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viernes, 28 de febrero de 2025

La SEMG simplifica el manejo de las quejas subjetivas de la memoria

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) ha organizado el encuentro presencial y digital ‘QSM: Quejas subjetivas de la memoria. Simplificando su manejo en Atención Primaria’, en el que ha participado Alberto Freire Pérez, médico general y de familia del Centro de Salud Acea de Ama de Culleredo-A Coruña. También es el coordinador del Grupo de Trabajo en Neurología de SEMG. Asimismo, ha intervenido como ponente Rosa López Mongil, especialista en Geriatría del Centro de Recuperación y Especialidades Victoria de Málaga.

Quejas subjetivas de la memoria

Alberto Freire ha definido la cognición como los procesos mentales que permiten recibir, interpretar y elaborar la información. “El primer síntoma de consulta del paciente con demencia cognitiva con su médico de cabecera suele ser la queja de pérdida de memoria”.

Test AAVD

Ambos ponentes han ofrecido las claves para mejorar la detección precoz de la demencia en Atención Primaria. Rosa López Mongil ha expuesto las líneas principales del Test Mongil de actividades avanzadas de la vida diaria (AAVD), accesible de forma gratuita en la página web de SEMG.

El Test AAVD se emplea para valorar la funcionalidad de las personas, especialmente para diagnosticar de forma precoz casos de deterioro cognitivo o demencia en los que la diferenciación a veces es complicada.

También evalúa la capacidad de la persona de participar en la vida social de la comunidad y de disfrutar de la misma. Las actividades avanzadas de la vida diaria, según ha dicho Rosa López Mongil, “no son indispensables para llevar una vida autónoma, pero se relacionan positivamente con las funciones cognitivas, afectivas y la calidad de vida”.

Indicadores de demencia

Por su lado, Alberto Freire Pérez ha explicado que el médico de familia no disponía de test específicos para cuantificar las actividades avanzadas de la vida diaria de sus pacientes. Antes del Test Mongil, no se cuantificaban, no había escalas de más o menos gravedad, sino que sólo se valoraba si la seguían haciendo o no.

“Dejar de practicar estas actividades avanzadas podría ser un indicador muy precoz del inicio de una demencia”, ha dicho el facultativo, que ha apostado por la detección precoz y el fomento de aficiones, vida social, actividades culturales, etc.

El propio Alberto Freire ha apuntado que el diagnóstico del deterioro cognitivo leve en Atención Primaria siempre es una labor clínica. Los métodos de cribaje sólo alertan de que el paciente tiene una mayor probabilidad de padecer esta patología. Asimismo, ha defendido que “la consulta de AP es el lugar idóneo para hacer el cribado del deterioro neurocognitivo leve”. De hecho, según el coordinador del Grupo de Trabajo en Neurología de SEMG, ese cribado se puede realizar en menos de diez minutos gracias a sencillas pruebas cognitivas.

Grandes síndromes geriátricos

En la misma línea se ha manifestado Rosa López Mongil al hablar de los grandes síndromes geriátricos. “Tienen una estrecha relación con la mortalidad, la sobrecarga familiar y la necesidad de atención médica. Estos síndromes son plurietiológicos y afectan principalmente a la población de más edad”, ha comentado.

Diagnóstico precoz

Los grandes síndromes geriátricos, como ha dicho la especialista, “tienen un alto impacto en la autonomía y la calidad de vida” del paciente mayor. Eso sí, ha recalcado, “son potencialmente prevenibles, pero están infradiagnosticados”. En todo caso, dichos síndromes requieren de un abordaje multidimensional y multiprofesional.

Un diagnóstico precoz permite minimizar la disfunción que acompaña a la pérdida cognitiva. Por ello, se deben planificar intervenciones médicas tanto de prevención, que puedan ralentizar su evolución,  como de tratamiento”.

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jueves, 27 de febrero de 2025

Observan la relación entre diversos factores socioeconómicos y la enfermedad hepática metabólica

Un estudio realizado en Santander sobre una muestra de más de 30.000 pacientes de la Cohorte Cantabria (muestreo aleatorio de toda la población cántabra de entre 40 y 70 años) ha puesto de manifiesto el impacto de los factores sociales y económicos en el diagnóstico y evolución de la enfermedad hepática metabólica, más conocida como hígado graso, asociada a diabetes y obesidad, y de creciente prevalencia en población general, y particularmente entre los jóvenes.

La investigación muestra que los determinantes sociales de salud, como un nivel educativo básico, una renta baja, el desempleo, la residencia en el medio rural y la presencia de alguna deficiencia física y mental se asocian se asocian significativamente con una mayor prevalencia de esta patología. Igualmente, la mayoría de estos factores, todos menos la renta baja y la residencia en el medio rural, también se relacionaron con un mayor riesgo de evolución hacia fibrosis avanzada. Además, el estudio muestra los pacientes con esta enfermedad presentan puntuaciones más bajas en todas las dimensiones de calidad de vida. Este trabajo se presenta en el 50 Congreso Nacional de la Sociedad Española para el Estudio del Hígado (AEEH).

Enfermedad hepática metabólica

La enfermedad hepática metabólica es ya la patología hepática más prevalente en nuestro país. Se estima que afecta a tres de cada diez españoles. Así, junto a la hepatitis asociada al consumo de alcohol, ha desplazado a las hepatitis virales como principal causa de cirrosis, cáncer de hígado e indicación de trasplante, provocando con ello un descenso acusado en la edad de la población afectada por patologías hepáticas y, en consecuencia, la dedicación de mayor gasto y mayores recursos por parte del sistema.

Por otra parte, y en esta misma materia, un segundo estudio, multicéntrico y desarrollado en Sevilla y Barcelona, y también presentado durante el Congreso, ha mostrado que el Índice de Circunferencia Periférica (ICP) es superior al Índice de Masa Corporal (IMC) en su capacidad predictiva sobre la existencia y grado de desarrollo del hígado graso.

En dicha investigación, realizada sobre 128 pacientes con diagnóstico de enfermedad hepática metabólica, el ICP correlaciona con los hallazgos histológicos de esteatohepatitis, el grado de esteatosis y el estadio de fibrosis y se asocia con la presencia de fibrosis significativa y avanzada. Por el contrario, el IMC no muestra estar asociado significativamente con ninguno de estos parámetros. Ambos índices correlacionan con los factores metabólicos.

A partir de estos resultados, los autores concluyen que “el ICP permite definir de forma más precisa el trastorno metabólico asociado a la obesidad como factor de riesgo para el desarrollo y progresión” de la patología conocida como hígado graso, “probablemente y en parte debido a su estrecha correlación con los trastornos metabólicos como el control glucémico, lipídico, aterosclerótico y el riesgo cardiovascular”.

 

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Descubren cómo prevenir complicaciones graves en enfermedades lisosomales

Dentro de las enfermedades raras hematológicas se encuentran las enfermedades de depósito lisosomal (EDL) o enfermedades lisosomales. Se trata de un grupo heterogéneo que incluye más de 70 entidades diferentes, de las cuales menos de la mitad cuentan con tratamiento. “Son enfermedades cuyas manifestaciones clínicas se solapan con patologías hematológicas más comunes, lo que convierte su diagnóstico en un desafío”, explica Pilar Giraldo, presidenta del GEEDL de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) con motivo del Día Mundial de las enfermedades raras.

Uno de los principales desafíos en el tratamiento de las enfermedades lisosomales es la falta de opciones terapéuticas. No obstante, la investigación actual se centra en el estudio de defectos genéticos o en la identificación de biomarcadores diagnósticos que permitan predecir complicaciones óseas, neurológicas o neoplásicas.

Complicaciones graves en enfermedades lisosomales

En el 21 Congreso WORLD Symposium 2025, el evento científico más relevante a nivel internacional sobre enfermedades lisosomales, celebrado en febrero en San Diego, (EE.UU), se presentó una innovadora estrategia terapéutica en desarrollo: la terapia neonatal intraútero. Esta técnica consiste en la administración de terapia enzimática sustitutiva a través de la vena umbilical del feto para prevenir complicaciones graves en órganos como el cerebro, el corazón y el hígado.

Actualmente, el ensayo clínico Pearl Trial está evaluando esta opción en varias enfermedades lisosomales, incluyendo la enfermedad de Gaucher neuropática, la enfermedad de Wolman y diversas mucopolisacaridosis.

Investigación española

Cabe destacar que España ocupa una posición destacada en la investigación sobre enfermedades de depósito lisosomal. Precisamente ,en el 21 Congreso WORLD Symposium 2025, investigadores españoles presentaron cerca de 20 comunicaciones científicas, representando un 5 por ciento del total de trabajos a nivel internacional.

En ediciones anteriores, una investigadora del GEEDL, Irene Serrano Gonzalo, recibió uno de los diez premios a jóvenes investigadores otorgados en este prestigioso foro. Además, el GEEDL participa activamente en grupos de trabajo internacionales como el International Working Group on Gaucher Disease (IWGGD) y la European Hematology Association Gaucher Disease Task Force (EHA GD Task Force).

Finalmente, el Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal subraya la importancia de la investigación y el acceso a tratamientos para las enfermedades raras hematológicas como las enfermedades lisosomales.

 

 

 

 

 

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¿Qué novedades traen las Guías ADA 2025 en el manejo de la diabetes?

La American Diabetes Association (ADA) ha actualizado sus ‘Estándares de Atención en Diabetes’, incorporando cambios importantes en el uso de tecnología, farmacoterapia y prevención. La introducción del uso de sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG) en adultos con diabetes tipo 2 no tratados con insulina es una de las novedades más esperadas. El refuerzo en la detección precoz de la diabetes tipo 1 y las nuevas estrategias en el uso de agonistas GLP-1 también marcan avances a tener en cuenta.

Los Estándares de Atención en Diabetes (Standards of Care in Diabetes, SCD), también conocidas como Guías ADA, recogen el estándar de referencia para el diagnóstico y manejo de la diabetes y la prediabetes. Basadas en las investigaciones y ensayos clínicos más recientes, estas guías incluyen estrategias para diagnosticar y tratar la diabetes en niños y adultos.

