Con motivo del Día Internacional del ADN, 25 de abril, expertos en reproducción asistida recuerdan que algunas de las causas de infertilidad pueden ser hereditarias.
Cabe destacar que aproximadamente el 30 por ciento de las enfermedades que afectan la fertilidad masculina cuentan con una base genética, de modo que algunas causas genéticas de infertilidad pueden acabar transmitiéndose a la descendencia. También existen ciertos genes mutados que pueden predisponer a problemas reproductivos tanto en hombres como en mujeres. Si bien cada vez se están identificando marcadores genéticos asociados a la infertilidad, uno de los grandes desafíos a los que se enfrenta la medicina reproductiva es que muchas de las causas genéticas de infertilidad aún no han sido completamente caracterizadas.
Asimismo, en cuanto a qué causas de infertilidad pueden ser hereditarias cabe recordar que el DNA es responsable de la producción de óvulos y espermatozoides e influye directamente sobre su calidad. En el caso de las mujeres, el material genético presente en los óvulos es el mismo durante toda la vida, pero su calidad va disminuyendo con el paso de los años. Por su parte, en el caso de los hombres hay que destacar la importancia del ADN espermático en relación a la fertilidad masculina.
Qué causas de infertilidad pueden ser hereditarias
“Gracias a los avances en genética y diagnóstico molecular, hoy en día es posible identificar este tipo de problemas y mejorar las probabilidades de éxito en la concepción y el embarazo a través de tratamientos de fertilidad personalizados”, explica José Mª Martín Vallejo, responsable médico de Ginemed Valencia.
No obstante, si bien cada vez se están identificando marcadores genéticos asociados a la infertilidad, uno de los grandes desafíos a los que se enfrenta la medicina reproductiva es que muchas de las causas genéticas de infertilidad aún no han sido completamente caracterizadas.
A este respecto interviene Casandra García Trinidad, embrióloga del laboratorio de reproducción de Ginemed Valencia. “Si nos encontramos con casos de pacientes con un historial familiar de infertilidad, como pueda ser hombres con bajo recuento de espermatozoides o mujeres con insuficiencia ovárica prematura, un genetista puede evaluar los riesgos de transmitir ciertas condiciones”. Así, Técnicas como la secuenciación masiva del ADN nos permiten detectar mutaciones en genes específicos asociados a problemas reproductivos, como el síndrome del X-frágil, asociado a fallo ovárico prematuro”, desarrolla la bióloga.
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