Juan Yermo, director general de Farmaindustria, ha sido designado como miembro del Consejo de la Federación Europea de la Industria Farmacéutica (Efpia) durante la Asamblea General celebrada en Bruselas. Asimismo, Lars Fruergaard Jørgensen, de Novo Nordisk, ha sido elegido nuevo presidente de Efpia para los próximos dos años. Sustituye en el cargo a Hubertus von Baumbach, de Boehringer Ingelheim.
Farmaindustria, en la toma de decisiones
Así, el representante español ocupará uno de los cuatro asientos reservados para las asociaciones nacionales durante los próximos dos años. De esta forma, Farmaindustria y la industria farmacéutica asentada en España “tienen la posibilidad de formar parte del equipo que toma las decisiones del sector a nivel europeo, sobre todo, en un contexto tan marcado por las políticas continentales”. “Para mí es una responsabilidad y un gran honor”, ha dicho el director general de Farmaindustria.
Legislación farmacéutica europea
En el objetivo de las negociaciones de la Efpia está la revisión de la legislación farmacéutica europea. “El planteamiento actual contiene una serie de medidas que ponen en riesgo el futuro de la industria farmacéutica en la Unión Europea. También supone una barrera adicional para el acceso de los pacientes a los tratamientos innovadores”.
“El impacto de las políticas establecidas en esta revisión de la Comisión Europea debilita los incentivos para la inversión en innovación y dificulta el desarrollo de nuevos medicamentos en Europa. No obstante, estamos a tiempo de replantear la situación con un modelo productivo basado en el estímulo a la I+D biomédica hecha en Europa”, ha dicho Yermo.
Según ha comentado, durante los últimos 20 años la Unión Europea ha perdido peso en la inversión en I+D de nuevos medicamentos en favor de otras regiones como Estados Unidos y China. En la actualidad, sólo el 22 % de los nuevos tratamientos se hacen en Europa, mientras que el 47 % proviene de Estados Unidos.
Aparte de la revisión legislativa mencionada, otros temas pendientes son:
- Propuesta de reglamento sobre la Seguridad y la Calidad de las Sustancias de Origen Humano.
- Revisión de las tasas de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).
- Espacio Europeo de Datos Sanitarios (EEDS).
- Avance y financiación de la Medicina personalizada y las terapias avanzadas.
- Sostenibilidad de los sistemas sanitarios.
- Nuevo Reglamento Europeo de Ensayos Clínicos.
- Resistencias antimicrobianas.
- Necesidades médicas no cubiertas.
- Posibles nuevas pandemias.
Entorno de colaboración y diálogo
“Vivimos un momento apasionante en el que tenemos la oportunidad de construir un ecosistema de investigación biomédica en Europa que será fuente de salud, riqueza y bienestar social para nuestros ciudadanos”, ha manifestado Juan Yermo.
El director general ha recordado que tanto Farmaindustria como Efpia ya trabajan en esta dirección, si bien es necesario “un entorno de colaboración y diálogo constante con gobiernos y reguladores, academia, investigadores, profesionales sanitarios y pacientes”.
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