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miércoles, 31 de mayo de 2023

Avances inmunitarios en el cáncer

Investigadores del Baylor College of Medicine, en Estados Unidos, han descubierto un regulador crucial de la respuesta inmunitaria anticancerosa que podría cambiar las reglas del juego en la lucha contra el cáncer, según publican en la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’.

El estudio muestra que en modelos animales de cáncer de mama y próstata, la eliminación del gen SRC-3, concretamente en un tipo de células inmunitarias denominadas células T reguladoras (Tregs), desencadenó una respuesta anticancerosa de por vida que erradicó el tumor sin los típicos efectos secundarios observados con otras terapias.

Además, la transferencia de Tregs sin SRC-3 a animales portadores de tumores de cáncer de mama también dio lugar a la eliminación a largo plazo del tumor sin efectos secundarios negativos. Los hallazgos animan a seguir investigando para determinar el valor de este enfoque para tratar la enfermedad humana, destacan los científicos.

«Hace más de 30 años, mi laboratorio descubrió una proteína denominada coactivador de receptores de esteroides (SRC), necesaria para la regulación eficaz de la actividad génica –recuerda el doctor Bert W. O’Malley, autor del estudio y catedrático de Biología Molecular y Celular del Baylor–. Desde entonces, hemos descubierto que una familia de SRCs (SRC-1, SRC-2 y SR-3), regula la actividad de una variedad de funciones celulares».

A lo largo de los años, el laboratorio de O’Malley y sus colegas han estado especialmente interesados en SRC-3 y su papel en el cáncer. SRC-3 no sólo está altamente expresado en todos los cánceres humanos y desempeña un papel en el crecimiento del cáncer, sino que también está fuertemente expresado en Tregs que regulan la respuesta inmune al cáncer.

Tregs sobre el crecimiento del cáncer

Intrigados por la abundancia de SRC-3 en las Tregs y sospechando que podría desempeñar un papel en el control de la progresión del cáncer, O’Malley y sus colegas investigaron el efecto de la eliminación del gen SRC-3 en las Tregs sobre el crecimiento del cáncer de mama.

El equipo generó ratones que carecían del gen SRC-3 sólo en las Tregs (SRC-3 knock-out) y luego comparó la progresión del cáncer de mama en estos ratones con la progresión en ratones que tenían el gen SRC-3.

«Los resultados nos sorprendieron –recuerda O’Malley–. Los tumores de mama se erradicaron en los ratones SRC-3 knock-outs. Una inyección posterior de células cancerosas adicionales en estos ratones no dio lugar a nuevos tumores, lo que demuestra que no había necesidad de generar SRC-3 knock-outs adicionales para mantener la resistencia tumoral«.

Destaca que «la transferencia de estas células a animales portadores de tumores de mama preestablecidos también produjo la erradicación del cáncer. Obtuvimos resultados similares con el cáncer de próstata».

El equipo también descubrió que las Tregs carentes de SRC-3 mediaban la erradicación duradera del tumor modificando eficazmente el entorno que rodeaba al tumor en uno que favorecía su eliminación.

Mediante diversas técnicas de laboratorio, O’Malley y sus colegas descubrieron que las Tregs modificadas proliferaban ampliamente y se infiltraban preferentemente en los tumores de mama, donde liberaban compuestos que generaban una respuesta inmunitaria antitumoral.

Por un lado, los compuestos facilitaban la entrada de células inmunitarias –células T y células asesinas naturales– que atacaban directamente el tumor y, por otro, las Treg modificadas bloqueaban otras células inmunitarias que intentaban detener la respuesta antitumoral.

«Otros tratamientos publicados parecen reducir la carga tumoral o eliminar el cáncer durante algún tiempo, pero en la mayoría de los casos vuelve a aparecer. Nuestros hallazgos en modelos animales son los primeros en demostrar que las Tregs carentes de SRC-3 erradican los tumores cancerosos establecidos y parecen conferir una protección duradera contra la reaparición», afirma el primer autor, el doctor Sang Jun Han, profesor asociado de Biología Molecular y Celular y del Centro de Medicina Reproductiva de Baylor.

«Estamos muy entusiasmados con los resultados –prosigue–; en conjunto, justifican la continuación de nuestras investigaciones para traducir los hallazgos en una terapia contra el cáncer novedosa, más eficaz y duradera».

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Prevención y diagnóstico precoz, claves en la enfermedad hepática por alcohol

En el marco del LXXXII Congreso de la Sociedad Española de Patología Digestiva (SEPD), que se celebrará del 8 al 10 de junio en Sevilla, se expondrá como conclusión que la prevención y el diagnóstico precoz son fundamentales para controlar y frenar la progresión de la enfermedad hepática por alcohol, una patología asintomática en sus primeras etapas, que no tiene un tratamiento específico.

Este resultado lo explicará el Dr. Joaquín Cabezas, experto de la  SEPD y especialista en Aparato Digestivo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), en su ponencia “Enfermedad hepática por alcohol. Abordaje multidisciplinar”.

“La enfermedad hepática por alcohol es una de las patologías más prevalentes del hígado y suele producirse cuando el paciente tiene un consumo elevado y continuado de esta sustancia (más  de 20 gramos de etanol al día en mujeres y 40 en hombres) e, incluso, menor en situaciones donde haya otros factores (obesidad, diabetes u otra enfermedad hepática subyacente)”, asevera el Dr. Cabezas. “Además, las personas cuantifican con dificultad la cantidad de alcohol que ingieren realmente, lo que supone la primera dificultad para su diagnóstico y tratamiento”.

El Dr. Cabezas también alerta del estigma que rodea a esta enfermedad. “Actualmente debemos evitar términos despectivos como “alcohólicos”, y en su lugar hablar de personas con trastorno por consumo del alcohol. Y ya no hay un consumo abusivo o excesivo del alcohol, sino de riesgo”, explica el experto, quien pide concienciar a la población sobre el alcohol y las consecuencias más allá de la enfermedad hepática.

No existe un registro de pacientes

Debido a la dificultad de diagnosticar esta enfermedad en etapas iniciales, en España no existe un registro del número de pacientes con esta patología. “Algunos estudios recientes indican que la incidencia de cirrosis relacionada con el alcohol en España es de 4,4 mujeres y de 14,6 hombres por cien mil habitantes. Y en dos de cada tres personas con cirrosis, el alcohol es la causa”, señala el especialista.
Además de ello, existen otros motivos que pueden evidenciar el número de pacientes con esta patología, como una mayor proporción de ingresos por enfermedades relacionadas con el hígado (como la cirrosis descompensada) o las listas de espera en trasplantes.

Debido a que precisamente la enfermedad hepática por alcohol no presenta manifestaciones específicas hasta que la patología está muy avanzada y puede llegar a ser irreversible, la convierte en una enfermedad asintomática en sus fases iniciales, a menos que se identifiquen algunos signos que pueden asociarse al consumo elevado de alcohol, por ejemplo: hipertrofia parotídea, fibrosis en la palma de la mano o rinofima.

Diagnóstico y tratamiento precoz

La prevención, a través de hábitos de vida saludables, y el diagnóstico precoz son claves para identificar y tratar a tiempo la enfermedad hepática por alcohol antes de que progrese y suponga mayor riesgo para el paciente (especialmente entre los más jóvenes, con un consumo cada vez en edades más tempranas) porque no existe un tratamiento específico para ello.

Paralelamente, el especialista en Digestivo tiene a su disposición una serie de herramientas para facilitar el diagnóstico, como son la analítica de sangre, la ecografía o elastografía de transición, sumado a una historia clínica detalla del paciente. Por ello, una vez el gastroenterólogo identifica la enfermedad, recomienda a los pacientes un consumo cero de alcohol.

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La Fundación A.M.A. lanza la convocatoria X Premio Nacional Mutualista Solidario

La Fundación A.M.A., ha lanzado una nueva convocatoria del Premio Nacional Mutualista Solidario. Esta X edición está dirigida a financiar proyectos sociales y de ayuda humanitaria a propuesta de los propios mutualistas de A.M.A.

El Premio Nacional Mutualista Solidario está dotado con 60.000 euros. Este presupuesto permitirá financiar 10 proyectos, relacionados con el cuidado de la salud, la atención sanitaria, la atención a enfermos y sus familiares, la prevención de enfermedades y la promoción de hábitos de vida saludables. Es decir, en general con la atención a colectivos en situación o riesgo de exclusión social y en la defensa de sus derechos.

Para participar, los proyectos podrán ser ejecutados por entidades sociales, por los propios mutualistas o por los mutualistas en colaboración con otras entidades sociales o instituciones, como hospitales o universidades.

El plazo para presentar solicitudes estará abierto hasta el 31 de agosto de 2023. Se valorará especialmente que los proyectos beneficien a un número amplio de personas y sean eficientes en la gestión de los recursos asignados. También garanticen la viabilidad técnica, económica y de gestión del proyecto presentado. Igualmente, que cuenten con un presupuesto suficientemente detallado por partidas y conceptos y coherente con las actividades propuestas.

Premio Nacional Mutualista Solidario

En la anterior edición, se presentaron un total de 56 propuestas al Premio Nacional Mutualista Solidario. De entre las mismas,  recayó el primer premio, dotado con 12.000 euros, en el proyecto “De la mano” de la Asociación ADELA.

El segundo premio, de 10.000 euros, recayó en el proyecto “Acompañando Soledades” desarrollado por la Asociación ASDEGA. El tercer galardón, dotado con 8.000 euros, fue otorgado a la Asociación Alzheimer Barbastro y Somontano por su programa de intervención familiar, apoyo a personas cuidadoras y atención especializada a personas con Alzheimer y otras demencias.

