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viernes, 30 de junio de 2023

Urgen mejorar la preparación de médicos para combatir la obesidad en jóvenes

Incrementar la capacitación y entrenamiento, así como la empatía de los profesionales de la salud que atienden a adolescentes que viven con obesidad, es imperante para resolver las situaciones inherentes a esta enfermedad crónica.

Durante el Congreso Europeo de Obesidad (ECO) 2023, que se llevó a cabo en Dublín, Irlanda, especialistas destacaron la importancia de atender el problema de obesidad en niños y adolescentes.

La Dra. Cynthia Osorto, endocrinóloga y Directora Médica Global Asociada de Novo Nordisk, refirió los objetivos del estudio internacional ACTION teens, el cual fue diseñado para identificar percepciones, actitudes, conductas y barreras potenciales para el cuidado efectivo de la obesidad en los adolescentes.

La especialista señaló que en dicho estudio participaron 5,275 adolescentes de 12 a 17 años, 5,389 cuidadores y 2,323 profesionales del cuidado de la salud, de 10 países, entre ellos México.

“En México la prevalencia de adolescentes de 12 a 19 años con sobrepeso u obesidad es de 42.9 por ciento”, dijo.

Capacitación insuficiente

Al evento también acudió el Dr. Ricardo Reynoso, endocrinólogo y gerente médico senior GLP-1 y Obesidad de Novo Nordisk Internacional.

El experto detalló que el estudio refiere que solamente el 43 por ciento de los profesionales del cuidado de la salud reportaron haber recibido capacitación en el manejo de la obesidad después de terminar sus estudios de medicina.

“Los médicos con menos capacitación en obesidad se sienten mucho menos cómodos al ver a jóvenes que viven con esta enfermedad y es mucho menos probable que los deriven a otros servicios de apoyo”, explicó el Dr. Reynoso.

Agregó que se necesita brindar toda la ayuda necesaria, ya que cuatro de cada cinco niños y adolescentes con obesidad seguirán viviendo con esta condición cuando sean adultos.

Mejorar la empatía con los jóvenes

La Dra. Nayely Garibay, endocrinóloga pediatra del Hospital General de México “Dr. Eduardo Liceaga”, enfatizó en que estudios como ACTION teens deben influir en las estrategias de intervención de la obesidad.

“Debemos lograr que los profesionales de la salud consideren a la obesidad como una enfermedad crónica que necesita intervenciones prolongadas en Latinoamérica”, dijo.

Otro aspecto de interés del estudio ACTION teens es la consideración de la salud emocional de los pacientes que viven con obesidad.

“Es necesario implementar estrategias que mejoren la comunicación entre los adolescentes y sus cuidadores”, concluyó la especialista.

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Complicaciones pulmonares de esclerodermia responden al 35 % de mortalidad

La esclerosis sistémica, también conocida como esclerodermia, es una enfermedad rara de origen autoinmune en la cual, aproximadamente el 70 % de los pacientes desarrollará complicaciones pulmonares como Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI).

La Dra. Natllely Itzel Ruíz Gómez, médico especialista en Reumatología y miembro del Colegio Mexicano de Reumatología, asegura que se presenta en alrededor de dos millones de personas en todo el mundo y es más frecuente en mujeres en la plenitud de sus vidas, es decir, entre los 30 y 50 años.

Manifestaciones de la esclerodermia

Esta condición afecta el tejido conectivo, el que brinda sostén, separa y conecta distintas partes del cuerpo. En este caso, el sistema inmune provoca inflamación crónica, lo que a su vez se traduce en un endurecimiento y engrosamiento de la piel, tejidos y órganos por un proceso anormal de cicatrización (fibrosis) y acumulación de colágeno en exceso.

Complicaciones pulmonares

La especialista destacó que aproximadamente 70 % de las personas con esclerodermia desarrollará Enfermedad Pulmonar Intersticial (EPI), condición que genera fibrosis pulmonar, esto ocasiona pérdida de la función pulmonar.

Se manifiesta con dificultad para respirar, tos seca y crónica, fatiga y limitación al ejercicio. Cuando la enfermedad se agrava se requiere oxígeno suplementario durante las 24 horas, además de presentar un severo deterioro de la calidad de vida y mortalidad temprana.

Los síntomas permanecen relativamente estables al principio y empeoran lentamente con el paso de los años, por lo que es importante que los médicos busquen intencionadamente la enfermedad en los pacientes desde el momento del diagnóstico.

Mortalidad aumentada

De acuerdo con la especialista, se estima que hasta un 35 % de los pacientes con fibrosis pulmonar podría morir dentro de los primeros 10 años a partir del diagnóstico, por lo cual es muy importante identificarla a tiempo, monitorizar anualmente a los pacientes que la padecen y acudir con un médico especialista para recibir tratamiento.

Por su parte, la Dra. Berenice López, gerente de Asuntos Médicos de Boehringer Ingelheim para México, Centroamérica y el Caribe, destaca que desde 2021 la COFEPRIS autoriza el uso del antifibrótico pulmonar de BI para el tratamiento de la Enfermedad Pulmonar Intersticial asociada a esclerosis sistémica, el cual de acuerdo con estudios clínicos puede enlentecer la progresión de la Enfermedad Pulmonar Intersticial en pacientes con esclerosis sistémica, mejorando su calidad de vida y disminuyendo la tasa de exacerbaciones.

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Guía de práctica farmacéutica en dermatitis atópica de la SEFH

El documento, elaborado por GTEII-SEFH, pretende ser muy práctico como sus 5 guías predecesoras de práctica farmacéutica

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jueves, 29 de junio de 2023

La Fundación Alcorcón primer centro sanitario español en lograr la certificación ESCALEM

El Hospital Universitario Fundación Alcorcón se ha convertido en el primer centro sanitario español en lograr la certificación de ESCALEM, otorgada por la Sociedad Española de Calidad Asistencial (SECA) en colaboración con Novartis, lo que lo coloca a la vanguardia en la atención de pacientes con esclerosis múltiple (EM).

En concreto, la norma acredita la excelencia en la atención y el cuidado de estos pacientes, a través del cumplimiento de un conjunto de estándares relativos a los medios y los procedimientos practicados en el hospital, ha informado el centro hospitalario en un comunicado.

Cabe tener en cuenta que la Unidad de Esclerosis Múltiple pertenece al Servicio de Neurología del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, pero trabaja de forma integrada con otros muchos servicios del hospital como Farmacia, Radiodiagnóstico -neurorradiología-, Rehabilitación y los equipos de Enfermería vinculados a los mismos, especialmente Farmacia, Neurología y hospital de Día Médico. El Servicio de Neurología cuenta con 13 neurólogos y 2 neurofisiólogos, a los que se suman 8 médicos residentes, y atiende a entorno 500 pacientes con Esclerosis Múltiple de forma constante.

Certificación ESCALEM

La certificación ESCALEM, presentada el pasado julio de 2022, es la primera guía centrada en la mejora asistencial de este tipo de pacientes en España. Para ello, pone a disposición de la comunidad médica un conjunto de directrices que colaboran en la optimización de los procedimientos y a lograr mejores resultados tanto para los pacientes como para la práctica clínica y la eficacia del sistema sanitario. Los objetivos de la norma son, por un lado, avanzar hacia un modelo de práctica clínica basada en la evidencia y en la experiencia clínica. Por otro, aplicar un enfoque centrado en el paciente para agilizar el diagnóstico, ofrecer el tratamiento adecuado lo antes posible y garantizar un correcto seguimiento de los pacientes con Esclerosis Múltiple.

La acreditación ESCALEM consolida al Hospital Universitario Fundación Alcorcón como un referente en el manejo de la EM al asegurar que cumple los 32 criterios requeridos para obtener la certificación. Así, 10 de estos indicadores hacen referencia a aspectos necesarios desde el punto de vista organizativo o de recursos, 14 de ellos a procedimientos o protocolos que han de estar integrados y 8 monitorizan la adecuación de los resultados esperados de los pacientes en este tipo de unidades.

 

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Videoentrevista a Juan Jiménez presidente de la Asociación MIR España

La situación de los MIR en España ha sido en los últimos tiempos uno de los grandes debates de los especialistas. Sin embargo, para conocer la realidad de la misma, lo mejor es escuchar a sus protagonistas. Por ello hemos hablado con Juan Jiménez, presidente de la Asociación MIR España.

Tal y como explica Jiménez, la Asociación surge precisamente a raíz de la pandemia, en la que un grupo de residentes decidió canalizar las demandas que llevaban tiempo reclamándose, pero que no se habían presentado correctamente. Así, la asociación llenó un hueco para servir de conexión entre profesionales y representar estas demandas ante administraciones, instituciones, sindicatos y sociedades científicas.

Los motivos que los llevan a unirse son básicamente la situación de precariedad de los residentes en España en materia de salario, de condiciones laborales y de formación. “De la formación MIR salen especialistas profesionales competentes, pero a costa de unas condiciones laborales que no respetan descansos, con unos horarios abusivos y unos salarios que no se corresponden con la responsabilidad que llevamos día a día”, y que actualmente rondan los 1.000 euros brutos al mes. Todo ello, muchas veces cubriendo puestos estructurales “que deberían estar cubiertos por especialistas”.

