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martes, 31 de enero de 2023

La resonancia magnética no afecta a los desfibriladores

Un estudio de cohortes de más de 600 personas con desfibriladores cardioversores implantables (DCI) ha comprobado que siguen tratando adecuadamente las taquiarritmias detectadas tras una resonancia magnética (RM), según publican los investigadores en la revista ‘Annals of Internal Medicine’.

Investigaciones anteriores han demostrado que la RM no tiene efectos clínicamente importantes en los parámetros del dispositivo de estos DCI no condicionados por la RM, pero los datos sobre la detección y el tratamiento de arritmias por estos dispositivos tras una resonancia magnética eran limitados.

Por ello, investigadores del Hospital Johns Hopkins (Estados Unidos) llevaron a cabo un estudio prospectivo de cohortes de 629 personas con dispositivos DCI no condicionados por la RM tras someterse a una resonancia magnética y no hallaron pruebas directas de que el DCI no administrara el tratamiento.

Señalan que en la actualidad existe una importante población de pacientes con DCI no condicionados por la IRM con desigualdades continuas en el acceso a exámenes de IRM clínicamente indicados, probablemente debido a los riesgos percibidos de los exámenes de IRM en pacientes con estos dispositivos.

Ante esta situación, los autores sugieren que su estudio proporciona datos de seguridad adicionales para esta población de pacientes bajo un protocolo de imagen estandarizado.

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Médicos opositores critican irregularidades en el examen MIR 2023

La Asociación MIR España ha recogido la denuncia de un grupo de médicos opositores que critican irregularidades en el examen MIR 2023. En concreto, denuncian la existencia de errores en la plantilla oficial de corrección de respuestas del examen MIR 2023, en la que se dan por válidas respuestas erróneas. “No vamos a callar ante la injusticia que se ha cometido contra nosotros, esperando que médicos generalistas sean súper especialistas y llevando el sistema de los -IR a una deriva que ya es insalvable”, afirma este grupo de médicos opositores.

No obstante, se trata de un tema que consideran de gravedad, ya que “un solo fallo en el examen no son 50 puestos, son miles. Después de todo el esfuerzo, de toda la ilusión por ser médicos y poder ejercer nuestra profesión en nuestro país”.

Soluciones para los médicos opositores

Ante esta situación, los médicos opositores reclaman a través de Asociación MIR España que se pongan soluciones. Para empezar, piden que estas respuestas se rectifiquen en la plantilla del Ministerio. En total, se han detectado entre 6 y 8 preguntas para las cuales la respuesta considerada correcta resulta ser errónea.

Si bien, ante estas críticas en redes, se ha recordado que existe un plazo de alegaciones para poder solucionar este tipo de incidencias, como ya ha ocurrido en anteriores ocasiones.

Por último, esgrimen que el examen ha sido una “lotería”. “Sin temario cerrado, estudiando 10-12 horas diarias durante 7 meses, con lo que eso supone. No entraremos en las barbaridades y sinsentidos que se han preguntado, en lugar de discriminar realmente el conocimiento práctico y de la clínica diaria”, concluyen.

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La cirugía cerebral endoscópica por vía nasal mejora la extirpación tumoral

Los adenomas de hipófisis son generalmente tumores benignos que se originan en las células que forman la glándula hipófisis. La operación de este tipo de tumores es necesaria puesto que producen hormonas que provocan alteraciones en la salud o porque adquieren un tamaño mayor y comprimen las estructuras próximas como la visual principalmente. Antes, la técnica quirúrgica requería de una incisión en la mucosa de la boca o de la nariz hasta la base central del cráneo. Ahora la cirugía cerebral endoscópica por vía nasal se realiza con una pequeña cámara que se introduce por la nariz de forma que la visión se lleva allí donde sea necesaria.

En este contexto, expertos del Hospital Universitario Vithas Madrid Arturo Soria explican algunas de las ventajas de la cirugía cerebral endoscópica por vía nasal. Lo primero a reseñar es que se trata de una técnica menos invasiva. Por tanto, el postoperatorio es mejor en términos de menor molestia local y menor pérdida de olfato. Pero, además, esta nueva técnica ha conseguido un porcentaje más elevado de resecciones completas del tumor que con el procedimiento tradicional.

Igor Paredes, neurocirujano del Hospital Universitario Vithas Madrid Arturo Soria, añade que esta técnica también implica un menor riesgo de complicaciones: fuga de líquido cefalorraquídeo así como diabetes insípida transitoria e hipopituitarismo posoperatorio.

Beneficios para el profesional de la cirugía cerebral endoscópica 

Por su parte, Ana María Castaño, neurocirujana del Hospital Universitario Vithas Madrid Arturo Soria, explica algunos de los beneficios que tiene para el profesional este procedimiento. “Logramos una mejor visualización lo que supone un menor riesgo de lesionar estructuras que no se deben lesionar . También una mayor posibilidad de resecar todo el tumor, ya que hay menos puntos ciegos«.

Ambos expertos son autores de una publicación científica en una revista de impacto. En la misma  se compararon los resultados de pacientes con adenomas hipófisis que han tratado con las dos técnicas quirúrgicas. De esta forma, encontraron importantes diferencias en el porcentaje de tumores que se pudieron extirpar de forma completa. Igualmente, un menor porcentaje de complicaciones a favor de la técnica endoscópica.

En este sentido, ambos especialistas señalan que esta técnica requiere de la colaboración de los servicios de otorrinolaringología y neurocirugía durante la intervención. Asimismo, de los servicios de endocrinología durante la preparación preoperatoria y cuidado postoperatorio.

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Lepra, enfermedad curable pero de difícil diagnóstico

Tras la detección de nuevos casos de lepra en algunas entidades federativas del país, especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) destacan que esta enfermedad es curable. Los Estados que presentan casos activos y nuevos de lepra son: Sinaloa, Michoacán, Nayarit, Nuevo León y Guerrero, que concentran el 60 por ciento de los casos. Lo anterior de acuerdo con el Centro Nacional de Programas Preventivos y Control de Enfermedades.

María del Rosario Morales Espinosa, académica del Departamento de Microbiología y Parasitología de la Facultad de Medicina de la UNAM, destacó la necesidad de llevar tratamiento a pacientes de lepra e información a las poblaciones. “La lepra existe; es un hecho que no se ha eliminado, ni se eliminará mientras se ignore. Por ello, se requieren campañas de concientización para explicar que se trata de un padecimiento curable”, afirmó.

Día Mundial de la lepra

Las declaraciones de la especialista tuvieron lugar en el marco del Día Mundial contra la Lepra, que se celebra el último domingo de enero de cada año.

La académica de la UNAM recordó que una vez recibido el tratamiento, el paciente de lepra puede llevar una vida normal.

“Lo ideal sería que, a las personas que están en contacto con los enfermos hay que darles tratamiento preventivo”, dijo.

Morales Espinosa recalca que esta enfermedad no se ha eliminado porque impacta a poblaciones marginadas y pobres.

De acuerdo con datos de la Organización Panamericana de la Salud, en 24 países del continente americano se reportan casos, algunos con más de 100 por año. Entre esas naciones están: Argentina, Colombia, Cuba, México, Paraguay, República Dominicana, Venezuela y Brasil. Este último concentra el 94 por ciento de los casos.

