El dabrafenib abre una nueva vía terapéutica para las malformaciones cavernosas cerebrales

Investigadores de la Universidad de Uppsala, en Suecia, han identificado una nueva aplicación terapéutica del dabrafenib para el tratamiento de las malformaciones cavernosas cerebrales (MCC), una enfermedad vascular que puede provocar hemorragias intracraneales y déficits neurológicos. El estudio, publicado en la revista Science Translational Medicine, demuestra que este inhibidor de BRAF, utilizado actualmente en determinadas neoplasias, consigue reducir el número y el tamaño de las lesiones vasculares en modelos experimentales. Los resultados abren la posibilidad de desarrollar un tratamiento farmacológico dirigido a modificar la evolución de una enfermedad para la que todavía no existe una terapia médica modificadora ampliamente establecida.

Una enfermedad vascular con opciones terapéuticas limitadas

Las malformaciones cavernosas cerebrales se caracterizan por la formación de agrupaciones de capilares dilatados, estructuralmente anómalos y con paredes vasculares frágiles. Estas lesiones, habitualmente descritas por su aspecto de mora, presentan alteraciones de las uniones endoteliales que favorecen la extravasación sanguínea y las microhemorragias recurrentes.

Aunque algunas permanecen asintomáticas, otras producen crisis epilépticas, cefaleas, déficits neurológicos focales o hemorragias intracerebrales potencialmente graves. La enfermedad puede aparecer de forma esporádica o asociarse a variantes genéticas hereditarias.

El tratamiento actual se basa principalmente en la vigilancia clínica y radiológica, el control de las manifestaciones neurológicas y la resección neuroquirúrgica en pacientes seleccionados. Sin embargo, la presencia de lesiones múltiples o localizadas en regiones cerebrales profundas limita considerablemente las posibilidades de intervención.

Cribado de más de 5.000 moléculas bioactivas

El equipo investigador realizó un cribado farmacológico de más de 5.000 moléculas bioactivas utilizando células vasculares murinas con alteraciones características de la enfermedad. El objetivo consistía en identificar compuestos capaces de revertir el fenotipo endotelial patológico y recuperar las propiedades funcionales de los vasos sanguíneos.

Los candidatos seleccionados fueron posteriormente evaluados en cultivos de células vasculares cerebrales humanas y en modelos animales de malformación cavernosa cerebral. Entre los compuestos estudiados, el dabrafenib mostró los resultados más prometedores, al corregir alteraciones celulares asociadas a la enfermedad y frenar la progresión de los cavernomas.

Según los investigadores, su actividad farmacológica afecta a dos vías de señalización patológicas implicadas en el desarrollo y mantenimiento de las lesiones vasculares.

Reducción de las lesiones y estabilización endotelial

En los modelos murinos, la administración de dabrafenib redujo tanto el número como el tamaño de las malformaciones cavernosas. Además, el tratamiento mejoró la estabilidad vascular y disminuyó la permeabilidad de los vasos afectados, reduciendo la extravasación asociada a las lesiones.

Los investigadores también observaron una corrección de anomalías estructurales en la vascularización retiniana, una manifestación que puede acompañar a determinados casos de esta enfermedad. Estos hallazgos sugieren que la intervención farmacológica podría actuar sobre mecanismos fundamentales de la disfunción endotelial, más allá de limitar exclusivamente el crecimiento de las malformaciones.

Un medicamento aprobado facilita su posible reutilización clínica

Una de las principales ventajas del dabrafenib es su utilización previa en oncología, incluido el tratamiento, combinado con trametinib, de determinados gliomas pediátricos con mutación BRAF V600E.

Su experiencia clínica y el conocimiento de sus efectos adversos podrían facilitar el diseño de ensayos específicos en pacientes con MCC. No obstante, su empleo en esta indicación requiere determinar las dosis apropiadas, la duración del tratamiento y la seguridad de una administración prolongada.