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La cirugía mínimamente invasiva es una opción de tratamiento en cáncer de páncreas

Una investigación que se presentará en la Reunión Anual 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) confirma que la pancreatectomía distal mínimamente invasiva con esplenectomía es una alternativa segura y eficaz a la cirugía abierta tradicional para pacientes con cáncer de páncreas resecable, según los resultados de DIPLOMA, un ensayo internacional aleatorizado.

Este abordaje quirúrgico, que extirpa tumores localizados en el cuerpo o la cola del páncreas y el bazo, utiliza incisiones más pequeñas y ofrece un menor riesgo de complicaciones graves en comparación con la cirugía abierta.

En el estudio DIPLOMA, participaron 258 pacientes con cáncer de páncreas resecable procedentes de 35 centros de 12 países. 117 pacientes recibieron cirugía mínimamente invasiva, laparoscópica o asistida por robot, y 114 pacientes cirugía abierta.

Principales resultados del estudio

Los datos del estudio confirman que la resección radical, o extirpación completa del tumor con parte del tejido sano circundante, se logró en 83 pacientes (73 %) sometidos a cirugía mínimamente invasiva y en 76 pacientes (69 %) sometidos a cirugía abierta.

El rendimiento de los ganglios linfáticos fue similar en cada grupo, con una mediana de 22 en el grupo de cirugía mínimamente invasiva y de 23 en el grupo de cirugía abierta. Por otro lado, la tasa de recurrencia intraperitoneal no fue significativamente diferente entre los dos grupos, con un 41 % en el grupo de cirugía mínimamente invasiva y un 38 % en el grupo de cirugía abierta.

En conclusión, esta investigación, financiada por Medtronic y Ethicon, confirma que la pancreatectomía distal mínimamente invasiva es una opción quirúrgica válida para pacientes con cáncer de páncreas resecable. Se trata del primer ensayo aleatorizado en el que se comparan estas dos técnicas quirúrgicas para el cáncer de páncreas, lo que da garantías a pacientes y médicos de que la opción mínimamente invasiva es segura y eficaz.

Opción más segura para el paciente

«La cirugía ha avanzado mucho en las dos últimas décadas. En el caso del cáncer de páncreas, hemos demostrado por primera vez que la pancreatectomía distal mínimamente invasiva es tan buena como la cirugía abierta. Nuestra investigación tranquiliza a los cirujanos y puede ayudar a los pacientes dándoles la información que necesitan para hablar con su médico sobre cómo quieren ser tratados», declaró el autor principal del estudio, Mohammad Abu Hilal, director quirúrgico del Instituto Ospedaliero Fondazione Poliambulanza de Brescia (Italia).

En 2023, se estima que 64.050 adultos serán diagnosticados de cáncer de páncreas en Estados Unidos, y sólo el 12 % de ellos estarán en un estadio temprano, cuando la extirpación quirúrgica del tumor es posible. La tasa de supervivencia relativa a 5 años del cáncer de páncreas en estadio temprano que puede tratarse con cirugía es del 44 %.

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Consumo de tabaco, relacionado con cáncer en lengua y garganta

Los principales factores de riesgo de los tumores de cabeza y cuello, que ocupan el lugar 13 de las neoplasias malignas en México, son: consumo de tabaco, consumo de alcohol e infección por virus del papiloma humano (VPH).

Los cánceres de boca y garganta son cánceres que se originan en los labios, el techo, los lados o el suelo de la boca, la lengua, las amígdalas o la parte posterior de la garganta. El 70 % de los diagnósticos llegan en etapas avanzadas, lo que impacta negativamente en la tasa de supervivencia.

Principales pruebas diagnósticas

El Dr. Joshua J. Kain, otorrinolaringólogo, oncólogo quirúrgico de cabeza y cuello y cirujano plástico reconstructivo del Hospital Houston Methodist, asegura que para llegar al diagnóstico es necesaria una biopsia. Posteriormente, se realizan diversas pruebas de diagnóstico por imagen, como la tomografía computarizada, la resonancia magnética y la tomografía por emisión de positrones para determinar el tamaño del cáncer o hasta qué punto se ha diseminado.

Entre los principales signos de la enfermedad, el Dr. Kain explicó que «probablemente el signo más revelador de un cáncer de boca, lengua o garganta es presentar un área dolorosa o una úlcera que no desaparece después de cuatro a seis semanas».

Los otros signos que lo acompañan son el crecimiento de un área o el aumento del dolor en un lugar específico, sangrado que no se puede explicar de otra manera o dificultad para tragar. Esas son las razones más comunes.

Consumo de tabaco no es sólo cigarrillo

Según especialistas, el hábito del tabaco incluye fumar cigarrillos o pipa, masticar tabaco o betel (una mezcla de sustancias que incluye el tabaco, también llamada pan) y el tabaco-dipping, que se deposita entre el labio y la encía, aumentando el riesgo de cáncer de boca y garganta.

Masticar o aspirar tabaco aumenta en un 50 % el riesgo de desarrollar cáncer en las mejillas, las encías y la superficie interna de los labios, donde el tabaco tiene más contacto.

Cabe destacar que una persona puede desarrollar ambos tipos de cáncer, especialmente si es por consumo de tabaco, ya que el humo va a golpear todas esas superficies. Los pacientes que tienen cáncer en un área de la boca tienen una mayor probabilidad de tener cáncer en otras áreas también.

Cirugías de mínima invasión

Actualmente el uso de la cirugía robótica tiene como ventaja que las incisiones pueden ser realizadas por dentro de la boca, lo que evita las cicatrices externas o procedimientos de división de mandíbula.

La utilización del sistema Da Vinci robótico de puerto único comenzó a utilizarse en el Hospital Houston Methodist con impulso de los programas de cirugía robótica hace aproximadamente un año y medio.

Para ser candidatos a la utilización de estos métodos deben tener tumores en lugares en los que el robot es realmente necesario, por lo que no todo tipo de cáncer de boca y garganta es candidato a la cirugía robótica.

En general, los pacientes que tienen cánceres de lengua y de la base o parte posterior de la misma relacionados con el VPH son los que más se benefician de la cirugía robótica.

Existen además terapeutas del habla que trabajan en estrecha colaboración para rehabilitar a los pacientes después de estas cirugías con el objetivo de que no sólo se curen del cáncer, sino que retomen su vida lo más cercano posible a lo normal, después de estos tratamientos.

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Por decreto crean organismo descentralizado IMSS-Bienestar

El Diario Oficial de la Federación decreta desde el 29 de mayo de 2023 la creación del nuevo organismo IMSS-Bienestar, un modelo cuyo objetivo es proporcionar servicios de salud de primer y segundo nivel. Este proyecto sustituye al Instituto de Salud para el Bienestar (INSABI), creado en el año 2020 con la visión del actual presidente de México, Andrés Manuel López Obrador.

De acuerdo con el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) en su división IMSS-Bienestar, el primer antecedente de este organismo data de 1973, es decir, tiene una trayectoria de 44 años con el fin de consolidar una red de servicios en salud que beneficie a las personas sin seguridad social.

Atención médica y comunitaria

El organismo se sustenta a través de la Atención Primaria a la Salud, que consiste en la atención médica y la acción comunitaria.

Como su nombre lo dice, la primera contempla el bienestar físico y mental para personas de todas las edades a través de Redes Integradas de Servicios de Salud (RISS) que funcionan como referencia y contrarreferencia de pacientes.

La comunitaria, por su parte, opera a través de estrategias de participación para contribuir con las acciones médicas y asistir al autocuidado de la salud, así como la vigilancia epidemiológica simplificada.

Infraestructura del IMSS-Bienestar

De acuerdo con los datos generales, se cuenta con 82 hospitales de segundo nivel de atención y 3,993 de primer nivel de atención, entre las cuales se encuentran 3,632 Unidades de Salud, 184 Brigadas de Salud, 140 Unidades Móviles y 37 Centros de Atención Rural Obstétrica.

La presencia del IMSS-Bienestar llega a 20 de los 32 estados del país con una población adscrita de 11.5 millones de personas. Hasta el momento el titular ha mencionado que 50 médicos jubilados del IMSS se incorporarán a la fuerza de atención sanitaria a raíz del reclutamiento lanzado el pasado 5 de mayo.

Las ONG piden mayor certeza de las funciones del organismo

En medio de la incertidumbre, diferentes actores de la sociedad civil se reunieron para exigir mayor conocimiento de las reglas de aplicación del nuevo organismo, entre ellos está Alejandra Zamora, Coordinadora Nacional de Grupo Fabry de México, David Meléndez Navarro secretario técnico del Comité Promotor por una Maternidad Segura, Norma Lorena Loeza, investigadora temas de salud género y Derechos Humanos, Sergio Meneses, investigador el Instituto Nacional de Salud Pública.

Entre las exigencias está transparentar el plan de acción que pretende convertirse en el organismo con mayor cobertura y crecimiento en materia de Salud Pública para personas sin Seguridad Social.

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martes, 30 de mayo de 2023

Toallitas húmedas, ¿por qué no son la mejor opción para limpiar a tu bebé?