Una enfermedad silenciosa

En la Organización Mundial de la Salud se prevé que haya un infectado por cada 10 mil habitantes.

La lepra, explica la experta universitaria, es producida por la bacteria Mycobacterium leprae, de replicación lenta.

Se trata de una enfermedad infecciosa que puede tardar varios años, de cinco a 20 años en manifestarse. Aunque su incidencia es baja, reconoce María del Rosario Morales, es un padecimiento que se olvida, a pesar de que produce estigma y discriminación para la persona enferma.

Hay estadísticas que indican que la lepra impacta más a hombres que a mujeres, en una proporción de dos a uno. Como es una infección de un periodo largo, se registra en adultos jóvenes, aunque las deformaciones se manifiestan en edades más avanzadas, detalla Morales Espinosa.

Síntomas poco claros

El mecanismo de trasmisión de la bacteria no está bien definido. Se cree que se presenta cuando una persona inhala gotas de saliva de alguien infectado y al estar en contacto directo y prolongado con el enfermo.

De acuerdo con la experta, los síntomas tampoco son claros y, por ello, se dificulta el diagnóstico.

Una señal puede ser cualquier lesión dermatológica que aparece como única, hipopigmentada (más blanca que el resto de la piel) o rojiza, con bordes elevados, etcétera.

No obstante, “la clave está en la pérdida de sensibilidad en la región donde aparece esa mancha y en los márgenes que la rodean”. Por ello, el médico debe estar atento a la aparición de cualquier tipo de mancha en el tronco, manos, nalgas o cara.

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Así deberán ser las sillas de coche para bebés a partir de 2024

sillas coche bebe ECE R129

Uno de los accesorios que no deben faltar en casa tras la llegada de un bebé es una silla infantil de coche. Se trata de un sistema de retención indispensable para poder viajar con los niños en cualquier vehículo ya que lo protege durante el viaje y garantiza su seguridad en caso de accidente. De […]

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lunes, 30 de enero de 2023

Alteraciones en astrocitos causan esquizofrenia

Un estudio realizado por investigadores de la Universidad Estatal de Campinas (UNICAMP), el Instituto de Investigación y Educación D’Or (IDOR) y la Universidad Federal de Río de Janeiro (UFRJ), en Brasil, sugiere que la esquizofrenia puede estar asociada a alteraciones en la vascularización de determinadas regiones cerebrales.

El estudio, recogido en un artículo publicado en ‘Molecular Psychiatry’, muestra una relación entre los astrocitos (células del sistema nervioso central) de pacientes con esquizofrenia y la formación de vasos sanguíneos estrechos.

La esquizofrenia es un grave trastorno mental multifactorial que afecta a alrededor del 1 por ciento de la población mundial. Los síntomas más comunes son pérdida de contacto con la realidad (psicosis), alucinaciones (oír voces, por ejemplo), delirios, comportamiento motor desorganizado, pérdida de motivación y deterioro cognitivo.

En el estudio, los investigadores se centraron en el papel de los astrocitos en el desarrollo de la enfermedad. Estas células gliales son las encargadas del mantenimiento del sistema nervioso central y son importantes para su defensa. Son los elementos centrales de las unidades neurovasculares que integran los circuitos neuronales con el flujo sanguíneo local y proporcionan a las neuronas apoyo metabólico.

Mecanismos moleculares que subyacen a la esquizofrenia.

El estudio apunta a nuevas dianas terapéuticas y hace avanzar los conocimientos de los científicos sobre los mecanismos moleculares que subyacen a la esquizofrenia.

«Demostramos que los astrocitos pueden estar implicados en una alteración del grosor de los vasos sanguíneos del cerebro, que a su vez puede estar asociada a una reducción del flujo metabólico en determinadas regiones cerebrales, un factor clave en la esquizofrenia. Nuestros hallazgos ponen de relieve el papel de los astrocitos como elemento central en la enfermedad y sugieren que, por lo tanto, podrían ser un objetivo para nuevas terapias», ha declarado a la Agencia FAPESP Daniel Martins-de-Souza, penúltimo autor del artículo y profesor del Instituto de Biología de la UNICAMP.

Vascularización anormal

Los investigadores compararon astrocitos derivados de células de la piel de pacientes esquizofrénicos con otros de personas sin la enfermedad. Esta parte del estudio se llevó a cabo en el laboratorio de Stevens Rehen, investigador del IDOR y profesor del Instituto de Biología de la UFRJ.

Para ello, reprogramaron células epiteliales de pacientes con esquizofrenia y del grupo de control para convertirlas en células madre pluripotentes inducidas (iPSCs). A continuación, indujeron la diferenciación de las iPSC en células madre neurales, que pueden dar lugar tanto a neuronas como a astrocitos.

«Investigaciones anteriores sugerían que las anomalías tanto moleculares como funcionales de los astrocitos podrían estar implicadas en la patogénesis de la esquizofrenia. En el estudio, demostramos esta implicación utilizando iPSCs. Sin esta técnica, sería imposible estudiar los astrocitos de la forma en que lo hemos hecho», afirma Martins-de-Souza.

Los investigadores realizaron dos series de pruebas con astrocitos derivados de pacientes y controles sanos. La primera fue un análisis proteómico en el que se identificaron todas las proteínas presentes en cada muestra para detectar diferencias entre los dos conjuntos de astrocitos. Esta parte se llevó a cabo en el Laboratorio de Neuroproteómica de la UNICAMP.

«En nuestro análisis de los proteomas de las células, observamos alteraciones inmunológicas asociadas a los astrocitos. En el caso de las células de pacientes con esquizofrenia, también encontramos diferencias en los niveles de citoquinas pro-inflamatorias y varias otras proteínas que indicaban la acción angiogénica en la vascularización cerebral», ha informado Nascimento. La angiogénesis es el proceso fisiológico por el que se forman nuevos vasos sanguíneos a partir de vasos preexistentes. Es una parte normal del crecimiento y la cicatrización, pero puede desempeñar un papel en la enfermedad.

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Comienzan tres nuevas jornadas de huelga en la urgencia extrahospitalaria de Madrid

Los trabajadores afectados por la reorganización de la urgencia extrahospitalaria en la Comunidad de Madrid arrancan este lunes otras tres jornadas de huelga para protestar por el nuevo modelo implantado en la región, con Puntos de Atención Continuada (PAC) sin médico, y reclamar el sistema que funcionaba antes de la pandemia.

En esta ocasión, los paros tendrán lugar desde las 15 horas del lunes día 30 hasta las 24 horas del próximo miércoles, día 1. Estas nuevas jornadas de huelga se suman a las jornadas de huelga llevadas a cabo en diferentes días desde el pasado mes de noviembre ante el plan de la Consejería de urgencias extrahospitalarias y el cambio de condiciones de los trabajadores que antes desempeñaban sus labores en los SAR y SUAP.

Estos colectivos reclaman la reapertura de los 37 Servicios de Urgencias de Atención Primaria (SUAP) y el funcionamiento de los 40 Servicios de Atención Rural (SAR) en las mismas condiciones y con la misma dotación de personal que tenían antes de la pandemia de Covid-19.