La eficacia clínica todavía debe demostrarse

Pese a los resultados experimentales, todavía no existen evidencias clínicas suficientes para recomendar dabrafenib como tratamiento habitual de las malformaciones cavernosas cerebrales. Será necesario demostrar que los beneficios vasculares observados se traducen en una reducción de las hemorragias intracraneales y de las complicaciones neurológicas.

El estudio representa, por tanto, un avance relevante hacia una estrategia farmacológica capaz de modificar la progresión de los cavernomas y reducir potencialmente la necesidad de intervenciones neuroquirúrgicas.

 

 

Fuente: EuropaPress

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ESMO 2026: Los anticuerpos conjugados dirigidos y vacunas se perfilan como alternativa en distintos tumores

Sonesitatug vedotin (Sone-Ve), un anticuerpo conjugado dirigido, ADC en sus siglas inglesas, contra la claudina 18.2 (CLDN18.2), mejora la supervivencia global en comparación con la terapia estándar en pacientes con cáncer gástrico o gastroesofágico avanzado con expresión positiva de CLDN18.2 previamente tratados. Esta es la primera vez que un ADC dirigido a CLDN18.2 muestra un beneficio en la supervivencia global en un ensayo de fase III para esta enfermedad, según los datos del estudio en fase III CLARITY-Gastric, que se ha presentado en una de las sesiones presidenciales del ESMO Congress 2026, que se está celebrando en Madrid.

En el ensayo, 532 pacientes con enfermedad avanzada previamente tratada y positiva para CLDN18.2 fueron asignados aleatoriamente a recibir Sone-Ve o la terapia estándar a elección del médico, incluida la quimioterapia. De ellos, 355 estaban recibiendo tratamiento en tercera línea o posteriores.

Se ha visto que la mediana de supervivencia se duplicó en el tratamiento de tercera línea o posterior. La mediana de supervivencia global fue de 10 meses con Sone-Ve en comparación con 5 meses con la terapia estándar, lo que representa una reducción del 53 % en el riesgo de muerte.

Supervivencia

La supervivencia también mejoró en el tratamiento de segunda línea o posterior, donde la mediana de supervivencia global fue de 10,6 meses frente a 6,4 meses, una reducción del 42 % en el riesgo de muerte.

Tal y como se ha comentado en la rueda de prensa del Congreso de ESMO 2026, el beneficio en la supervivencia se observó tanto en pacientes con niveles de expresión altos (≥75 % de las células tumorales) como más bajos (del 25 % a menos del 75 %).

Los efectos secundarios se han reducido: se produjeron en el 36 % de los pacientes que recibieron Sone-Ve, frente al 45 % con la terapia estándar. Sin embargo, los efectos secundarios gastrointestinales fueron más frecuentes con Sone-Ve (11 % frente a 6 %), mientras que los hematológicos fueron menos frecuentes (8 % frente a 16 %).

Metástasis hepáticas

Otro de los estudios presentados se centra en el tratamiento con dosis altas de ácido eicosapentaenoico (EPA), un ácido graso omega-3, antes y después de la cirugía de las metástasis hepáticas del cáncer colorrectal. El ensayo EMT2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, incluyó a 418 pacientes programados para someterse a una resección hepática con intención curativa en 13 centros de cirugía hepatobiliar del Reino Unido. Los pacientes fueron asignados a recibir 4 gramos diarios de EPA, en forma de icosapento etilo de alta pureza de uso farmacéutico, o placebo de aceite mineral. El tratamiento se inició al menos un día antes de la cirugía y estaba previsto que continuara durante dos a cuatro años, incluso después de la progresión de la enfermedad. El resto de los tratamientos oncológicos fue, en términos generales, comparable entre ambos grupos, y el 20 % de los pacientes de cada grupo recibió quimioterapia adyuvante.

Relevancia clínica

“El beneficio en términos de supervivencia global observado con EPA en el ensayo EMT2, si se confirma en otros estudios, es clínicamente relevante para el grupo de pacientes que han sido sometidos a cirugía por un cáncer colorrectal que se ha extendido al hígado y en quienes el cáncer reaparece con frecuencia”, ha destacado Mark Hull, del Leeds Institute of Medical Research de la Universidad de Leeds, en Reino Unido, y autor principal del trabajo.