En esta actualización de 2025, “se combinan recomendaciones completas basadas en la evidencia. Y con orientación práctica para que los profesionales de la salud puedan proporcionar la mejor atención posible a las personas con diabetes”. Así lo indica la doctora Nuha El Sayed, vicepresidenta sénior de mejora de la atención médica en la ADA.

Un aspecto a destacar de esta edición es la consolidación del modelo de atención centrado en la persona. Este enfoque reconoce que la diabetes no solo debe tratarse desde una perspectiva biomédica, sino que se deben considerar factores psicosociales, económicos y culturales.

Además, por primera vez, la ADA le otorga un mayor protagonismo a los determinantes sociales de la salud en sus directrices. Factores como el acceso a la atención médica, la inseguridad alimentaria y la educación en salud juegan un papel clave en el control de la diabetes. De ahí que las guías recomiendan que los profesionales identifiquen estas barreras y trabajen en estrategias para mitigarlas.

Tecnología aplicada al control glucémico

Centrándonos en el control glucémico, uno de lo cambios más esperados es la ampliación de las recomendaciones sobre el uso de sistemas de monitorización continua de glucosa (MCG). Ahora, estos dispositivos se sugieren para pacientes con diabetes tipo 1, los que tienen tratamiento intensivo de insulina. Y (esta es la novedad) para los adultos con diabetes tipo 2 que utilizan otros agentes hipoglucemiantes.

La evidencia ha demostrado que el uso del MCG en este grupo de pacientes que no utilizan insulina mejora el control glucémico, reduce la variabilidad de la glucosa. Y previene episodios de hipoglucemia. Son dispositivos que podrían integrarse más ampliamente en Atención Primaria y especializada para optimizar la adherencia al tratamiento. Y mejorar la calidad de vida de los pacientes con diabetes tipo 2, tal como recogen las guías.

Esta monitorización en tiempo real proporciona a los pacientes y clínicos datos dinámicos sobre los niveles de glucosa, facilitando una toma de decisiones más precisa y personalizada en el tratamiento. Las guías subrayan la importancia del MCG en la educación terapéutica. Y es que permite a los pacientes comprender mejor cómo sus hábitos alimenticios, actividad física y medicamentos afectan su glucosa.

Se acentúa el papel de otras tecnologías como la telemedicina y la digitalización en la educación terapéutica y el seguimiento de pacientes, en la mejora de la adherencia al tratamiento.

Uso de los agonistas del GLP-1

Los agonistas del receptor GLP-1 y los agonistas duales GIP/GLP-1 siguen ganando protagonismo en el manejo de la diabetes tipo 2 más allá del control glucémico. Estas terapias, además de ayudar a reducir la hemoglobina glucosilada (HbA1c) y a promover la pérdida de peso, se reconocen como estrategias clave para la protección cardiovascular y renal. Especialmente en pacientes con alto riesgo.

Asimismo, se han actualizado las recomendaciones sobre el tratamiento farmacológico del sobrepeso y la obesidad. En este terreno, las guías resaltan la necesidad de continuar con la terapia con agonistas del GLP-1. Incluso después de alcanzar los objetivos de peso para mantener los beneficios metabólicos. Se sugiere que su suspensión puede comprometer los beneficios metabólicos a largo plazo.

También se han actualizado las recomendaciones en el contexto perioperatorio, donde estos fármacos deben manejarse cuidadosamente para evitar riesgos en la anestesia. Y el ayuno prequirúrgico.

Con estas nuevas directrices, los profesionales sanitarios cuentan con un marco más sólido para individualizar el tratamiento con GLP-1, optimizando su uso según las necesidades del paciente. Y sus condiciones clínicas asociadas.

Evaluar la presencia de MASLD en diabetes

Las Guías ADA 2025 recogen, por primera vez, recomendaciones específicas para el tratamiento de la enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica (MASLD, por sus siglas en inglés). Anteriormente era conocida como enfermedad del hígado graso no alcohólico (NAFLD, por sus siglas en inglés).

Teniendo en cuenta que esta patología es altamente frecuente en personas con diabetes tipo 2, la ADA insiste en la necesidad de un manejo proactivo para su detección y manejo. De hecho, las guías recomiendan evaluar de forma rutinaria la presencia de MASLD en personas con diabetes tipo 2, utilizando herramientas no invasivas como índices de fibrosis y estudios de imagen.

Incluso, se sugiere que los médicos integren este cribado en la atención habitual, con el objetivo de intervenir precozmente y reducir el riesgo de progresión a enfermedad hepática avanzada.

De forma adicional, refuerzan la importancia de la intervención en el estilo de vida, resaltando la pérdida de peso como una estrategia esencial para mejorar la función hepática. Subrayan el papel de los agonistas GLP-1 y los inhibidores de SGLT2 en la mejora del perfil metabólico. Y la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes con MASLD.

Detección temprana de la diabetes tipo 1

En lo que respecta a la diabetes tipo 1, el documento actualizado recoge la importancia de su detección temprana mediante pruebas de anticuerpos en personas con alto riesgo. Como aquellas con antecedentes familiares o predisposición genética. Este enfoque se basa en la creciente evidencia de que la enfermedad puede detectarse en etapas presintomáticas. Esto permite aplicar estrategias preventivas y mejorar la planificación del tratamiento.

En este sentido, se recomienda el cribado en personas con antecedentes familiares de diabetes tipo 1 o con riesgo genético conocido. Y es que, la presencia de autoanticuerpos específicos puede indicar la progresión hacia la enfermedad. La detección temprana puede ayudar a anticipar la necesidad de insulinoterapia. Y a reducir el riesgo de complicaciones agudas como la cetoacidosis diabética, una patología grave caracterizada por la acumulación de cuerpos cetónicos en sangre.

Manejo de la diabetes en poblaciones específicas

Las nuevas guías incorporan actualizaciones en la atención de grupos vulnerables.  En el caso de la diabetes en el embarazo, se han identificado medicamentos potencialmente peligrosos para la madre y el feto, incluyendo algunos antidiabéticos orales y agentes antihipertensivos. Asimismo, se ofrecen recomendaciones para modificar los tratamientos en esta etapa.

En personas mayores, se insiste en la necesidad de una atención integral, ajustando objetivos de control glucémico para evitar complicaciones sin comprometer la calidad de vida.

Por otra parte, se han introducido directrices sobre el consumo recreativo de cannabis en personas con diabetes tipo 1, debido a la creciente preocupación sobre su impacto en el control glucémico. Estudios recientes han señalado una posible relación entre su consumo y un mayor riesgo de cetoacidosis diabética.

Las guías matizan que el cannabis puede afectar la percepción de los síntomas de hipoglucemia, lo que podría retrasar la respuesta a una bajada de glucosa y aumentar el riesgo de episodios graves. Igualmente, se menciona que su uso puede estar asociado con una mayor variabilidad glucémica, dificultando el manejo adecuado de la diabetes.

Nuevas estrategias de alimentación saludable

Otra actualización a tener en cuenta es la ampliación de las recomendaciones nutricionales para fomentar patrones alimentarios basados en la evidencia. Las guías promueven el consumo de proteínas vegetales y fibra, teniendo en cuenta la calidad de los nutrientes, la ingesta calórica total y los objetivos metabólicos.

Además, recomiendan la reducción del uso de edulcorantes, priorizando el consumo de agua como la mejor opción para la hidratación. Admiten que el uso de edulcorantes no nutritivos puede ser útil a corto plazo, pero apuntan que su impacto a largo plazo sigue siendo motivo de estudio.

Finalmente, subrayan la importancia de una alimentación personalizada, adaptada a las necesidades de cada paciente. Para ello, se recomienda que los profesionales de la salud trabajen en conjunto con dietistas y educadores en diabetes. Todo con el objetivo de proporcionar estrategias nutricionales basadas en evidencia, promoviendo hábitos sostenibles en el tiempo.

Otras actualizaciones remarcables

Aparte de lo ya mencionado, la propia ADA en su comunicación sobre las actualizaciones de las guías 2025, menciona otras actualizaciones reseñables. Inciden en la importancia del entrenamiento de resistencia en personas que reciben tratamiento farmacológico para la pérdida de peso. O que han sido sometidas a cirugía metabólica, ya que contribuye a preservar la masa muscular y mejorar la salud metabólica.

Han actualizado las directrices para el manejo de la cetoacidosis diabética y el estado hiperglucémico hiperosmolar (HHS) en entornos ambulatorios y hospitalarios. Y se ha llevado a cabo con estrategias optimizadas para mejorar los resultados clínicos. Por último, refuerzan la necesidad de un cribado sistemático del miedo a la hipoglucemia o la angustia relacionada con la diabetes y la ansiedad. Con el objetivo de mejorar el bienestar emocional de los pacientes y su adherencia al tratamiento.

Las Guías ADA 2025 completas se pueden revisar en profundidad en la versión online publicada en Diabetes Care. Por su parte, la red de Grupos de Estudio de la Diabetes en Atención Primaria de la Salud (redGDPS) ha elaborado un informe exhaustivo de las guías ADA 2025 para profesionales.

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miércoles, 26 de febrero de 2025

“No es infrecuente que pacientes que llegan a consulta por una disfunción eréctil acaben con un diagnóstico de diabetes”

Se calcula que los pacientes con obesidad tienen un riesgo 1,3 veces mayor de disfunción eréctil que los pacientes con peso normal. ¿Cuál es la evidencia más reciente sobre los mecanismos fisiopatológicos que explican esta relación en pacientes obesos?

La obesidad está claramente ligada al daño vascular y la erección es un mecanismo fundamentalmente vascular. En este sentido, los pacientes obesos son pacientes en los que se observa frecuentemente disfunción eréctil por este mecanismo de lesión vascular y también por un mecanismo de lesión nerviosa, ya que frecuentemente los pacientes obesos suelen padecer diabetes mellitus tipo 2 por resistencia a la insulina. Igualmente, muchas veces los pacientes obesos asocian un déficit de testosterona, una hormona que también juega un papel importante en la función eréctil. Estos tres mecanismos asocian la alta prevalencia de la disfunción eréctil en los pacientes con obesidad. Por otra parte, habría que añadir otra relación y es que estos pacientes frecuentemente tienen una baja autoestima que puede afectar, sin duda, en sus relaciones sexuales e igualmente en su erección.