Continúan las jornadas de huelga de Atención Primaria

Mientras tanto, estas nuevas jornadas de huelga se solapan con la huelga de Atención Primaria. Cabe recordar que la misma se retomó tras el parón de navidades. Por su parte, el consejero de Transportes e Infraestructuras, David Pérez, ha emplazado a los sindicatos a desconvocar la huelga en Atención Primaria y ha criticado que se intente alargar por cuestiones políticas para desprestigiar la imagen de la mejor sanidad de España. «Nadie podrá negar el esfuerzo de la Comunidad por dialogar y buscar un acuerdo», ha reseñado.

De esta forma, ha llamado la atención en que el seguimiento de la huelga es de un 2,5 por ciento, lo que debería hacer reflexionar a los convocantes. «Todos los profesionales pueden ver que Madrid está en la mejor disposición de mejorar las cosas y los sindicatos están constantemente introduciendo nuevos requerimientos para poder alargado. La credibilidad se resiente y el seguimiento también», ha espetado.

El último encuentro entre ambas partes tuvo lugar el pasado día 11 de enero, tras la suspensión temporal navideña desde el 22 de diciembre. Un encuentro que terminó con las posturas muy alejadas y conllevó la reactivación de la huelga al partir del día 12. Desde el comité de huelga se insiste en la intermediación, con una propuesta de tres médicos de reconocido prestigio como mediadores, y la puesta en marcha de un plan de choque en Atención Primaria por un valor mínimo de 42 millones de euros (12 destinados a cubrir el pago del turno de tarde y el resto para complementos económicos).

Paralelamente, alrededor de 200 médicos y pediatras de Atención Primaria se concentraron este domingo en la plaza Reina Sofía de la capital en el marco de la huelga indefinida que arrancaron el pasado 21 de noviembre.

 

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Trasplante de céulas madre en tratamientos contra el cáncer

El científico mexicano y líder mundial en Inmunoterapia, Alejandro Madrigal Fernández, realizó una investigación sobre terapia celular en el trasplante de células madre. La aplicación de resultados de esta investigación ya salvó a cientos de pacientes con diferentes tipos de cáncer. Según informó el director general del Instituto Nacional de Rehabilitación (INR) “Luis Guillermo Ibarra Ibarra”, Carlos Pineda Villaseñor, las aportaciones del científico Madrigal Fernández a los avances en terapia celular podrían aplicarse al área de biotecnología gerontológica. Además de que su aplicación se podía presentar en la regeneración celular en personas con diabetes o que sufrieron quemaduras graves.

En opinión de Carlos Pineda Villaseñor, el trabajo de Madrigal Fernández contribuyó a crear registros de donantes y bancos de cordón umbilical.

Importancia de la terapia celular

El científico Madrigal Fernández ofreció la conferencia magistral: “Presente y futuro de la terapia celular para el cáncer y otras enfermedades. Más allá de la última frontera”. Durante la ponencia, señaló que en ensayos clínicos realizados por su grupo de trabajo se encontró que las células madre tienen capacidad de autorrenovarse. Además de generar distintos componentes que pueden servir como tratamiento antiinflamatorio y para lesiones o úlceras en personas que viven con diabetes.

Explicó que la terapia celular se utiliza para sustituir o reparar la función de células anormales que producen enfermedades como leucemia, linfoma, cáncer de pulmón y de mama, así como infecciones y procesos inflamatorios.

El investigador y catedrático en Hematología del University College London destacó que, en el trasplante de células madre, las células del donante se modifican genéticamente en laboratorio. Esto para después introducirlas al paciente que las requiere para restaurar la función normal, tratar su enfermedad y lograr su curación.

Indicó que, en el mundo, más de un millón y medio de pacientes han sido tratados con trasplante de células madre, con el cual se ha logrado que un 50 por ciento sobreviva. Este tratamiento inició hace más de 50 años, resultado de la búsqueda del reemplazo del sistema inmune en personas que perdieron esta capacidad debido a la radiación y accidentes nucleares.

Logros y metas de Alejandro Madrigal 

El científico Alejandro Madrigal Fernández fue condecorado por la reina Isabel II con el reconocimiento oficial de la Orden del Imperio Británico (OBE) por sus servicios en Hematología, trasplante de células madre e investigación para el cáncer. Impartió más de 600 conferencias en 58 países. Los hallazgos de sus protocolos están publicados en más de 500 artículos en revistas como Nature, Nature Genetics y The Lancet, entre otras.

Es miembro honorario de las academias Nacional de Medicina de México y Mexicana de Cirugía, así como correspondiente de la Academia Mexicana de Ciencias. Además, es profesor emérito del Sistema Nacional de Investigadores (SNI) del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt).

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Diferencias entre un niño mimado y un niño feliz

Diferencias niño mimado feliz

La infancia marca el inicio del desarrollo social en los niños con su entorno y grupo de iguales. Hasta el momento, el niño solo se relacionaba con los padres, hermanos y amigos cercanos de la familia. Sin embargo, el inicio de la etapa escolar, le aportará un entorno mucho más complejo y rico en experiencias […]

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El Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia renueva el convenio de colaboración con la Fundación A.M.A.

El pasado 26 de enero de 2023, en la sede de A.M.A. en Madrid, el Ilustre Colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia renovó el convenio de colaboración con la Fundación A.M.A.

En el mismo acto, contrató con A.M.A., una póliza colectiva de Responsabilidad Civil Profesional. De esta forma, amplía la cobertura que la Mutua venía ya prestando a sus colegiados.

Igualmente, el Colegio ha firmado con Ama Vida la póliza colectiva de Vida. Esta asegura un capital por fallecimiento para todos los colegiados asegurados de este colectivo.

Jaime Giner, presidente del MICOF, y Diego Murillo, como presidente de A.M.A., la mutua de los profesionales sanitarios, Ama Vida y Fundación A.M.A., fueron los encargados de sellar los acuerdos. Todo ello en presencia de la directora general adjunta y directora del ramo de RCP, Raquel Murillo.

Con la firma de estos acuerdos han quedado de manifiesto los estrechos lazos de colaboración existentes entre A.M.A. Grupo y el MICOF valenciano desde hace ya muchos años.

 

 

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Válvulas aórticas reducen mortalidad y complicaciones

De acuerdo con especialistas del Hospital Houston Methodist, los tratamientos de última generación, como el implante de válvulas aórticas, traen beneficios como reducción de mortalidad a 5 años y complicaciones como sangrados en los pacientes con cardiopatías crónicas.

Este tipo de padecimientos se incrementa a nivel mundial 1.5 % cada año en personas mayores de 70 años. Se estima que en México lo padecen 173.000 personas mayores de 65 años.

Experiencia de las válvulas aórticas en México

En el Instituto Mexicano del Seguro Social se demostró que en el caso de la enfermedad rara llamada estenosis aórtica crítica, es posible reducir la mortalidad hasta en 86 % con el procedimiento de implante de la válvula aórtica, lo que lo convierte en una alternativa segura para pacientes que no pueden ser intervenidos a corazón abierto.

En 2019 diversos especialistas cardiólogos de la Ciudad de México corroboró los resultados favorables para los pacientes con estenosis aórtica (EA) en los que se observa una menor tasa de complicaciones como, por ejemplo, sangrado y riesgo de lesión miocárdica. Además de registrar una estancia menor en la Unidad de Cuidados Intensivos, esto en comparación con la cirugía o el acceso transapical.

Estos procedimientos deben ser considerados como alternativas de primera elección para los pacientes con EA grave sintomática, considerados inoperables o con alto riesgo quirúrgico.