Para Chiara Cremolini, de la Universidad de Pisa, Italia, los resultados son, sin duda, interesantes, tanto desde el punto de vista biológico como clínico. La falta de concordancia entre los resultados de supervivencia libre de progresión y supervivencia global requiere una interpretación cuidadosa, ya que supervivencia libre de progresión es un indicador menos consolidado de la supervivencia global tras la cirugía de las metástasis hepáticas que tras la cirugía del cáncer colorrectal en estadios iniciales, y que serían necesarios datos adicionales, incluidos los tratamientos que recibieron los pacientes tras la recidiva del cáncer y el patrón de diseminación de la enfermedad en el momento de la progresión.

Cáncer de vías biliares

Para el cáncer de vías biliares avanzado también hay buenas noticias. El estudio HARMONi Gl1 analizó el anticuerpo biespecífico ivonescimab más quimioterapia frente a durvalumab más quimioterapia en primera línea para el cáncer de vías biliares (BTC) avanzado. El fármaco modifica el microambiente de los tumores con un doble mecanismo de acción: bloquea la proteína PD1 y el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF). Es el primer agente de este tipo desarrollado en el mundo, según ha apuntado James Harding, Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York. “HARMONi Gl1 ofrece datos convincentes sobre los beneficios en términos de supervivencia, lo cual pone el foco en el bloqueo combinado de PD1 y VEGF en el cáncer de las vías biliares”.

Del estudio se desprende que la combinación con ivonescimab mejora significativamente la supervivencia global a 14,9 meses frente a 12,1 meses; la supervivencia libre de progresión se incrementó de 5,8 meses a 8,4 meses y la tasa de respuesta objetiva aumentó del 32,5 % al 53 %.

Vacunas

Las vacunas también han copado el interés de los más de 40.000 asistentes a ESMO 2026. Añadir una vacuna personalizada contra el cáncer basada en ARNm a la inmunoterapia tras la cirugía de un melanoma de alto riesgo redujo en un 42 % el riesgo de recaída o muerte, según los resultados del ensayo clínico de fase 3 INTerpath-001. La vacuna, denominada intismerán autógeno, se administró junto con pembrolizumab y se comparó con el tratamiento con pembrolizumab en monoterapia.

El ensayo asignó aleatoriamente a 1.137 adultos operados de un melanoma cutáneo en estadio IIB-IV a recibir pembrolizumab combinado con intismerán (757 pacientes) o con placebo (380 pacientes).

Tras una mediana de seguimiento de 24,6 meses, la adición de intismerán redujo el riesgo de recurrencia o muerte. A los dos años, el 82,2 % de los pacientes que recibieron la combinación seguían vivos y sin recurrencia, frente al 70,0 % de los pacientes tratados únicamente con pembrolizumab. La combinación también redujo en un 38 % el riesgo de metástasis a distancia o muerte, y a los dos años el 88,5 % de los pacientes seguían vivos y sin metástasis a distancia, frente al 80,2 %.

Los beneficios fueron similares tanto en los pacientes con enfermedad de menor riesgo como en aquellos con enfermedad de mayor riesgo. Los datos de supervivencia global todavía no eran definitivos en este análisis intermedio y no se observó una diferencia estadísticamente significativa entre los grupos. Por tanto, se necesita un seguimiento más prolongado para determinar si la reducción de las recurrencias se traduce en un beneficio en términos de supervivencia.

Los efectos adversos más frecuentes con la combinación fueron la fiebre (52,2 % frente al 8,2 %), el dolor en el lugar de la inyección (51,0 % frente al 9,5 %) y la fatiga (38,5 % frente al 29,7 %). Los efectos adversos asociados a las inyecciones de intismerán fueron, por lo general, de grado leve y transitorios.

“Los datos del estudio INTerpath-001 representan un avance importante en el tratamiento adyuvante del melanoma en estadios II y III; la reducción del riesgo de recaída es clínicamente significativa y, en cuanto a los efectos adversos, intismerán en combinación con pembrolizumab presenta un perfil de tolerabilidad muy favorable”, según ha señalado James Larkin, copresidente científico del Congreso de ESMO 2026, que no participó en el estudio.