La irritación de la piel en la región del pañal, un problema que se conoce como “dermatitis del pañal”, es uno de los trastornos cutáneos más comunes en la infancia, fundamentalmente entre los 9 y 12 meses de edad. De hecho, se estima que alrededor de un 70% de los menores de dos años presentará […]

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Roche anuncia la financiación de Phesgo para cáncer de mama HER2 positivo

La compañía Roche Farma España ha anunciado la financiación de Phesgo por parte del Sistema Nacional de Salud (SNS) para el tratamiento del cáncer de mama. Así, el Ministerio de Sanidad ha dado luz verde a la combinación de los anticuerpos monoclonales pertuzumab (Perjeta) y trastuzumab (Herceptin), en un mismo vial para inyección subcutánea, a dosis fija con hialuronidasa, para el tratamiento del cáncer de mama HER2 positivo precoz y metastásico.

José Ángel García Sáenz, oncólogo médico del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, ha comentado que el cáncer de mama HER2 positivo afecta a cerca del 20 por ciento de las pacientes con esta enfermedad. Se calcula que en España cada año se diagnostican 35.000 casos de cáncer de mama.

La financiación de Phesgo

Según García Sáenz, gracias al fármaco recientemente incorporado al SNS, las mujeres en tratamiento sustituyen la administración vía intravenosa por un pinchazo subcutáneo en el muslo. Aproximadamente, la preparación y la administración de la dosis de carga inicial requieren un total de ocho minutos, mientras que cada dosis de mantenimiento posterior necesita cinco minutos.

Por tanto, aparte de mantener la eficacia y mejorar la calidad de vida de la paciente, también se consigue una disminución de los tiempos, lo que supone un beneficio para los profesionales sanitarios y, en general, para el sistema sanitario.

Y, lo que es más importante, en palabras del doctor, se “humaniza el tratamiento”. “Hemos conseguido que las mujeres con cáncer de mama se sientan menos enfermas, por lo que también se reduce su carga emocional. Han sustituido el tratamiento intravenoso por una forma de administración similar a la que requiere la insulina o la heparina, por ejemplo”.

Administración menos invasiva

En su intervención, Beatriz Pérez Sanz, directora médico de Roche Farma España, ha explicado que Phesgo “responde a la creciente demanda en los sistemas sanitarios de contar con opciones terapéuticas más rápidas y flexibles”.

El objetivo, como ha recalcado, no sólo se centra en desarrollar terapias innovadoras y eficaces, sino también en “mejorar la experiencia y la calidad de vida del paciente”. En este caso, la innovación se basa en “una forma de administración más rápida y menos invasiva”.

En la misma línea, García Sáenz ha indicado que gracias a esta formulación, las pacientes “pasan menos tiempo en el hospital de día”,  lo que les permite mejorar la conciliación y retomar su ritmo de vida. “Las mujeres con este tratamiento deben acudir cada tres semanas al hospital, pero ahora ya no tienen que quedarse toda la mañana, por ejemplo, sino que apenas tardan unos minutos en recibir la terapia”.

Disminución de costes no farmacológicos

Precisamente la disminución de los costes no farmacológicos ha sido el tema en el que ha incidido Federico Plaza, director de Corporate Affairs de Roche Farma España. En este sentido, ha enumerado entre los beneficios de Phesgo “la disminución de la presión sobre los sistemas sanitarios y la mejora de la eficiencia de los hospitales, así como la reducción de los costes y la carga asistencial de los profesionales”.

En su intervención, Federico Plaza también ha hablado de los tiempos del Ministerio de Sanidad para dar el visto bueno a la financiación de Phesgo, un fármaco aprobado por la Agencia Europea del Medicamento en diciembre de 2020; es decir, en España el acceso a este fármaco innovador ha tardado dos años y medio.

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Nuevas soluciones ante el incremento del envío de medicación a los domicilios

La Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), la Fundación SEDISA y el Comité de Antiguos Alumnos de SEDISA con la colaboración de Viatris Fundación para la Salud ha puesto en marcha la Beca a la Innovación en Gestión Sanitaria. Se trata de una iniciativa que busca promover proyectos innovadores que supongan una mejora de la Gestión Sanitaria. Para ello, cuenta con una dotación de 3.000 euros. En esta edición la beca ha puesto el foco en innovaciones para el envío de medicación a los domicilios.

En palabras de Joaquín Estévez Lucas, presidente de la Fundación Española de Directivos de la Salud (Fundación SEDISA), “la innovación es un concepto que debe estar presente de forma transversal en los sistemas y modelos sanitarios, de manera que se conciba como necesidad y prioridad, lo cual es imprescindible para conseguir calidad y eficiencia. Con este motivo nace estas Becas SEDISA ALSEDISA a la Innovación en Gestión Sanitaria”.

Envío de medicación a los domicilios

En concreto, el proyecto ganador de esta convocatoria ha resultado ser “To BI or not to be”. Sobre el proyecto habla Cristina González Pérez, colíder del proyecto ganador y responsable del Área de Innovación del Servicio de Farmacia Hospitalaria y Gestora de Innovación de la Unidad de Innovación del Hospital Clínico San Carlos. “Se trata de un proyecto que nace durante la pandemia debido al crecimiento exponencial de envío de medicación a los domicilios. Todo ello, conllevó a su vez la gestión de múltiples procesos con gran volumen de información sanitaria asociada”, insiste la experta.  Es por ello, que “se comenzó a exigir interoperabilidad de las fuentes de datos, veracidad y síntesis, con el objetivo de tomar mejores decisiones y obtener mejores resultados en salud”.

El proyecto sobre envío de medicación a los domicilios ha destacado por la escalabilidad, su sincronía con la estrategia definida por SEDISA, el grado de innovación y el impacto esperado en la mejora de la gestión, entre otros aspectos.  El trabajo premiado deberá llevarse a cabo a lo largo de 2023, tiempo en el que se irán realizando evaluaciones periódicas para valorar los progresos alcanzados.

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La población rural necesita los mismos recursos y oportunidades en salud

La población rural, cada vez más envejecida y dispersa, necesita de las mismas oportunidades y recursos en cuanto a salud, que aquella que vive en zonas urbanas y tiene mayor acceso a los servicios. Esta es la idea que defiende el proyecto «Abordaje poblacional mediante estrategias de prevención primaria y secundaria de cáncer en el ámbito rural». El mismo ha sido reconocido con el primer accésit de la II Beca de Medicina Rural concedida por la Asociación de Médicos Rurales (ASOMEGA) y la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG).

Sus autores, Carlota Bugallo, Brais Miguel García y la residente de tercer año Sonia Muinelo, lo pondrán en marcha en la Unidad de Atención Primaria (UAP) de Castro Riberas de Lea con el objetivo de «conocer el mapa de situación de la población con respecto a la enfermedad».

En concreto, su iniciativa consiste en conocer la afectación de cáncer en la población del área rural de Castro Riberas de Lea, de en torno a unos 6.000 habitantes. Para ello, se realizará un mapeo de la misma, para, a continuación, poder utilizar todas las estrategias de prevención primaria y secundaria disponibles. Todo ello para ofrecer las mismas oportunidades en salud a esta población.

Mismos recursos y oportunidades en salud

Entre otras cuestiones, el proyecto incluye la realización de talleres de hábitos saludables y prevención de factores de riesgo cardiovascular. También la captación precoz y activa en caso de algún signo o síntoma de alarma. Todo ello supone ofrecer oportunidades en salud que, de otra forma, quizás demoraría la consulta y por tanto el diagnóstico de esta enfermedad.

“Debemos ser más proactivos en estas zonas. Nuestra sensación es que la Administración no fomenta para nada que este tipo de proyectos se puedan llevar a cabo en Atención Primaria y mucho menos en zonas rurales”, insisten los creadores del proyecto.

Asimismo, insisten en que la situación actual en la que se encuentra la Atención Primaria tampoco ayuda. Carlota Bugallo, Brais Miguel García y Sonia Muinelo consideran que el médico rural “es el prototipo de médico de familia que todos tenemos en mente, aquel que practica una medicina integral, realiza prevención y educación sanitaria y conoce perfectamente las necesidades de la población de la que cuida”. Por ello, es muy importante cuidar a esta figura.

 

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La depresión se puede asociar a otras patologías

La depresión implica un deterioro en la salud física. De hecho, diversos estudios así lo demuestran. Existe un aumento de patologías en los pacientes que sufren un trastorno depresivo, que se traduce en un aumento de los años vividos con discapacidad y en una disminución de la esperanza de vida.

En primer lugar, los síntomas depresivos como anergia, apatía, anhedonia, clinofilia… llevan asociados una disminución de la actividad física. Esta disminución conlleva al sedentarismo y al aumento de patologías asociadas al aumento de peso, síndrome metabólico, hiperglucemias, diabetes, patología cardiovascular y cerebrovascular. Por otro lado, la falta de actividad favorece la aparición de patologías del aparato locomotor como contracturas musculares, hernias discales con lumbalgias y lumbociatalgias, etc.

Además, síntomas atípicos, como el aumento del apetito, se traducen en sobrepeso y a las consecuencias antes descritas.

Otros síntomas como el insomnio o la pérdida de concentración hacen más frecuente la tendencia a accidentes, con todas las secuelas crónicas que pueden conllevar.

También hay que citar las patologías relacionadas con las somatizaciones, asociadas al estrés o como equivalentes depresivos, que se presentan como patología anginosa e isquémica, sin olvidar la fibromialgia y el síndrome de fatiga crónica.

Prevalencia

La prevalencia de pacientes con depresión y otras enfermedades es elevada, y la asociación entre ambas es bidireccional. En estudios longitudinales se ha visto que los pacientes con diagnóstico de depresión presentaban un mayor grado de discapacidad y riesgo de padecer determinadas enfermedades. Por ejemplo, la prevalencia de depresión en pacientes con enfermedad cardiovascular es elevada en comparación con la población general y llega hasta el 50% en pacientes ingresados para un bypass coronario o por un síndrome coronario agudo.