La disfunción eréctil se considera un marcador temprano de enfermedades cardiovasculares, ¿cómo recomendaría que los urólogos integren la evaluación de DE dentro de un enfoque de manejo integral del síndrome metabólico?

Lo primero es identificar qué pacientes están más en riesgo. Eso lo vemos un poco haciendo una buena historia clínica. Tenemos que preguntar para empezar si tienen antecedentes familiares de riesgo coronario, cuáles son sus antecedentes personales, qué pacientes son también fumadores, cuáles también presentan diabetes, etc. En este tipo de pacientes en los que efectivamente hay más factores de riesgo de este estilo, es una buena oportunidad para hablarles en consulta de su riesgo cardiovascular, porque a lo mejor no han consultado a otros especialistas. De esta forma podemos animarles a cambiar de estilos de vida, iniciar una dieta, hacer ejercicio físico, abandonar el tabaco, etc.

Otra estrategia que se puede seguir y que puede dar también información adicional en pacientes en los que pensemos que tienen un riesgo cardiovascular aumentado, es solicitar un eco doppler del pene, que nos puede dar información añadida, como si efectivamente tienen insuficiencia arterial a nivel de las arterias cavernosas y eso se traduce de alguna forma como un riesgo aumentado de lesión coronaria o lesión en otras arterias del organismo.

Precisamente comentaba el tema de la dieta y el ejercicio. ¿La reducción del peso de los hombres obesos tienen un efecto beneficioso sobre su disfunción eréctil? ¿Y qué puede aportar la cirugía bariátrica en este sentido?

Aquí hay que matizar que, aunque vemos con frecuencia estas mejoras, no todos los pacientes que pierden peso, ni todos los pacientes que se someten a una cirugía bariátrica, mejoran de su función eréctil, ya que puede haber un daño ya establecido y que no va a cambiar. Por otra parte, pueden mejorar, por ejemplo, mucho los valores de testosterona al perder peso, al pasar por una cirugía bariátrica. Igualmente, pueden mejorar los valores de glucosa y eso también va a evitar la progresión de la de la disfunción eréctil. Además, al mejorar la imagen corporal, puede ayudar a recuperar la autoestima y eso influye en la respuesta sexual.

Otra cuestión es que en pacientes con una obesidad importante el pene puede estar parcialmente enterrado o totalmente enterrado en la grasa, algo que también se mejora con la pérdida de peso. La diabetes también es una causa importante de disfunción sexual.

¿Cuáles son las complicaciones de la diabetes que conducen a la DE? ¿Cómo debería adaptarse el tratamiento de la DE en pacientes con diabetes que presentan estas complicaciones?

En el caso de la diabetes se produce disfunción eréctil por un doble mecanismo de lesión vascular. Es decir, se va lesionando el endotelio vascular, la parte interna de los vasos sanguíneos y esa lesión que se produce en todos los vasos sanguíneos de todo el organismo, aparece de una forma más precoz en los vasos que llevan la sangre al pene, en las arterias cavernosas. Por eso hablábamos de que la disfunción eréctil muchas veces es un síntoma centinela que nos avisa de que está habiendo un daño vascular generalizado. Luego también hay en los pacientes con diabetes la famosa neuropatía, que pueden tener los pacientes diabéticos en todos los nervios periféricos y esto contribuye a la disfunción eréctil. Además, en los pacientes con diabetes también pueden darse problemas de sensibilidad, de eyaculación o de anorgasmia.

Todas estas cuestiones también suponen que muchas veces en pacientes diabéticos haya una peor respuesta a los tratamientos y tengamos que recurrir a tratamientos más invasivos como la cirugía y el implante, que a su vez tiene también sus particularidades en los pacientes diabéticos, porque tienen un riesgo aumentado de infección de la prótesis.

Siendo así, ¿considera que la disfunción eréctil puede ser una señal de advertencia para un diagnóstico temprano de diabetes tipo 2?

Desde luego existe una asociación y no es infrecuente que pacientes que llegan a consulta por una disfunción eréctil acaben con un diagnóstico de diabetes al hacerles un estudio que no se han hecho con otro especialista.

Y en estos pacientes con diabetes, ¿hasta qué punto el control estricto de los niveles de glucosa puede influir en la mejora de los síntomas de la DE, y cuáles son los mecanismos subyacentes que explican esta relación?

Una gran parte del daño que puede provocar la diabetes en la función eréctil es un daño que ya está establecido. No obstante, si el paciente no se controla adecuadamente los niveles de glucosa, va a empezar a tener unos problemas cada vez más severos. Así, a lo mejor, pacientes que en un primer momento responden a fármacos orales, dejan de responder a esa medicación.

En cuanto al abordaje de ambos problemas de salud, ¿qué impacto tienen los medicamentos antidiabéticos en la DE? ¿Y en el caso de los nuevos tratamientos agonistas del GLP-1 tanto para diabetes como obesidad, qué impacto pueden tener en la DE?

Al contrario que otros muchos otros fármacos, como por ejemplo los hipertensivos, en el caso de los medicamentos para la diabetes no hay un efecto negativo en la función eréctil, al contrario. Por ejemplo, en el caso de la semaglutida, al ayudar también en esa pérdida de peso, lo que sí que pueden tener es un efecto positivo. No obstante, son fármacos bastante recientes y falta más investigación a este respecto.

¿Qué otro tipo de problemas de salud se relacionan con la DE? Por ejemplo, citaba la hipertensión.

La hipertensión es sin duda uno de los factores de riesgo que más condicionan un deterioro de la función eréctil y a su vez algunos tratamientos para la hipertensión, por ejemplo los betabloqueantes, son fármacos que frecuentemente empeoran la función eréctil de los pacientes. Por otra parte, citaría sin duda el tabaquismo. Se suele olvidar, pero aún tenemos a un importante porcentaje de población fumadora y el tabaco es probablemente el factor número uno en daño vascular y por tanto de disfunción eréctil.

Por último, ¿qué es importante conocer del impacto de las comorbilidades neurológicas (EM, Parkinson…) o lo que se conoce como DE neurogénica?

Efectivamente, también se dan casos de pacientes que por daño neurológico se puede dar una disfunción eréctil. Lo que ocurre es que, independientemente de cuál sea la causa, el abordaje terapéutico va a ser similar. Sueles empezar por abordajes menos agresivos, con tratamientos conservadores, como medicamentos orales o geles y luego ya, si este tipo de tratamientos no funcionan, pasamos a abordajes un poco más invasivos como pueden ser las inyecciones intracavernosas o la cirugía. Esto es válido para cualquier paciente independientemente de cuál sea la causa.

 

Publicación independiente desarrollada gracias al patrocinio financiero de CASEN RECORDATI. Los puntos de vista y las opiniones que se expresan en esta obra son de sus autores y no reflejan necesariamente la política oficial ni la posición de CASEN RECORDATI. CASEN RECORDATI no debe ser considerada responsable de la veracidad de la información ni de los posibles errores u omisiones.

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martes, 25 de febrero de 2025

Expertos señalan la importancia de identificar cardiopatías congénitas durante el embarazo

Las cardiopatías congénitas representan la quinta causa de mortalidad de recién nacidos y es el principal padecimiento congénito en México.

A pesar de esto, Cristina Aguilar Arredondo, cardióloga pediatra de TecSalud, asegura que el control prenatal y la detección oportuna en los primeros días de vida han contribuido a elevar la tasa de supervivencia por encima del 70% en los últimos años.

Las cardiopatías congénitas son malformaciones del corazón y de los vasos sanguíneos que ocurren durante el desarrollo del bebé en el útero; principalmente ocurren alrededor de la cuarta semana del embarazo.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el 75% de las muertes neonatales ocurren durante la primera semana de vida, y cerca de un millón de recién nacidos mueren en las primeras 24 horas.

Las principales causas son parto prematuro, complicaciones en el parto (asfixia perinatal), infecciones neonatales y anomalías congénitas; dentro de estas últimas, las cardiopatías congénitas representan el grupo más frecuente.

Controles prenatales

En el marco del Día Internacional de las Cardiopatías Congénitas, la cardióloga pediatra del TecSalud resalta que para identificar en la etapa prenatal alguna cardiopatía congénita es necesario realizar estudios estructurales del corazón, como la ecocardiografía fetal, entre la semana 18 y la semana 24 del embarazo.

“Todos los controles prenatales incluyen este tipo de estudios, y si el ginecólogo detecta algo anormal se refiere al cardiólogo pediatra para confirmar el diagnóstico con precisión y tomar las medidas para el tratamiento una vez que el bebé nazca”, asegura.

Una de las pruebas obligatorias en el nacimiento de un bebé es el tamiz cardíaco, recomendado por la Asociación Americana de Pediatría a realizarse entre las 24 y 48 horas de vida. Este examen se lleva a cabo mediante la medición de la saturación arterial.

“Después de las primeras 24 horas de vida, y antes de que el bebé regrese a casa, se mide la saturación en la mano y el pie mediante un oxímetro de pulso. Ambas mediciones deben ser similares, con una diferencia no mayor al 3%. Si la diferencia supera este porcentaje, es necesario contactar a un cardiólogo pediatra para realizar un estudio detallado que descarte o confirme la sospecha de una cardiopatía congénita”, explicó la cardióloga.

Padecimiendo multisectorial

Los factores de riesgo en recién nacidos son multifactoriales, es decir, son provocados por diversas causas genéticas, ambientales y condiciones de salud materna.

Estos incluyen antecedentes de un hijo previo con esta condición, fallecimiento fetal y diabetes gestacional durante el embarazo. También se consideran las enfermedades reumatológicas autoinmunes presentes en la madre.

Un control prenatal, asistencia a consultas médicas durante el embarazo y la realización de estudios en las semanas indicadas son medidas para dar seguimiento y mejorar el pronóstico de vida.

Factores ambientales

Los factores ambientales juegan un papel crucial en la epigenética de las cardiopatías congénitas, ya que pueden influir en la expresión de genes sin alterar la secuencia del ADN.

