante la misma ha destacado la intervención de Jorge Francisco Gómez Cerezo, coordinador del Grupo de Trabajo de Enfermedades Minoritarias de la SEMI. Según el mismo en estas enfermedades es difícil obtener un diagnóstico: “su baja prevalencia dificulta que se tengan en cuenta por la mayor parte de los médicos asistenciales clínicos”.  Esto supone que es habitual un retraso diagnóstico de un promedio de 4 o 5 años. Una realidad que condiciona una mayor progresión de la enfermedad cuando es diagnosticada

De hecho, se da el caso de que los síntomas pueden ser “muy inespecíficos” lo que “hace el diagnóstico “especialmente laborioso” o por el contrario “muy propios de la lesión de un órgano concreto”, pero sin que sea posible al finalizar los estudios ofrecer un “diagnóstico definitivo concreto”. Por ello, se calcula que en al menos un 30 por ciento de los casos no es posible establecer un diagnóstico definitivo sabiendo que se trata de una enfermedad minoritaria.

Lograr un diagnóstico para evitar mayor deterioro

Las enfermedades minoritarias que tienen consecuencias más graves son, en general, las que cursan con deterioro neurológico o retraso psicomotor, que son también las que causan “mayor grado de invalidez o discapacidad”. El 65 por ciento de estas patologías son graves, invalidantes y de elevada complejidad. Además, se calcula que más del 90 por ciento de las enfermedades minoritarias tienen origen o causa genética.

Precisamente, para dar validez a todas las estructuras en el caso de Medicina Interna, la SEMI ha creado un sistema de acreditación para las diversas Unidades de Enfermedades Minoritarias entendidas como estructuras funcionales que atienden de forma organizada con internistas dedicados a las enfermedades minoritarias con especial capacitación para su diagnóstico y tratamiento. A día de hoy, un total de 12 unidades funcionales de Enfermedades Minoritarias de todo el país han sido acreditadas con el sello SEMI Excelente.

 

 

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Se abre el plazo para participar en la 22 edición de los Premios Profesor Barea

Fundación Signo ha anunciado recientemente la convocatoria de la 22 edición de los Premios Profesor Barea 2024. Estos galardones, que tienen una consolidada trayectoria de la que dan fe sus más de dos décadas de existencia, nacieron como homenaje al Profesor José Barea Tejeiro y se han convertido en referentes en las áreas de la gestión y evaluación sanitarias.  El plazo para que las personas e instituciones interesadas envíen sus proyectos o experiencias permanecerá abierto hasta el 15 de mayo de 2024. El envío se realiza mediante formulario en la web de Fundación Signo.

Cabe recordar que estos premios se otorgan a personas e instituciones que contribuyen con su trabajo a mejorar la gestión y evaluación en el sector salud. Se pueden presentar trabajos inéditos y experiencia novedosas, finalizadas o en fase avanzada de desarrollo, que estén relacionadas con alguna de las cinco modalidades de premio

En esta 22 edición, un jurado compuesto por expertos del sector realizará una evaluación técnica de todos los proyectos presentados y seleccionará los finalistas por cada modalidad. Finalmente se celebrará el acto de entrega de galardones en el que se concederán un premio con retribución económica y uno o dos accésits por cada modalidad, según decisión del jurado. Los proyectos premiados serán publicados por Fundación Signo y se invitará a los profesionales finalistas a realizar entrevistas para la difusión del trabajo.

Categorías de la 22 edición

Respecto a las categorías de esta 22 edición, destacan los temas sobre  transformación de procesos y progreso tecnológico, sobre procesos, asistenciales y no asistenciales, mediante la implantación exitosa de nuevas tecnologías o el buen uso de estas, que aporten una mejora relevante de la calidad y de la eficiencia.

También la evaluación de resultados en el sector salud, sobre la utilización de los resultados en la práctica diaria, el diseño de sistemas que permitan evaluar los resultados del sector desde una perspectiva integral, incorporando evaluaciones de ganancias en salud y mejora de la eficiencia en el uso de los recursos.

La categoría desarrollo profesional para la mejora de la atención sanitaria se centra en cambios organizacionales o relacionales dentro de los equipos que deriven en mejoras asistenciales, retención de talento o mayor satisfacción e implicación de los profesionales de centros y servicios sanitarios y sociales.