Indispensables médicos capacitados para manejo de válvulas aórticas

Entre las Unidades de Medicina de Alta Especialidad que realizan esta cirugía se encuentran el Hospital de Cardiología CMN Siglo XXI, Hospital General CMN La Raza, Hospital de Especialidades CMN La Raza, en la Ciudad de México; Hospital de Especialidades de Mérida, Yucatán; Hospital de Especialidades de León, Guanajuato, y Hospital de Cardiología de Monterrey, Nuevo León.

Investigación comparativa de reemplazo quirúrgico

La investigación compara la TAVR con el reemplazo quirúrgico de la válvula aórtica (SAVR). Se trata de una cirugía a corazón abierto que consiste en detener el corazón para insertar una válvula artificial. Con TAVR, la única incisión es un pequeño orificio en la ingle donde se inserta un catéter.

En menos de una década, TAVR se ha convertido en un tratamiento común en todo el mundo para la estenosis aórtica grave, gracias a dos importantes series de ensayos clínicos que demuestran que es una alternativa segura y eficaz a SAVR.

Capacitación del equipo multidisciplinario

Debido a que la durabilidad de las válvulas TAVR era desconocida, los cirujanos no estaban seguros de recomendar el procedimiento a pacientes más jóvenes, que probablemente necesiten procedimientos de seguimiento.

La adecuada selección de los pacientes, a través de su historial clínico y la presencia de un equipo multidisciplinario, son requisitos fundamentales para el éxito del procedimiento. Estos pueden ayudarse de asistencia a cursos, asistencia a casos de implante en otros hospitales, simuladores.

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viernes, 27 de enero de 2023

Los biosimilares han permitido un ahorro de 2.856 millones de euros entre 2020 y 2022

Las Asociación Española de Medicamentos Biosimilares, BioSim, ha trasladado a la Secretaría de Estado de Sanidad, Silvia Calzón, y al director general de Cartera Común de Servicios del SNS y Farmacia, César Hernández, un conjunto de propuestas que pretenden fomentar la investigación, desarrollo, producción y utilización de los medicamentos biosimilares

No obstante, los biosimilares se han convertido en una herramienta estratégica para la sostenibilidad y mejora de la accesibilidad a fármacos biológicos en el SNS. En concreto, han permitido gracias a la generación de competencia en el mercado un ahorro de 5.162 millones de euros ahorrados en gasto farmacéutico. Un total de 2.856 millones solo entre 2020 y 2022.

Según su directora general, Encarna Cruz, “estos datos ha ponen de manifiesto, sin ninguna duda, el valor estratégico que tiene fomentar el uso de los biosimilares”. Por ello, recalcaba la importancia de incentivar la puesta en el mercado de nuevas moléculas tras la pérdida de patente de las originales.

Incentivo de los biosimilares

Entre las medidas presentadas está la de promover una compra pública competitiva de estos fármacos. El objetivo es que sirva como aliada de la sostenibilidad de las administraciones sanitarias al tiempo que vele por la rentabilidad para los fabricantes. Todo ello, a fin de crear un mercado atractivo para el desarrollo de biosimilares a futuro.

Igualmente, se ha abordado la publicación de datos de consumo de biosimilares en el SNS mediante la recogida de algunos indicadores y posibles medidas de mejora de la cuota de utilización de biosimilares en Atención Primaria. Entre los mismos destaca la “necesaria reforma y actualización” del Sistema de Precios de Referencia, en palabras de la directora general de la organización, Encarna Cruz.

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Abierto el plazo de inscripción de comunicaciones y posters para el III Congreso SEMDOR

El III Congreso de la Sociedad Española Multidisciplinar del Dolor (SEMDOR), se celebrará del 1 al 3 de junio en Sevilla. El encuentro, que constará de talleres y mesas de debate, también reconocerá las cinco mejores comunicaciones presentadas al Congreso. Así, la organización ya ha anunciado que se ha abierto el plazo de inscripción de comunicaciones y posters. Además, han comunicado que SEMDOR editará un libro digital con ISBN de todas las publicaciones aceptadas. Esto supone una oportunidad para que los comunicantes den a conocer sus proyectos.

El plazo de presentación de comunicaciones y posters estará abierto hasta el próximo 31 de marzo. Así, Luis Miguel Torres, presidente de SEMDOR recuerda que “nuestro objetivo es poner el foco en el tratamiento multidisciplinar del dolor a través de encuentros como el III Congreso SEMDOR. También, mediante cursos de formación, seminarios, talleres y títulos. Todos ellos ayudan a los profesionales sanitarios a conocer más el dolor y aplicar tratamientos multidisciplinares a esta patología”.

Temáticas de comunicaciones y posters

Las temáticas de las comunicaciones son: cefaleas;  ciencias básicas y farmacología;  cuidados paliativos;  dolor agudo y postoperatorio;  dolor musculoesquelético;  dolor neuropático; dolor oncológico;  dolor orofacial; ecografía;  enfermería;  fisioterapia;  gestión clínica;  intervencionismo;  miscelánea (acupuntura, bioética/humanización, dolor en el anciano, dolor infantil, dolor en urgencias, fibromialgia, infusión, medicina regenerativa, nuevas tecnologías, nutrición y ozonoterapia);  neuromodulación;  opioides;  psicología; radiofrecuencia y traumatología.

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Satse pide agilidad en el proceso de estabilización de plazas

El sindicato de Enfermería (Satse) ha reclamado a todos los servicios autonómicos de salud que sean «diligentes y ágiles» en el proceso de estabilización de plazas extraordinario puesto en marcha en toda España. En concreto, el sindicato recuerda que las administraciones autonómicas tienen hasta finales de 2024 para concluirlos y que los profesionales que han superado el proceso obtengan su nueva plaza.

Otra demanda del sindicato es que la reforma del Estatuto Marco del personal estatutario establezca que los puestos de trabajo temporales nunca se utilicen para la cobertura de puestos estructurales. Es decir, que la cobertura definitiva de estos puestos se debería hacer, en todo caso, en la siguiente Oferta Pública de Empleo (OPE).

Asimismo, desde la organización sindical se ha solicitado que se regulen los concursos de traslados. El objetivo es que se realicen mediante un concurso abierto y permanente que permita garantizar el derecho a la movilidad con la frecuencia necesario. Igualmente, pide que se homologuen los baremos de acceso al empleo público en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

Estabilización de plazas

En total son cerca de 25.000 plazas ofertadas a las enfermeras, matronas y fisioterapeutas puedan acabar con la “situación de temporalidad y precariedad laboral” que sufren desde hace años. En el caso de las enfermeras, para la estabilización de plazas las comunidades autónomas han convocado un total de 15.518 plazas, a través del concurso de méritos, y otras 7.585, a través del concurso/oposición. Por su parte, son 516 plazas, vía concurso de méritos y 210, vía concurso-oposición, para las matronas, y 649 (concurso de méritos) y 259 (concurso-oposición) para los profesionales de Fisioterapia. En este sentido, Satse ha subrayado que el número de plazas convocadas sigue siendo insuficiente.