La dieta de la madre durante el embarazo es fundamental. La ingesta adecuada de nutrientes como el ácido fólico puede reducir el riesgo de cardiopatías congénitas, mientras que deficiencias nutricionales pueden alterar los patrones de metilación del ADN y afectar el desarrollo cardíaco.

Sin embargo, la exposición a contaminantes ambientales, como ciertos químicos industriales, puede alterar la expresión genética a través de mecanismos epigenéticos, lo que podría influir en el desarrollo de cardiopatías congénitas.

En resumen, los factores ambientales pueden influir significativamente en la epigenética de las cardiopatías congénitas, modificando la expresión de genes clave para el desarrollo del corazón durante el embarazo.

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La IA refuerza la Medicina Personalizada en AP

Las apps de Inteligencia Artificial (IA) tienen una utilidad en el día a día de los médicos de Atención Primaria, “pero lo primero que hay que hacer es vencer un poco ese miedo que nos genera con respecto a la seguridad de la información que nos están dando y a que la información que aportan sea veraz y completa”, ha explicado a EL MÉDICO INTERACTIVO Paula Martín-Borregón Bendito, residente de cuarto año del Centro de Salud Dr. Mendiguchia Carrizosa, en Leganés, Madrid, que ha participado en las XII Jornadas Nacionales de Residentes y Tutores que la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) ha celebrado en Cáceres.

La especialista ha recalcado que ChatGPT, Gemini y Copilot son las app que más se están utilizando y ha puesto el ejemplo de cómo pueden generar dietas, recomendaciones o sugerencias a pacientes. “Si viene un paciente con un traumatismo craneoencefálico que le queremos explicar bien las recomendaciones y es un paciente árabe, pues podemos solicitar a la IA: dame las recomendaciones de un tratamiento craneoencefálico para un paciente que está en observación para un tratamiento en árabe. Es más, podemos especificar que lo explique para un paciente que tenga un nivel cultural más alto o más bajo”.

Utilidad en investigación

Las apps de IA también se pueden utilizar para hacer un compendio de información de diferentes patologías. Así, “si se quiere generar una dieta para un paciente que tenga diabetes tipo 1, que además sea alérgico a los frutos secos y tenga una hiperuricemia, sabemos que las diferentes sociedades han generado dietas de forma independiente y no es fácil encontrar una dieta con recomendaciones que aúnen varias patologías. Sin embargo, aplicaciones como chat GPT pueden hacerlo”.

Para tranquilizar sobre la información aportada, Paula Martín-Borregón ha indicado que está la información verificada y adaptada por el médico, y ha asegurado que la IA se podrá utilizar para muchas cosas, porque ahora mismo hay aplicaciones de todo, incluida la búsqueda bibliográfica, ya que permite hacer algoritmos de búsqueda por autor y es capaz de reflejar los documentos o los artículos que le citan, por lo que su papel en la investigación es destacado.

Seguridad de los datos

En este contexto, ha comentado que hay que tener muy en cuenta la seguridad de los datos y que los datos que se faciliten a una aplicación de IA nunca deben poder identificar al paciente, ni ser datos que no se puedan revelar.

Este es uno de los aspectos que, en opinión de Paula Martín-Borregón, puede generar inseguridad, tanto a los médicos residentes o médicos jóvenes, incluso a los más mayores. Por eso, «debemos seguir demostrando que la información es segura y fiable, aunque no están exentas de poder cometer errores. De ahí, la necesidad de revisarlo y tratarlo adecuadamente».

La especialista ha recomendado empezar a utilizar la IA para poder ver las ventajas y los inconvenientes de cada una de las apps disponibles. Pero, “no podemos perder de vista que somos médicos y que una máquina nunca va a ser capaz de generar empatía con la que cuidar a un paciente y de acompañarlo.  Nunca van a sustituir el acto médico, pero sí que puede ser una ayuda para ahorrar tiempo en tareas más burocráticas y poder dedicarle más tiempo de verdad a los pacientes”.

Atención al paciente

Juan Alexander Ávila RiveraPor su parte, Juan Alexander Ávila Rivera, médico de familia en Alozaina, en Málaga, y miembro del Grupo de Trabajo de Innovación Digital y Salud de SEMERGEN, ha explicado que la inteligencia artificial en la medicina rural está ofreciendo ya beneficios en la atención a los pacientes por ejemplo para generar una ruta en el entorno del pueblo de Alozaina de 2 km, que no tenga mucho desnivel, porque es para un paciente con artropatía de rodilla. “Una vez generada, se la entrego al paciente y ve que no solo le estás dando una información de cómo hacer el ejercicio, sino es cómo hacer el ejercicio a él específicamente, con lo cual mejora la relación médico-paciente. Estamos hablando de Medicina Personalizada”.

Al profesional también ayuda la IA, ya que en palabras de Juan Alexander, evita hacer algunas pruebas innecesarias o algunas derivaciones.

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La vacunación como principal medida de prevención

La vacunación ofrece una serie de ventajas y beneficios tanto para las personas vacunadas como para la comunidad en general. Uno de los más destacados es, por ejemplo, la protección contra enfermedades graves.

El Clinical Record de hoy va dedicado a la vacunación, sus ventajas y beneficios.

Fomentar un entorno de diálogo, respeto y comprensión hacia ese sector de la población reticente a la vacunación es fundamental. Así lo apunta el doctor Roi Piñeiro Pérez, FEA de Pediatría del Hospital Universitario General de Villalba (Madrid). El doctor Piñeiro también es coordinador del Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría (AEP).

No te pierdas al doctor Piñeiro hablando sobre vacunación:

Según la OMS

En la actualidad disponemos de vacunas para prevenir más de 20 enfermedades que pueden ser mortales. Así, se ayuda a personas de todas las edades a vivir más años y con mejor salud. La inmunización previene cada año entre 3,5 y 5 millones de defunciones por enfermedades tales como la difteria, el tétanos, la tos ferina, la gripe y el sarampión.

Eficacia y seguridad

Las vacunas son sometidas a rigurosos estudios y pruebas de seguridad antes de ser aprobadas. Después de su introducción, se continúa monitoreando su eficacia y seguridad para asegurar que sean beneficiosas para la salud pública.

En definitiva, la vacunación no solo protege a las personas de enfermedades peligrosas, sino que también contribuye a la salud colectiva, mejora la economía y ayuda a erradicar enfermedades.

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lunes, 24 de febrero de 2025

Mejorar el autocuidado permitiría reducir la presión sobre los sistemas sanitarios europeos

La integración del autocuidado en las políticas públicas, así como los marcos regulatorios necesarios para garantizar su desarrollo han sido los temas de debate del encuentro ‘Prioridades del nuevo mandato europeo en temas de salud y autocuidado’, celebrado en la sede del Parlamento Europeo en Bruselas. Durante el encuentro se concluyó que mejorar el autocuidado permitiría reducir la presión sobre los sistemas sanitarios europeos. Durante el encuentro también se abordaron temas del ámbito digital, como el del prospecto electrónico, en el que se compartió un mensaje común, la necesidad de “no dejar a nadie atrás”.

El encuentro, moderado por Luis Rhodes, responsable de Asuntos Públicos y Gubernamentales de la Asociación de la Industria Europea del Autocuidado (AESGP), contó con la participación de los europarlamentarios y miembros de la Comisión de Salud Pública (SANT) del Parlamento Europeo, Dolors Montserrat, vicepresidenta portavoz del Grupo del PP Europeo en el Parlamento Europeo; y Nicolás González Casares, eurodiputado del PSOE en el Parlamento Europeo; y con Jaume Pey, director general de la Asociación para el Autocuidado de la Salud.

Presión sobre los sistemas sanitarios

Durante el encuentro, Jaume Pey, director general de anefp, hizo hincapié en el rol del autocuidado como un agente necesario para la sostenibilidad del sistema sanitarios y para reducir presión en los sistemas sanitarios. No obstante, esto pasa por  “la necesidad de que la industria de autocuidado disponga de un entorno legislativo previsible, verificable y correcto”. Así, incidía en la idea de que para mejorar el autocuidado “tiene que estar regulado, pero sin caer en una sobrerregulación para no desincentivar la capacidad de la industria de poder poner en el mercado productos de autocuidado”.

Por lo que respecta a la sostenibilidad ambiental, el director general de anefp, reiteró el compromiso del sector de autocuidado con la salud del planeta, entendiendo que “si no tenemos un medioambiente sano no podremos tener ciudadanos sanos” y que hay que garantizar el equilibrio entre sostenibilidad y salud.

Mejorar el autocuidado mejorando la regulación

Sobre esta idea de mejorar la regulación para mejorar el autocuidado incidía Dolors Montserrat, quien apostaba por aprovechar el rol de coordinación de la UE y “crear un mecanismo de coordinación entre agencias reguladoras nacionales y la Agencia Europea del Medicamento (EMA), para garantizar una interpretación más homogénea de toda la normativa, así como actualizar la legislación farmacéutica existente para promover una mayor armonización a nivel europeo”.

Por su parte,  González Casares, insistía en que “hay que armonizar también políticas de prevención y de salud pública, avanzando hacia cómo generar una conciencia de autocuidado y alcanzar criterios comunes”.

Digitalización

Al respecto de la digitalización para mejorar el autocuidado, para González Casares era remarcable que “las sociedades se digitalizan a una velocidad vertiginosa, pero es cierto que la transición digital debe hacerse de una forma gradual para no dejar a nadie fuera”.

En este mismo sentido se manifestó Jaume Pey, quien abogó por encontrar un equilibrio entre el avance hacia las oportunidades que brindan las herramientas digitales, tanto en acceso a información actualizada, como en términos medioambientales, y la garantía de que todos los ciudadanos tienen acceso a la información necesaria para el uso correcto de los medicamentos. Por su parte, Dolors Montserrat planteó la posibilidad de acceder, a través del formato digital, a los prospectos adaptados a todos los idiomas de la UE.

 

 

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Nuevo caso clínico disponible en la serie sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico

Ya puedes acceder al cuarto caso clínico de nuestra nueva sección de casos clínicos sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico, publicada en EL MÉDICO INTERACTIVO.

En esta serie, los expertos en Oncología abordan enfoques innovadores y estrategias personalizadas para el manejo de esta enfermedad en diversos contextos clínicos. Cada caso clínico se publica cada tres semanas, ofreciendo una perspectiva práctica y actualizada orientada a mejorar tanto la supervivencia como la calidad de vida de los pacientes.