En cuanto a experiencia del paciente, se valorará su perspectiva en la medición de resultados o su participación activa como elemento de mejora en la atención sanitaria y social. Por último, en cuanto a  impacto medioambiental de los centros sanitarios, se premiará a proyectos alineados con los objetivos de desarrollo sostenible de la Agenda 2030, dirigidos a disminuir el impacto medioambiental de las actividades sanitarias.

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¿Qué necesidades plantean los nuevos medicamentos de la Medicina de precisión?

La Medicina de precisión y los nuevos medicamentos exigen la modernización de procesos de evaluación y financiación, que incluya la perspectiva social y la aportación económica al país. Así se ha puesto de manifiesto en la jornada ‘La regulación económica de la industria farmacéutica. Situación actual y perspectivas de futuro en España’, organizada por Funcas y Farmaindustria.

“La regulación farmacéutica debe facilitar que la innovación biomédica esté disponible para todos los pacientes y que se construya en base a un fin último: servir a la sociedad”, ha planteado desde el inicio del encuentro el presidente de Farmaindustria, Jesús Ponce. “Debemos garantizar que la propuesta de revisión de la legislación farmacéutica y de propiedad industrial satisface las necesidades de los pacientes, sistemas sanitarios y Estados miembros sin menoscabar el actual ecosistema de innovación en Europa, mejorando al mismo tiempo la competitividad perdida de nuestra región frente a terceros países en las dos últimas décadas”, ha dicho refiriéndose al contexto europeo.

Nuevos medicamentos de la Medicina de precisión

La ministra de Sanidad, Mónica García, ha sido la encargada de clausurar el encuentro y ha recordado que la regulación de la industria farmacéutica y del medicamento es “uno de los asuntos más trascendentales para el futuro de España y de Europa”. Asimismo ha destacado que el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica es una de la prioridad para el Gobierno.

España es un actor fundamental en ensayos clínicos en el contexto internacional y una de las razones que lo explican es que nuestro sistema sanitario es capilar y descentralizado. Esto, lejos de ser una debilidad, es una fortaleza, y necesitamos potenciar sinergias entre nuestro sistema sanitario, sus profesionales, investigadores y centros e industria farmacéutica, para facilitar la consecución de proyectos innovadores. También debemos tener conciencia del papel que deben jugar los pacientes en todo el proceso, que son quienes permiten esta innovación se desarrolle”, ha aseverado la ministra de Sanidad. Y ha apostillado: “Sólo a través de la colaboración estrecha entre todos los agentes, con una visión clara y proactiva, podremos superar los desafíos presentes”.

Finalmente, otra de las conclusiones del encuentro ha sido la necesidad de separar el proceso de evaluación de los nuevos medicamentos de la decisión de financiación y garantizar la necesaria transparencia en procedimientos. Sobre todo en materia de precio y financiación. Asimismo, se ha planteado una necesaria reforma del sistema de precios de referencia, como vía para no desincentivar la innovación de valor terapéutico añadido y mejorar, de paso, la situación de muchos medicamentos considerados estratégicos.

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jueves, 25 de abril de 2024

La contaminación del aire se relaciona con muertes cardiovasculares

La contaminación del aire está relacionada con el 20% de las muertes cardiovasculares. Esto significa que la contaminación del aire tiene un mayor impacto en la mortalidad por enfermedades cardiovasculares (ECV) comparada con otros factores como los niveles altos de colesterol LDL, el IMC elevado, la falta de actividad física o el consumo de alcohol.

Entre las diferentes ECV, la cardiopatía isquémica, está causada con mayor frecuencia por la enfermedad arterial coronaria (EAC), y representa el mayor porcentaje de mortalidad, siendo la causa del 34% de las muertes en 2021.

La contaminación atmosférica constituye una mezcla de diversos compuestos químicos presentes tanto en forma gaseosa como sólida, entre los que se incluyen las partículas (PM), el monóxido de nitrógeno (NO) y el dióxido de nitrógeno (NO2), anhídrido sulfuroso (SO2), e hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) como el benzo(a)pireno (BaP).

Objetivo del estudio

El objetivo de este estudio publicado en la revista The Lancet, denominado estudio EP-PARTÍCULAS y realizado en Polonia, fue investigar la incidencia de infarto de miocardio sin ST (IMSEST) e infarto de miocardio con elevación del segmento ST (IAMCEST) en las diferentes subpoblaciones vulnerables a la contaminación atmosférica.