Precisamente el tema de los salarios y la pérdida de poder adquisitivo de las redes es una de sus principales reivindicaciones en redes. “Desde que se realizó una reforma en 2006 del Real Decreto, que supuso una mejora considerable, apenas se ha cambiado” Esta situación de congelación, casi sin mejoras, se una al aumento del coste de nivel de vida, que pasa especialmente factura a una población joven. “Los médicos jóvenes también tienen deseos de independizarse”.

Soluciones al salario de los MIR

El presidente de la Asociación MIR España recuerda que la situación no es igual en todas las comunidades, aunque insisten en que no piden homogeneidad, ya que es necesario tener en cuenta que cada puesto de trabajo y demografía tiene sus características concretas. Sin embargo, recalca que hay comunidades, como Valencia o Cataluña, donde sí se han producido mejoras gracias a los movimientos reivindicativos de los MIR. Entre ellas, la reducción del máximo de guardias obligatorias y la mejora de la retribución por hora de guardia.

Asimismo, ahora, en tiempo de formación de nuevos gobiernos y elecciones, cree importante reunirse con las administraciones para que la situación de los MIR esté en la agenda política.

La solución que proponen pasa por “una renovación del RD de 2006, para que todos los residentes pudieran beneficiarse de esa mejora”. Sin embargo, hay otras medidas que a corto plazo también podrían resultar efectivas. “Como parche provisional serviría un complemento de formación que vaya creciendo según avanza el año residencia”. Algo que se podría implementar de forma inmediata y que parecía haber entrado en el debate político, aunque finalmente no se ha traducido en medidas formales.

Propuestas de la Asociación MIR España

Más allá de la mejora de los salarios hay otras medidas que la Asociación MIR España cree que podría mejorar la situación de los residentes. Entre ellas, Juan Jiménez señalaba el fijar un día dedicado a la formación, como ocurre en su especialidad, Psiquiatría. Esta jornada se utiliza para preparar sesiones, comentar casos, trabajos de investigación, redacción de artículos…

“Cuando interesa tenemos un contrato en formación, y cuando no tenemos un trabajo de responsabilidad como cualquier otro médico”, recalca el presidente de la Asociación. “Si es un contrato de formación debería facilitarse la asistencia a cursos, a congresos, favorecer labores de investigación, etc.” Sin embargo, la realidad pasa por el continuó empleo de residentes para puestos estructurales. “Especialmente en las guardias de Urgencias, con escasa supervisión y muchas veces una formación insuficiente”.

 

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Al insulinizar hay que evitar la inercia terapéutica y fomentar la adherencia

La mayor parte de las guías de práctica clínica recomiendan insulinizar cuando no se consiguen los objetivos de control glucémico con varios antidiabéticos no insulínicos. En la práctica clínica, se retrasa de manera injustificada, lo que afecta negativamente al pronóstico de la diabetes y aumenta el riesgo de complicaciones.

Los retrasos en la intensificación del tratamiento pueden significar que los pacientes estén expuestos a HbA1c elevadas durante largos periodos de tiempo, lo que puede afectar negativamente a su pronóstico. Los determinantes para que se produzca la inercia terapéutica son los mismos que se producen para intensificar los tratamientos en general en personas con diabetes.

Indicaciones

En pacientes asintomáticos con insuficiente control con los antidiabéticos orales, se puede optar por añadir una dosis de insulina basal antes de acostarse de 10 U o 0,2 U/kg en obesos. El ajuste de dosis se realiza en función de las glucemias basales. Es fundamental conseguir una glucemia basal en ayunas de 80-130 mg/dl según las recomendaciones actuales.

Si en 3 o 4 meses no se consiguen los objetivos glucémicos de HbA1c a pesar de haber ajustado adecuadamente la dosis de insulina basal, habría que plantearse la intensificación terapéutica: bien la transición a otros regímenes de insulina o añadiendo otros fármacos antihiperglucémicos.

Antes de intensificar el tratamiento es conveniente intentar conseguir unas glucemias basales adecuadas aumentando la dosis de insulina basal y, si aparecen hipoglucemias, cambiar la insulina NPH por un análogo basal.

Pautas

Al pautar la insulina basal se recomienda mantener los fármacos antidiabéticos no insulínicos con las mismas dosis, valorando el riesgo de hipoglucemia si se mantiene la sulfonilurea, sola o combinada con metformina.

En líneas generales, se comienza con 10 U: NPH o detemir antes de acostarse o insulina glargina U100 o degludec a cualquier hora. El ajuste de la dosis de insulina se hará en función de la glucemia basal. Se tendrá que aumentar 2U cada 3 días hasta que la glucemia basal < 130 mg/dl y disminuir 2U si glucemia basal < 80 mg/dl.

A los tres meses de haber conseguido que las glucemias en ayunas sean inferiores a 130 mg/dl, se hará una determinación de HbA1c. Si su valor está por encima del objetivo propuesto, será necesario intensificar el tratamiento con insulina.

Ajuste de dosis

Los ajustes de las dosis de insulina se basan en las mediciones de glucemia realizadas en el periodo de acción de la dosis que se va a ajustar. Los ajustes dependerán de los objetivos glucémicos que se pretenda obtener, en función de las características del paciente.

La adherencia al tratamiento es un comportamiento que puede estar influenciado por múltiples factores: socioeconómicos, relacionados con el sistema sanitario, con el tratamiento, con la patología o con el paciente.

Para mejorarla, se pueden diferenciar intervenciones de tipo técnico, intervenciones conductuales o intervenciones educativas. Ninguna de las intervenciones estudiadas hasta la fecha ha demostrado ser efectiva de forma universal y permanente.

Como la adherencia terapéutica es un comportamiento dinámico influenciado por una gran variedad de factores, las estrategias para mejorarla deberán individualizarse para cada paciente.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores Carlos Borges Álamo, Ana Isabel Rico Iglesias, Luis Aaron Falcón Espínola y Alfredo Bartolomé Andrés, del Centro de Salud Candelaria.

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La piel que esconde la esclerodermia

La esclerodermia, también conocida como esclerosis sistémica, afecta principalmente a la piel, aunque su afectación puede ir más allá de este tejido y extenderse a otros órganos del cuerpo como pulmones, corazón, aparato digestivo, riñones e incluso el hígado, entre otros. Se estima que esta enfermedad de origen desconocido tiene una prevalencia entre la población que afecta a una de cada 50.000 personas.

Cada 29 de junio se celebra el Día Mundial de la Esclerodermia y desde la Sociedad Valenciana de Reumatología queremos visibilizar esta enfermedad y aprovechar estas líneas para poner el foco de atención en la importancia de realizar un diagnóstico precoz de esta patología reumática y en la necesidad de continuar con la investigación médica para avanzar en el tratamiento de esta patología, y del resto de enfermedades reumáticas.

La esclerosis sistémica genera una alteración en el colágeno que produce el cuerpo, lo que deriva en que la piel o el tejido se endurezca. En función de su extensión en el cuerpo, esta patología se clasifica como esclerosis sistémica difusa o esclerosis limitada. Será el reumatólogo o la reumatóloga los que deban determinar el alcance de la patología y poner el tratamiento adecuado para mitigar los síntomas de esta enfermedad en el paciente.

Aunque esta enfermedad puede surgir en cualquier momento, su aparición suele relacionarse con más frecuencia entre las mujeres de mediana edad. Su incidencia está asociada, por otra parte, a algunos hábitos y factores como el consumo de tabaco, la exposición al frío o el estrés y ansiedad. Asimismo, el consumo de determinados fármacos puede producir el empeoramiento de los síntomas, por lo que se debe consultar antes al reumatólogo.

Importancia de cuidar la piel

Desde la Sociedad Valenciana de Reumatología recomendamos que los pacientes con esclerodermia cuiden especialmente su piel, ya que la acumulación de fibras de colágeno hace que la piel se endurezca. Dicho endurecimiento puede conllevar a una limitación en el movimiento de las articulaciones y a una sequedad extrema de la piel. Por ello, resulta fundamental mantener una hidratación e higiene de la piel correcta.

En general, la práctica de deporte está recomendada en los pacientes reumáticos, y en el caso de los pacientes con esclerodermia es igualmente esencial. Mediante la práctica de ejercicio el paciente puede mejorar la agilidad en sus articulaciones. A la hora de practicar deporte es también importante que el paciente adapte la intensidad del ejercicio a su estado físico, sin realizar esfuerzos excesivos. La actividad de fisioterapia además puede contribuir a potenciar la movilidad en las articulaciones y la cara.

Hay otros aspectos como la tensión arterial que se deben controlar y tener en cuenta a la hora de manejar esta enfermedad. Aunque no suele ser habitual, en algunos pacientes produce hipertensión arterial, algo que si no se controla debidamente puede llegar a dañar los riñones hasta el punto de provocar una insuficiencia renal. Un hábito sencillo y fácil como es controlar la tensión puede ayudar a detectar la hipertensión y a prevenir consecuentemente este problema.