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Los esteroides anabólicos androgénicos producen daño en el ventrículo izquierdo

El uso a largo plazo de esteroides anabólicos androgénicos (EAA) tiene graves consecuencias para el corazón, según un nuevo estudio que ha seguido a culturistas y levantadores de pesas durante casi 10 años y que se ha publicado en European Heart Journal Cardiovascular Imaging.

El estudio muestra que los varones que tomaban esteroides anabólicos mientras realizaban entrenamientos de fuerza presentaban un engrosamiento mantenido de la pared del ventrículo izquierdo. Además, la capacidad del corazón para bombear sangre empeoró debido a que el ventrículo izquierdo no podía contraerse lo suficiente ni relajarse lo suficiente.

La directora del estudio, Vibeke M. Almaas, consultora sénior en el Centro ProCardio para la Innovación Basada en la Investigación, del Departamento de Cardiología del Hospital Universitario de Oslo (Noruega), ha indicado que “hemos visto que el uso continuado de esteroides anabólicos entre atletas de fuerza adultos y de mediana edad, incluso a dosis bajas, se asocia con un engrosamiento persistente del músculo cardiaco, alteraciones en las contracciones y un empeoramiento de la capacidad de relajación del corazón. Hasta un 17 % de los que continuaron con ellos presentaron una reducción grave de la función cardiaca. Sin embargo, esto podría revertirse cuando se deja de consumir esteroides anabólicos”.

Estos daños cardiacos se suman a la dependencia que se desarrolla y a problemas metabólicos, hormonales y hepáticos.

Diseño del estudio

El estudio se ha llevado a cabo en 70 hombres que tomaban esteroides anabólicos androgénicos y 35 que no, quienes actuaron como grupo de control: 35 continuaron usando esteroides anabólicos, 15 habían dejado de usarlos, 14 mantuvieron la abstinencia y seis habían recaído. En cuestionarios autoinformados y entrevistas clínicas, se preguntó a los participantes sobre sus antecedentes médicos, incluida información sobre síntomas cardiacos, paro cardiaco, presencia de enfermedad coronaria, el tiempo dedicado al entrenamiento de fuerza y resistencia, y su uso de esteroides anabólicos androgénicos (incluido el tipo de EAA, las dosis, la duración y si habían interrumpido su consumo). También se registró el peso máximo que habían logrado levantar con éxito en cualquier momento de su entrenamiento.

Otros hábitos

Los investigadores preguntaron sobre el consumo de alcohol, el tabaquismo y el uso de drogas; se tomaron muestras de sangre y orina para medir los niveles de distintas hormonas y se realizaron ecocardiogramas para obtener imágenes del corazón.

Los 15 hombres que habían dejado de tomar esteroides anabólicos androgénicos mostraron una reducción significativa en el grosor del músculo cardiaco en el seguimiento en comparación con cuando ingresaron al estudio. Esto se midió en la masa del ventrículo izquierdo indexada por la superficie corporal. Dicho parámetro se redujo de 112 g/m² a 91 g/m², lo que supuso un 19 % y la igualó a la de los hombres del grupo de control. La función sistólica del ventrículo izquierdo, medida por la fracción de eyección también mejoró en un 13 %. Sin embargo, no alcanzó a la función del grupo control.

Los consumidores de esteroides anabólicos androgénicos que no recibieron tratamiento médico para la presión arterial alta sufrieron un deterioro del 8 % en la función sistólica del ventrículo izquierdo, mientras que los que sí recibieron mostraron una mejora en la función sistólica del ventrículo izquierd odel 11 %, pero sin mejoría en el grosor del músculo cardiaco.