El estudio EP-PARTÍCULAS, que incluyó a 8.000.000 de residentes, investigó los efectos de cuatro contaminantes atmosféricos principales en la incidencia de infarto de miocardio en el este de Polonia, con el objetivo de encontrar los subgrupos más vulnerables

Impacto negativo de la exposición a la contaminación atmosférica

Tras el análisis de los resultados obtenidos los autores determinan que los principales hallazgos revelan el impacto negativo de la exposición a la contaminación atmosférica, tanto a corto como a medio plazo, sobre el riesgo de hospitalización por infarto de miocardio. También especificaron los subgrupos más vulnerables, en base a datos demográficos y socioeconómicos.

Mostramos que las mujeres son el grupo más susceptible a los efectos adversos de la exposición a corto y medio plazo a la contaminación atmosférica, aunque estos efectos varían entre los grupos de edad en función del IAMCEST y el IMSEST.

Finalmente se comprobó que los riesgos de contaminación atmosférica eran mayores en los entornos rurales que en los urbanos, así como los factores socioeconómicos, con mayores riesgos en las comunidades con ingresos medios más bajos. Sin embargo, vale la pena señalar que también se ha observado que diferentes contaminantes tienen efectos variables, y algunos casos tampoco muestran un impacto significativo.

Conclusiones

Finalmente, los investigadores concluyen que existen disparidades significativas en la influencia de la contaminación atmosférica en función de los factores demográficos y socioeconómicos. Comprobaron que la exposición a la contaminación atmosférica se asocia con un mayor riesgo de infarto de miocardio con intensidad de grado (IAMSEST) y IAMCEST, especialmente en personas más jóvenes, mujeres, residentes de zonas rurales y personas con ingresos más bajos.

 

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miércoles, 24 de abril de 2024

Descubren una prueba en orina para detectar cáncer de cabeza y cuello

Investigadores del Centro Oncológico Rogel de la Universidad de Michigan Health (Estados Unidos) han creado una prueba basada en la orina que detecta fragmentos de ADN liberados por tumores de cabeza y cuello. La prueba podría facilitar la detección precoz de este tipo de cáncer, que actualmente no cuenta con un método de cribado fiable.

El virus del papiloma humano (VPH) es ampliamente conocido por ser el causante del cáncer de cuello de útero, pero cada vez es más frecuente que cause cánceres de boca, garganta y otras regiones de la cabeza y el cuello.

La detección precoz es fundamental, porque detectar un cáncer en una fase temprana puede dar lugar a mejores resultados para los pacientes.

Mediante la secuenciación del genoma completo, el grupo de Rogel demostró que los fragmentos de ADN libres de células liberados por las células tumorales, que pasan del torrente sanguíneo a la orina a través de los riñones, son predominantemente ultracortos, con menos de 50 pares de bases.

Dado su pequeño tamaño, es probable que estos fragmentos no se detecten con las pruebas convencionales de biopsia líquida en orina o sangre para detectar el ADN tumoral circulante (ctADN).

«En este estudio aportamos pruebas que apoyan la hipótesis de que los ensayos convencionales no detectan los fragmentos ultracortos que se encuentran en la orina, ya que están diseñados para dirigirse a fragmentos de ADN más largos. Nuestro equipo utilizó un enfoque poco convencional para desarrollar una prueba de orina para la detección de ctADN de cáncer de cabeza y cuello positivo al VPH», ha afirmado el coautor del estudio y especialista en investigación Chandan Bhambhani, doctor en Medicina.

La prueba puede detectar ctADN en la orina

Esta prueba, aún en fase de descubrimiento, ya se ha distribuido por correo con fines de investigación a pacientes situados a más de cien kilómetros de Ann Arbor, lo que ha permitido a los científicos reunir datos significativos sobre la eficacia del kit de uso doméstico. Los participantes recogen una muestra de orina y la envían al laboratorio de la UM, donde se realizan las pruebas para detectar la presencia o ausencia de cáncer de cabeza y cuello.

«Uno de los resultados más notables de este estudio es que la prueba que se ha desarrollado ha detectado las recidivas del cáncer mucho antes de lo que ocurriría normalmente basándose en las imágenes clínicas. Por ello, estos prometedores resultados nos han dado la confianza necesaria para ampliar el alcance del estudio, tratando de expandir aún más su distribución», afirma Brenner, coautor principal del estudio.