El Día Mundial de la Esclerodermia nos invita a ponernos en la piel de estos pacientes, y nos anima a ayudarles y asesorarles para que disfruten de la mejor calidad de vida posible. La piel que esconde la esclerodermia, que produce en aquellas personas que la padecen es una piel dura, pero que con el tratamiento adecuado puede mejorar. Desde la Sociedad Valenciana de Reumatología continuaremos hablando de sus síntomas para difundir su conocimiento y concienciar sobre esta patología a la sociedad.

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miércoles, 28 de junio de 2023

El inicio de la insulinización debe ser individual

Al iniciar la insulinización es importante individualizar cada caso, pero, si es necesario, se puede hacer en el momento del diagnóstico de la diabetes, sobre todo en los casos de muy mal control metabólico con clínica cardinal, con  HbA1c >10 % o situaciones especiales como sospecha de diabetes tipo 1, LADA o gestacional.

Las indicaciones para la insulina se centran en situaciones de descompensación aguda con clínica cardinal. También hay que considerar un mal control metabólico a pesar de tratamiento médico, cuando existe una HbA1c >10 % y glucemia > 300 mg/dl.

Otras indicaciones son en pacientes hospitalizados por enfermedades intercurrentes o por un tratamiento quirúrgico, en diabetes gestacional, en diabetes tipo 1, tipo LADA.

Por su parte, es importante destacar su indicación cuando no se alcanza el grado de control metabólico necesario a pesar de un tratamiento farmacológico con antidiabéticos orales en dosis ya máximas.

Pautas

La pautas más utilizadas en la diabetes tipo 2 es una dosis de insulina basal con terapia oral; la basal plus, con una dosis de insulina basal y una dosis de insulina rápida en la comida principal; la bolo basal, cuando se administra una dosis de insulina basal y dosis de insulina rápida en desayuno, comida y cena, y la pauta fija con mezclas de insulina, con dosis de insulina premezclada (rápida y lenta) en desayuno y cena.

En líneas generales, el inicio de insulinización se hace con una pauta de insulina basal que se añade a la medicación oral. A partir de ahí, en función del control metabólico, en los meses siguientes se va escalando a pautas más complejas: dos insulinas premezcladas, basal plus y finalmente bolo basal.

Situaciones especiales

Con respecto a las situaciones especiales, como descompensaciones agudas o muy mal control con HbA1c > 10 %, se precisa un inicio de la insulinización con pautas más agresivas, en muchos casos con pauta bolo basal de inicio y precisaría suspender fármacos orales.

En la gestación están contraindicados los fármacos orales y análogos inyectados, por lo que las diabetes gestacionales y las diabetes tipo 2 pregestacionales, si no cumplen criterios de control metabólico, necesitan una pauta de tratamiento con insulina, generalmente con regímenes basal bolo.

En la insuficiencia renal terminal hay muchos fármacos que están contraindicados, por lo que en caso de mal control, la pauta más adecuada sería insulina, inicialmente con pauta basal.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores especialistas en Endocrinología Paula Álvarez Castro y Cristina Gil Mouce, del Hula Lugo; los médicos de Atención Primaria Jerónimo Fernández Torrente, del Centro de Salud Milagrosa; Mª Isabel Alvarez Ferreiro, del Centro de Salud As Nogais, y Amparo Trigo Ferreiro, del Centro de Salud Fingoy, todos en Lugo.

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Consumo de cannabis puede provocar trastornos como psicosis o esquizofrenia

La droga ilegal de mayor consumo en México es el cannabis y cerca del 80 por ciento del total de personas -no adictas-, que ha usado estas sustancias a nivel nacional consume marihuana.

El especialista en adicciones Ricardo Nanni, director general de Grupo Punto de Partida, estimó que de 2002 a 2016 aumentó el consumo de marihuana en el país hasta 400 por ciento.

Este incremento se registró principalmente entre la población de 12 a 65 años, según el experto.

Daños en niños de primaria

A través de los años cada vez más mexicanos usan marihuana. Sin embargo, los últimos estudios arrojan que dicha sustancia, ahora, también es consumida por niños que cursan quinto y sexto de primaria.

De acuerdo con la Encuesta Nacional de Consumo de Drogas en Estudiantes (Encode, 2014), el 17.2 por ciento de los estudiantes de secundaria y preparatoria ha consumido alguna vez drogas. Además de que dos terceras partes de este porcentaje de estudiantes fuma marihuana.

Consumo crónico y nocivo

Por otro lado, el Informe Mundial sobre las Drogas 2022 de la Oficina de las Naciones Unidas contra la Droga y el Delito (UNODC) señala que la legalización del cannabis en algunas partes del mundo aceleró el consumo diario de esta sustancia.

Con ello, también se incrementaron las consecuencias relacionadas para la salud de estos consumidores.

Tanto el estudio como el especialista antes mencionado, coincidieron en que el consumo de la marihuana sí genera adicción. Lo anterior se debe a que el tetrahidrocannabinol (THC) –principal sustancia activa de la marihuana–, estimula la actividad neuronal y brinda placer.

“Con el consumo crónico y desmedido ocurren cambios neuroplásticos, uno de ellos es la tolerancia, es decir el individuo `aguanta´ más cantidades al paso del tiempo”. Así lo dijo Ricardo Nanni, quien también es integrante de la Sociedad Mexicana de Neurología y Psiquiatría, A.C.

Agregó que el otro tema que conlleva el consumo de la marihuana es la abstinencia. “Lo que en México se le conoce como `cruda´, que para no experimentarla el sujeto vuelve a consumir una y otra vez, esto trae como consecuencia la dependencia”, dijo.

Síntomas

Las personas que quieren dejar de consumir marihuana se enfrentan a diversos síntomas, entre ellos:
– Irritabilidad.
– Poco apetito.
– Dificultad para dormir.
– Repercusiones en el estado de ánimo.

“Las personas que consumen frecuentemente podrían presentar episodios psicóticos, es decir se salen de la realidad, también padecen síndrome amotivacional”, afirmó Nanni.

Otras repercusiones

Es poco probable que exista una sobredosis mortal por consumo desmedido de marihuana. No obstante, los signos sí son notorios:
– Psicosis.
– Esquizofrenia.
– Confusión extrema.
– Ansiedad.
– Paranoia.
– Pánico.
– Alucinaciones.
– Aumento de la presión arterial.
– Náuseas.
– Vómitos intensos.
– Frecuencia cardiaca acelerada.

Tratamiento

Por lo general, las personas que deciden recibir tratamiento son aquellas que la han consumido casi todos los días durante varios años.

Asimismo, un número importante de ellas también consume otras sustancias como el alcohol, el cristal o la cocaína.

Grupo Punto de Partida cuenta con diversos especialistas altamente calificados para atender a personas adictas al consumo de sustancias.

Cada paciente recibe un tratamiento personalizado acorde a sus características, por ejemplo, con la terapia cognitivo-conductual.

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Debate sobre atención y hospitalización domiciliaria

La Fundación Tecnología y Salud ha organizado un debate para analizar los beneficios de las innovaciones tecnológicas en la atención y la hospitalización domiciliaria. La jornada ‘Presente y futuro de la atención domiciliaria y la hospitalización domiciliaria’, organizada en Granada, ha contado con el apoyo de la Escuela Andaluza de Salud Pública (EASP) y la Fundación Edad&Vida.

El encuentro ha reunido a gestores de hospitales y de instituciones sociosanitarias de Andalucía, especialistas y representantes de la empresa privada. Mayda López-Belmonte, vicepresidenta de la Fundación Tecnología y Salud, ha comentado que “la tecnología sanitaria es piedra angular en la adaptación y respuesta del sistema sanitario a las necesidades actuales de la población. Ofrece propuestas que permiten a los pacientes estar al mismo tiempo tan lejos y tan cerca de los hospitales y sus profesionales, con calidad, eficiencia y humanización de la asistencia”.

Transformación de los servicios asistenciales

En su intervención, Blanca Fernández-Capel, directora de la EASP, ha considerado necesario acometer “la transformación de los servicios asistenciales sociales y sanitarios para dar respuesta a la demanda de una sociedad con un mayor porcentaje de personas mayores. Calidad, atención personalizada y humanización deben ser las claves que definan estos nuevos servicios”.

Mayores y pacientes crónicos

Por su lado, María José Abraham, directora general de la Fundación Edad&Vida, ha apuntado que “las personas mayores y los pacientes crónicos presentan una necesidades multidimensionales complejas que precisan de la respuesta integrada y coordinada de profesionales de diferentes sectores”.

Según ha recalcado, es precisamente aquí donde la tecnología sanitaria tiene un papel central. “Favorece servicios que se acerquen al domicilio de la persona atendida. Facilita, además, que permanezca en el entorno en el que vive y en el que desea seguir viviendo”.

Proyecto Homecare

La FTYS desarrolló en 2021, con la colaboración de la Fundación Edad & Vida, el Proyecto Homecare, que se centra en la atención domiciliaria en el contexto sanitario actual.

Los expertos han hablado también del informe ‘Modelo de futuro: tecnología domiciliaria para el apoyo de la atención social y sanitaria’, elaborado en el marco del Proyecto Homecare. Este documento ha analizado los beneficios de innovaciones tecnológicas como las terapias respiratorias domiciliarias, la hemodiálisis, los equipos de monitorización y el seguimiento remoto de enfermedades, la telemedicina, etc. Igualmente, ha abordado las novedades en la impresión 4D, la domótica y la robótica, entre otras.