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viernes, 21 de febrero de 2025

Tutores y residentes deben trabajar de la mano

El objetivo de las XII Jornadas Nacionales de Residentes y Tutores, que se están celebrando en Cáceres, es en palabras de María José Gamero, responsable del área de tutores y residentes de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (SEMERGEN) y médico de Atención Primaria en un centro de salud de San Fernando, en Badajoz, ayudar a los residentes, de la mano de los tutores, a formarse tanto en aspectos clínicos como en otros no tan clínicos.

 

Para seleccionar los temas de la reunión, se ha llevado a cabo una tormenta de ideas. “Se abordan, por un lado, temas que se tratan frecuentemente en Atención Primaria, como puede ser los factores de riesgo cardiovascular, diabetes, obesidad, hipertensión…, y otros temas que se abordan de forma práctica, como pueden ser aplicar infiltraciones articulares, hacer ecografía, hacer dermatoscopia… De esta forma, se intenta cubrir varios aspectos de la práctica clínica, poniendo el foco en ayudar al tutor y al residente”, explica la especialista.

Interés de la reunión

María José Gamero se muestra satisfecha con el interés que ha suscitado la reunión entre sus socios residentes. “Tenemos residentes de toda España; más de 350 inscritos, tanto socios de SEMERGEN como no son socios, que se han puesto en contacto con nosotros a través de nuestra sociedad como a través de unidades docentes, los presidentes autonómicos o los propios residentes”.

Para poder trabajar en este contexto, se ha llevado a cabo una encuesta entre todos los asistentes en cuestiones de formación y de investigación. “Esta información con los datos que nos aportan cada junta autónoma de representantes de residentes, tutores, médicos jóvenes tenemos un feedback”.

Por su parte, Rafael Micó, vicepresidente de la Junta Directiva Nacional de SEMERGEN, miembro de los grupos de trabajo de Cronicidad y Dependencia, de Medicina Genómica Personalizada y Enfermedades Raras y de Gestión Sanitaria y Calidad Asistencial de SEMERGEN y médico en el Centro Fontanars dels Alforins, de Valencia, asegura que “para nosotros los residentes y tutores son un pilar estratégico en esta etapa de la Junta Directiva, de una manera era especial porque hemos desarrollado un área concreta dentro de la de la web de la sociedad dirigida a tutores y residentes. Consideramos que hay que cambiar la cultura de la de las nuevas generaciones desde el principio”.

Rafael Micó, de SEMERGEN.

Cultura de investigación

Ese cambio viene de la mano de la investigación. “Llevamos años incidiendo en que hay que generar la cultura de la investigación como parte del del día a día de nuestra de nuestro trabajo. No solo atender la parte clínica y la parte administrativa que hay en nuestras consultas, sino generar cultura investigación, hacer investigación en la consulta porque está demostrado que nuestros pacientes están mejor controlados si se hace investigación, porque te fijas mucho más en aspectos que en el día a día no te da”.

Además, la investigación también mejora la continuidad asistencial, puesto que obliga al médico a generar esa dinámica, una manera de trabajar mucho mejor.

Red de investigadores

En este contexto, Micó indica que “actualmente tenemos una red de investigadores y una red de específica de investigadores residentes, más de 1.000 médicos en nuestra red de SEMERGEN, en los que hay unos 60 proyectos finalizado y 40 proyectos en marcha. Aquí se enmarca el proyecto Cordelia, en el que estamos interaccionando con otras comunidades, ya que es nuestro buque insignia”.

Además, hay otros estudios sobre enfermedad renal crónica, enfermedad pulmonar y demás patologías más prevalentes en el día a día o aquellas que acompañan al paciente crónico.

Para que los residentes sean activos en la investigación, el tutor lo tiene que ser. Si el tutor hace investigación, el residente también hace investigación. “Con estas reuniones de residentes y tutores tenemos la oportunidad de desarrollar y de generar esa cultura en un futuro inmediato”.

Por eso, Micó recalca que la relación entre el tutor y el residente debe establecerse a través de una comunicación fluida, de confianza, de trabajo y de responsabilidad por ambas partes.

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La OPE de Osakidetza logrará estabilizar 11.000 plazas

La viceconsejera de Administración y Financiación Sanitarias del Gobierno Vasco, Lore Bilbao, ha destacado en una entrevista concedida a Bizkaia Irratia, que se haya logrado reducir listas de espera en Osakidetza gracias al plan de choque puesto en marcha en los últimos meses. Todo ello sin que se hayan derivado pacientes a centros privados. Entre las medidas destacadas para lograrlo destacaba la OPE de Osakidetza.

Así, Bilbao remarcaba que gracias a OPE de Osakietza será posible estabilizar más de 11.000 plazas y reducir la temporalidad en torno al 9 por ciento. También ha recordado que se celebrará una oposición especial este año con 200 plazas de «difícil cobertura» de médicos de familia y pediatría, y el mismo mes de enero se anunciaron 4.000 plazas más.

Otros acuerdos más allá de la OPE de Osakidetza

Por otra parte, Bilbao ha señalado que uno de los principales retos del Departamento de Salud en 2025 es alcanzar un acuerdo en la Mesa del Pacto Vasco de Salud y espera que se haga realidad para el próximo mes de junio. Además, se ha mostrado esperanzada con los próximos pasos a seguir, ya que «establecer líneas estratégicas basadas en el acuerdo ayudará a poner en marcha políticas sanitarias a favor de la ciudadanía».

Tal como ha explicado, una vez aceptadas en la Mesa del Pacto de Salud con consenso las dos primeras fases, la de diagnóstico y la de principios y valores, este foro se encuentra en la tercera fase, en la que se definirán las líneas estratégicas. Igualmente, se creará un grupo de trabajo para cada línea estratégica y los agentes asignarán representantes. Ese será el trabajo que abordará la Mesa en su reunión del próximo día 26.

Listas de espera

En cuanto a la reducción de las listas de espera, ha afirmado que ha sido posible gracias al plan de choque que se ha puesto en marcha estos últimos meses, como la flexibilización de las agendas, que sean «más dinámicas y adaptadas a las necesidades de las y los ciudadanos».

«Todo esto lo hemos hecho de la mano de los profesionales, escuchando a los que saben. Ellos son los que mejor conocen la realidad del sistema sanitario», ha añadido, para apuntar que se han hecho «sin derivar pacientes a centros privados».

Otros retos de Osakidetza

Lore Bilbao también ha recordado que el Gobierno Vasco y el Departamento de Salud, en concreto, tienen por delante los mismos retos que los países avanzados, como el envejecimiento, las enfermedades crónicas o la salud mental, entre otros.

La viceconsejera ha subrayado, además, su objetivo de poner en marcha este año el Observatorio de Salud y la Oficina de Datos de Salud. «Tenemos un Plan, sabemos qué hacer y cómo hacerlo. La sociedad nos pide crecer en bienestar, reforzar los servicios públicos y mejorar la calidad de vida. En eso estamos y en eso vamos a seguir», ha asegurado.

 

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En España 1 de cada 4 adultos padece una enfermedad reumática

En el marco de la presentación del ‘10º Simposio de Enfermedades Autoinmunes Sistémicas de la SER’, que se está celebrando estos días en Santander y que reúne a más de 400 especialistas se ha lanzado la campaña “Derribemos juntos las barreras de las Enfermedades Reumáticas Autoinmunes Sistémicas (ERAS)”. Según se da a conocer en la misma, en España 1 de cada 4 adultos padece una enfermedad reumática, lo que equivale a cerca de 11 millones de personas.

Sin embargo, tal y como han insistido los expertos, este es un número que podría verse incrementado en los próximos años. Y es que, hay tipos de enfermedad reumática que se asocian con la edad, lo cual conllevará un aumento de los requerimientos asistenciales. Pese a ello, cabe recordar que muchas patologías reumáticas, como las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas (ERAS) afectan a personas jóvenes, con el consiguiente gasto que pueden suponer para el sistema sanitario dada su cronicidad.

Consultas por enfermedad reumática

Otra de las ideas que se ha puesto de manifiesto es que las enfermedades reumáticas autoinmunes sistémicas ocupan el 20 por ciento de las consultas en Reumatología, a nivel general.

Además,  “son afecciones de causa desconocida, aunque en la mayoría de los procesos existe una predisposición genética. También se han descrito una serie de factores que pueden influir en la evolución de la enfermedad como el consumo de tabaco, la exposición al sol, ciertas infecciones virales, algunos fármacos, situaciones de estrés vital, entre otros peor definidos”,  expone Marcos Paulino, presidente de la Sociedad Española de Reumatología (SER), quien incide además en un retraso en el diagnóstico de las mismas.

Avances en la enfermedad reumática

Para abordar el impacto de la enfermedad reumática intervenía también Ricardo Blanco, del Comité Organizador Local del ‘10º Simposio de EAS’. Según el mismo “todavía existe un retraso en el diagnóstico en algunas enfermedades autoinmunes sistémicas como el lupus, la esclerodermia o las miopatías. Muchos de estos trastornos presentan síntomas inespecíficos y similares a los de otras enfermedades, dificultando su identificación temprana. Es fundamental garantizar un diagnóstico lo antes posible y un tratamiento integral multidisciplinar para mejorar su manejo y pronóstico”.

Como estrategias de mejora, el también jefe del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, propone “mejorar el acceso a especialistas de Reumatología, lo que permitirá a los pacientes a recibir una evaluación más completa y precisa; así como desarrollar y seguir protocolos estandarizados que incluyan pruebas específicas y criterios diagnósticos claros; aumentar la formación de los profesionales de la salud sobre las manifestaciones para reconocer los síntomas más rápidamente; fomentar la investigación y ofrecer apoyo a los pacientes”.

Avances a favor

A juicio de Ricardo Blanco, “ha habido significativos avances en la investigación con la identificación de nuevos biomarcadores que podrían facilitar un diagnóstico más preciso, por ejemplo, en el campo de las miopatías. También existen terapias biológicas y medicamentos dirigidos que han transformado el tratamiento de algunas enfermedades autoinmunes, como en el lupus o las vasculitis. Asimismo, se ha incorporado una estrategia de control estricto y por objetivos de estas enfermedades”.