Los motivos que podrían explicar la comorbilidad de depresión y enfermedad cardiovascular se centran en mecanismos biológicos, psicosociales y estilo de vida.

Dentro de los primeros están las alteraciones del eje hipotálamo-hipófisis- suprarrenal (HHS). En periodos de estrés y depresión se produce una hiperactivación del eje HHS, dando lugar a una estimulación del sistema nervioso simpático, un incremento de las catecolaminas circulantes (adrenalina y noradrenalina) y del cortisol sérico.

Todo eso provoca un desequilibrio entre la actividad simpática y parasimpática, que, en el sistema cardiovascular, se traduce en un incremento de la frecuencia cardiaca, presión sanguínea, irritabilidad del musculo cardiaco y alteraciones metabólicas.

Mecanismos biológicos

A esto hay que añadir otros mecanismos biológicos que podrían estar relacionados con la asociación entre depresión y enfermedad cardiovascular, como son las alteraciones en la función plaquetaria descritas en pacientes con depresión, que podrían estar involucradas en la patogenia de manifestaciones agudas de las enfermedades cardiovasculares o el aumento de factores inflamatorios plasmáticos, como interleucina 6, anti-TNFα y proteína C reactiva.

La depresión suele ir acompañada de ansiedad y de abuso de sustancias, así que todas las patologías físicas asociadas con ellas también lo son con la depresión. Estudios recientes sugieren una relación entre la depresión y un estado de inflamación crónica de bajo grado, con niveles significativamente mayores de interleucina (IL) -1, IL-6, factor de necrosis tumoral (TNF)-alfa y proteína C reactiva.

Papel de la inflamación

El papel de la inflamación inmunomediada se reconoce cada vez más como el proceso fisiopatológico universal que subyace a numerosas enfermedades, como diabetes, accidente cerebrovascular, enfermedades cardiacas, diversos tipos de cáncer, enfermedades autoinmunes, como la esclerosis múltiple y la artritis reumatoide, y distintos trastornos mentales.

Las enfermedades pulmonares también pueden aparecer en las personas con depresión, ya que los pacientes con trastornos depresivos suelen fumar más que la población general y de ahí que el riesgo de enfermedades pulmonares, como cáncer de pulmón, bronquitis crónica o el enfisema pulmonar, sea más alto.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores especialistas en Psiquiatría Moisés Bolívar Perálvarez, del Hospital Universitario de Badajoz; Javier Mejia Acosta, del Centro de Salud Mental de El Vendrell; Nereida Bautista Carreras, de la Unidad de Salud Mental La Mata, en Torrevieja; Mario Madroñal Morales, del Centro Salud Mental Vallecas Villa; Miguel Angel Miguélez Silva, de la Unidad de Salud Mental Val Miñor, EOXI VIGO (SERGAS); Judith Alejandra García Dos Ramos, Centro de Salud Marti Serra, Mallorca; José Antonio Hernández Hernández y Jorge Sánchez Bravo.

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lunes, 29 de mayo de 2023

Libros “para”: ¿Qué son y por qué deberías usarlos con precaución?

Existen una gran variedad de estilos de libros en la literatura infantil y juvenil, lo que nos ofrece una gran ventaja a la hora de iniciar a nuestros hijos en este hábito. Sin embargo, no todos los libros son adecuados y unos de ellos son los conocidos “libros para”. ¿Qué son los “libros para”? Se […]

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SERAM destaca los beneficios de la resonancia magnética fetal

La Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) destaca que la resonancia magnética fetal ofrece información precisa para la toma de decisiones a las parejas. Se trata de una técnica complementaria a la ecografía fetal que se realiza a todas las gestantes que siguen el control de su embarazo. En concreto, cuando hay una sospecha de patología fetal, se envía a la gestante a un centro de referencia en el que se le realiza la ecografía fetal avanzada, por expertos ecografistas de medicina materno fetal.

«El informe radiológico de la resonancia magnética fetal puede tener repercusiones importantes. Es el caso de la interrupción del embarazo, la indicación de cirugía fetal o terminar la gestación en un centro de referencia con técnicas especiales para proteger la vía aérea del recién nacido, entre otros», explica el radiólogo pediátrico especializado en imagen perinatal del Hospital La Fe de Valencia, y miembro de la SERAM, Roberto Llorens Salvador.

Particularidades de la resonancia magnética fetal

Una de las ventajas de la resonancia magnética fetal es que se conoce mejor la patología fetal antes del nacimiento, y se pueden planificar tanto el parto como el tratamiento posterior. Por lo que se consigue mejorar el asesoramiento a las parejas sobre la enfermedad que su hijo padece antes del nacimiento, se les informa mejor y la toma de decisiones se realiza con información más precisa.

Sin embargo, según Llorens esta técnica tiene sus particularidades. “La particularidad es que se hace a un paciente, el feto, que al estar intraútero, se mueve. Por ello, la planificación del estudio, así como la adquisición de las imágenes y el tipo de secuencias de resonancia magnética es distinta a la vida posnatal”.

Respecto a las indicaciones, desde SERAM recuerdan que está indicada si los especialistas en Ginecología no pueden mediante ecografía valorar la patología del feto, por diferentes motivos como: por ejemplo, si la paciente tiene poco líquido amniótico, la posición del feto que impide su valoración o porque la patología es compleja y la ecografía no es suficiente.

 

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Un 3 por ciento más de médicos colegiados en España

El Instituto Nacional de Estadística (INE) ha hecho pública la ‘Estadística de profesionales sanitarios colegiados. Año 2022’. Según la misma el número de profesionales sanitarios colegiados en España se situó en 946.5151 en 2022, un 2,7 por ciento más que en el año anterior (923.207). En concreto, los médicos colegiados en España aumentaron en 8.602 personas (un 3,0 por ciento) hasta alcanzar un total de 292.413 en el año 2022. Por su parte, los enfermeros colegiados se incrementaron en 7.066 personas (un 2,1 por ciento), situándose en 336.321.

Por sexo, a nivel general entre todos los sanitarios, 295.065 son hombres (un 2 por ciento más) y 651.450 mujeres (un 3,0 por ciento más). Esto se traduce en que en el ámbito sanitario tiene una presencia mayoritariamente femenina. De hecho, las mujeres son más del doble que los hombres. Las profesiones que presentan los menores índices de feminidad son las de protésicos dentales (30,9 por ciento), físicos con especialidad sanitaria (32,9 por ciento) y veterinarios (52,9 por ciento).

Médicos colegiados por CC. AA.

El número de médicos colegiados aumentó en todas las comunidades autónomas en 2022, y sólo descendió en la ciudad autónoma de Melilla (-1,5 por ciento). Los mayores incrementos se han dado en Baleares (4,3 por ciento), La Rioja (4,1 por ciento) y Canarias (3,9 por ciento). Y los menores en Aragón (1,5 por ciento), Cantabria (1,7 por ciento) y Asturias (2,1 por ciento).

Así, las tasas más elevadas de médicos colegiados se han dado en Aragón (7,33 por cada 1.000 habitantes), Comunidad de Madrid (7,21) y Asturias (7,14). Y las más bajas en las ciudades autónomas de Melilla (3,86) y Ceuta (4,40), y en Castilla-La Mancha (4,84).

Por otra parte, las tasas más elevadas de enfermeros colegiados por cada 1.000 habitantes se han registrado en Cantabria (8,93), Comunidad Foral de Navarra (8,89) y Extremadura (8,12). Las menores se han dado en Murcia (4,71), Galicia (5,17) y Baleares (5,79).

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La calidad asistencial como pilar de la sostenibilidad

La Sociedad Española de Calidad Asistencial, SECA, celebrará su 39 Congreso anual el próximo mes de octubre en Murcia. Bajo el lema “La calidad asistencial, pilar de la sostenibilidad”, se pretende aportar una oportunidad de reflexión sobre el papel de la calidad asistencial como factor clave de la transformación del sistema sanitario hacia modelos más sostenibles.

Este Congreso se organiza en conjunto con la Sociedad Murciana de Calidad Asistencial (SOMUCA). Según Julián Alcaraz, presidente de SOMUCA y del Comité Organizador del Congreso, el lema de esta edición propicia el intercambio de experiencias “que faciliten, mediante el benchmarking, la puesta en marcha de experiencias de éxito en otros ámbitos y pueda seguir siendo la calidad asistencial de gran ayuda para la sostenibilidad del sistema de salud”.

Pilar de la sostenibilidad

Esta cita anual de los profesionales de la Calidad Asistencial tendrá lugar en el Auditorio y Centro de Congresos “Víctor Villegas” de Murcia. Todo ello con un extenso programa de mesas temáticas, sesiones técnicas, talleres, comunicaciones y conferencias.

El Congreso defenderá la calidad asistencial como pilar de sostenibilidad en 6 áreas temáticas: la gestión de la calidad; la equidad y la accesibilidad; los sistemas de información; la relación con los pacientes; la atención sanitaria basada en el valor y la seguridad del paciente. “Además, este año cambia la estructura y el contenido científico del Congreso para evitar una excesiva simultaneidad de temas, y facilitar así que los congresistas puedan asistir a todo el contenido”, añade la presidenta de SECA, Inmaculada Mediavilla.