Aunque los estudios iniciales se han centrado en el cáncer de cabeza y cuello, el artículo también describe un nuevo método que podría aplicarse para ampliar la prueba a la detección de otros tipos de cáncer. Por ejemplo, los autores muestran que la prueba puede detectar ctADN en la orina de pacientes con cáncer de mama y leucemia mieloide aguda. Esto sugiere nuevas oportunidades para estudiar también la aplicación de pruebas basadas en la orina para estos cánceres adicionales.

«Muchas personas no son conscientes de que la orina contiene información sobre muchos tipos diferentes de cáncer, aunque se produce en los riñones. Nuestros hallazgos sobre la diferencia en los tamaños de los fragmentos de ADNct y la prueba que desarrollamos para la detección del cáncer de cabeza y cuello positivo al VPH proporcionan información crucial sobre cómo pueden desarrollarse ensayos de diagnóstico basados en la orina para diferentes tipos de cáncer», ha afirmado Bhambhani.

Además, es probable que este tipo de pruebas tengan un cumplimiento mucho mayor en los pacientes que requieren pruebas de seguimiento después del tratamiento, debido a la conveniencia de la auto-recolección de muestras, en comparación con los ensayos basados en sangre.

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Orense acoge las XVII Jornadas de Gestión y Evaluación en Salud

Las XVII Jornadas de Gestión y Evaluación en Salud 2024 se van a desarrollar a lo largo de tres días (8, 9 y 10 de mayo) en la ciudad de Orense. A través de mesas redondas, conferencias, talleres, comunicaciones orales y pósteres se revisará y actualizará la agenda de retos para los próximos años en materia de gestión y evaluación sanitarias.

Entre otras cuestiones, se abordará la ecuación del valor como herramienta en la toma de decisiones, innovación y tecnología sostenible, experiencias y resultados en valor, autonomía estratégica abierta de la UE, Inteligencia Artificial útil para la salud, comunicación persuasiva en salud, liderazgo transformador y gestión del talento o el impacto de las TIC en la eficiencia y modelos aplicados de Inteligencia Artificial.

De esta forma, Fundación Signo anima a inscribirse a las XVII Jornadas de Gestión y Evaluación en Salud 2024 a todas aquellas personas que trabajan con el ánimo de mejorar los servicios de salud Todo ello con el objetivo de  compartir ideas, experiencias y conocimientos de un sector en plena transformación. La información, el programa y el formulario de inscripción están disponibles en la web de las jornadas

XVII Jornadas de Gestión y Evaluación en Salud 2024

Entre las cifras más llamativas de este encuentro, destacan la  124 comunicaciones que han sido aceptadas en diferentes áreas, algunas de las cuales concentran un mayor número de trabajos: compartiendo experiencias de gestión (40 comunicaciones), modelos aplicados de Inteligencia Artificial (17 comunicaciones), evaluación de modelos organizativos (13 comunicaciones) y costes e indicadores de eficiencia (12 comunicaciones).

Asimismo,   en las XVII Jornadas de Gestión y Evaluación en Salud 2024, cuyo lema es “Valor y sostenibilidad, compromisos de futuro”, se pondrán en común herramientas y experiencias de éxito en atención sanitaria basada en el valor (Value-Based Healthcare, VBHC) en contextos diversos y la perspectiva de la sostenibilidad tendrá un papel protagonista. Además, el programa de este año viene cargado de temáticas de rabiosa actualidad en el sector sanitario y de ponentes e instituciones de renombre.

 

 

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martes, 23 de abril de 2024

Una nueva estrategia de vacuna basada en ARN que es eficaz contra cualquier cepa de virus

Una nueva estrategia de vacuna basada en ARN que es eficaz contra cualquier cepa de virus y puede ser utilizada de forma segura incluso por bebés o personas inmunodeprimidas, según un nuevo trabajo de investigadores de la Universidad de California Riverside (Estados Unidos). La vacuna, cómo funciona y una demostración de su eficacia en ratones se describe en un artículo publicado en ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ .

Cada año, los investigadores intentan predecir las cuatro cepas de influenza que tienen más probabilidades de prevalecer durante la próxima temporada de influenza. Y cada año, la gente hace fila para recibir su vacuna actualizada, con la esperanza de que los investigadores la formulen correctamente. Lo mismo ocurre con las vacunas COVID, que han sido reformuladas para apuntar a subvariantes de las cepas más prevalentes que circulan en EE.UU. Esta nueva estrategia eliminaría la necesidad de crear todas estas inyecciones diferentes, porque se dirige a una parte del genoma viral que es común a todas las cepas de un virus.

«Lo que quiero enfatizar sobre esta estrategia de vacunación es que es amplia», expone el virólogo de la UCR y autor del artículo, Rong Hai. «Es ampliamente aplicable a cualquier número de virus, ampliamente eficaz contra cualquier variante de un virus y seguro para un amplio espectro de personas. Esta podría ser la vacuna universal que estábamos buscando».

La nueva vacuna también utiliza una versión viva modificada de un virus

Tradicionalmente, las vacunas contienen una versión viva muerta o modificada de un virus. El sistema inmunológico del cuerpo reconoce una proteína en el virus y genera una respuesta inmune. Esta respuesta produce células T que atacan al virus y evitan que se propague. También produce células B de «memoria» que entrenan su sistema inmunológico para protegerlo de futuros ataques.

La nueva vacuna también utiliza una versión viva modificada de un virus. Sin embargo, no depende de que el cuerpo vacunado tenga esta respuesta inmune tradicional o proteínas inmunoactivas, razón por la cual puede ser utilizado por bebés cuyo sistema inmunológico está subdesarrollado o por personas que padecen una enfermedad que sobrecarga su sistema inmunológico. En cambio, esto se basa en pequeñas moléculas de ARN silenciadoras.

«Un huésped (una persona, un ratón, cualquier persona infectada) producirá pequeños ARN de interferencia como respuesta inmune a la infección viral. Estos ARNi luego derriban el virus», relata Shouwei Ding, distinguido profesor de microbiología en la UCR y autor principal del artículo.

La razón por la que los virus causan enfermedades con éxito es porque producen proteínas que bloquean la respuesta de ARNi del huésped. «Si creamos un virus mutante que no puede producir la proteína para suprimir nuestro ARNi, podemos debilitar el virus. Puede replicarse hasta cierto nivel, pero luego pierde la batalla ante la respuesta de ARNi del huésped», insiste Ding. «Un virus debilitado de esta manera puede usarse como vacuna para estimular nuestro sistema inmunológico de ARNi«.

Cuando los investigadores probaron esta estrategia con un virus de ratón llamado Nodamura, lo hicieron con ratones mutantes que carecían de células T y B. Con una inyección de vacuna, descubrieron que los ratones estaban protegidos de una dosis letal del virus no modificado durante al menos 90 días. Tenga en cuenta que algunos estudios muestran que nueve días de ratón equivalen aproximadamente a un año humano.

Existen pocas vacunas adecuadas para su uso en bebés menores de seis meses. Sin embargo, incluso los ratones recién nacidos producen pequeñas moléculas de ARNi, razón por la cual la vacuna también los protegió. A UC Riverside se le ha concedido una patente estadounidense sobre esta tecnología de vacuna de ARNi.

En 2013, el mismo equipo de investigación publicó un artículo que muestra que las infecciones por gripe también nos inducen a producir moléculas de ARNi. «Es por eso que nuestro próximo paso es utilizar este mismo concepto para generar una vacuna contra la gripe, para que los bebés puedan estar protegidos. Si tenemos éxito, ya no tendrán que depender de los anticuerpos de sus madres», afirma Ding.

Administración en forma de aerosol

Es probable que su vacuna contra la gripe también se administre en forma de aerosol, ya que muchas personas tienen aversión a las agujas. «Las infecciones respiratorias se transmiten por la nariz, por lo que un aerosol podría ser un sistema de administración más fácil», expone Hai. Además, los investigadores dicen que hay pocas posibilidades de que un virus mute para evitar esta estrategia de vacunación. «Los virus pueden mutar en regiones a las que no van dirigidas las vacunas tradicionales. Sin embargo, nos dirigimos a todo su genoma con miles de pequeños ARN. No pueden escapar de esto», añade

En última instancia, los investigadores creen que pueden «cortar y pegar» esta estrategia para crear una vacuna única para cualquier número de virus. «Existen varios patógenos humanos bien conocidos; dengue, SARS, COVID. Todos tienen funciones virales similares», concluye Ding. «Esto debería ser aplicable a estos virus en una fácil transferencia de conocimiento».