Estrategias consolidadas en Andalucía

También ha intervenido Susana Rodríguez, coordinadora de Programas de Atención Primaria de Andalucía, quien ha presentado los programas Jadecare, en el ámbito de la Atención Domiciliaria, y HEDO, de hospitalización a domicilio.

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Factores sociales vulneran la atención médica en mujeres

Especialistas investigadores llaman a terminar con la inequidad de género en enfermedades que suelen ser crónicas y de alto costo económico y social, además de que afectan de manera diferente a mujeres y hombres debido a los factores sociales.

Sharzy Molina, directora general de FAICIC Centro de Investigación Clínica, informa que en el mundo más de 41 millones de personas están muriendo por enfermedades no transmisibles, lo que equivale al 71 % de la población en general. Añadió que en la región de las Américas cada año mueren 2.2 millones de personas por ENT antes de cumplir 70 años.

Impacto en la salud femenina

Edson Serván-Mori, investigador del Instituto Nacional de Salud Pública (INSP), presentó los avances del estudio “Impactos económicos y de salud de las enfermedades no transmisibles en mujeres de México”, que esta institución lleva a cabo en colaboración con el George Institute for Global Health, de Australia y con el auspicio de la Asociación Mexicana de Industrias de Investigación Farmacéutica (AMIIF).

El objetivo del estudio es analizar, desde una perspectiva de género, cómo la carga de las enfermedades no transmisibles impacta entre hombres y mujeres. “Asimismo, buscamos comprender el contexto político y del sistema de salud en el que existen las desventajas experimentadas por las mujeres en esta materia y formular, por supuesto, recomendaciones de intervención en política pública para atenderlas”.

En México, de 2015 a 2021 se registraron alrededor de 1.3 millones de muertes a causa de alguna enfermedad no transmisible, el 40 % de ellas por diabetes y el 38 % por cánceres y neoplasias. Esta situación ha generado una pérdida de productividad estimada en 135 mil millones de dólares.

El rol social de la mujer mexicana

El rol de las mujeres al interior de los hogares en materia de cuidado es muy importante, pues se estima que el 75 % del tiempo dedicado al cuidado de los miembros del hogar recae sobre la mujer.

En materia de costo de oportunidad, puede alcanzar hasta casi $100 mil millones de dólares para el caso de las mujeres, frente a la tercera parte en el caso de los hombres. Además, existe un mayor cuidado familiar hacia los hombres que hacia las mujeres y este cuidado familiar recae en ellas.

«Debemos hacer frente a la creciente carga de las enfermedades no transmisibles y a las desigualdades estructurales en salud, requiere de un sistema de protección social sensible al género y que contribuya al ejercicio efectivo y equitativo de derechos esenciales», añade el investigador.

El reto de la equidad en salud

La investigadora en salud Robyn Norton, cofundadora y directora fundadora del George Institute for Global Health de Australia, informó que, de acuerdo con un estudio realizado por su institución, donde se evaluaron los logros y retos del Comité de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) para la Eliminación de la Discriminación de la Mujer, existen cuatro principales situaciones de vulnerabilidad para las mujeres:

  1. Riesgo de violencia de género.
  2. Ausencia de políticas de género.
  3. Carencia de refugio o asilo.
  4. Identificarse como parte de la comunidad LGBTQ+.

Cáncer, la más mortal de las ENT

En México, una de las enfermedades no transmisibles que más muertes causa es el cáncer, lo cual es lamentable, porque de acuerdo con los expertos, uno de cada tres casos se puede prevenir.

Al respecto, Sarah Aiosa, vicepresidenta Senior y Presidenta para Latinoamérica de Merck & Co. Inc (MSD), expone que en el país la carga de cáncer está creciendo aunque hoy en día hay vacunas que pueden ayudarnos a prevenirlo, hay que aprovechar todos los esfuerzos que podamos realizar para reducir la carga de esta enfermedad.

Los cánceres de las mujeres, incluidos los de mama y ginecológicos, están entre los tipos de cáncer más prevalentes y mortales. “Una de cada ocho mujeres seremos diagnosticadas con uno de estos cánceres en nuestra vida, y la edad y el sexo son los principales factores de riesgo de estas enfermedades.” finalizó.

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Farmaindustria miembro del Consejo de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica

Juan Yermo, director general de Farmaindustria, ha sido designado como miembro del Consejo de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) durante la Asamblea General celebrada en Bruselas. Asimismo, Lars Fruergaard Jørgensen, de Novo Nordisk, ha sido elegido nuevo presidente de Efpia para los próximos dos años. Sustituye en el cargo a Hubertus von Baumbach, de Boehringer Ingelheim.

Farmaindustria, en la toma de decisiones

Así, el representante español ocupará uno de los cuatro asientos reservados para las asociaciones nacionales durante los próximos dos años. De esta forma, Farmaindustria y la industria farmacéutica asentada en España “tienen la posibilidad de formar parte del equipo que toma las decisiones del sector a nivel europeo, sobre todo, en un contexto tan marcado por las políticas continentales”. “Para mí es una responsabilidad y un gran honor”, ha dicho el director general de Farmaindustria.

Legislación farmacéutica europea

En el objetivo de las negociaciones de la Efpia está la revisión de la legislación farmacéutica europea. “El planteamiento actual contiene una serie de medidas que ponen en riesgo el futuro de la industria farmacéutica en la Unión Europea. También supone una barrera adicional para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores”.

“El impacto de las políticas establecidas en esta revisión de la Comisión Europea debilita los incentivos para la inversión en innovación y dificulta el desarrollo de nuevos medicamentos en Europa. No obstante, estamos a tiempo de replantear la situación con un modelo productivo basado en el estímulo a la I+D biomédica hecha en Europa”, ha dicho Yermo.

Según ha comentado, durante los últimos 20 años la Unión Europea ha perdido peso en la inversión en I+D de nuevos medicamentos en favor de otras regiones como Estados Unidos y China. En la actualidad, sólo el 22 % de los nuevos tratamientos se hacen en Europa, mientras que el 47 % proviene de Estados Unidos.

Aparte de la revisión legislativa mencionada, otros temas pendientes son:

Entorno de colaboración y diálogo

“Vivimos un momento apasionante en el que tenemos la oportunidad de construir un ecosistema de investigación biomédica en Europa que será fuente de salud, riqueza y bienestar social para nuestros ciudadanos”, ha manifestado Juan Yermo.

El director general ha recordado que tanto Farmaindustria como Efpia ya trabajan en esta dirección, si bien es necesario “un entorno de colaboración y diálogo constante con gobiernos y reguladores, academia, investigadores, profesionales sanitarios y pacientes”.

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Vacaciones y conciliación laboral: alternativas para padres

Vacaciones y conciliación familiar

Sí, ha llegado el verano y los niños tienen más de dos meses de vacaciones, pero a veces los padres no tenemos ni una semana libre. Ellos tienen las 24 horas libres y los padres andamos estresados para ver cómo podemos conciliar esta época veraniega, que debería estar plagada de risas pero se llena de […]

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martes, 27 de junio de 2023

Los sindicatos critican las previsiones del plan de verano del SAS

El Servicio Andaluz de Empleo (SAS) informará del plan de verano de los profesionales sanitarios en la próxima mesa sectorial que está prevista para el próximo jueves, 6 de julio. Al respecto ha asegurado que “habrá plena transparencia, como siempre”.

De esta forma, la consejera de Salud y Consumo, Catalina García, ha señalado que en el marco del Plan de Vacaciones del Servicio Andaluz de Salud y a nivel de toda la comunidad autónoma, tiene 35.725 contrataciones aprobadas, un 0,12 por ciento más que en 2022. Igualmente, desde el SAS han recordado que el año pasado «se informó en la mesa sectorial que se celebró el 12 de julio», por lo que se adelantan respecto al año pasado.

El plan de verano según los sindicatos

La Federación de Sanidad y Sectores Sociosanitarios de CC. OO. de Andalucía advierte que la situación de la Sanidad Pública andaluza en el inicio del verano «vuelve a ser crítica» con cierres de camas hospitalarias, de quirófanos y de centros de Atención Primaria, a lo que se une la reducción de contratación de profesionales y la falta de información de estos recortes a las organizaciones sindicales.

De hecho, CC. OO-A ha achacado que, en lugar de convocar la mesa sectorial de Sanidad, el SAS ha informado a los medios de comunicación de que la actividad quirúrgica se va a reducir y las contrataciones van a ser similares a las del año anterior. Así, según la información recabada de los propios centros respecto a su plan de verano, esta organización sindical destaca el cierre «prácticamente total» del recientemente inaugurado Hospital Muñoz Cariñanos de Sevilla o de plantas enteras de muchos hospitales, incluso de servicios que no ven reducida su actividad como Pediatría, UCI o Salud Mental.

En cuanto al argumento de una mayor transparencia del plan de verano del SAS, el sindicato asegura que el SAS ha ofrecido, en el mejor de los casos, «datos parciales y confusos». Así le acusa de mezclar la contratación de los 12.000 profesionales que se incorporaron por la pandemia y que realizan funciones estructurales, como el resto de la plantilla, con las sustituciones de las vacaciones de verano. Algo que en la práctica supone “un recorte de contrataciones”. Además, el SAS tampoco está convocando a las comisiones de contratación de los centros ni ha informado a las organizaciones integrantes de la Mesa Sectorial.