Respecto a la terapia CAR-T, el experto recuerda que se están llevando a cabo ensayos clínicos para evaluar su eficacia y seguridad en EAS como en el lupus, esclerodermia y miopatías. “Algunos estudios iniciales han mostrado resultados prometedores, con pacientes que experimentan una reducción en la actividad de la enfermedad y una mejora en los síntomas. Sin embargo, es importante señalar que la investigación está en etapas tempranas y se necesita más evidencia para establecer su eficacia y seguridad a largo plazo, aunque podría abrir nuevas vías de tratamiento en el futuro”.

Además, se está avanzando hacia un enfoque más personalizado, integral y multidisciplinar. Se ha reconocido la importancia de un manejo multidisciplinar en el abordaje terapéutico de estos pacientes, lo que implica la colaboración entre especialistas en Reumatología, Dermatología, Neumología, Nefrología, Hematología, Oftalmología, entre otros, para abordar las diversas manifestaciones de estas enfermedades y mejorar la atención integral del paciente. “Un hecho que se ve reflejado en este Simposio en el que se van a desarrollar mesas redondas multidisciplinares”, apostilla el presidente de la SER.

Retos de futuro

En cuanto a los retos del futuro, Blanco recordaba que “existe un amplio campo en investigación en relación con los mecanismos etiopatogénicos y de nuevas dianas terapéuticas que permitirán mejorar las opciones de tratamiento para las personas con ERAS. Además, se está trabajando en la identificación de biomarcadores específicos que puedan ayudar a diagnosticar estas enfermedades de manera más precisa y temprana con el uso de tecnologías avanzadas, como la genómica y la proteómica”.

Por otra parte, el presidente de la SER hace mención al déficit de especialistas en Reumatología en todo el territorio nacional y recuerda que, “en los próximos 10 años se jubilarán alrededor de un 30 por ciento de especialistas de Reumatología actualmente en activo, lo cual puede agravar el problema porque el relevo generacional todavía no es una realidad”.

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jueves, 20 de febrero de 2025

Los anticoagulantes y el riesgo de hemorragia: una evolución inesperada

Un estudio realizado por la Universidad de Gotemburgo y publicado en el Journal of Internal Medicine ha analizado cómo evoluciona el riesgo de hemorragia en pacientes tratados con anticoagulantes tras un evento tromboembólico. Los hallazgos revelan que el riesgo de sangrado es mayor en los primeros seis meses de tratamiento, especialmente en mujeres y personas mayores de 80 años. Sin embargo, este riesgo disminuye con el tiempo y, en el tratamiento prolongado, deja de estar asociado al sexo y la edad.

Fases del tratamiento anticoagulante y sus riesgos

El protocolo estándar para el tratamiento de trombosis venosa profunda y embolia pulmonar consiste en una fase inicial de 3 a 6 meses de anticoagulación, seguida de una evaluación médica para decidir si el tratamiento debe continuar a largo plazo. Esta decisión se basa en la necesidad de prevenir nuevos coágulos y el riesgo de hemorragias.

Durante el tratamiento inicial, los efectos adversos más comunes incluyen hemorragias nasales, sangre en la orina o en las heces, y hematomas extensos, lo que refleja el efecto directo del fármaco sobre la coagulación. Sin embargo, el estudio indica que este riesgo disminuye con el tiempo, lo que podría influir en las decisiones médicas sobre la prolongación del tratamiento.

Riesgo elevado de hemorragia en los primeros seis meses

Para evaluar el impacto del tratamiento anticoagulante en la incidencia de hemorragias, los investigadores analizaron datos de un registro sueco con más de 36.000 pacientes que habían recibido anticoagulantes tras un coágulo en la pierna o los pulmones. Estos pacientes fueron comparados con un grupo de control emparejado por edad y sexo que no había sufrido eventos trombóticos ni recibido tratamiento anticoagulante.

Los resultados mostraron que en los primeros seis meses de tratamiento:

  • El 1,07 % de los pacientes tratados con anticoagulantes presentó hemorragias, en comparación con el 0,29 % del grupo de control.
  • Las mujeres tenían un mayor riesgo de sangrado en comparación con los hombres.
  • El grupo de 80 años o más presentaba el mayor riesgo de hemorragia.

Estos datos confirman que el riesgo de hemorragia es más alto durante la fase inicial del tratamiento y que ciertas poblaciones, como los adultos mayores y las mujeres, pueden ser más vulnerables en esta etapa.

Reducción del riesgo en el tratamiento prolongado

El estudio también analizó el riesgo de hemorragia en pacientes que continuaron con anticoagulantes más allá de los seis meses. En este grupo, el riesgo de sangrado mayor:

  • Disminuyó del 2 % en la fase inicial a 0,7 % en la fase prolongada.
  • Ya no mostró una asociación significativa con el sexo ni la edad.

Estos hallazgos sugieren que el tratamiento prolongado con anticoagulantes es más seguro de lo que se creía previamente y que el riesgo de hemorragia inducida por el tratamiento se estabiliza con el tiempo.

Implicaciones clínicas y toma de decisiones

Según la investigadora Katarina Glise, especialista en medicina interna en el Hospital Universitario Sahlgrenska e investigadora en la Academia Sahlgrenska de la Universidad de Gotemburgo, estos resultados tienen implicaciones importantes para la práctica clínica.

La decisión de continuar con el tratamiento anticoagulante a largo plazo debe basarse en una evaluación individualizada de riesgos y beneficios. La reducción del riesgo de hemorragia en el tratamiento prolongado es una información valiosa para médicos y pacientes, especialmente cuando se considera la prevención de trombosis recurrentes.

Conclusión: mayor seguridad en el uso prolongado de anticoagulantes

Este estudio aporta evidencia sólida sobre la evolución del riesgo hemorrágico en pacientes que reciben tratamiento anticoagulante tras un evento tromboembólico. Si bien la fase inicial del tratamiento conlleva un mayor riesgo de sangrado, este riesgo disminuye con el tiempo, lo que sugiere que la anticoagulación prolongada puede ser una estrategia segura en pacientes seleccionados.

Estos hallazgos pueden ayudar a mejorar la toma de decisiones clínicas y ofrecer tranquilidad tanto a los médicos como a los pacientes que requieren anticoagulación a largo plazo.

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miércoles, 19 de febrero de 2025

Síndrome de ovario poliquístico, ¿estoy también ante una enfermedad metabólica?

El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es una de las endocrinopatías más frecuentes en mujeres en edad reproductiva, pero su impacto va más allá de la salud ginecológica. Son varios los trabajos que han puesto de manifiesto la estrecha relación entre el SOP y la resistencia a la insulina o la obesidad abdominal. Así como un mayor riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas, como la diabetes tipo 2 y el síndrome metabólico. Pero… ¿hasta dónde llega esta relación?

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), el síndrome de ovario poliquístico afecta a entre el 6 % y el 13 % de las mujeres en edad reproductiva. Este trastorno endocrino complejo se caracteriza porque los ovarios presentan múltiples quistes. Y la persona afectada tiene irregularidades menstruales y un exceso de hormonas masculinas.

La identificación de esta patología requiere una evaluación clínica, bioquímica y ecográfica. Y su diagnóstico –siguiendo los criterios de Rotterdam– se establece cuando la paciente presenta al menos dos de las siguientes manifestaciones. Por un lado: oligoovulación o anovulación, que se manifiesta por irregularidades menstruales. Otro criterio es el hiperandrogenismo clínico (hirsutismo, acné, alopecia androgenética) o bioquímico (niveles elevados de andrógenos en sangre). Finalmente, se debe confirmar, mediante ecografía transvaginal, la existencia de ovarios poliquísticos. Estos se definen con la presencia de 12 o más folículos de 2 a 9 mm en al menos un ovario o un volumen ovárico mayor de 10 cm³.

En cualquier caso, se deben descartar otras posibles patologías que pueden cursar con síntomas similares. Este es el caso de la hiperplasia suprarrenal congénita, el síndrome de Cushing u otros trastornos tiroideos.

Factores de riesgo metabólico

Respondiendo a la cuestión del titular, más allá de sus manifestaciones ginecológicas, el SOP se asocia con diversas alteraciones metabólicas. Alteraciones que incrementan el riesgo de sufrir enfermedades crónicas.

Centrándonos en los datos, entre el 60 % y el 90 % de las mujeres con este síndrome presentan resistencia a la insulina, independientemente de su índice de masa corporal (IMC). Una alteración metabólica que puede aparecer incluso en mujeres con normopeso. Si bien el riesgo aumenta significativamente en mujeres con sobrepeso u obesidad.

Por otro lado, no todos los fenotipos del SOP presentan el mismo riesgo metabólico. Las variantes que combinan hiperandrogenismo y anovulación (fenotipos A y B) tienen una relación más estrecha con las alteraciones metabólicas. Mientras que las que no presentan hiperandrogenismo pueden tener un riesgo menor. Esta variabilidad pone de manifiesto la necesidad de una evaluación individualizada para detectar y manejar precozmente las complicaciones metabólicas en cada paciente.

Entre los factores de riesgo metabólicos más relevantes en las pacientes con síndrome de ovario poliquístico destacan la resistencia a la insulina, obesidad, dislipidemia e hipertensión arterial.

Resistencia a la insulina

Como se ha mencionado, la resistencia a la insulina es una de las principales características del SOP.  Varios estudios han demostrado que aproximadamente el 80 % de las mujeres obesas padecen SOP y entre el 30 % y el 40% de las mujeres con SOP y normopeso presentan resistencia a la insulina e hiperinsulinemia compensatoria. Esta condición no solo contribuye a las manifestaciones clínicas del SOP. También aumenta significativamente el riesgo de desarrollar intolerancia a la glucosa y diabetes tipo 2 en esta población.

Según la ginecóloga Nuria Pérez, responsable de Ginemed Madrid Aravaca, la hiperinsulinemia resultante no solo exacerba la disfunción ovárica y la anovulación. También contribuye a un estado inflamatorio crónico que afecta la calidad ovocitaria y la receptividad endometrial.