 

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Las personas con diabetes se benefician de la combinación fija de estatina y ezetimiba

La diabetes es uno de los principales factores de riesgo cardiovascular y afecta tanto a la incidencia como a la evolución de las enfermedades del corazón y el árbol vascular. Sus manifestación más común es la enfermedad coronaria, que es característicamente difusa, progresiva y de comportamiento agresivo, y requiere habitualmente fármacos e intervenciones complejas, con resultados no siempre óptimos. Además, la diabetes también es causa de insuficiencia cardiaca, miocardiopatía diabética, y está involucrada en el desarrollo de arritmias.

La prevalencia de la diabetes en pacientes cardiológicos se encuentra en torno al 15-20 %, en la mayoría de los casos (90 %) diabetes mellitus tipo 2, con un claro componente ambiental sobre un trasfondo genético, cuya fisiopatología se centra en la resistencia a la insulina.

La diabetes tipo 1 es menos frecuente, pero también son casos desafiantes, por la extensión de su afectación vascular y por las complicaciones clínicas asociadas (retinopatía, nefropatía). Se estima la prevalencia de diabetes tipo 1 en el 1-2 % de los pacientes atendidos en las consultas de Cardiología.

Escalas de riesgo

Las principales escalas clínicas de predicción de riesgo, como la SCORE, excluyen a los pacientes con diabetes, renales o con dislipemias familiares. Todos estos pacientes son per se considerados de alto o muy alto riesgo.

Así, el paciente con diabetes se considera de  riesgo muy alto cuando presenta algún otro factor de riesgo asociado, larga evolución de la diabetes o afectación de órgano diana, y en ese caso se aconseja niveles de LDL por debajo de 55 mg/dL. Los pacientes con diabetes de menor evolución y sin otros factores de riesgo mayores se consideran de alto riesgo, y en ellos se deben conseguir niveles de LDL por debajo de 70 mg/dL. Sólo los pacientes más jóvenes y sin otros marcadores de riesgo podrían ser considerados de moderado riesgo.

Dislipemia aterogénica

La diabetes se asocia a una dislipemia aterogénica con predominio de triglicéridos altos, HDL bajo, y partículas LDL numéricamente no excesivamente elevadas, pero de mayor densidad y, por tanto, mayor potencial de depósito subintimal. Además, es importante calcular el colesterol no HDL o la APO-B para una estimación más completa del riesgo e intensificar el tratamiento para obtener cifras de colesterol no HDL inferiores a 85 o 100 mg/dL según el caso.

Según los factores de riesgo asociados, la duración de la diabetes y la afectación de órgano diana, la mayoría de las personas con diabetes deberán tener LDL por debajo de 55 o de 70 mg/dL. Esto es importante, puesto que en el diabético el control glucémico no reduce los infartos e ictus, sino que esto se consigue con un control riguroso de los otros factores de riesgo.

Pauta combinada

La mayor parte de las personas con diabetes son excelentes candidatos a una combinación fija estatina/ezetimiba, ya que su objetivo de LDL es equiparable al de enfermedad cardiovascular establecida, y por tanto superponibles las recomendaciones del consenso SEC para alcanzarlos de forma rápida y eficaz.

La combinación de rosuvastatina y ezetimiba afecta menos el perfil glucémico que monoterapia con dosis más altas de estatina, y la combinación fija con dosis medias de estatina de alta intensidad es una excelente opción para pacientes con nefropatía diabética o potencial de interacciones.

El momento de iniciar la pauta combinada es lo antes posible, estimando el efecto esperado sobre el LDL basal, para evitar caer en una inercia terapéutica negativa y asegurar los mejores resultados en salud.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores especialistas en Cardiología David Martí Sánchez, Ana María Vaquero Martínez y Ángel Solloso Martínez, los médicos generales Fátima Suarez Castels y Emiliano Miranda Salinas y el médico de Familia Jaime González González, de Talavera de la Reina.

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domingo, 28 de mayo de 2023

Neoadyuvancia y adyuvancia para algunos tumores oncológicos

“El tratamiento neoadyuvante en cáncer de mama permite una selección de las terapias sistémicas mucho más selectiva y basada en las características biológicas del tumor, lo que ha llevado a un incremento significativo de la eficacia del tratamiento basado en un abordaje acorde con una estrategia de Medicina de Precisión”, subrayó el doctor Cesar Rodríguez, vicepresidente de SEOM

El jefe de Sección del Servicio de Oncología Médica del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca fue uno de los ponentes del XV Seminario de Periodistas SEOM-MSD celebrado el viernes en Barcelona bajo el título “Entendiendo el cáncer en estadio precoz”.

Rodríguez moderó la segunda mesa del encuentro que versó sobre los avances que han llevado consigo el tratamiento perioperatorio, tanto neoadyuvante como adyuvante, para algunos tumores como el cáncer de mama o el de pulmón y cómo se decide el tratamiento en base al riesgo de recaída.

Junto al vicepresidente de la SEOM intervinieron la doctora Margarita Majem, oncóloga médica del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau de Barcelona y la doctora Dolores Ila, jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza.

Ensayos

Lourdes López Bravo, en su ponencia en el seminario MSD y SEOM para periodistas

Lourdes López-Bravo, directora ejecutiva de Investigación Clínica MSD España.

Antes del inicio de esta mesa, Lourdes López-Bravo, directora ejecutiva de Investigación Clínica MSD España ofreció unos datos sobre las líneas maestras de investigación en cáncer de mama en estadio precoz.

“España es un país muy atractivo para la realización de ensayos clínicos”, reconoció, al tiempo que se refirió a la mejora de los diagnósticos. “La investigación en tratamientos ha ampliado su campo. Se están creando fármacos para tumores no solo en estado avanzados, sino también en estadios tempranos”, apuntó.

“Actualmente ya es una realidad el estadio temprano en tratamiento de adyuvancia”, sentenció. De hecho, MSD cuenta con siete aplicaciones farmacéuticas aprobadas para algunos de estos tumores y dispone de 20 moléculas en investigación.

“El compromiso de MSD es que, a través de los ensayos clínicos, los pacientes se puedan beneficiar de alternativas terapéuticas que contribuyen al avance de la ciencia, que constituyen una esperanza para los pacientes que participan en ellos y la mayor muestra de solidaridad para mejorar y preservar nuestra salud”,

Por ello, mostró su satisfacción por que los ensayos clínicos que se están llevando a cabo hoy en día están ofreciendo “la oportunidad de crear rutas asistenciales a los pacientes”.

César Rodríguez, en su ponencia en el seminario de periodistas MSD-SEOM

César Rodríguez, jefe de Sección del Servicio de Oncología del Complejo Asistencial Universitario de Salamanca.

Avances

Cesar Rodríguez en su intervención se refirió a la evolución del tratamiento de cáncer de mama localizado. “La neoadyuvancia es donde tratamos a la gran mayoría de pacientes; nos permite tratar bien y decidir de manera individualizada lo que se hará después”, explicó

En su opinión, la neoadyuvancia es el modelo ideal “ya que permite integrar la información clínico oncológica molecular y continuar de manera individualizada al paciente”.

Hoy en día existe tratamiento adyuvante en el tumor de mama y también en neoadyuvancia. “Este no solo se ofrece para disminuir el tamaño del tumor antes de ser intervenido, sino porque se pueden ofrecer mejores tratamientos”, apunto Rodríguez.

Teniendo en cuenta que en España el cáncer de mama es la primera causa de muerte en la mujer, el especialista abogó por “hacer un esfuerzo para aumentar la curación en el tumor de mama, ya que el 30% de las pacientes recaerán”.

El vicepresidente de la SEOM mostró su preocupación porque el cáncer de pulmón en mujeres puede superar en poco tiempo al de mama en porcentaje de mortalidad. De hecho, los últimos datos oficiales subrayan que en las mujeres el cáncer de pulmón se mantiene como el terceo más incidente desde 2019 por el incremento en el consumo de tabaco.

Melanoma

La doctora. Majem destacó como el uso de la terapia neoadyuvante y adyuvante en melanoma localizado es un área de investigación muy activa que ha revolucionado el manejo de los pacientes con melanoma en etapas iniciales.

Margarita Majem, oncóloga participó en el seminario SEOM- MSD

Margarita Majem, oncóloga médica del Santa Creu i Sant Pau de Barcelona.

“En ocasiones, un tratamiento neoadyuvante puede ser utilizado para evitar cirugías más mutilantes”, señaló la experta, quien también apuntó que la decisión de utilizar estas terapias ha de hacerse de una manera individualizada. “Se deben tener en cuenta factores como el estadio del melanoma, el perfil molecular y las características y comorbilidades del paciente”.

Tal y como indicó Majem, la neoadyuvancia no está aún disponible en melanoma; por ahora solo se usa en algunos tipos de cáncer como el de mama, el de recto o el de pulmón y solo se dispone de adyuvancia.

“Sin embargo, el abordaje del melanoma y en concreto del metastásico ha mejorado por la inmunoterapia y las terapias dirigidas. A pesar de que la cirugía es el único tratamiento curativo hoy en día, la adyuvancia con la inmunoterapia ha mejorado la eficacia, la supervivencia libre de enfermedad y global, y la toxicidad de las terapias.

Por ello, adelantó que se está estudiando también el tratamiento neoadyvante también para el melanoma. “Se espera que en un futuro próximo se apruebe de forma asistencial porque habrá resultados que lo avalarán”, sentenció.

Pulmón

Por su parte la doctora. Isla se centró en el abordaje del paciente con cáncer de pulmón localizado: “En estos casos, además del tratamiento local, consideramos administrar terapias complementarias para conseguir un mejor control de la enfermedad; el objetivo fundamental de es mejorar el porcentaje de curaciones o, al menos, retrasar la recurrencia de la enfermedad”.