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Debates en Oncología Cáncer de mama localizado luminal

Siete oncólogos y un farmacéutico debaten los temas más importantes:

  • Debate 1: Riesgo de recaída
  • Debate 2: Opciones de tratamiento
  • Debate 3: Estudio de iCDK en estadio localizado
  • Debate 4: Monarch-e

Haz clic aquí para ver todos los debates.

 

PP-AL-ES-0872

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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lunes, 26 de junio de 2023

Diego Murillo nombrado colegiado de honor del Colegio de Médicos de Córdoba

Diego Murillo, presidente de A.M.A, Ama Vida y la Fundación A.M.A., ha sido distinguido como colegiado de honor por el Colegio de Médicos de Córdoba. El mismo ha querido destacar sus méritos personales y profesionales y su labor en favor de la profesión médica. En este acto también fue galardonado Jesús Aguirre, presidente del Parlamento andaluz y ex consejero de Sanidad de la Junta de Andalucía.

Aprovechando que ayer se celebraba el Día de la Profesión Médica, en su intervención Diego Murillo demandó una Sanidad pública “de calidad, con profesionales mejor pagados y con menos carga de trabajo que permita brindar la mejor atención a los pacientes”.

También se refirió a A.M.A., “la única entidad especializada en el sector sanitario”, que conoce bien las necesidades de los Colegios, Consejos e Instituciones sanitarias. “De empezar casi de la nada, ahora tiene más de un millón de asegurados, supera también el millón de productos contratados y tiene 100 edificios en toda España”, destacó Murillo.

Para finalizar, resaltó el importante lugar que A.M.A. ocupa tanto en el mundo asegurador como en el sanitario. «Ha sido posible por nuestro trabajo pero también porque los profesionales sanitarios habéis confiado en nuestro proyecto», recalcó el nuevo colegiado de honor.

El acto estuvo presidido por la presidenta del Colegio de Médicos de Córdoba, María del Carmen Arias, que manifestó su agradecimiento a Murillo por su “excelente labor” como profesional sanitario y también por su apoyo constante al Colegio que preside.  Este encuentro congregó a destacadas personalidades y representantes de la Sanidad andaluza, entre ellos, la delegada de Salud y Consumo, María Jesús Botella; el secretario general de Salud Pública e I+D+I de la Junta de Andalucía, Isaac Túnez; el presidente de la Denominación de Origen Baena, Javier Alcalá de la Moneda, que recibió un premio, así como presidentes, secretarios de Colegios profesionales sanitarios y directores de hospitales.

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Estrés térmico por ola de calor afecta a la productividad laboral y la salud

En las última semanas México y el mundo experimentamos un aumento de temperatura considerable que afecta la productividad laboral y puede representar riesgo para la salud, explica Felipe Cuadra, especialista en desarrollo organizacional y cofundador de Rankmi, software 360º para la gestión de Capital Humano.

Actualmente, México experimenta su tercera ola de calor con temperaturas mayores a los 45 °C en estados como Jalisco, Tamaulipas y Durango. Este factor viene a considerarse una nueva afectación en cuanto al teletrabajo.

Condiciones óptimas para laborar ante la ley

La Organización Internacional del Trabajo (OIT) comparte lineamientos que atiendan el impacto del cambio climático, pues  se recomienda que los colaboradores tengan condiciones adecuadas para evitar temperaturas extremas, realizar pausas para evitar deshidratación, agotamiento o golpes de calor y que los trabajadores tengan garantizado el acceso a agua potable.

México cuenta con la Norma Oficial Mexicana Nom-015-Stps-2001 que contempla «Condiciones térmicas elevadas o abatidas-Condiciones de seguridad e higiene» para establecer las condiciones, niveles y tiempos máximos permisibles de exposición a condiciones térmicas extremas, que, por sus características, tipo de actividades, nivel, tiempo y frecuencia de exposición, sean capaces de alterar la salud de los colaboradores y aplica a para todos los centros de trabajo con exposición a las altas temperaturas.

Estrés térmico laboral

El estrés térmico laboral es generado por altas temperaturas en el ambiente que pueden provocar desde un simple dolor de cabeza, a la aparición de debilidad, fatiga, irritación en la piel, calambres musculares, náuseas, abundante sudoración, deshidratación, confusión y problemas respiratorios, entre otros.
A medida que la temperatura corporal supera los 37°C, nuestro cerebro se ve obligado a destinar más recursos para regularla, lo que afecta la atención, la concentración y la memoria.
De acuerdo con el especialista, «el calor excesivo causa incomodidad física y genera ansiedad, estrés, irritabilidad y cansancio en los colaboradores. Todos estos efectos se traducen en una disminución significativa de la productividad laboral.»

Recomendaciones ante las altas temperaturas en el trabajo

En este sentido, es imprescindible, por ley, que los lugares de trabajo garanticen las condiciones necesarias para contrarrestar los impactos negativos del “estrés térmico laboral”.
El especialista hace las siguientes recomendaciones:
  • Evitar la exposición a temperaturas extremas, corrientes de aire frecuentes y cambios bruscos, asegurando que los empleados puedan trabajar a una temperatura estable durante toda la jornada laboral.
  • Aclimatar a los empleados al calor de acuerdo con el esfuerzo físico que realizan, ajustando los ritmos de trabajo a la tolerancia a la temperatura y manteniéndolos adecuadamente hidratados.
  • Evitar fuentes directas de luz solar a través de ventanas o estructuras, creando un entorno de trabajo confortable.
  • En términos de productividad, las empresas deben anticipar que los trabajadores expuestos a altas temperaturas pueden experimentar dificultades para desempeñarse en sus funciones, lo que puede provocar una disminución en la productividad de las organizaciones.

 

Es decir que, los empleadores tienen la responsabilidad de garantizar que el ambiente sea lo más cómodo posible para todos, ya que de esta manera se evitan riesgos a la salud y se promueve la eficiencia en las actividades laborales.

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domingo, 25 de junio de 2023

Cardiva soluciones médicas innovadoras cercanas y de excelencia

Con frecuencia al hablar de alternativas terapéuticas de alto rendimiento que den respuesta a las necesidades de los pacientes, se piensa tan solo en los medicamentos, pero la realidad de la atención sanitaria marca que la tecnología es el complemento imprescindible a los fármacos para conseguir la calidad asistencial.

También tendemos a pensar que la tecnología nos viene de lejos, sin darnos cuenta que en ocasiones la tenemos tan cerca como Cardiva, empresa creada en Bilbao en 1989 que desde sus inicios ha marcado sus líneas de actuación al ritmo de innovación en tecnología sanitaria, con el objetivo bien marcado de poner en el mercado los dispositivos médicos más modernos para mejorar la calidad de vida de las personas

Cardiva se creo en Bilbao hace más de 30 años. Su edificio está en Lezama

Nacida en Bilbao en 1989, Cardiva tiene su sede principal en Lezama (Bizkaia).

Desde su fundación hace más de 30 años han conseguido comercializar más de 4.000 dispositivos médicos de alta tecnología sanitaria que han mejorado la vida de los pacientes.

Excelencia

“Nuestra empresa ofrece cercanía, inmediatez y excelencia en los servicios tecnológicos y como muestra de ello están los más de 300.000 pacientes tratados con sus productos cada año en España, Italia y Portugal, países en donde especialmente distribuye Cardiva su tecnología”, explicó Álex Ordax, director de radiología y Oncología intervencionista de Cardiva para Bilbao y su área de influencia.

“Nuestros esfuerzos son constantes y el compromiso con la actividad asistencial y la formación continuada de los profesionales sanitarios está en el corazón de toda la compañía”.

Local

La apuesta por el “made in Spain”, la inversión en la industria local y kilómetro cero, así como la digitalización 4.0 son los pilares sobre los que se fundamenta el crecimiento de la compañía vasca, que se propone como finalidad el seguir marcando el ritmo de la innovación en tecnología sanitaria.

Su meta, como explicaron los responsables de Cardiva en un encuentro con los periodistas del País Vasco para que conocieran in situ sus instalaciones de Lezama (que dispone de una superficie superior a 2.100 metros cuadrados), es transformar vidas a través de soluciones médicas innovadoras que mejoren la salud de los pacientes de todo el mundo y favorecen la sostenibilidad que los sistemas sanitarios.

Uno de los almacenes de Cardiva en Lezama

Uno de los almacenes de la compañía en la sede de Lezama.

Áreas

Su actuación se distribuye en ocho áreas de servicio: cirugía cardiaca, cardiología, neurovascular, dolor, neuromodulación, radiología y oncología inervencionista, traumatología y clínica, para cuyo desarrollo colaboran estrechamente con los profesionales de la salud, respondiendo a las demandas que estos les presentan.

Para desarrollar los objetivos en estas áreas, Cardiva forma parte de diferentes empresas que son actualmente referentes en el sector salud como Cardivai, que es fabricante de sets y packc de cobertura quirúrgica, iVascular que desarrolla dispositivos para el tratamiento de patologías vasculares, Histocell, una empresa biofarmacéutica vasca, Peaches, especializada en Medicina personalizada y IQMedical, compañía italiana que ofrece servicios sanitarios biomédicos de alto perfil, sobre todo en cardiología y cirugía.