Además, el sindicato ha recalcado que este proceso extraordinario de estabilización de plazas en la sanidad pública no se ha debido a la voluntad decidida de las administraciones. Se trata de una medida derivada de los pronunciamientos del tribunal de Justicia de la UE. Igualmente, los fondos europeos acordados en 2021 para nuestro país estaban condicionados a la adopción de medidas concretas contra este problema laboral.

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Casi 3 años para la financiación de un medicamento huérfano

A falta solo de unas semanas para la próxima celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) hace públicos los primeros resultados de su Informe Anual de Acceso. Según el mismo, en 2022, el tiempo medio desde el Código Nacional hasta la financiación de un medicamento huérfano supera los 34 meses en España, casi 3 años. Es decir, muy lejos de los 6 meses deseables como tiempo medio máximo para la aprobación y financiación.

Para María José Sánchez Losada, presidenta de AELMHU, “estos primeros resultados de nuestro informe nos llevan a reivindicar, una vez más, que España debería ser capaz de simplificar los procesos de aprobación de  medicamentos huérfanos a nivel nacional. Sobre todo, porque su eficacia ya ha sido acreditada por la Agencia Europea del Medicamento (EMA)”.

Financiación de un medicamento huérfano en España

En cuanto a la situación de financiación de un medicamento huérfano en 2022, en el informe se observa que fue un año excelente a nivel comunitario. Así, existen máximos históricos en nuevas designaciones huérfanas de productos con nombre comercial (29) así como de autorizaciones de comercialización europeas (24), lo que ha elevado la cifra de medicamentos huérfanos autorizados en la Unión Europea (UE) a 146.

Pese a ello, los indicadores en España se encuentran lejos de ser extraordinarios. Si bien 17 nuevos medicamentos huérfanos adquirieron Código Nacional (CN) en nuestro país, solo 9 fueron financiados. Esto representa un descenso de un 37 por ciento con respecto al ejercicio.

De esta forma, en total, a 31 de diciembre de 2022, España contaba con 123 medicamentos huérfanos con Código Nacional y 63 financiados. Esto significa que 23 fueron aprobados a nivel europeo, pero no han llegado todavía a nuestro mercado. Es decir, el 16 por ciento del total de los autorizados a nivel comunitario, la cifra más alta de los últimos 4 años. Uno de los elementos que más influye en esta situación son los dilatados tiempos de espera que, lejos de mejorar, aumentaron un 42 por ciento en el último ejercicio.

 

 

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Avances en la negociación de la Sanidad navarra

La presidenta de Navarra, María Chivite, ha destacado los “avances” producidos este jueves en la negociación de la Sanidad navarra. De esta forma, espera “que se vayan concretando esos acuerdos” para evitar la huelga, convocada para el 1 de febrero. “Continuamos con las conversaciones y con las negociaciones, ayer hubo un nuevo avance, como el propio Sindicato Médico ha reconocido, y esperamos seguir”.

De hecho, desde el propio sindicato añaden que existen ciertos “avances” en las negociaciones con el departamento de Salud del Gobierno de Navarra Por ello, el sindicato intentará “por todos los medios no llegar a la huelga”, si bien esta sigue convocada para el 1 de febrero.

La cuestión es que, como matizaba el secretario general del Sindicato Médico de Navarra, Alberto Pérez, por el momento la negociación de la Sanidad navarra se basa en “propuestas verbales”. Por ello, asegura estar esperando a un documento por escrito. “Con toda la letra pequeña, con todos los pormenores de cómo piensan realizar esas modificaciones, cuáles son los plazos y, sobre todo, cuáles son las garantías, que ya nos pillan escarmentados».

Negociación de la Sanidad navarra

De esta forma, la negociación de la Sanidad navarra está a la espera de nuevos pasos.  En concreto, el Sindicato explica que si el documento que Salud presente les resulta “satisfactorio” o “que se puede proponer”, lo someterán a votación en las asambleas. Así, si consideran que está «lejos de nuestras propuestas, haremos una contraoferta, unas alegaciones o unas propuestas complementarias y seguiremos”.

Respecto a los plazos, Pérez ha respondido que “hace tres meses que convocamos la huelga, y hoy ha sido la primera reunión con el comité de huelga”. “Si hay un problema de plazos no es nuestro. Nosotros no vamos a precipitarnos, tenemos problemas muy graves y no vamos a decepcionar a nuestros compañeros. Vamos a ser muy prudentes y nos tomaremos el tiempo que sea necesario para analizar las propuestas”, ha concluido.

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Estiman mínimo aumento de casos de lepra por pandemia

De acuerdo con estimaciones de la Organización Mundial de la Salud (OMS), se estima un mínimo en la detección de los casos de lepra, esto debido a que el foco de la vigilancia epidemiológica se centro en los casos COVID.

El último domingo de enero se conmemora el Día Mundial de Lucha contra la Lepra, una enfermedad infecciosa provocada por la bacteria Mycobacterium leprae que produce lesiones en la piel, en nervios periféricos, ojos y en mucosa de las vías respiratorios.

Lepra, enfermedad no erradicada

Lejos de lo que se puede pensar, cada año se registran casos activos de lepra, por ejemplo, en 2020 se detectaron 128.405 nuevos casos, mientras que en 2021 se registraron 140.594. Esto responde a un aumento del 10 % aproximadamente.

Por su parte, México registró 133 casos en 25 de sus 33 estados, siendo Guerrero, Jalisco, Michoacán, Oaxaca, Sinaloa y Tamaulipas los estados que registraron el mayor número de casos. En los cuales se desarrollaron estrategias de detección oportuna.

Estas campañas nacionales de Eliminación de la Lepra como problema de salud pública se centran en el diagnóstico y tratamiento oportuno. Sin embargo, actualmente el Sistema Nacional de Vigilancia Epidemiológica no cuenta con la información disponible de contagios hasta el día de hoy.

Actividades gubernamentales para el control de lepra en México

Las actividades identificadas que organiza la Secretaría de Salud mexicana son enfocadas a escuelas y lugares públicos ampliamente concurridos que abarcan las siguientes:

  • Capacitación en talleres presenciales y virtuales
  • Entrevistas en radio, televisión y algunas revistas o periódicos de circulación local
  • Colocación de carteles y mantas alusivas
  • Realización y entrega de dípticos y materiales informativos
  • Ferias de la salud
  • Pesquisas en las familias

 

Discriminación, el mayor obstáculo de la lepra

En algunos lugares del mundo aún existe la creencia de que esta infección es parte de un castigo divino, lo que dificulta su diagnóstico a causa de la vergüenza que los pacientes pueden sentir.

Erradicar esta discriminación es uno de los objetivos de la ONU cuyo fin es el de defender los derechos humanos de cualquier persona que necesite atención médica y un trato digno.

Manifestación y tratamiento de la lepra

Hay tipos de lepra en el cual no se expresan las lesiones, sin embargo la más común manifiesta:

  • Lesiones en la piel con aspecto rojizo y comezón.
  • Prurito.
  • Alopecia.
  • Pérdida de sensibilidad.
  • Es poco infecciosa y transmisible.
  • Es curable pero puede complicarse.
  • No es estrictamente hereditaria.

 

El tratamiento no solo requiere de medicamentos, también necesita del apoyo de familiares para asegurar que el paciente tenga adherencia y haga una toma regular y completa de los medicamentos, así como el cuidado de la piel para evitar daño consecutivo a la falta de sensibilidad.