Limitaciones

No obstante, el estudio presenta varias limitaciones. Entre ellas se incluyen el reducido número de participantes, que el consumo de esteroides anabólicos androgénicos fue autoinformado a lo largo del periodo del estudio original y de seguimiento, por lo que podría estar sujeto a un sesgo de recuerdo; la información sobre el tratamiento de la presión arterial alta solo estuvo disponible para el estudio de seguimiento y factores como el estilo de vida, el uso de estimulantes, la presión arterial alta u otros problemas de salud podrían haber influido en los resultados.

 

• Rang Abdullah, Astrid Bjørnebekk, Ingunn R Hullstein, Per M Thorsby, Thomas Helle-Valle, Thor Edvardsen, Kristina H Haugaa, Vibeke M Almaas, Cardiovascular effects of continued vs. discontinued anabolic–androgenic steroid use: a longitudinal follow-up study, European Heart Journal Cardiovascular Imaging, 2026; jeag238, https://doi.org/10.1093/ehjci/jeag238.

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La dieta mediterránea durante el embarazo reduce el riesgo de cólicos y eccema infantil

La alimentación durante el embarazo podría desempeñar un papel relevante en la prevención de los cólicos y el eccema durante los primeros meses de vida. Un estudio desarrollado por investigadores de la Universidad de Harvard, el Hospital Infantil de Boston y el Instituto Harvard Pilgrim Health Care ha identificado una asociación entre una mayor adherencia a la dieta mediterránea materna y una menor probabilidad de que los lactantes presenten ambas afecciones. Los resultados, publicados en JAMA Network Open, también sugieren un posible efecto protector del consumo prenatal de pescado y marisco, especialmente en familias con antecedentes alérgicos.

La alimentación prenatal y el desarrollo de enfermedades inflamatorias

Los cólicos del lactante constituyen un trastorno frecuente caracterizado por episodios prolongados de llanto e irritabilidad, generalmente durante los primeros meses de vida. Aunque su etiología es multifactorial, se han propuesto mecanismos relacionados con la microbiota intestinal, la inmadurez gastrointestinal y la regulación inmunitaria.

El eccema infantil, por su parte, representa una manifestación inflamatoria cutánea que puede asociarse con una mayor predisposición a desarrollar enfermedades atópicas.

Investigaciones anteriores habían identificado una relación entre los cólicos infantiles y la aparición posterior de asma, rinitis alérgica y alergias alimentarias.

Sin embargo, hasta ahora existía escasa evidencia sobre la influencia de la alimentación materna durante la gestación en la aparición conjunta de cólicos y eccema.

Un estudio prospectivo con más de 1.300 embarazadas

Los investigadores analizaron información del estudio de cohortes Project Viva, que incorporó a más de 1.300 mujeres embarazadas atendidas en centros prenatales de Massachusetts entre abril de 1999 y noviembre de 2002.

Las participantes completaron cuestionarios de frecuencia alimentaria que permitieron evaluar sus hábitos nutricionales mediante dos indicadores: la puntuación de dieta mediterránea (MDS) y el índice inflamatorio de la dieta (DII).

Una puntuación elevada en la MDS reflejaba mayor consumo de frutas, verduras, legumbres, cereales integrales y grasas saludables.

Por el contrario, valores superiores del DII indicaban patrones alimentarios potencialmente proinflamatorios, caracterizados por una mayor presencia de productos procesados, carnes rojas y cereales refinados.

También se evaluó el consumo de alimentos potencialmente alergénicos, incluidos pescado, marisco, frutos secos, huevos y productos lácteos.

Menor riesgo con la dieta mediterránea y el consumo de marisco

Los resultados mostraron que el 26 % de los lactantes presentó cólicos, mientras que el 5 % desarrolló simultáneamente cólicos y eccema.

Cada incremento de un punto en la puntuación de adherencia mediterránea se asoció con una reducción relativa del 15 % en el riesgo de presentar ambas afecciones.

En sentido contrario, cada punto adicional del índice inflamatorio dietético se relacionó con un incremento relativo del riesgo del 34 %.

El consumo de pescado y marisco también mostró una asociación favorable. Por cada ración semanal adicional, la probabilidad de desarrollar conjuntamente cólicos y eccema fue un 25 % menor.