Aliados

Con estos aliados tecnológicos, la compañía vasca compite con las mejores empresas en toda una gama de dispositivos para procedimientos cardiovasculares o en patologías neurovasculares, así como en técnicas mínimamente invasivas para el tratamiento de dolores crónicos y también de agudos.

Con el aumento de la edad de la población y el consecuente incremento de los cánceres, es sumamente interesante toda la gama de técnicas mínimamente invasivas para diagnosticar y tratar tumores oncológicos, tanto a nivel periférico como más profundo.

Asimismo, frente a la osteoporosis y las afecciones de columna y a la necesidad de prótesis, la oferta de Cardiva es de primeras marcas y servicios de alta calidad orientados a cirugía reconstructiva.

Cardivai de la que forma parte Cardiva

Forma parte de Cardivai, que es fabricante de sets y packc de cobertura quirúrgica.

Origen

Podría parecer que se está hablando de un lugar en una situación lejana, pero Cardiva, además de estar radicada en Lezama, está comprometida con su propio origen, implicada en el tejido empresarial vasco como socia del Basque Health Cluster, la asociación del sector de las biociencias y la salud desde 2020.

En esta radicación de cercanía colaboró en la inauguración de la fabrica Histokine en Larrabetzu (Bizkaia) para fabricar los medicamentos de terapia celular y biológicos que fabrica Histocell. La instalación ha contado con la colaboración de Cardiva y multiplica por diez la capacidad productiva de la biofarmacéutica, constituyendo una de las mayores plantas del Estado en este campo.

IA

Además, es miembro del Basque Artificial Intelligence Center (BAIC), en estos momentos, un referente fundamental en Inteligencia Artificial en el País Vasco. Con los avances que están sucediéndose en todas las disciplinas en el área de la Inteligencia Artificial (IA), este compromiso con el BAIC resulta no solo de importancia actual, sino de gran proyección en la traslación de la tecnología biomédica cuanto antes de investigación básica a clínica aplicada.

El pasado mes de mayo, esta entidad organizó el I Datatón de Euskadi, en la que la solución “Predicción de demanda de materiales médicos”, desarrollada por Cardiva y Versia resultó ganadora.

El nuevo almacén de la compañía en Madrid

En la imagen, el nuevo almacén de la compañía vasca en Madrid.

Cardiva aplica la IA para optimizar almacenes sanitarios y picos de demanda gracias a su sistema logístico de la compañía, Agile System. Un modelo basado en la radiofrecuencia que está en trece centros hospitalarios y que sirve para capturar la información a tiempo real de los stocks y de los consumos para realizar después la gestión necesaria.

De este modo, se busca evitar que los sanitarios tengan que hacer labores administrativas, porque gestionar el dato en tiempo real permite una reacción rápida, más ágil y un mejor servicio al hospital.

Vínculos

Como parte del compromiso y relación intensa con su entorno más cercano en la inversión en el tejido industrial de la zona, hay aspectos de colaboración más allá de lo estrictamente tecnológico y biomédico.

Por tercer año consecutivo, Cardiva amadrina una pieza cumbre de la colección del Museo Cristóbal Balenciaga de Getaria. “Participar en la conservación de los fondos permite a la compañía dar a conocer la riqueza patrimonial de un artista único, mientras se relaciona con su entorno social y cultural desde la perspectiva de la genialidad de lo nuestro”.

El proyecto San Agustín de Guadalix de Cardiva

El proyecto de Cardiva en San Agustín de Guadalix.

Asimismo, Cardiva patrocina equipos deportivos locales: el Getariako Arraun Alkartea, que compite en la Liga ACT de remo, el Club Lezama Sport de fútbol, que juega en Primera Regional y disputa sus partidos como local en las instalaciones que tiene el Athletic Club de Bilbao en el municipio, y el equipo de ciclismo de montaña Zorribike Lezamako Txirrindulari Kirol Taldea.

Un conjunto de actuaciones que contribuyen a la meta que Cardiva como empresa biotecnológica persigue, la de trasformar vidas a través de soluciones innovadoras que mejoren la salud de los pacientes y favorezcan la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

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Chistes graciosos sobre alimentos para pasar un rato divertido con los niños

Chiste de alimentos

“La risa es un tranquilizante sin efectos secundarios”, decía Arnold Henry Glasow y no andaba desacertado. La risa es el mejor antídoto contra la tristeza y el desánimo, a la vez que ayuda a sacar a la luz el lado más auténtico de niños y adultos. Además, puede convertirse en un excelente recurso didáctico ya […]

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sábado, 24 de junio de 2023

La nueva inmunoterapia revoluciona el tratamiento de los cánceres hematológicos

“Estamos asistiendo a una revolución en el tratamiento de los cánceres hematológicos”, sentenció José María Moraleda Jiménez, coordinador de la Red de Terapias Avanzadas del Instituto de Salud Carlos III.

Una esperanzadora noticia para los cerca de 27.000 nuevos pacientes que a lo largo de este año 2023 serán diagnosticado de un  cáncer hematológico, de los cuales 18.000 corresponden a neoplasias linfoides y 9.000 a neoplasias mieloides.

El especialista se refirió a la terapia CAR-T que, en su opinión, se ha convertido en el paradigma de la medicina de precisión, dirigida a dianas moleculares, y ha provocado una verdadera revolución terapéutica”, afirmó.

El doctor Moraleda Jiménez intervino en el encuentro de HematoAvanza

El especialista José María Moraleda Jiménez.

Este tratamiento se basa en la extracción de sangre del propio paciente mediante aféresis, una técnica que permite separar los componentes de la sangre a través de la cual se obtienen linfocitos T que son modificados a posteriori en el laboratorio con técnicas de ingeniería genética, de forma que puedan identificar, atacar y destruir las células cancerosas.

Moraleda Jiménez puso como ejemplo a la pequeña Alyssa, de 13 años, con leucemia aguda linfoblástica T en recaída después de múltiples tratamientos, incluyendo un trasplante de médula ósea, sin esperanza de curación.

Curación

“Hace poco más de un año se convirtió en la primera paciente del mundo tratada con una nueva estrategia CAR-T perfeccionada con edición génica, actualmente es una jovencita muy guapa que está en la universidad haciendo vídeos para ayudar y está libre de enfermedad y con una reconstitución inmune adecuada”, subrayó visiblemente satisfecho.

“Veremos la curación de muchos cánceres dentro de bastante poco tiempo”, recalcó optimista el especialista.

Moraleda Jiménez fue uno de los ponentes que participó el viernes en la VII Jornada de Divulgación “HematoAvanza”, organizada por la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) celebrada en  San Lorenzo de El Escorial.

Para explicar y analizar los últimos grandes avances que se han producido en el campo de las patologías hematólogicas, el encuentro, con el apoyo de AstraZeneca, Gilead, Novartis, Roche (patrocinadores de oro), AbbVie y Lilly (patrocinadores de plata), se convirtió en un foro de debate y aprendizaje.

Cifras

Un foro entre hematólogos, periodistas y divulgadores donde se dieron a conocer las cifras del cáncer hematológico y en el cual se abordaron temas de gran actualidad  informativa como la nueva inmunoterapia, la investigación en mieloma múltiple, el cambio de paradigma en el tratamiento de la leucemia crónica, el déficit de plasma y sus consecuencias, así como las enfermedades hematológicas ultra-raras.

Rafael Marcos-Gragera, epidemiólogo participante en el encuentro HematoAvanza

El epidemiólogo Rafael Marcos-Gragera.

Rafael Marcos-Gragera, epidemiólogo del Instituto Catalán y coordinador del proyecto HematoREDECAM, una iniciativa que tiene como finalidad analizar los indicadores epidemiológicos del cáncer hematológicos en España, puso voz a las cifras de estos cánceres.

Entre 2002 y 2013, el registro contabilizó 56.777 cánceres hematológicos, la mayoría de los cuales, 39.156, fueron linfoides, que suponen, según explicó Marcos-Gragera, el 70% del total y agrupan la leucemia linfática crónica, la leucemia aguda linfoblástica, el linfoma y el mieloma múltiple.

En el momento de ser diagnosticado la media de edad era de 67 años y la tasa de incidencia de 34,23 casos por 100.000 personas, con un predominio en los hombres.

Supervivencia

En general, según los datos que aportó, la supervivencia a cinco años se acercó al 63%, pero variaba dependiendo de los subtipos, edad y sexo; las tasas más altas se dieron en los linfomas de Hodgkin, con el 82%, aunque para otros, como el mieloma o la leucemia de células plasmáticas o la linfocítica de células B, no alcanzó al 50%.

“Como resultado del análisis de tendencias, las proyecciones estiman que cerca de 27.000 neoplasias hematológicas se diagnosticaran en España en 2023”, reconoció el epidemiólogo.

CAR-T

Ana Jiménez habló de los anticuerpos monoclonales en HematoAvanza

Ana Jiménez Ubieto, del Hospital 12 de Octubre.