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jueves, 26 de enero de 2023

¿Qué es el chantaje infantil? Causas y consecuencias

chantaje infantil

El chantaje infantil es un problema grave que puede tener consecuencias devastadoras para los niños y sus familias. Se refiere a cuando un niño o adolescente utiliza amenazas o extorsión para obtener beneficios o evitar castigos de adultos o padres. Sin embargo, el chantaje infantil también puede darse en el otro sentido; es decir, cuando […]

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Biomarcadores de alzhéimer y síntomas depresivos incrementan el riesgo de desarrollar demencia

Investigadores de Ace Alzheimer Center Barcelona han realizado un estudio, publicado en la revista científica International Journal of Molecular Sciences, que demuestra que cuando un paciente presenta biomarcadores positivos de la enfermedad de Alzheimer y síntomas depresivos, la probabilidad de convertir a demencia a los dos años es tres veces superior que cuando no se dan estas dos condiciones.

La investigación, basada en una muestra de 500 personas, a las que un equipo multidisciplinar de Ace ha realizado un seguimiento durante varios años, ha analizado la interacción de distintos síntomas neuropsiquiátricos. Mientras que la depresión ha resultado clave, la apatía, la ansiedad o la irritabilidad no han mostrado un efecto modulador sobre la conversión de los pacientes a demencia.

“Es la primera vez que se tienen en cuenta simultáneamente los factores bioquímicos y de comportamiento en el desarrollo de la demencia y, sin duda, las conclusiones suponen un paso adelante para identificar a los pacientes que se encuentran más expuestos a desarrollar demencia, poniendo de relieve la necesidad de tener en cuenta también los síntomas neuropsiquiátricos de nuestros pacientes”, explica Sergi Valero, jefe de Psicología médica de Ace e investigador principal del estudio.

Importancia de prestar atención a los comportamientos

Los resultados del estudio confirman la importancia de prestar atención al comportamiento de cada persona, además de los indicadores bioquímicos. «Es imprescindible continuar investigando en esta línea, explorando personas en estadios todavía más iniciales de la enfermedad e ir monitorizando con mayor precisión los cambios que se van produciendo en el tiempo, tanto bioquímicos como conductuales, intentando determinar cómo estos cambios y esta combinación entre factores de riesgo de distinta naturaleza actúan como predictores de la evolución que la persona experimentará en los años posteriores», añade Valero.

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Bial lanza en España un fármaco para EPOC de última generación

La EPOC es una enfermedad crónica que afecta a más de 2 millones de personas en España y produce más de 13.000 muertes anualmente. En este contexto, Bial lanza en España un fármaco para EPOC de última generación. Se trata de Trydonis, la triple terapia extrafina (ICS/LABA/LAMA) a dosis fija que combina en un solo inhalador: ICS (Dipropionato de Beclometasona) + LABA (Fumarato de Formoterol) + LAMA (Bromuro de Glicopirronio) en formulación extrafina para sus 3 componentes.

La triple terapia extrafina está disponible en dos dispositivos de inhalación: en dispositivo de inhalación presurizado de dosis medida (pMDI) 87/5/9 µg y en dispositivo NEXThaler (DPI) 88/5/9 µg. Así, el dispositivo NEXThaler es el único en formato DPI formulado en partículas extrafinas, que pueden alcanzar las vías aéreas grandes y pequeñas. La afectación de la pequeña vía aérea es progresiva y empeora con el aumento de la gravedad de la EPOC, siendo un objetivo importante para el depósito de partículas terapéuticas inhaladas.

Fármaco para EPOC de última generación

El lanzamiento de este fármaco para EPOC de última generación viene avalado por datos de eficacia y seguridad de 14 estudios clínicos en los que participaron más de 7.000 pacientes. Tres de los estudios fueron publicados por la revista The Lancet: TRYLOGY (vs ICS/LABA), TRINITY (vs LAMA y vs triple terapia por separado) y TRIBUTE (vs LAMA/LABA. Estos concluyeron que la terapia fija extrafina ICS/LABA/LAMA es capaz de mejorar la función pulmonar, reducir el riesgo de exacerbaciones moderadas y graves frente a las principales clases de tratamiento en la EPOC. Todo ello además de responder a las necesidades no resueltas de aquellos pacientes que han sido controlados insatisfactoriamente con terapias anteriores.

Con este fármaco para EPOC de última generación Bial amplía su portfolio en respiratorio. Así lo destaca Ana Álvarez, directora general de Bial España: “La EPOC es una patología con necesidades no resueltas; para BIAL el paciente está en el centro y estamos muy satisfechos de poder lanzar una terapia que podrá ayudar a la mejora de la adhesión al tratamiento y, sobre todo, a mejorar su calidad de vida”.

 

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Nuevo acuerdo de colaboración entre el CGCOM y Farmaindustria

El Consejo General de Colegios de Médicos (CGCOM) y la Asociación Nacional de la Industria Farmacéutica (Farmaindustria) han firmado este jueves, 26 de enero, un acuerdo de colaboración. El objetivo del CGCOM y Farmaindustria es establecer un marco de cooperación científica y técnica que impulse la investigación, formación y divulgación.

De esta forma, ambas instituciones realizarán actividades conjuntas dirigidas a promover la transferencia de conocimientos. Entre las actuaciones enmarcadas en el acuerdo para alcanzar los objetivos perseguidos destacan la realización de estudios o actividades de formación relacionados con la investigación clínica y traslacional; los medicamentos y su aportación al cuidado de la salud y bienestar de los pacientes; las mejoras en la efectividad de los tratamientos y adherencia terapéutica, o los resultados en salud.

Así, esta colaboración entre el CGCOM y Farmaindustria está en línea con los estándares europeos en materia de formación médica continuada y desarrollo profesional continuo al seguir los criterios y procedimientos de la Unión Europea de Médicos Especialistas (UEMS) para la acreditación de actividades formativas.

Colaboración entre el CGCOM y Farmaindustria

El presidente del CGCOM, Tomás Cobo, y el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, han firmado este acuerdo en representación de sus respectivas instituciones. Según el primero: «Este acuerdo es absolutamente fundamental porque supone un gran impulso en uno de los ejes principales de acción de nuestra corporación: el fomento de la formación médica y la adquisición de competencias. Para el Consejo General de Médicos es prioritario promover la investigación y la transferencia de conocimientos para garantizar la formación de médicos competentes y facilitar su desarrollo profesional a través de iniciativas que se rijan por la responsabilidad social, el profesionalismo y los valores de la Medicina».

Por su parte, Juan Yermo añadía que «este acuerdo se inscribe en el compromiso de la industria farmacéutica innovadora de contribuir al bienestar de nuestra sociedad poniendo a disposición del sistema sanitario y de sus profesionales nuevos medicamentos que permitan dar una respuesta, cada vez más eficaz, a los problemas de salud de nuestros pacientes».

Finalmente, este convenio prevé la colaboración con otras instituciones, fundaciones, sociedades científicas o centros de investigación, tanto públicos como privado. Siempre previo acuerdo entre ambas partes.

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La SEMG premia iniciativas destinadas a mejorar la salud de las mujeres

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia (SEMG) ha lanzado los Premios ‘Innova en salud de la mujer en modelos asistenciales’. Se trata de una iniciativa enmarcada dentro de la celebración de su XXIX Congreso Nacional de Medicina General y de Familia, que tendrá lugar del 14 al 17 de junio de 2023 en Granada. Su objetivo es premiar las iniciativas destinadas a mejorar la salud de las mujeres.