Esto tiene un impacto significativo en la fertilidad de las mujeres con SOP, reduciendo las tasas de éxito en reproducción asistida. Además, aumenta el riesgo de aborto espontáneo, especialmente en pacientes con un control glucémico deficiente, asegura la especialista. Al mismo tiempo, la presencia del síndrome poliglandular autoinmune en algunas pacientes con diabetes tipo 1 y 2 puede comprometer aún más la función ovárica. Ello subraya la necesidad de un manejo integral que aborde tanto la disfunción endocrina como los factores metabólicos asociados.

Obesidad y distribución de grasa corporal

Otro factor relacionado con el síndrome de ovario poliquístico es la obesidad. En las pacientes con SOP, es más frecuente la obesidad central. Esta acumulación de grasa en la región abdominal agrava la resistencia a la insulina y se asocia con un perfil lipídico adverso y un mayor riesgo cardiovascular.

Un metaanálisis publicado en The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism ha reforzado la relación entre la obesidad y el SOP. El estudio evidencia que el aumento en la prevalencia de obesidad se asocia con un incremento en los diagnósticos de SOP. Especialmente cuando se emplean los criterios de Rotterdam. Aunque la causalidad no está completamente establecida, este trabajo sugiere que la obesidad no solo agrava las manifestaciones del SOP, sino que también podría influir en su desarrollo.

Masculinización del metabolismo

Ahondando en la relación entre SOP y problemas metabólicos, investigaciones recientes del Hospital Ramón y Cajal – IRYCIS y el CIBERDEM han aportado nuevas evidencias. El estudio, liderado por los doctores Héctor Escobar Morreale y Mª Ángeles Martínez-García, ha revelado que las mujeres con este síndrome presentan una masculinización del metabolismo intermediario. Ello sugiere que el exceso de andrógenos no solo impacta en la función ovárica, sino que también modula el metabolismo a nivel sistémico.

A través de espectroscopía de resonancia magnética nuclear de protones, se identificaron alteraciones en el perfil metabolómico en mujeres con SOP. Hecho que respalda la hipótesis de que el hiperandrogenismo contribuye a la disfunción metabólica, particularmente en el contexto de la obesidad.

De hecho, los resultados mostraron que el impacto negativo de la obesidad en el perfil metabolómico se observó exclusivamente en mujeres, con o sin SOP. Mientras que los hombres obesos no presentaron un deterioro metabólico adicional en comparación con los normopeso. Estos resultados subrayan la necesidad de un manejo del SOP considerando el control hormonal y reproductivo. Además del impacto metabólico de la enfermedad y la influencia de la obesidad en su progresión.

Dislipidemia y riesgo cardiovascular

Por otro lado, las mujeres con SOP a menudo presentan perfiles lipídicos adversos con niveles elevados de triglicéridos, reducción del colesterol HDL y aumento del colesterol LDL. Estas alteraciones lipídicas, combinadas con la resistencia a la insulina y la hiperinsulinemia, contribuyen a un aumento de la presión arterial. Y a un mayor riesgo de aterosclerosis y otras enfermedades cardiovasculares.

Algunos estudios han mostrado una mayor prevalencia de calcificación de las arterias coronarias y engrosamiento de la íntima-media carotídea en mujeres con SOP. Esto sugiere la presencia de aterosclerosis subclínica.

El SOP también se ha asociado a un estado de inflamación crónica de bajo grado que puede desempeñar un papel en el desarrollo de complicaciones metabólicas adicionales. Este es el caso de la enfermedad del hígado graso no alcohólico.

Necesidad de un manejo multidisciplinar

Lo cierto es que, pese a su impacto en la fertilidad y en la salud metabólica de las mujeres afectadas, siguen existiendo falta de investigación e infradiagnóstico. La última investigación sobre esta patología, financiada por la Unión Europea a través del programa Horizonte 2020, el proyecto europeo SPIOMET4HEALTH, data de hace cinco años. En él se recoge que la carga económica de la enfermedad en el sector sanitario europeo alcanza los 23.000 millones de euros anuales.

Por otro lado, y según datos de la OMS, hasta el 70 % de las mujeres con SOP, desconocen tenerlo, aunque tienen que hacer frente a alteraciones menstruales, hirsutismo, acné o aumento de peso. Y mayor riesgo de enfermedades metabólicas y cardiovasculares.

El apoyo médico que reciben estas mujeres, con o sin diagnóstico, suele limitarse a la prescripción de anticonceptivos o recomendaciones para perder peso. Sin considerar la complejidad del trastorno. Y no hay que olvidar el impacto en la salud mental que supone, ya que se ha constatado que cerca del 40 % de las mujeres con SOP presentan ansiedad o depresión. Y esto impacta aún más en su calidad de vida.

Nuevas investigaciones

Precisamente, el mencionado proyecto SPIOMET4HEALTH ha representado un avance significativo en el tratamiento del síndrome de ovario poliquístico. Este trabajo plantea una estrategia terapéutica innovadora para abordar tanto los aspectos metabólicos, como hormonales de la enfermedad. Coordinado por la doctora Lourdes Ibáñez, del Hospital Sant Joan de Déu, en Barcelona, este ensayo clínico multicéntrico busca evaluar la eficacia de un tratamiento combinado de espironolactona, pioglitazona y metformina (SPIOMET). Se administra en un único comprimido diario.

A diferencia de los tratamientos convencionales, que suelen centrarse en la regulación del ciclo menstrual, la fertilidad o el control del peso, este estudio trata de normalizar la ovulación. También de mejorar el perfil endocrino-metabólico en adolescentes y mujeres jóvenes con SOP, ofreciendo un enfoque más integral y preventivo.

Además de demostrar los beneficios sostenidos de esta combinación de fármacos, este trabajo pretende reducir los riesgos como la resistencia a la insulina. Y las complicaciones metabólicas asociadas al SOP a largo plazo. El proyecto cuenta con la participación de instituciones en España, Austria, Noruega, Italia, Dinamarca y Turquía.

Otro avance reciente en el tratamiento del SOP proviene de un estudio del IMIBIC y la Universidad de Córdoba, publicado en Nature Communications. Esta investigación ha demostrado la eficacia de los fármacos multi-agonistas, como el GLP1/E, en la mejora tanto el perfil metabólico como de las irregularidades ováricas en modelos preclínicos. Este descubrimiento promete una mejora significativa en el tratamiento personalizado del SOP.

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“La DE hay que abordarla desde una perspectiva multimodal, considerando siempre los aspectos biopsicosociales”

La DE psicogénica, ¿es más común en hombres jóvenes? ¿Hay un perfil tipo? ¿Qué factores psicológicos contribuyen a los problemas de erección?

Para ponernos en contexto, hay trabajos que prevén que en el año 2025 habrá en el mundo cerca de 325 millones de hombres que padezcan una disfunción eréctil de tipo psicógeno. No obstante, los porcentajes varían según la edad, aunque de media en España podemos decir que en torno a un 40 por ciento de los casos estaremos ante una disfunción psicógena según los datos más optimistas.

No obstante, la disfunción eréctil sí está vinculada a la edad, es por ello que es en los hombres menores de 40 años cuando entre el 82 y el 85 por ciento de los casos estaremos ante una disfunción psicógena, precisamente porque los hombres jóvenes están más condicionados por el estrés, la ansiedad, los problemas de autopercepción, las interacciones con otras personas, etc. Por otro lado, los varones más mayores empiezan a sufrir los efectos de las enfermedades crónicas, como la hipertensión, la diabetes, la dislipemia, el síndrome metabólico, etc. Por ello, efectivamente, si tuviéramos que establecer unos perfiles en el paciente joven sería mucho más común una disfunción con un componente más psicógeno y en el paciente más añoso tendría un componente más orgánico.

Aunque la realidad es que es complejo hacer esta diferenciación de una forma tan estricta, porque todo lo psicógeno acaba siendo orgánico y no hay nada orgánico que no acabe siendo psicógeno. Así, en algunas ocasiones, en algunos individuos o dentro del mismo individuo según los momentos, habrá un componente más de peso orgánico y en otros más psíquico.

¿Qué mecanismos neurobiológicos se han identificado en la relación entre disfunción eréctil psicógena y trastornos mentales como la ansiedad o depresión? ¿En qué otras patologías de salud mental puede encontrarse una mayor prevalencia de DE?

Hay varios estudios que apuntan a un grupo de péptidos, en concreto al péptido encargado de la liberación de la gastrina y otra proteína interesante a nivel metabólico, que se ha visto que están muy relacionados con la función sexual del varón. Está comprobado que cuando hay una situación de estrés mantenido o una situación de ansiedad, efectivamente hay una disminución del contenido de este péptido en las neuronas y en los axones de las neuronas, sobre todo a nivel de la columna lumbar y sacra. Estas son precisamente las zonas de las que salen las raíces que controlan la función y los reflejos peneanos y escrotales, por lo que se observa una repercusión negativa a nivel tanto de la calidad de la erección, como de la eyaculación.

Estamos viendo entonces una traslación de algo que es meramente psicógeno, como una situación de estrés, de ansiedad o un trastorno mental como la depresión a nivel de unas proteínas. También es verdad que se ha demostrado que el estrés disminuye la expresión genética de las proteínas que conforman los receptores de esas hormonas masculinas, que son los andrógenos, con lo cual ya son varios mecanismos que median a nivel orgánico como consecuencia de un origen psicógeno, por lo que se ha podido establecer perfectamente el mecanismo de traslación neurobiológica de algo psíquico en algo físico.

¿Hay mayores tasas de trastornos como la depresión y la ansiedad en pacientes con DE? ¿Aparecen antes o después de la propia DE?

Lo que más está estudiado es precisamente su relación con los trastornos de ansiedad, de estrés o de depresión, pero también existen, por ejemplo, en las afectaciones de la autoestima, las personas que sufren trastornos de estrés postraumático, personas que tienen trastornos de culpa o cuando hablamos de los traumas de la infancia que se manifiestan en la edad adulta, esos son digamos por ese orden aproximadamente los que más se manifiestan como prevalentes en la ocurrencia de la difusión eréctil.