Estos datos poco halagüeños son anteriores a la revolución terapéutica que está propiciando la inmunoterapia. Y es que después de la terapia CAR-T, los anticuerpos monoclonales biespecíficos se están convirtiendo en el nuevo brazo armado de la inmunoterapia contra los cánceres hematológicos.

Así lo indicó Ana Jiménez Ubieto, del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid.  “Esta nueva inmunoterapia ofrece una alta eficacia en pacientes muy pretratados con una adecuada tolerabilidad”, añadió.

Por ahora, se están investigando en el tratamiento de la leucemia, el linfoma y el mieloma múltiple, aunque también frente a patologías hematológicas no neoplásicas, como la hemofilia A.

Mieloma

En esta línea, María Victoria Mateos, actual presidenta de la SEHH,  subrayó que tal y como se pudo comprobar en el último congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clinica (ASCO), tanto la terapia CAR-T como los anticuerpos monoclonales biespecíficos están revolucionando el abordaje del mieloma múltiple.

La hematología, a su juicio, cuenta con la gran ventaja de que la célula tumoral está en la sangre o en la médula ósea, con lo que el acceso a ello se puede llevar a cabo de una forma “más rápida y directa”.

María Victoria Mateos, pta. de SEHH en el encuentro de HematoAvanza

María Victoria Mateos, presidenta de la SEHH.

Todo esto, continuó explicando, ha hecho más sencillo que, en casos como el mieloma múltiple, del que se diagnostican cerca de 2.500 casos cada año, la investigación haya posibilitado que se identificara la patología de forma precoz antes de que el paciente desarrolle la clínica, “posibilitando una actuación temprana”.

Investigación

“El avance es espectacular; es un claro ejemplo de lo que la investigación puede conseguir”, apuntó, al tiempo que puso en valor el trabajo del Grupo Español de Mieloma. “Avances que nos permiten soñar con curar el mieloma cuando incorporemos toda la innovación a la primera línea de tratamiento”,

La presidenta de la SEHH criticó que en España, la falta de recompensa ha relegado la actividad investigadora a la nada.  La Administración no crea espacios ni contempla tiempos dedicados a la investigación”, zanjó molesta.

Paradigma

Otro cambio de paradigma es el que se está produciendo en la leucemia linfática, que supone el 1,2% de todos los nuevos diagnósticos de cáncer

Suponen el 30% de todas las leucemias del adulto y es el tipo más frecuente en los países occidentales, con una incidencia entre 4-5 casos por 100.000 habitantes y año. “El tratamiento libre de quimioterapia ya es una realidad”, explicó con satisfacción Raúl Córdoba Mascuñano, del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz, de Madrid.

Raúl Córdoba, de la Fundación Jiménez Díaz

 Raúl Córdoba de la Fundación Jiménez Díaz, Madrid.

“Los ensayos clínicos actuales se centran en nuevas combinaciones de fármacos orales con distinto mecanismo de acción. En el ámbito de la biología, los avances producidos hasta ahora permiten conocer, con mayor profundidad, el perfil genético de este cáncer hematológico”.

Plasma

En la VII Jornada de Divulgación “HematoAvanza” intervino también Cristina Arbona, directora técnica de la Fundación CAT, quien analizó la necesidad de plasma autóctono que tiene España actualmente, al tiempo que abogó por se autosuficientes en “este material básico”.

aSe calcula que en 2026 se precisarán 93,2 millones de litros de plasm para cubrir la demanda global de inmunoglobulinas, frente a los 57,8 millones de libros en 2018. “Tan solo en Europa se precisarán unos 26 millones de libros”, remarcó.

Ultra-Raras

El encuentro concluyó con la intervención de Pilar Ricard, del Hospital Universitario Fundación Alcorcón de Madrid, quien se refirió a las hemopatías ultra-raras, en concreto a la hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), una patología adquirida muy desconocida y que condiciona la vida de los pacientes.

Pilar Ricard, del Hospital Fundación Alcorcón

Pilar Ricard, del Hospital Fundación Alcorcón

Cristina Arbona habló de plasma en HematoAvanza

Cristina Arbona, de la Fundación CAT

Hizo hincapié al señalar que la carga de esta enfermedad en quien la padece es elevada, con evidente deterioro de su calidad de vida respecto a la población general, con manifestaciones clínicas insuficientemente controladas por los tratamientos disponibles.

La buena noticia es que han aparecido novedades terapéuticas muy prometedoras que reproducen o mejoran seguridad al tiempo que eficacia y “aportan ventajas en la comunidad y uso práctico al paciente”, remachó.

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La combinación de arGLP-1 e insulina mejora el control en diabetes mellitus tipo 2

El uso de combinaciones de insulina basal y arGLP-1 se debe considerar como una opción de en pacientes con diabetes mellitus tipo 2 mal controlados o los que presentan sintomatología cardinal de diabetes mellitus tipo 2. Diversos estudios han demostrado que añadir un arGLP-1 a la insulina basal es tan eficaz o ligeramente superior a añadir insulina prandial. Además, se consigue una pérdida de peso y menor riesgo de hipoglucemia. También es una buena opción como tratamiento inyectable combinado antes de iniciar insulina prandial.

Indicaciones

Esta pauta de terapia combinada está indicada en personas con diabetes mellitus tipo 2 y obesidad, en los que la pauta con mayores dosis de insulina podrían incrementar el peso, en personas que presenten un alto riesgo de hipoglucemia, un alto riesgo cardiovascular o en pacientes que ya hayan sufrido un evento macrovascular y/o en aquellos que no quieran o no puedan utilizar pautas inyectables más complejas de insulina.

En dicha combinación se da una sinergia a través de los mecanismos de acción complementarios: se estimula la captación periférica de glucosa, aumenta la liberación de insulina dependiente de glucosa, inhibe la producción de glucosa hepática, disminuye la secreción de glucagón y retrasa el vaciamiento gástrico.

Los pacientes tratados con dos o tres agentes orales, que no están bien controlados, con una HbA1c aumentada y con obesidad son susceptibles de recibir dicha pauta combinada. Se trata de un grupo de pacientes que está con antidiabéticos con escasa potencia y alto riesgo de hipoglucemias, como las sulfonilureas; pacientes con antidiabéticos con efecto neutro en el peso, como iDPP4; con metformina o en aquellos con insulina, que aumentan de peso, y con coeficiente de variabilidad muy amplio, lo que genera un gran riesgo de hipoglucemia.

Mayor estabilidad

Con esta asociación se consigue una mayor estabilidad en los niveles de glucemias, disminuyendo el riesgo de las mismas. Además, gracias al efecto del arGLP1 sobre el peso se consiguen administrar un dosis menor de insulina basal y se puede llegar a retirar la insulina prandial por el efecto del arGLP1.

También supone una menor complejidad de la pauta, ya que no se requieren ajustes de dosis ni aumentar la frecuencia de autoanálisis. También hay un menor riesgo de hipoglucemias graves, mayor reducción del peso, presión arterial, LDL-colesterol y triglicéridos.

Al inicio puede ser necesaria una reducción de la dosis de insulina basal para minimizar el riesgo de hipoglucemia, ajustándola posteriormente según los controles de glucemia capilar.

Beneficios

La combinación de insulina basal y arGLP-1 produce un mejor control glucémico con menor incidencia de efectos colaterales. El efecto adverso más frecuente de los arGLP-1 son las náuseas, que aparecen en un 20-25% de los pacientes al inicio del tratamiento, mejoran con el tiempo y raramente obligan a su suspensión.

También se ha observado una mayor frecuencia de litiasis biliar, un ligero aumento de la frecuencia cardiaca y, aunque se han notificado casos de pancreatitis, el riesgo no es significativamente superior al de otros antidiabéticos.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores Juan Moreno Obregón, Fernando Moreno Obregón, Lucia Moreno Obregón y José Antonio Novalio Gómez, de Sevilla.

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Tengo una muñeca vestida de azul: Letra y vídeo de la canción

Letra Tengo una muñeca vestida de azul

“Tengo una muñeca vestida de azul” es una de las canciones populares que todo niño debería escuchar, y cantar, alguna vez en la vida. El tema narra las peripecias de una niña con su muñeca que, tras sacarla de paseo, coge un resfriado y debe permanecer en cama hasta que la ve el doctor. Un […]

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viernes, 23 de junio de 2023

Nuevo consenso sobre el uso de fórmulas con aminoácidos en pacientes pediátricos con alergia a la proteína de leche de vaca (APLV)

En el marco de la Semana de la Alergia, que se celebra entre el 18 y el 24 de junio, queremos dar a conocer un nuevo documento de consenso que hemos puesto en marcha varios expertos de diferentes hospitales españoles – con el apoyo de Nutricia, la división de Nutrición Especializada de Danone-, para abordar el uso de fórmulas con aminoácidos en pacientes pediátricos con alergia a la proteína de leche de vaca (APLV).

Nuestra principal motivación para elaborar este material nació ante la falta de guías clínicas existentes que aborden el tema en su conjunto y establezcan recomendaciones específicas para la práctica clínica. La mayoría de publicaciones sobre fórmulas basadas en aminoácidos (FAA) versan sobre la seguridad de las mismas, la eficacia para garantizar un estado nutricional similar al que se consigue con formulas extensamente hidrolizadas (FEH) y fórmulas adaptadas, o bien, se centran en la utilidad que pueden llegar a tener en el manejo de patologías concretas o eventualmente enfermedades,  como la esofagitis eosinofílica, dermatitis atópica, alergias múltiples, etc.