La cirugía de cáncer de pulmón parece haber tocado techo; no cura a todos nuestros pacientes, por ello hemos comenzado a desarrollar tratamientos adyuvantes y neoadyuvancia para mejorar el control de la enfermedad y el porcentaje de curación”, apuntó Isla.

La doctora Isla participó en el encuentro MSD-SEOM para periodistas

Dolores Isla, jefa del Servicio de Oncología del Hospital Lozano Blesa de Zaragoza.

Por el momento hay un medicamento de adyuvancia aprobado en España para el cáncer de pulmón con datos positivos. “Nos encontramos en el comienzo de una nueva era en el abordaje que es integral, global y cada vez más personalizado”, dijo en plena coincidencia con los ponentes del Seminario.

“Se han conseguido grandes avances en estos últimos años gracias a una investigación intensa y eficaz y esta investigación continúa muy activa, lo que nos hace albergar muchas esperanzas de cara al futuro”, consideró.

La oncóloga sostuvo que también en el abordaje del cáncer de pulmón en estadios precoces “es necesaria una estrecha colaboración multidisciplinar entre todos los profesionales implicados, así como un correcto diagnóstico molecular, para poder ofrecer la mejor atención posible a estos pacientes”.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

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sábado, 27 de mayo de 2023

Expertos abogan por terapias combinadas para el control del C-LDL en pacientes de alto riesgo cardiovascular

«No se está poniendo el énfasis suficiente en el control de las lipoproteínas de baja intensidad (C-LDL) como forma más efectiva de rebajar los eventos cardiovasculares (CV) en pacientes que tienen alto o muy alto riesgo de sufrirlos”, según remarcaron los expertos en el 91º Congreso de la Sociedad Europea de Arteriosclerosis (EAS).

En el encuentro científico celebrado en la ciudad alemana de Mannheim del 21 al 24 de mayo donde han participado cerca de 2.000 especialistas en dislipemias , Daiichi Sankyo presentó los nuevos datos del estudio SANTORINI, un análisis multinacional, prospectivo y observacional sobre más de 9.600 pacientes.

La conclusión más importante ha sido remarcar que debe incrementarse el control en la reducción del C-LDL utilizando terapias combinadas para la reducción de esta  lipoproteína en la práctica sanitaria diaria.

Un trabajo realizado en más de 800 centros de 14 países de toda Europa que se llevó a cabo entre marzo de 2020 y febrero de 2021, con un seguimiento hasta el 31 de mayo de 2022.

El profesor Masana participó en la rp de Daiichi Sankyo en el Congreso de la EAS en Mannheim

El doctor Luis Masana del Hospital Universitario Sant Joan, de Barcelona.

Riesgo

El objetivo primario era documentar durante un periodo de un año y en el contexto del mundo real europeo, la eficacia de los enfoques actuales de gestión del C-LDL en pacientes de alto y muy alto riesgo cardiovascular que requieren tratamientos hipolipemiantes.

El trabajo incluyó tanto a pacientes previamente diagnosticados y tratados como a los recién diagnosticados y que requerían terapia.

Teniendo en cuenta que en Europa cada día fallecen más de 10.000 personas por alguna patología cardiovascular, el estudio SANTORINI deja patente que la mortalidad directa y las comorbilidades asociadas, aparte de los propios fallecidos, crea una gran carga asistencial y elevados costos en tratamientos farmacológicos, así como derivadas laborales y sociales que requieren de un gran esfuerzo para ser reducidos.

En el marco del Congreso, Daiichi Sankyo organizó un encuentro con los medios de comunicación en el que participaron reconocidos especialistas en dislipemias como el profesor Luis Masana, director de la Unidad de Medicina Vascular y Metabolismo del Hospital Sant Joan de Reus, en Barcelona

También intervinieron el profesor Alberico Catapano, profesor de farmacología de Universidad de Milán; Stephen Nicholls, profesor de la Universidad Monash de Australia y Oliver McCrohan, jefe  de Asuntos Médicos en países europeos de tamaño medio en Daiichi Sankyo Europa.

El profesor Alberico Catapano en la rueda de prensa de Daiichi Sankyo en el Congreso de la EAS en Mannheim

El profesor Alberico Catapano, de la Universidad de Milán.

En plena coincidencia con el resto de los especialistas, el profesor Masana subrayó que en la práctica clínica es evidente que para enfrentarse a las patologías cardiovasculares, la prevención con la dieta adecuada y el ejercicio son una base imprescindible. Junto a esta prevención, las patologías asociadas como HTA, diabetes y obesidad son también parte fundamental.

Y en todas ellas, el estudio presentado por Daiichi-Sankyo destaca que se da menos importancia de lo que debiera otorgarse a los niveles de colesterol malo o c-LDL.

Clínica

Al hilo de esta mayor importancia que debe darse en la práctica clínica al  C-LDL, el estudio aboga por que se inicien tratamientos combinados contra este nivel de colesterol pernicioso.

En este punto, el estudio detecta que en muchos casos no se está recurriendo a toda la batería de tratamientos que debiera utilizarse; así el 18% de los pacientes con alto o muy alto riesgo de CV no reciben tratamientos combinados y un 54% reciben tratamientos para rebajar el c-LDL, pero como monoterapia, siendo tan solo un 27% los que reciben terapias combinados contra las lipoproteínas nocivas.

De hecho, en el estudio se recoge específicamente “que uno de los factores de riesgo cardiovascular más importante como es la hipercolesterolemia tiene a un 80% de los pacientes detectados fuera de los tratamientos combinados contra el C-LDL”, remarcó Alberico Catapano.

C-LDL

En el Congreso, junto al estudio SANTORINI también se dieron a conocer, como adelantó EL MEDICO INTERACTIVO, los últimos resultados del ensayo CLEAR Outcomes Trial realizado con el ácido bempedoico sobre más de 4.000 pacientes, que ha mostrado efectos muy beneficiosos de reducción del c-LDL en un 13% de los pacientes con alto o muy alto riesgo cardiovascular.

Leyendo juntos el ensayo CLEAR y el estudio SANTORINI parece claro que buscando el mismo objetivo de rebajar los niveles de colesterolemia, tratamientos como el realizado con el ácido bempedoico reporta beneficios que se cuantifican en ese 13% de mejora en pacientes de alto o muy alto riesgo, pero estos beneficios aún ascienden hasta el 41% cuando se utilizan terapias combinadas en lugar de monoterapia.

El profesor Stephen Nicholls en la rp de Daiichi Sankyo en el congreso de la EAS en Mannheim

El profesor  Nicholls de la Universidad Monash, Australia.

De estos datos en la mano se entiende mejor que expertos como el presidente de la EAS, Kausik Ray animen a los sanitarios, “es fundamental que los médicos utilicen todas las herramientas disponibles para reducir el C-LDL, lo que rebajará significativamente el riesgo de infarto de miocardio e ictus isquémicos”.

Médicos

Para este experto, los datos presentados en SANTORINI son una herramienta que dota a los médicos de opciones terapéuticas para frenar el impacto de las CV en toda Europa y demuestran el papel esencial de los tratamientos combinados en la consecución de los objetivos de C-LDL que plantean las guías sanitarias europeas.

“En este camino, SANTORINI corrobora lo que el ensayo CLEAR Outcomes Trial demostraba sobre la reducción en eventos cardiovasculares producido por el ácido bempedoico, una rebaja que aún es mayor cuando se combina con estatinas u otros tratamientos” como señaló el profesor Stephen Nicholls.

Los expertos recomendaron incidir en tres áreas, en primer lugar dar mayor importancia a la presencia de hipercolesterolemia como fuente de riesgo cardiovascular, en segundo lugar controlar más drásticamente los niveles de C-LDL en pacientes de alto o muy alto riesgo cardiovascular y a, para evitar eventos derivados de la elevación de los niveles de lipoproteínas de baja intensidad.

La idea es que todos estos factores combinados pueden ayudar en una proporción significativa de pacientes a que remita su alto riesgo de aterosclerosis y de riesgos cardiovasculares derivados.

 

 

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Máquinas que saben por qué llora tu bebé, la crianza de la Inteligencia Artificial

La tecnología ha llegado para quedarse – para bien o para mal. Y ni siquiera los más pequeños escapan de su influjo. De hecho, en los últimos años no han dejado de proliferar nuevos dispositivos tecnológicos que pretenden facilitar la crianza.  Con el avance de la Inteligencia Artificial, esos gadgets se han ido perfeccionando, de […]

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La pauta de insulina glargina debe establecerse de forma individual

La insulina glargina sustituye a la insulina humana. Se administra de modo subcutáneo y se libera paulatinamente, lo que facilita la entrada de glucosa a los tejidos a través de la externalización del receptor GLUT-4 intracitoplasmático hacia la membrana celular de los diferentes tejidos que expresan el receptor de insulina.

La insulina glargina tiene un inicio de acción entre 1-3 horas tras su administración subcutánea y presenta una duración de unas 20-24 horas, sin presentar pico en su acción.

Su beneficio se centra en que es una insulina que no presenta picos de acción, es estable, con una durabilidad suficiente como para administrarse en la mayor parte de los pacientes en una única dosis diaria, lo que permite mayor adherencia terapéutica y facilidad para el manejo del tratamiento insulínico. Además, se puede administrar en cualquier momento del día.

Insulinización

Cuando se insuliniza a un paciente con ADOS de novo lo habitual es utilizar dosis de 0,2-0,3 U/Kg de peso al día. De cualquier modo, la pauta debe establecerse de forma individual en función de cada paciente, de la HbA1c previa y del tratamiento previo.