Estamos hablando de que entre el 20 y el 22 por ciento de nuestra población adulta tiene trastornos de ansiedad y de depresión, así que es un tema a tener en cuenta. Así, cuando hay un trastorno preestablecido, lo habitual es que se manifieste antes el trastorno de ansiedad o de depresión y posteriormente como consecuencia o como correlato secundario a este trastorno, se manifiesta la disfunción eréctil. Sin embargo, cada vez más, estamos viendo pacientes, sobre todo jóvenes, que debutan con una disfunción eréctil y a raíz de eso se le diagnostica de un proceso de depresión o ansiedad. Llama la atención que estamos recorriendo el camino al revés y esto ocurre casi en un 40 por ciento de los pacientes que acuden a nuestra consulta con una disfunción eréctil o con una disfunción eyaculatoria.

Precisamente en los casos de trastornos por ansiedad, ¿hay evidencia no solo de una mayor prevalencia, sino también de mayor gravedad de la DE? ¿Y cómo influye el tratamiento de trastornos mentales, como la depresión o la ansiedad, en la recuperación o empeoramiento de la función eréctil?

Todo viene englobado en que esta es una relación bidireccional. En una persona con un trastorno de salud mental a la que diagnosticamos una disfunción sexual, especialmente la disfunción eréctil, esta va a ser más difícil de manejar. Primero tenemos que ver cuál es el origen de su patología, la medicación que está tomando y también la afectación que tienen estas personas de sus hormonas a nivel de producción de testosterona, porque sí que es cierto que muchos trastornos de la esfera mental son paralelos a trastornos endocrinos, con lo que hay una disminución del uso periférico metabólico de la testosterona. Otro factor de gravedad en este tipo de personas que sufren trastornos de ansiedad o de depresión es que a nivel circulatorio el flujo básico, es decir la sangre que está llegando al pene, es mucho menor.

Por otra parte, cuando recorremos el camino a la inversa, en una persona que tiene algún tipo de alteración de la percepción de su cuerpo, o alteraciones sobre la percepción del tamaño de su pene, la percepción que tienen sobre su virilidad, si tienen algún tipo de duda sobre su orientación, pues qué duda cabe que eso ensombrece mucho el pronóstico de la disfunción eréctil. Todo ello tiene una dificultad añadida a la hora de no solamente enfocar el diagnóstico, sino de cómo enfocar el tratamiento y de forma global el manejo terapéutico.

Siendo así, ¿es posible abordar la DE sin tratar el impacto en la salud mental del paciente y en sus relaciones personales?

No, estaríamos haciendo un trabajo poco integrativo, no nos preocupa el pene del paciente, sino el paciente en todo su conjunto. La DE hay que abordarla desde una perspectiva multimodal y tenemos que considerar siempre los aspectos biopsicosociales del paciente e incluso aspectos emocionales o espirituales. Incluso en un paciente diabético, sabemos que la causa fundamentalmente va a ser orgánica, pero la disfunción eréctil habrá podido afectar a su autoestima o su calidad de vida, por lo que no hacer también un abordaje psicológico es un error de bulto. Afortunadamente nuestros pacientes cada vez más están más informados y ellos mismos reclaman ese abordaje integral.

Cuando la DE se relaciona más con factores psicológicos, ¿el paciente acude por norma antes al urólogo o al psicólogo/sexólogo? ¿Qué enfoque multidisciplinario se recomienda para estos casos?

Ahora los equipos son multidisciplinarios y entre todos tenemos que hacer un traje a medida para cada persona. Indudablemente puede ocurrir que un sexólogo reciba en su consulta a una persona y mediante su exploración observe que hay predominancia orgánica en el origen de su trastorno, y aunque haga su labor psicológica, derive a otro componente del equipo para tratar los aspectos más corporales. De la misma manera el médico andrólogo muchas veces consulta con otros profesionales de su equipo como el fisioterapeuta, trabajadores sociales, o enfermería. Lo mejor es trabajar juntos y discutir los casos en sesiones clínicas conjuntas. Contar con otros profesionales no solamente enriquece el trabajo de cualquier terapeuta, sino que le da carta de credibilidad frente a las personas que nos demandan una asistencia.

¿Qué enfoques terapéuticos novedosos están surgiendo en el tratamiento de la disfunción eréctil asociada a la salud mental, como la terapia cognitivo-conductual o la psicoterapia sexual?

Se ha visto que técnicas como la terapia cognitivo conductual han llegado a fronteras impensables hace unos años y técnicas tales como la relajación, la terapia integrativa, la de pareja, la sistémica o el NMDA tienen una utilidad científicamente demostrada. La tienen además no solo para el propio usuario, también para la pareja en su conjunto. Muchas veces nos olvidamos de las parejas y son fundamentales, no solamente en la ayuda del diagnóstico, sino para llevar a cabo las herramientas terapéuticas para una recuperación pronta y exitosa.

Ahora que se habla tanto de salud mental, especialmente entre jóvenes, ¿el incremento de problemas de salud mental ha traído consigo un incremento de casos de DE?

Los trastornos de salud mental están afectando a casi un 14 ó 15 por ciento de nuestros adolescentes entre 10 y 19 años, una edad en la que se producen grandes cambios. Se establecen los roles, las identidades y las orientaciones sexuales y se produce el desarrollo de la sexualidad a nivel integral. Todo eso los coloca en una situación de vulnerabilidad de riesgo de autoestima, de discriminación y todo eso hace que el desarrollo de las disfunciones sexuales se coloque en su momento más álgido. Por ello, cada vez son más los jóvenes que acuden a nosotros.

Una reflexión final

Cada vez hay una conciencia mayor en nuestros profesionales de que las personas con problemas de salud mental tienen una sexualidad y tienen derecho a una sexualidad igual que cualquiera de nosotros.

 

Publicación independiente desarrollada gracias al patrocinio financiero de CASEN RECORDATI. Los puntos de vista y las opiniones que se expresan en esta obra son de sus autores y no reflejan necesariamente la política oficial ni la posición de CASEN RECORDATI. CASEN RECORDATI no debe ser considerada responsable de la veracidad de la información ni de los posibles errores u omisiones.

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martes, 18 de febrero de 2025

Semaglutida reduce el deseo de alcohol en pacientes con trastorno por consumo

Un reciente ensayo clínico publicado en JAMA Psychiatry  ha evaluado el efecto de la semaglutida, un agonista del receptor del péptido similar al glucagón 1 (GLP-1RA), en adultos con trastorno por consumo de alcohol (TCA). Los resultados sugieren que la administración semanal de semaglutida podría reducir el deseo de alcohol y algunas medidas del consumo en esta población.

Estructura del ensayo clínico

El estudio fue un ensayo de fase 2, doble ciego, aleatorizado y de brazos paralelos, con 9 semanas de tratamiento ambulatorio. Se llevó a cabo en un centro médico académico de EE. UU. entre septiembre de 2022 y febrero de 2024. De 504 participantes evaluados, 48 fueron aleatorizados para recibir semaglutida o placebo.

Intervención y métodos de evaluación

Los participantes recibieron semaglutida en dosis progresivas de 0,25 mg/semana durante 4 semanas, 0,5 mg/semana durante 4 semanas y 1,0 mg durante la última semana, o placebo en visitas clínicas semanales. El resultado primario fue la autoadministración de alcohol en laboratorio antes y después del tratamiento. También se midieron cambios en el consumo de alcohol y el deseo de fumar.

Reducción del consumo de alcohol

Los resultados indicaron que la semaglutida en dosis bajas redujo significativamente el consumo de alcohol en la tarea de autoadministración de laboratorio. Se observaron efectos medianos a grandes en la cantidad de gramos de alcohol consumidos (β, -0,48; IC del 95%, -0,85 a -0,11; P = 0,01) y en la concentración máxima de alcohol en el aliento (β, -0,46; IC del 95%, -0,87 a -0,06; P = 0,03).

Impacto en el deseo de alcohol y consumo semanal

El tratamiento con semaglutida no afectó el promedio de bebidas por día calendario ni el número de días de consumo de alcohol. Sin embargo, se observaron reducciones significativas en las bebidas por día de consumo (β, -0,41; IC del 95%, -0,73 a -0,09; P = 0,04) y en el antojo semanal de alcohol (β, -0,39; IC del 95%, -0,73 a -0,06; P = 0,01). Además, el tratamiento predijo reducciones progresivas en el consumo excesivo de alcohol (β, 0,84; IC del 95%, 0,71 a 0,99; P = 0,04).

Efectos sobre el consumo de tabaco

Se identificó una interacción significativa entre el tratamiento con semaglutida y la reducción en el consumo de cigarrillos en un subgrupo de participantes fumadores (β, -0,10; IC del 95%, -0,16 a -0,03; P = 0,005). Este hallazgo sugiere un posible efecto del GLP-1RA en la regulación del consumo de nicotina.

Implicaciones terapéuticas y futuras investigaciones

Los resultados de este ensayo clínico respaldan la necesidad de estudios más amplios para evaluar la eficacia de los GLP-1RA en el tratamiento del TCA. La semaglutida podría representar una estrategia terapéutica prometedora para reducir el deseo de alcohol y otros comportamientos adictivos. Sin embargo, es fundamental evaluar los efectos a largo plazo y la seguridad del tratamiento en estudios clínicos posteriores.

Conclusiones

Este estudio proporciona evidencia preliminar de que la semaglutida en dosis bajas puede reducir el deseo de alcohol y algunos parámetros del consumo en adultos con TCA. Estos hallazgos justifican la realización de ensayos clínicos de mayor escala para evaluar el potencial terapéutico de los agonistas de GLP-1 en el manejo de los trastornos por consumo de sustancias.

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lunes, 17 de febrero de 2025

ESPECIAL ELECCIÓN MIR ’25. Por qué elegir Medicina Interna

 

La vocal de Residentes de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), Tatiana Pire, comenta cinco motivos para que los futuros MIR elijan Medicina Interna:

  • Visión integral del paciente
  • Especialidad versátil, ganando cada día más presencia en la asistencia compartida
  • Especialidad muy cercana que atiende al paciente en su conjunto
  • Muy docente y eje de la patología médica
  • Fundamental para hacer una buena gestión de los recursos en una Medicina cada vez más fragmentada

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