No se identificaron asociaciones significativas con el consumo materno de huevos, lácteos o frutos secos.

Las relaciones observadas fueron más pronunciadas entre los lactantes cuyas madres tenían antecedentes personales de alergia.

Implicaciones clínicas y limitaciones de los resultados

Los hallazgos respaldan la importancia de promover patrones alimentarios equilibrados durante la gestación, aunque su naturaleza observacional impide establecer relaciones causales.

Tampoco permiten afirmar que aumentar específicamente el consumo de marisco prevenga estas enfermedades.

Las recomendaciones deben contemplar las precauciones habituales sobre seguridad alimentaria, cocción adecuada y selección de pescados con bajo contenido en mercurio.

Entre las limitaciones destacan la información dietética autodeclarada y la posibilidad de factores de confusión residuales.

Desde la perspectiva clínica, el estudio refuerza el interés de la nutrición prenatal como posible modulador del desarrollo inmunitario infantil y justifica nuevas investigaciones que permitan confirmar estas asociaciones y esclarecer sus mecanismos biológicos.

 

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CESM se desplaza este viernes a Ceuta para respaldar a los médicos y reclamar soluciones a la crisis sanitaria

La Confederación Estatal de Sindicatos Médicos (CESM) se desplaza este viernes, 23 de octubre, a Ceuta para mostrar su apoyo a los profesionales sanitarios de la ciudad autónoma y respaldar las reivindicaciones del Sindicato Médico ceutí. La organización celebrará allí una reunión de su Comité Ejecutivo y visitará el Hospital Universitario de Ceuta (HUCE) y varios centros de salud para conocer de primera mano las dificultades asistenciales y laborales de los facultativos.

El secretario general del Sindicato Médico de Ceuta, el doctor Abdelghani El Amrani, ha trasladado a El Médico Interactivo su satisfacción por la visita de la dirección nacional de CESM, que considera un respaldo importante ante la difícil situación que atraviesan sus compañeros. Según ha señalado, a este medio, los médicos están agotados y se encuentran muy mal, en un contexto marcado por la sobrecarga asistencial y las dificultades que arrastra la sanidad ceutí.

La visita pretende dar visibilidad nacional a estas reivindicaciones y acercar a los representantes de la profesión médica a la realidad cotidiana de los profesionales de la ciudad autónoma. La delegación de CESM también tiene previsto reunirse con el presidente de Ceuta, Juan Jesús Vivas, y miembros de su Gobierno, además de mantener encuentros con asociaciones de pacientes y afiliados sindicales.

Dificultades para cubrir las plazas

El desplazamiento de CESM se produce después de meses de denuncias sindicales sobre la falta de médicos, las dificultades para cubrir determinadas plazas y la presión que soportan los centros sanitarios de Ceuta. A los problemas estructurales de plantilla se sumó la emergencia migratoria del pasado verano, que incrementó las necesidades asistenciales y obligó a reorganizar circuitos y recursos sanitarios.

El Sindicato Médico considera que la respuesta a esta situación debe ir más allá de los refuerzos extraordinarios y traducirse en medidas estables para mejorar las condiciones laborales, atraer especialistas y garantizar la continuidad de la asistencia; la organización reclama que se tengan en cuenta las particularidades de Ceuta y las dificultades que supone cubrir determinadas plazas en la ciudad.

En septiembre, el sindicato encontró respaldo a sus advertencias en las recomendaciones de la Sociedad Española de Medicina Preventiva, Salud Pública y Gestión Sanitaria. Esta sociedad científica había alertado de los riesgos epidemiológicos asociados a la situación, de la posibilidad de brotes y de la presión sobre servicios como Urgencias y Atención Primaria. También planteó la necesidad de reforzar temporalmente distintas áreas asistenciales.

Para los representantes de los médicos ceutíes, estas advertencias evidencian que la situación requiere una planificación que permita responder tanto a las emergencias como a las necesidades habituales de la población.