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lunes, 22 de abril de 2024

Vanguardia e innovación en el congreso SMORLCCC

Uno de los congresos más grandes del país esta por comenzar, el LXXIII Congreso de la Sociedad Mexicana de Otorrinolaringología y Cirugía de Cabeza y Cuello (SMORLCCC) 2024 el cual será dirigido por el doctor Francisco Javier Saynes Marín, actual vicepresidente de la sociedad y que comparte esta entrevista exclusiva para El Médico Interactivo México.

Durante 5 días, 250 profesores, de los cuales 30 son internacionales de casi todos los continentes como Asia, América del norte, Centro y del Sur, así como de Europa, mismos que hablarán sobre las técnicas más innovadoras que han destacado en los últimos años en relación con las diferentes especialidades referentes a la otorrinolaringología y la cirugía de cabeza y cuello.

Sobre la SMORLCCC

«La SMORLCCC es una de las organizaciones médicas con mayor longevidad, siendo que cumple 79 desde su fundación, posicionándose como la más importante en el tema de otorrinolaringología que en sus listas tiene más de 3,500 especialistas inscritos, de los cuales 2,500 se encuentran en activo», comparte el Dr. Saynes.

Uno de sus objetivos es difundir exitosamente la educación médica continua a través de cursos, seminarios o congresos con alcance nacional e internacional, con la intención de adoptar las prácticas más innovadoras y de vanguardia en pro de la salud de los mexicanos, asegura.

Congreso LXXIII SMORLCCC

De acuerdo con el Dr. Saynes, la división de este congreso estará regido por área, por ejemplo, loe médicos interesados en Oído, Nariz y Garganta, a su vez encontrarán subdivisiones de temas más específicos con cada área, es decir, en el área de nariz podrán descubrir avances sobre cirugía estética y sobre cirugía funcional. Incluso en el área de Cirugía de Cabeza y Cuello pueden adiestrarse sobre cirugía oncológica.

«En el caso de oído podrán encontrar temas desde la colocación de implantes cocleares, vértigo, temas infecciosos, entre otros. Por otra parte, los médicos interesados en el tratamiento de la laringe encontrarán un abanico para someter a los pacientes a cirugía de voz, otorrinolaringología pediátrica.» explica.

El área de alergología también contará con diferentes enfoques como la rinitis alérgica y todas sus comorbilidades, sin olvidar la parte de trauma facial, úes incluye temas reconstructivos como el malar, la órbita, la mandíbula o el temporal, así como otras estructuras relacionadas.

«Habrá aproximadamente 10 divisiones muy importantes al rededor de estas especialidades, lo cual nos orilla a crear una especie de collage de diversos temas de interés y manejo de innovaciones» asegura el especialista.

Oferta académica de vanguardia

Entre las dinámicas existe la posibilidad de presenciar mesas redondas alusivas a las diferentes áreas de especialidad, simposios, cursos y talleres. Además de mencionar que habrá prácticas dirigidas con realidad aumentada en el área de cirugía, cirugía endoscópica.

Revisarán a grandes rasgos algunas consecuencias relacionadas con el post Covid y sus comorbilidades, la relación del cambio climático y las alergias, la microbiota y su papel en las vías respiratorias.

La inclusión y el respeto por la comunidad LGBTTIQ, ha traído a la mesa temas como cirugía de voz que aporte dentro de un cambio de género, pues se ha convertido en un procedimiento cada vez más frecuente.

En cuanto al tratamiento del vértigo, hay casos que se ven imposibilitados o ineficaces a los tratamientos farmacológicos, por lo que actualmente se presenta una técnica quirúrgica conocida como implantes vestibulares que ayudan a controlar esta sensación

Fenómeno de centralización

El 50% de los especialistas en otorrinolaringología se encuentran centralizados en la Ciudad de México y el Área Metropolitana, después de las cuales se registran Guadalajara, Nuevo León, Puebla, Mérida, Veracruz y Baja California Norte, que a su vez se divide en tres capítulos.