En concreto, el concurso ‘Innova en salud de la mujer en modelos asistenciales’ está destinado a cualquier médico o servicio que brinde asistencia sanitaria a mujeres y que ejerza su actividad en territorio español. Los proyectos que pueden optar a los premios son tanto aquellos que ya se han implementado y cuentan con experiencia asistencial, así como iniciativas que no han sido puestas en práctica todavía. Los participantes del proyecto podrán optar individualmente, o formando parte de un equipo multidisciplinar, en el que el responsable tiene que ser profesional de Atención Primaria.

Los profesionales interesados deberán registrar su proyecto antes del 10 de abril en la página web. Posteriormente, se procederá a la selección de los seis proyectos finalistas. El jurado estará formado por el Comité Científico de la SEMG.

Mejorar la salud de las mujeres

La Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia pretende con este concurso contribuir a que los médicos con vocación innovadora, que hayan aplicado fórmulas asistenciales que hayan dado buenos resultados, puedan compartirlos con la comunidad científica. Así, entre los criterios que se tendrán en cuenta están, por ejemplo, que los proyectos supongan una ventaja diferencial respecto a la práctica habitual en una determinada área geográfica. En el caso de la categoría de proyectos implementados, tendrán preferencia las iniciativas concluidas o puestas en marcha y que, además, hayan cuantificado resultados finales o parciales.

Igualmente, tendrán más valor aquellas prácticas cuyo carácter innovador y original sirva de ejemplo y pueda ser aplicado en otros proyectos para la salud de las mujeres. Del mismo modo, se valorará su impacto social y su continuidad, la calidad científico-técnica, la promoción del trabajo en equipo y la colaboración multidisciplinar. “La buena práctica debe demostrar un impacto positivo y tangible en la calidad de vida de las pacientes o familiares”, según se recoge en las bases del concurso.

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Crean startup que ayuda a médicos a automatizar la comunicación con sus pacientes

Actualmente es cada vez más común que por medio de la tecnología, los médicos puedan automatizar la comunicación con sus pacientes y agilicen los diagnósticos.

De acuerdo con datos de la Fundación Mexicana para la Salud (FUNSALUD), el 45 por ciento de los médicos en México realiza consultas virtuales, mientras que el 68 por ciento utiliza su smartphone para su práctica profesional, y un 79 por ciento se comunica con pacientes por mensajería instantánea.

En este sentido, WhatsApp se ha convertido en una herramienta recurrente entre los profesionales de la salud, por su practicidad e inmediatez. Sin embargo, su uso para atender una alta demanda de consultas puede desbordar las actividades de los médicos, y hacerlos perder su enfoque.

Emprendimiento con enfoque en salud

Las hermanas Graciela y Maricela Carrillo son dos emprendedoras mexicanas que vieron la oportunidad de crear una plataforma que pudiera optimizar la forma en que los profesionales de la salud atienden los mensajes de sus pacientes.

En el caso de Maricela, al ser médico, ella sabía lo que es lidiar a diario con mensajes constantes de los pacientes en WhatsApp.

Por eso, su hermana Graciela, ingeniera con experiencia en empresas tecnológicas, le propuso solucionarlo con un bot que atendiera las dudas más comunes de los pacientes. Así nació ClinicBox, una startup que funciona como un asistente virtual para atender las inquietudes de pacientes de médicos, odontólogos, nutriólogos, psicólogos y otros profesionales de la salud.

¿Cómo funciona ClinicBox?

Para implementarlo, el profesional contesta un breve cuestionario sobre las conversaciones más habituales con sus pacientes, y con esa base se crea un chatbot conectado a su calendario de atención. Así, los pacientes pueden comunicarse vía WhatsApp con el bot, que los ayuda a aclarar dudas o concertar citas.

El médico solo responde directamente a los mensajes en caso de verdadera necesidad y a través de una plataforma dedicada a ello, liberando así su WhatsApp personal. De esta manera, el profesional de la salud puede reducir de más de 30 mensajes contestados al día a un promedio de 5 mensajes. Además de disminuir la inversión por cita agendada de 5 dólares a 50 centavos de dólar.

Otra ventaja es que el tiempo que toma convertir un mensaje a una cita puede reducirse hasta seis veces.

“El chatbot es solo parte de una solución integral que ayuda a los profesionales a administrar su negocio en cada etapa, desde el primer acercamiento del paciente, hasta el seguimiento post consulta”. Así lo comentó Graciela Carrillo, CEO y cofundadora de ClinicBox, quien diseñó el proyecto en abril de 2022.

Desde ese momento, la startup comenzó a levantar capital pre-semilla con participación y apoyo de la aceleradora y empresa de inversión global Techstars.

ClinicBox ahora cuenta con una versión beta y una lista de espera de más de 500 profesionales de la salud que sigue creciendo. Actualmente, están probando un piloto en dos centros de salud en México, y proyectan estar presentes en al menos 100 clínicas privadas para principios del 2023.

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miércoles, 25 de enero de 2023

Nueva técnica guiada por ecografía para combatir la tendinosis aquílea crónica

La eficacia de la proloterapia con glucosa hiperosmolar intratendinosa en el tendón de Aquiles guiada por ecografía lo pone de manifiesto un estudio publicado en la revista Radiología. Incluso, los autores apuestan por la introducción de un paso previo de hidrodisección del paratendón con lidocaína en pacientes con tendinosis
aquílea crónica resistente a la fisioterapia, como nueva técnica de tratamiento segura, económica e indolora.

Tendinosis aquílea

La tendinosis aquílea es una patología muy frecuente que afecta tanto a la población sedentaria como a la que hace ejercicio. Es una patología donde los tendones sufren lesiones a consecuencia del “microtrauma repetitivo”. Lo que significa que se mantiene en el tiempo una exigencia extraordinaria sobre las estructuras tendinosas, superando su capacidad de reparación e impidiendo una adecuada recuperación.

Esto ocurre por diferentes causas, el sobrepeso (44,9 % de hombres y un 30,6 % de mujeres padecen sobrepeso, según el INE2), la cantidad de horas de pie (profesiones como camareros, peluqueras, limpieza, etc.) y en las personas que practican deportes donde la carrera es un factor clave, como el fútbol, baloncesto, atletismo, tenis, pádel, etc.

«Los pacientes con tendinosis aquílea refieren con frecuencia que han sufrido varias recaídas a lo largo de su vida, cada vez con mayor dolor y mayores dificultades para controlarlo. Precisamente este mecanismo de daño, consolidación y nuevo daño al reanudar la actividad física diaria favorece la lesión y, de este modo, contribuye a la degradación de la matriz extracelular y a los cambios en la composición del colágeno de la fibra tendinosa, lo que provoca una afectación biomecánica del tejido», explica el Dr. Adán Bello Báez, miembro de la Sociedad Española de Radiología Médica (SERAM) y autor del artículo en la revista Radiología. «¿Puede tratarse la tendinosis aquílea de forma eficaz con lidocaína e infiltraciones de glucosa y, de ser así, es duradero su efecto? Estudio observacional longitudinal en 27 pacientes consecutivos».