Los refuerzos de INGESA

La situación de los profesionales contrasta con los anuncios de refuerzo de recursos realizados por el Gobierno. El 1 de septiembre, el Consejo de Ministros aprobó un plan de choque de 309 millones de euros para Ceuta, destinado a reforzar los servicios públicos, la seguridad, la acogida humanitaria y la actividad económica. Dentro de este paquete se incluyeron medidas específicas para incrementar los recursos sanitarios.

Por su parte, el Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA) informó el 22 de septiembre de que había invertido 1,034 millones de euros en personal para apoyar la asistencia sanitaria, la farmacia y el transporte sanitario. Desde el inicio de la crisis, el organismo había realizado más de un centenar de nombramientos y contratos en distintas categorías profesionales, entre ellas médicos especialistas, enfermería, técnicos en cuidados auxiliares de Enfermería, celadores y técnicos especialistas.

INGESA también señaló que el número de profesionales con nombramiento y en servicio activo en el Área Sanitaria de Ceuta a 15 de septiembre era 188 superior al registrado el 31 de mayo, antes de la crisis. Sin embargo, este dato corresponde al conjunto de profesionales y no permite determinar cuántos médicos se incorporaron específicamente como consecuencia de la emergencia.

La diferencia entre el volumen global de refuerzos anunciado y la situación que describen los facultativos constituye uno de los puntos centrales de las reivindicaciones sindicales; el Sindicato Médico insiste en la necesidad de conocer el alcance efectivo de las incorporaciones médicas y de garantizar que los recursos disponibles respondan a las necesidades reales de los servicios.

En fase de estabilización

Por su parte, el secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla, defendió el pasado 21 de octubre la actuación sanitaria desarrollada en Ceuta y aseguró que la ciudad había entrado en una “fase de estabilización”. Según explicó, las medidas se han centrado en la vacunación, la atención sanitaria a las personas migrantes y la reorganización de los dispositivos para reducir la presión sobre el hospital.

Una opinión que difiere del todo con las opiniones del Sindicato Médico de Ceuta y de los colectivos médicos que trabajan en el día a día que, insisten en señalar a El Médico Interactivo, “su agotamiento mental y físico”, que hace que la situación se esté volviendo insostenible.

Padilla destacó el avance de la vacunación, la habilitación de espacios para pacientes que necesitan aislamiento o recuperación sin requerir ingreso hospitalario y la implantación de circuitos diferenciados para atender a personas migrantes en el hospital y en los servicios de urgencias extrahospitalarias.

No obstante, la estabilización de la emergencia migratoria no implica necesariamente que se hayan resuelto las dificultades estructurales de la sanidad ceutí. El Sindicato Médico mantiene sus advertencias sobre el agotamiento de los profesionales, la cobertura de las plazas y la necesidad de mejorar las condiciones en las que se presta la asistencia.

Soluciones estables 

Las reivindicaciones de los médicos se dirigen principalmente al INGESA y al Ministerio de Sanidad, de los que depende la asistencia sanitaria pública en Ceuta. CESM reclama mejoras laborales, estabilidad de las plantillas y medidas específicas para atraer y retener especialistas en una ciudad que afronta dificultades para cubrir determinados puestos.

El conflicto también ha llegado al Defensor del Pueblo. El pasado 14 de octubre, CESM expresó su disconformidad con el cierre del expediente relacionado con la situación sanitaria de Ceuta, al considerar que esa decisión no significaba que hubieran desaparecido los problemas denunciados por los profesionales.

La Confederación sostiene que las dificultades asistenciales requieren compromisos concretos y verificables por parte de la Administración. Su visita de este viernes pretende reforzar las demandas del sindicato local y trasladar a las instituciones la situación que viven los médicos sobre el terreno.

Con la reunión de su Comité Ejecutivo en Ceuta y las visitas previstas al hospital y a los centros de salud, CESM busca respaldar a los facultativos y dar visibilidad a sus reivindicaciones. Para el Sindicato Médico de la ciudad autónoma, el apoyo nacional llega en un momento especialmente difícil, en el que considera prioritario adoptar medidas que permitan aliviar la sobrecarga de los profesionales y garantizar una asistencia sanitaria adecuada a los ciudadanos.

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