Para aquellos especialistas interesados que no puedan asistir  a este evento presencial que se llevará a cabo en Expo Guadalajara del 30 de abril al 5 de mayo, la plataforma SMORLCCC ofrecerá sus grabaciones disponibles on demand.

Se espera un asistencia entre 1,200 y 1,400 congresistas, sin contar al profesorado y el sstaff, lo que quiere decir que cerca de 2,000 personas se están moviendo junto con el congreso.

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El reto de la digitalización de los departamentos de Anatomía Patológica

La digitalización de los departamentos de Anatomía Patológica representa un cambio paradigmático en la forma de conservar y gestionar muestras biológicas de una manera óptima, así como en la de realizar diagnósticos mucho más precisos y efectivos.

Apostar por el cambio tiene numerosos e impactantes beneficios tanto para el paciente como para el profesional y el centro en el que se realizan las pruebas. Para empezar, reduce los días de incertidumbre y espera de los resultados para los pacientes. Por otro lado permite a los patólogos acceder y revisar las muestras digitalizadas desde cualquier lugar, facilitando una colaboración efectiva entre distintos especialistas, en tiempo real, superando las barreras geográficas. Esto es especialmente crucial en casos complejos donde múltiples opiniones expertas son necesarias.

Beneficios para la Anatomía Patológica

Por otra parte, a diferencia de las láminas físicas, que pueden deteriorarse con el tiempo, las imágenes digitales se mantienen intactas y accesibles indefinidamente. Esto no solo beneficia a la investigación y la enseñanza, sino que también asegura la disponibilidad de datos históricos para consultas futuras. Al mismo tiempo, supone una mejora en la precisión diagnóstica. ¿Cómo? Las herramientas de análisis de imagen digital cuentan con capacidades avanzadas que pueden identificar patrones y detalles sutiles, mejorando significativamente la calidad y velocidad del diagnóstico.

En el mercado existen diversas soluciones para alcanzar estos niveles de digitalización en el área de Anatomía Patológica. Hablamos de plataformas integradas que no sólo facilitan la gestión de imágenes y datos de muestras sino que también ofrecen una interfaz intuitiva que minimiza la curva de aprendizaje para los usuarios. Esto representa una transición menos disruptiva desde métodos tradicionales a técnicas digitales avanzadas.

Una solución de Fujifilm

De hecho, sistemas como Synapse Pathology de Fujifilm son capaces de integrarse de manera fluida con los sistemas de información hospitalaria y de laboratorio (HIS y LIS). Esto garantiza un manejo eficiente de los datos del paciente y una mejor coordinación entre departamentos, lo que resulta en un tratamiento más coordinado y efectivo. Por otra parte, el uso de herramientas avanzadas como la inteligencia artificial ayudan a proporcionar análisis cuantitativos y comparativos de una manera más rápida, con el fin de potenciar un diagnóstico preciso y más ágil que sirve a los patólogos para tomar decisiones clínicas más informadas.

Una característica sobresaliente de Synapse Pathology es su compatibilidad con los formatos nativos de todos los principales fabricantes de escáneres para patología digital. Esta versatilidad elimina los problemas asociados con la conversión de formatos, preservando la fidelidad y calidad de las imágenes y facilitando un flujo de trabajo más ágil y menos propenso a errores en un entorno heterogéneo.

Claves a tener en cuenta

Por otra parte, antes de abordar un proyecto de digitalización de un departamento de Anatomía Patológica, es recomendable comparar todas las plataformas existentes en el mercado y poner en una balanza sus características. Influyen desde la calidad de sus herramientas hasta la complejidad que supondría instalarlas, pasando por la robustez de los equipos, el soporte técnico ofrecido, la integración avanzada con sistemas HIS y LIS para que la interconectividad en todo el centro sea efectiva o la combinación con los recursos técnicos que tenemos. Y sin olvidarnos, por supuesto, de su accesibilidad en materia financiera.

La digitalización de los departamentos de anatomía patológica es una inversión estratégica que no solo mejora la calidad y eficiencia del diagnóstico médico, sino que también prepara a las instituciones para futuros avances tecnológicos en el campo. Y para que su implementación sea eficaz y eficiente, es recomendable apostar por soluciones que trabajen la integración superior y la compatibilidad universal con escáneres que sean capaces de maximizar los beneficios de esta transformación digital y establecer nuevos estándares en la práctica de la patología moderna.

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