Es importante realizar una adecuada educación sobre el manejo de las plumas precargadas y la administración de insulina, y realizar una titulación de la dosis, valorando la posible necesidad de ajuste o la necesidad de otros tipos de insulina prandial concomitantemente.

Indicaciones

Cualquier paciente con diabetes mellitus tanto tipo 1 como tipo 2 se podría beneficiar del uso de insulina glargina. En pacientes con diabetes tipo 1 se puede emplear como parte de una terapia bolo-basal mientras que en la de tipo 2 se puede prescribir como parte de un tratamiento junto a antidiabéticos orales.

Existen diferentes formas de usar insulina. Una de ellas es en combinación con antidiabéticos orales a una dosis única de acción lenta. También se puede inyectar insulina a diario, hasta tres o cuatro veces al día, combinando la insulina de acción rápida con lenta. De esta forma, se conseguirá un adecuado control de los niveles de glucosa en sangre y se reducirán los riesgos de las posibles complicaciones.

Diabetes tipo 2

En los pacientes con diabéticos tipo 2 se puede iniciar tratamiento con insulina al inicio de la enfermedad, de manera temporal si aparece cetonuria intensa o síntomas cardinales de diabetes (poliuria, polidipsia y pérdida de peso), especialmente con HbA1c >9 %

Durante el seguimiento de la enfermedad, se puede implantar la pauta insulínica de forma transitoria en situaciones o enfermedades intercurrentes, como son descompensaciones hiperglucémicas agudas, cetonuria intensa, sepsis, infarto agudo de miocardio, cirugía mayor, traumatismo grave, intolerancia oral, insuficiencia cardiaca, hepática o renal aguda…

Otra situación en la que se requiere insulina es cuando ya no es posible alcanzar el objetivo de control glucémico por el fracaso del tratamiento con otros antidiabéticos no insulínicos, a pesar de las combinaciones posibles a dosis plenas. Aunque sea necesario iniciar tratamiento con insulina, no implica la retirada de los otros fármacos, pues la mayoría de las veces se deben combinar. Si hay patologías que desaconsejan el uso de otros fármacos hipoglucemiantes, también es necesario insulinizar de forma permanente.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores especialistas en Endocrinología Silvia Aznar Rodríguez, Cesar Gonzalvo Díaz y Elena Parreño Caparros, de Albacete, y los médicos de Familia Abelardo Orquin Vera, Rafael Llin Sanz e Isabel Vercher Llopis, del Centro de Salud de Ontinyent.

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Superando tus inseguridades: aprende a interactuar con tu recién nacido

Cuando tienes a un recién nacido en tus brazos parece que solo come, duerme, llora y hace sus necesidades… aunque en realidad, tanto su mente como su cuerpo están en constante desarrollo. Cada momento es importante para conseguir que se desarrolle correctamente y como madre o padre, es fundamental que puedas aprovechar cada segundo al […]

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viernes, 26 de mayo de 2023

“El cribado poblacional cambió la manera de tratar el cáncer de mama en nuestro país”

«El cribado poblacional cambió la manera de tratar del cáncer de mama en nuestro país”, ha explicado el doctor José María Borrás, coordinador científico de la Estrategia en Cáncer del Sistema Nacional de Salud (SNS).

Los datos dan la razón al especialista. Y es que el 30% de las mujeres con cáncer de mama en España han sido diagnosticadas gracias a los programas de cribado.

“Lo mismo ocurre con el cáncer de colon, lo que sucede es que en este tipo de tumor, la adherencia a los cribados, excepto en el País Vasco, es menor”, ha explicado Borrás.

El experto ha participado en el XV Seminario de Periodistas, que organizan de forma conjunta la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y la compañía biofarmacéutica MSD.

El encuentro entre oncólogos, enfermería experta, pacientes y periodistas se ha desarrollado este viernes en Barcelona bajo el título “Entendiendo el cáncer en estadio precoz”.

José María Borrás, coordinador científico de la Estrategia del Cáncer del SNS

José Mª Borrás, coordinador científico de la Estrategia del Cáncer del SNS.

Cribados

Actualmente en España y Europa existen tres cribados recomendados: el de cáncer de mama mediante mamografía cada dos años en mujeres con edades entre 50 y 69 años, el de cáncer de colon y recto mediante la detección de sangre oculta en heces en personas entre 50 y 69 años y el de cuello uterino mediante detección del virus del papiloma humano (VPH) en combinación con la vacunación del mismo.

El doctor Borrás ha adelantado en su intervención que se está trabajando para incorporar dos nuevos cribados: el de cáncer de pulmón y el de cáncer de próstata.

En su opinión los cribados de cáncer de mama y colon podrían extenderse hasta los 74 años”. La evidencia de alargarlos en la edad en estos dos cánceres es sólida; el impacto poblacional sería muy beneficioso”, ha indicado Borras.

Pulmón

En relación al cáncer de pulmón se ha mostrado partidario de definir la población de riego según el consumo de tabaco. “Hay que delimitar también el tamaño de los nódulos y cómo leerlos, el coste  -porque un cribado es caro-  los aspectos éticos y el impacto asistencial”.

En cuanto al cribado de cáncer de próstata ha considerado que el reto principal es “reorientar la demanda y la oferta; no hay una organización y registro sistemático”, ha apuntado.

Periodistas participantes en el Seminario SEOM-MSD

Periodistas, especializados en salud, este viernes en el Seminario SEOM-MSD.

Además, en su opinión, otro de los problemas que presenta el sistema de cribado PSA es que “a pesar de ser bueno, diagnostica otras cosas y no solo el cáncer”.

Ha subrayado que es importante que la población tenga en cuenta las diferencias entre cribado poblacional y diagnóstico rápido ya que el primero se dirige a una población diana con unas características concretas y su objetivo es poder identificar la enfermedad en las etapas más iniciales, antes de la aparición de síntomas y el segundo se refiere a cuando ya han aparecido los síntomas y la enfermedad está en una etapa invasiva.

Equidad

Ha hecho especial hincapié en que los cribados poblacionales garantizan la equidad de acceso, posibilitan monitorear el proceso y los resultados clínicos, reducen el estadio en diagnóstico y hace más probable un tratamiento conservador, logrando también una reducción de la mortalidad específica.

“No obstante, los cribados no están exentos de problemas como el sobrediagnóstico y el impacto de los falsos positivos, así como la falsa seguridad de riesgo en los falsos negativos”, ha apuntado.

Felip, pta. de SEOM en el Seminario

Enriqueta Felip, presdienta de la SEOM.

Precisamente, Borras, ha sostenido que uno de los retos pendientes es como “afrontar el sobrediagnóstico y sobretratamiento o el debate sobre si el cribado oportunista tiene un rol positivo desde una perspectiva individual y si este es suficiente o solo debemos defender el beneficio poblacional y la equidad”.

Prevenir

En el Seminario “Entendiendo el cáncer en estadio precoz”, la presidenta de la SEOM, Enriqueta Felip ha incidido en que las  actividades preventivas, las campañas de diagnóstico precoz y los avances terapéuticos han contribuido a que, de forma general, la mortalidad por cáncer en España haya experimentado un fuerte descenso en las últimas décadas, aunque este no es uniforme en todos los tumores ni por sexo”,

“El diagnóstico precoz del cáncer aumenta las posibilidades de curación; diagnosticar el cáncer en sus estadios preliminares posibilita que los tumores puedan ser extirpados con éxito y tratados de manera más efectiva, ha apuntado, porque “estamos cercando al cáncer”.

Se ha referido al informe sobre Las cifras del cáncer en España 2023, presentado el pasado 4 de febrero con motivo del Día Mundial del Cáncer. “El mismo pone de manifiesto que la supervivencia de los pacientes con cáncer de España es similar a la de los países de nuestro entorno y que se estima que se ha duplicado en los últimos 40 años y es probable que continúe aumentando en los próximos años”.

Investigar

La doctora Felip ha recalcado la necesidad de seguir apostando por la investigación  “para conseguir que tratamientos que han demostrado su eficacia en el contexto de la enfermedad avanzada puedan ser también aplicados en etapas más tempranas” y ha recordado, una vez más, el lema de la Sociedad “la investigación suma vida al cáncer. «Lo estamos cercando».

Cristina Nadal, directora ejecutiva de Policy de MSD España

Cristina Nadal, directora ejecutiva de Policy de MSD España

Cristina Nadal, directora ejecutiva de Policiy de MSD España, ha subrayado que para MSD supone un orgullo cumplir 15 años de compromiso con este espacio de encuentro junto con SEOM en el que repasar y reflexionar con los medios de comunicación los principales avances en el campo de la investigación y el manejo del cáncer dentro y fuera de nuestro país, siguiendo el rigor de la ciencia.

Hemos querido poner el foco en el cáncer en estadio precoz porque va en la línea con nuestro compromiso con una investigación de vanguardia y la colaboración que permita mejorar la detección temprana y el tratamiento con intención curativa de esta enfermedad”, ha añadido con satisfacción.

Comités

La primera mesa, moderada por la presidenta de la SEOM, se ha centrado en cuáles son las implicaciones en el diagnóstico del cáncer en estadio localizado y la importancia del abordaje multidisciplinar.

En ella ha participado la doctora María José Safont, oncóloga médica del Consorcio Hospital General Universitario de Valencia, el doctor Javier Hernández, director del Laboratorio de Biología Molecular del Servicio de Patología del Hospital Vall d’Hebron de Barcelona y Nuria Domenech, vocal de la junta de dirección de la Sociedad Española de Enfermería Oncológica (SEEO) y técnica en cuidados auxiliares de enfermería en el Hospital Virgen de los Lirios de Alcoy (Alicante).

