Durante la mesa debate “Horizonte regulatorio: interés general y protección de la salud”, celebrada este viernes en el 24 Congreso Nacional Farmacéutico, organizado por el Consejo General de Colegios Farmacéuticos, en colaboración con el Colegio Oficial de Farmacéuticos de Asturias, se ha abordado el proyecto de ley del medicamento.
Cabe recordar que este incluye aspectos positivos como la defensa del modelo de farmacia, el modelo de atención farmacéutica domiciliaria centrado en pacientes vulnerables y prestado por las farmacias próximas al domicilio, y el avance en el papel asistencial del farmacéutico con su incorporación a los Consejos de Coordinación Farmacoterapéutica y el seguimiento de medicamentos de primera prescripción.
Cambios necesarios en la ley del medicamento
No obstante, los expertos han defendido que este proyecto de ley precisa de varios cambios. Entre otros, creen que debe modificar aspectos importantes para garantizar la seguridad del paciente e impulsar la labor asistencial del farmacéutico. Así, habría que cambiar los sistemas de precios; que trasladan al paciente la responsabilidad en la elección del fármaco dentro de un grupo homogéneo. Y revisar las limitaciones a la dispensación de medicamentos innovadores en farmacias comunitarias. Igualmente, debería dotarse a los Servicios Profesionales Farmacéuticos Asistenciales (SPFA) de un marco regulatorio que favorezca su concertación y que la norma también contemple las necesidades de los pacientes crónicos complejos.
Sobre la dispensación colaborativa de medicamentos entre farmacia hospitalaria y comunitaria, todos los ponentes han coincidido en señalar los beneficios que aporta al paciente, evitando desplazamientos al hospital, pero defienden que debe hacerse con todas las garantías estableciéndose un marco legal estatal y homogéneo y que la entrega de medicamentos esté dentro de la red de farmacias comunitarias y bajo la custodia de un profesional farmacéutico.
Asimismo, las mismas garantías de seguridad son las que debe contemplarse en la regulación de la atención farmacéutica domiciliaria desde farmacias de proximidad.
La visión legislativa
Para debatir sobre el proyecto de la ley del medicamento, se ha contado con la participación de María del Pilar Fernández, portavoz de Salud del Grupo Parlamentario Popular en la Junta General del Principado de Asturias; Jacinto Braña, portavoz de Salud del Grupo Parlamentario Socialista en la Junta General del Principado de Asturias; Sara Álvarez, portavoz de Salud del Grupo Parlamentario VOX en la Junta General del Principado de Asturias, y Carina Escobar, presidenta de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), y Manuel Ángel Galván, contador del Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Expertos que han intervenido moderados por José Martínez Olmos. ex Secretario General de Sanidad.
Para María del Pilar Fernández, “la ley del medicamento debe mejorar el acceso a los fármacos con procedimientos más ágiles; tener en cuenta la seguridad jurídica del paciente; garantizar la cohesión territorial y el abastecimiento de medicamentos, y facilitar que los fármacos necesarios lleguen al paciente cuando los necesitan”.
Jacinto Braña ha apuntado que en los últimos 20 años la atención sanitaria ha experimentado cambios importantes, entendiéndose que esa atención debe ser una atención integral. En su opinión, la ley del medicamento avanza en este sentido porque introduce la necesidad de que todos los niveles asistenciales estén coordinados y haya interoperabilidad siempre garantizando la seguridad de los datos.
Sara Álvarez ha señalado que la norma no ha abordado una cuestión importante, como la fragmentación del sistema sanitario, que genera inequidades en el acceso a los tratamientos. Además, ha defendido un modelo de historia clínica y farmacoterapéutica única y que se garantice siempre la separación entre prescripción y dispensación.
Manuel Ángel Galván también ha defendido el último punto expuesto por Álvarez, diciendo que “deben reforzarse las incompatibilidades entre prescripción y dispensación para que la independencia profesional siga siendo uno de los pilares de la regulación del medicamento”.
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