Por todo ello, nos propusimos revisar exhaustivamente las características de estas fórmulas y su indicación en todas aquellas situaciones o trastornos digestivos pediátricos en las que pudieran ser de utilidad, remarcando las condiciones precisas que justifican o recomiendan su uso.

Antes de profundizar en los detalles del consenso, una de las principales conclusiones que podemos resaltar es que las FAA no tienen alergenicidad residual al no contener pequeños péptidos inmunogénicos, por lo que son consideradas fórmulas analergénicas. En cambio, sí están presentes en las FEH. El uso de las FAA está recomendando cuando falla el tratamiento con una FEH o cuando estas fórmulas solo obtienen una respuesta incompleta o parcial (clínica y nutricional). Igualmente, se indican en aquellos casos de alergias graves, sobre todo si se acompañan de afectación nutricional. Por último, en lo que respecta a la duración del tratamiento, se debe ajustar de forma individualizada, dependiedo de la gravedad y de la afectacion inicial.

¿Cuál es la diferencia entre las FAA y las FEH?

Las FAA son fórmulas para lactantes que aportan todos los componentes necesarios para cubrir sus necesidades nutricionales. Su principal característica es que el aporte proteico se consigue a partir de aminoácidos sintéticos libres. Así, como el componente proteico no procede de proteínas de leche de vaca u otras proteínas de origen vacuno, las FAA no tienen alergenicidad residual, por lo que son consideradas fórmulas analergénicas.

Sin embargo, el componente proteico de las FEH sí procede de proteínas de leche de vaca sometidas a diferentes métodos para conseguir un grado extenso de hidrólisis, por lo que contienen pequeños péptidos bioactivos con potencial de desencadenar respuesta inmunológica.

En cuanto a los hidratos de carbono, las FAA están compuestas de polímeros de glucosa (exentas de lactosa) y las FEH pueden contener o no lactosa. Otras ventajas de las FAA, en comparación con las FEH, es que se absorben con facilidad, lo que conlleva procesos mínimos de digestión, y reduce el volumen fecal.

Por todo ello, recomendamos el uso de una FAA como primera opción terapéutica en casos de anafilaxis a proteínas de leche de vaca, en casos graves de enterocolitis inducida por proteínas (tanto agudos, como crónicos), en APLV asociado a otras alergias alimentarias (alergias alimentarias múltiples) y en pacientes con esofagitis eosinofílica que no responden a una dieta restrictiva amplia o que no ingieren sólidos. Igualmente, recomendamos una FAA en lactantes con dermatitis atópica y APLV que no responden a una FEH. Asimismo, indicamos su uso en lactantes con síntomas digestivos o cutáneos graves que reciben lactancia materna exclusiva y no responden a una dieta de exclusión materna. Cuando hay una afectación nutricional grave o si no se consigue una recuperación nutricional con una FEH, entonces puede usarse una FAA como tratamieto de rescate. También indicamos el uso de una FAA si, tras 2-4 semanas de tratamiento con una FEH, no se ha conseguido una recuperación clínica (desaparición completa de la sintomatología) y nutricional completa.

El papel de los péptidos en la respuesta inmunológica

Siguiendo las pautas de la Sociedad Europea de Alergia Pediátrica e Inmunología Clínica, se recomienda utilizar una fórmula tolerada por el 90% de los casos para el tratamiento de la APLV mediada por IgE. Esto significa que entre el 5% y el 10% de los pacientes pueden reaccionar a una FEH y aún requerir una alternativa (es decir, una FAA), lo que se atribuye a la presencia de pequeños péptidos en las FEH con capacidad para inducir una respuesta inmunológica en sujetos con APLV. Por este motivo, aquellos casos en los que los niños presentan trastornos gastrointestinales graves, dermatitis atópica grave o retraso de crecimiento, algunos expertos recomiendan las FAA frente a las FEH, ya que no presentan riesgo de desencadenar reacciones alérgicas en pacientes con APLV. En otras palabras, se supone una eficacia de respuesta del 100%, es decir, se evita ese 5-10% de fallos de tratamiento que sí puede observarse al utilizar una FEH.

No obstante, si bien la presencia de estos péptidos puede suponer un riesgo, por otro lado pueden ejercer un efecto inmunomodulador, tanto a nivel del sistema digestivo como a nivel sistémico, y podrían favorecer el desarrollo de tolerancia. Hasta hoy, solo se han identificado un numero reducido de péptidos con esta capacidad inmunomoduladora en humanos. La ausencia de estos péptidos en las FAA podría ser considerada como una limitación en su uso al retrasar la adquisicion de tolerancia, aunque la evidencia científica al respecto no es contundente. En un estudio reciente[i], el 49% y el 62% de sujetos con alergia IgE mediada alimentados eran tolerantes a las PLV a los 12 y 24 meses, respectivamente, tolerancias superiores a las publicadas en estudios previos con FAA (<20%) y cercana a la que se consigue con las FEH. Aún así,  existe cierta controversia sobre el uso de las FAA a largo plazo, aunque no hay normas claramente establecidas sobre el tiempo de uso recomendado.

Siempre ha existido una gran preocupación por los pacientes con APLV con afectación nutricional asociada y varias publicaciones comparan la eficacia de la FAA y la FEH. En este sentido, los expertos recomiendan utilizar una FAA en casos de deterioro nutricional grave o en ausencia de una recuperación nutricional progresiva bajo tratamiento previo con FEH. Esta actitud se debe a que, en estos casos, si un paciente con sintomatología grave y/o malnutrición asociada no responde a una FEH,  la demora en sustituir la FEH por una FAA puede comprometer todavía más la situación nutricional del paciente. Po ellose recomienda iniciar el tratamiento con una FAA en algunas ocasiones hasta conseguir la remisión clínica completa de todos los síntomas y la recuperación nutricional total. Conseguidos estos objetivos, se sustituiría la FAA por una FEH con objeto de aprovechar el efecto inmunomodulador de lo péptidos bioactvos de las FEH para acelerar la adquisición de tolerancia.

Los beneficios de las FAA en lactantes alimentados con leche materna

Los lactantes con APLV y sintomatología grave y afectación nutricional que están siendo alimentados exclusivamente con leche materna pueden continuar recibiendo leche materna siempre que la madre realice una dieta que excluya las proteínas de leche de vaca.

Aunque no hay evidencia contundente, se sugiere que los lactantes que presentan síntomas alimentados con lactancia materna exclusiva serían más sensibles y podrían reaccionar a los pequeños péptidos activos presentes en las FEH. Por ello, en caso de necesitar sustituir o suplementar la lactancia materna en pacientes con sintomatología grave y afectación nutricional se recomendaría utilizar una FAA.

En definitiva, las FAA tienen indicaciones claras en algunas situaciones, pero queda a criterio del facultativo tomar la decisión más adecuada. Por ello y considerando las limitaciones de las FAA ya comentadas , tanto su indicación como el manejo y seguimiento del paciente debe realizarse por gastroenterólogos pediátricos.

[i] Chatchatee P, et al. J Allergy Clin Immunol. 2022

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Este viernes se decidirá la retirada de mascarillas en centros sanitarios

El Ministerio de Sanidad y las comunidades autónomas celebrarán esta tarde un Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud para abordar la retirada del uso obligatorio de las mascarillas en los centros sanitarios, sociosanitarios y farmacias.

Al margen de las mascarillas, el CISNS abordará nuevamente la distribución de los 579 millones para infraestructuras de Atención Primaria, así como los 38 millones en materia de salud mental. Otro punto del día será aprobar los criterios para que se distribuyan a las CC. AA. hasta 2,8 millones de euros para estrategias frente a enfermedades raras y enfermedades neurodegenerativas, incluida la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

Igualmente, Sanidad y CC. AA. revisarán el acuerdo para invertir 57 millones de euros en un programa de formación de médicos y otros sanitarios, así como de la población, para favorecer el uso racional de los medicamentos. Igualmente, entre otras cuestiones se debatirá ampliar el plazo para la ejecución de las actuaciones previstas en los 13 millones de euros destinados a las comunidades autónomas para el sistema de información de la Red Vigilancia en Salud Pública.

Mascarillas en centros sanitarios

Respecto a lo que se sabe del futuro de la mascarilla en los centros sanitarios, Miñones aseguraba el pasado viernes que la decisión dependerá de los expertos del del Centro de Coordinación de Alertas y Emergencias Sanitarias (CCAES).  “Hay que hacerlo con rigor, hay que hacerlo con seriedad”, aseguró el ministro.

Aún no está claro, sin embargo, si esta retirada de mascarillas en centros sanitarios será “de forma prolongada, de forma definitiva o de forma escalonada”. Tampoco se sabe con certeza si se retirará en todos los centros sanitarios, sociosanitarios y farmacias.

 De hecho, Miñones defendió su utilización, sobre todo para proteger a los mayores de los virus respiratorios. “Podríamos pensar sobre los centros de día o donde están nuestros padres, abuelos y mayores, y si ahí hay que retirarla o no hay que retirarla”, apostilló.

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