La oncóloga ha sostenido que actualmente desde la detección de los primeros síntomas, el foco en el inicio del tratamiento se halla en el comité multidisciplinar.

Tiempos

Un comité que será el que fije el verdadero punto de inflexión a la hora de percibir y enfrentarse a la enfermedad por parte del paciente”. La asignatura pendiente es la de agilizar ese tiempo que pasa desde los primeros síntomas hasta el diagnóstico.

Han coincidido en señalar que la organización de la atención multidisciplinar contribuye a garantizar que se toman las mejores decisiones, sobre todo en estos momentos en los que hay una superespecialización en las diferentes especialidades.

Participantes de la primera mesa del Seminario SEOM-MSD

Ponentes de la primera mesa que versó sobre el abordaje multidisciplinar del cáncer

Asimismo, los expertos, han subrayado la importancia de los elementos organizativos sobre los procesos de atención que pueden contribuir a mejorar la supervivencia y la calidad de vida de los pacientes oncológicos.

Nuria Domenech ha hablado del papel fundamental que juega la enfermera, gestora de casos, al tiempo que se ha mostrado partidaria de que un paciente experto participe también en los comités, “aportando su vivencia; esto los mejoraría”.

Mejora

Cuando el oncólogo da el alta estos pacientes con exceso de información por parte del especialista “no es bueno; para ello tendría que haber una relación de confianza médico-paciente”, ha apostillado Domenech.

También Javier Hernández Losa, experto en anatomía patológica del Hospital Vall d’Hebrón de Barcelona ha indicado “que en las listas de espera para pruebas de imagen y las intervenciones quirúrgicas hay lagunas en el tratamiento oncológico; hay margen de mejora”.

Eso sí, en plena coincidencia con Domenech, ha señalado que cuando el paciente llega al comité “todo va más rápido”,  al tiempo ha dicho que los “patólogos han estado poco visibilizados y que todavía el diagnostico molecular es un reto”.

La experiencia de la paciente oncológica, en tratamiento por cáncer, la puso Marta Pérez, para quien bombardear al paciente con exceso de información “no es bueno; lo que tiene haber una relación de confianza y fluida entre médico-paciente”

 

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Alzheimer y riesgo de epilepsia

Las personas con una predisposición genética a padecer la enfermedad de Alzheimer pueden tener un mayor riesgo de epilepsia y las personas con cierto tipo de epilepsia pueden tener un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer, según un estudio publicado en la edición online de ‘Neurology’, la revista médica de la Academia Americana de Neurología.

«Nuestra investigación descubrió que no sólo las personas con enfermedad de Alzheimer son más propensas a desarrollar epilepsia, sino que también aquellas con epilepsia focal, que representa más de la mitad de todos los casos de epilepsia, eran más propensas a desarrollar la enfermedad de Alzheimer», afirma el autor del estudio Jiali Pu, de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang en Hangzhou (China).

Diseño del estudio

Para el estudio, los investigadores analizaron la variación genética en los genomas humanos de 111.326 personas con Alzheimer y 677.663 personas sin la enfermedad mediante lo que se conoce como estudio de asociación de genoma completo. Este tipo de estudios consisten en analizar grandes extensiones de ADN para identificar pequeñas diferencias en la secuencia genética de las personas con y sin Alzheimer.

Los investigadores utilizaron un diseño de estudio denominado aleatorización mendeliana para determinar si había causa y efecto entre las variaciones genéticas y el riesgo de epilepsia. Descubrieron que padecer Alzheimer estaba relacionado con un aumento del 5,3% del riesgo de epilepsia generalizada, que consiste en convulsiones que se producen en ambas mitades del cerebro.

También hallaron un aumento del 1,3% en el riesgo de epilepsia focal con esclerosis del hipocampo. La epilepsia focal consiste en crisis recurrentes que afectan a una mitad del cerebro.

Analizaron los genes de 15.212 personas con epilepsia y los compararon con los de 29.677 personas sin epilepsia. Las personas que padecían epilepsia focal con esclerosis del hipocampo tenían casi cuatro veces más riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer que las personas sin epilepsia.

Los investigadores también analizaron los genes de 13.116 personas que tenían datos sobre los niveles de un biomarcador de la enfermedad de Alzheimer llamado amiloide en su líquido cefalorraquídeo. Unas cantidades menores del biomarcador indican un mayor depósito de placas amiloides en el cerebro. Descubrieron que los genes que predecían una menor cantidad del biomarcador estaban relacionados con un mayor riesgo de epilepsia generalizada.

«Deberían hacerse más esfuerzos para detectar convulsiones en personas con enfermedad de Alzheimer y para comprender el impacto de las convulsiones en quienes se enfrentan a estas dos desafiantes afecciones neurológicas», sugiere Pu.

Los autores señalan que una limitación del estudio fue que los participantes eran de ascendencia europea, por lo que los resultados pueden no ser generalizables a personas que viven en otros países y de diferentes etnias.

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La combinación de la insulina basal y arGLP-1 ofrece beneficio cardiovascular y pérdida ponderal

En la diabetes mellitus existen de diferentes opciones terapéuticas que actúan a distintos niveles en la patogenia de la hiperglucemia, con el objetivo de facilitar un buen control glucémico en el paciente, además de otros beneficios potenciales de cada molécula en particular.

Un factor importante en los pacientes con diabetes mellitus tipo 2 de larga evolución es la disminución de la función de las células beta. En este tipo de pacientes, además de utilizar un análogo de GLP-1 (ArGLP-1) para conseguir optimizar el control glucémico, potenciar la pérdida ponderal y obtener beneficio cardiovascular, se debe considerar añadir insulina basal cuando el control glucémico sea insuficiente.

Se debe considerar dicha opción cuando el paciente haya experimentado efectos adversos a otros tratamientos y no consiga un buen control glucémico en monoterapia con ArGLP-1 o combinado con otros fármacos.

Las ventajas de la utilización de ArGLP-1 incluyen, fundamentalmente, la reducción del riesgo de hipoglucemias, del aumento de peso asociado con la terapia insulínica, de las necesidades de insulina y la simplificación de la complejidad de su administración. Además de los beneficios metabólicos, cardiovasculares y renales.

Efecto complementario

Hay que tener en cuenta que la combinación de la insulina basal y ArGLP-1 se complementan. Por un lado, la insulina basal interviene el paciente para conseguir la meta de glucemia en ayunas y, por el otro lado, el ArGLP-1 que ayuda a reducir excursión postprandial, con inhibición de vaciado gástrico, estimulación de secreción de insulina glucosa dependiente, supresión de hiperglucagonemia. Además, el riesgo de hipoglucemia con ArGLP-1 es menor que con bolos de insulina rápida.

El efecto potencial de ArGLP-1 de disminución de peso podría contrarrestar el de aumento de peso que suele darse con el tratamiento de insulina. La combinación podría llevar a disminuir dosis de Insulina y así bajaría el riesgo de hipoglucemias.

Control subóptimo

A pesar de los nuevos grupos farmacológicos para el tratamiento de la diabetes tipo 2, el control glucémico continúa siendo subóptimo y aproximadamente la mitad siguen sin estar suficientemente controlados.

En numerosas ocasiones, se ven pacientes con deficiente control metabólico, con HbA1c > 8,0- 8,5-9%, y obesidad grado I/II con uno, dos o tres fármacos antidiabéticos: metformina, sulfonilureas e inhididores DPP-IV, pero sin insulina y sin ArGLP-1, teniendo clara indicación para dichos fármacos.

De media, en los pacientes con niveles de HbA1c por encima de los objetivos se espera un año antes de aplicar la intensificación del tratamiento. No intensificarlo no alcanzar el objetivo de HbA1c a tiempo aumenta el riesgo de complicaciones a largo plazo.

Riesgo cardiovascular

En los pacientes con enfermedad cardiovascular en los que no se cumplan los objetivos de control glucémicos, se puede agregar un ArGLP-1 con beneficio cardiovascular comprobado, para reducir el riesgo de mortalidad cardiovascular y por todas las causas.

Está comprobado que el análogo de GLP-1 promueve la pérdida de peso, con lo cual produce un balance a favor de la pérdida de peso cuando se asocia con la insulina, que tiene un efecto contrario al aumentar el peso del paciente.

Con la asociación de los análogos de GLP-1 e insulina basal se logran una reducción de las dosis necesarias tanto de insulina basal como de insulina pandrial.

Beneficios

Así, la pauta combinada de los dos fármacos consigue un mayor control glucémico, se reduce el riesgo de hipoglucemias y del aumento de peso asociado a la insulina. Por otro lado, retrasan el vaciamiento gástrico junto con el efecto anorexígeno, es decir, pérdida de apetito a nivel del sistema nervioso central. Todo esto posibilita el control de los niveles de glucemia con pérdida de peso asociada. A esto, hay que añadir que dichas moléculas han demostrado beneficio cardiovascular y renal.

Para la elaboración de este artículo se ha contado con la colaboración de los doctores María Vega Cornejo, Juan Carlos Nieto Rivas y Emilio Rato Alario, del Centro de Salud Algeciras Centro;  Noemi Brox Torrecilla, Teresa Ruiz Gracia y Beatriz Ugalde Abiega, del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid, y los endocrinólogos Soledad Librizzi, Irune Blanco, Gonzalo Allo, Inés Jiménez, Carmen Montañez y Myriam Lorena Partida, de Madrid.

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