Tratamiento percutáneo

El tratamiento percutáneo de la tendinosis aquílea con proloterapia según el protocolo diseñado por el Dr. Bello implica el uso de tres técnicas: hidrodisección del paratendón con lidocaína, punción seca de los focos de degeneración tendinosa -tendinosis- y por último la administración de solución irritante hiperosmolar a base de suero glucosado y anestesia dentro de los focos de tendinosis. Es una técnica segura, barata y prácticamente indolora que da lugar a una reducción progresiva de los nuevos vasos sanguíneos que han entrado en el tendón debido a la degeneración de este, y lo que es más importante, reduce el número de terminaciones nerviosas que acompañan a esos vasos (Vasa nervorum) y que se cree que son los responsables últimos de despertar dolor en dichos pacientes. Esto provoca una disminución significativa de la percepción del dolor en reposo, con la actividad física diaria y durante el ejercicio moderado, que se mantienen con el tiempo.

El objetivo de esta nueva técnica es reducir el dolor intenso en los pacientes con tendinosis aquílea, no solo al realizar ejercicio moderado, sino también en sus actividades diarias e incluso en reposo intentando una regeneración duradera del tejido dañado, para que el paciente pueda retomar las actividades profesionales o deportivas que realizaba antes de padecer esta patología.

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Reducir el porcentaje de obesidad puede mejorar las tasas de fertilidad y natalidad

Seis sociedades científicas, entre las que se encuentra la SEEN, proponen a través de un documento de posicionamiento priorizar en la lista de espera de cirugía bariátrica a las mujeres con obesidad grave e infertilidad y mayores de 35 años. Esta propuesta se basa en la idea de que reducir el porcentaje de obesidad mejoraría las tasas de fertilidad y de nacidos vivos.

“El aumento de la prevalencia de la obesidad entre la población repercute en que sus enfermedades asociadas también se incrementen”, alerta Inka Miñambres, primera autora del documento de posicionamiento y miembro del Área de Obesidad de la Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN). En el caso de la infertilidad asociada a la obesidad, se detecta más fácilmente en la mujer por las consecuencias directas sobre el ciclo menstrual que provocan que acuda a un especialista, incluso antes de buscar la gestación. Sin embargo, la endocrinóloga especifica que “ocurre en ambos sexos por mecanismos distintos que incluyen, entre otros, factores hormonales y físicos”.

De esta forma, cabe contextualizar que las tasas de fertilidad de causa femenina, entre los 30 y los 49 años, se sitúan en España en el 17,5 por ciento. Así, alrededor del 23 por ciento de las mujeres que se somete a técnicas de fertilización in vitro tiene sobrepeso u obesidad. En cuanto al factor masculino, responde al 20-50 por ciento de los casos de infertilidad de pareja y la obesidad podría jugar un papel relevante.

Mejorar las tasas de fertilidad

Ante estos datos, la propuesta de las sociedades científicas para mejorar las tasas de fertilidad pasa por visibilizar la necesidad de destinar recursos desde el Sistema Nacional de Salud para la creación de unidades multidisciplinares para el abordaje de la obesidad tanto a nivel hospitalario como de Atención Primaria, entre otros.

No obstante, los dietistas nutricionistas tienen un papel clave en la preparación y el seguimiento de las mujeres que desean la gestación, así como durante el embarazo. Los urólogos tienen también una función destacada cuando se combinan la aparición de obesidad e infertilidad masculina.

“Debemos ser un apoyo para los profesionales que se dedican a la fertilidad para establecer un manejo conjunto y consensuado”, indica Inka Miñambres. La experta añade que es “esencial valorar el tratamiento más adecuado para planificar la gestación en el momento idóneo con el fin de conseguir mayores tasas de embarazo con las mínimas complicaciones posibles”.

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Aprender a no gritar a los niños

Aprende no gritar niños

Los gritos, pese a que pueda parecer lo contrario, no ayudan para nada en la crianza. Un niño al que siempre se le grita desarrollará una personalidad agresiva hacia los demás niños o, por el contrario, puede acabar siendo una persona sumisa a quien será fácil de manipular tanto en la adolescencia como en su […]

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Datos de la nueva combinación a dosis fija de calcio y vitamina D para osteoporosis

En España, se estima que hay más de 2,9 millones de personas que sufre osteoporosis y que cada año se producen aproximadamente 330.000 nuevas fracturas, y se prevé que esta incidencia aumente en los próximos años. A pesar de esta prevalencia, solo una minoría de pacientes con riesgo de fractura recibe tratamiento, por lo que se hace muy necesario implementar medidas preventivas y terapéuticas eficaces. En este contexto, el Grupo Italfarmaco ha presentad datos sobre la eficacia y seguridad de una nueva combinación a dosis fija de calcio y vitamina D (colecalciferol) en osteoporosis y osteopenia.

Se trata del estudio Dosteo, en el que han participado 44 centros, 63 investigadores clínicos de diferentes especialidades médicas. Para el mismo se han incluido más de 300 pacientes. El objetivo es evaluar la evolución de los niveles de vitamina D plasmáticos, así como otros parámetros del metabolismo óseo, seguridad y tolerabilidad. Todo ello tras el tratamiento con Demilos 600 mg/2000 UI durante al menos 24 semanas, en condiciones de práctica clínica habitual.

Ahora presenta un análisis intermedio con los datos de los primeros 55 pacientes, mayoritariamente mujeres, con antecedentes de osteopenia/osteoporosis e hipovitaminosis D basal. Como resultado, de manera global, el 90,9 por ciento de los pacientes aumentó sus niveles plasmáticos de vitamina D hasta un valor medio de 32,9 ng/ml. Tras el tratamiento, se redujeron significativamente los niveles de PTH hasta valores de normalidad, sin alteración de la calcemia o fosfatemia.

Uso de calcio y vitamina D

Cabe recordar que existe un amplio consenso en la comunidad científica y las Sociedades Médicas (entre las que se incluyen la SEIOMM, Sociedad Española de Investigación Ósea y Metabolismo Mineral, o la IOF, International Osteoporosis Foundation) sobre el uso de calcio y vitamina D (colecalciferol) en pacientes de riesgo o con osteoporosis ya diagnosticada. Bien sea solos o como adyuvantes a los diferentes fármacos antiosteoporóticos.

Así, a principios de 2021, se aprobó en España Demilos 600 mg/2000 UI. Se trata del único medicamento que contiene 600 mg de calcio (1.500 mg carbonato cálcico) y 2.000 UI colecalciferol (vitamina D3) en un único comprimido bucodispersable diario, indicado para el tratamiento de la deficiencia de calcio y vitamina D en adultos.

 

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martes, 24 de enero de 2023

Las familias, más preocupadas por las infecciones respiratorias tras la pandemia

Las infecciones de las vías respiratorias y, en concreto, el resfriado común son una de las consultas más frecuentes en Pediatría. Se calcula que los menores de 5 años durante la infancia suelen sufrir hasta 7 u 8 resfriados al año y los niños de primaria hasta 5 o 6. El 90 % de las familias reconocen que se sienten más preocupados ante este tipo de infecciones en estos últimos años.

Estos son algunos de los datos que muestra el estudio “Child-Respir sobre la prevención y tratamiento de las infecciones respiratorias en Pediatría”, impulsado por Laboratorios Ordesa.

En el evento, que se ha presentado en Madrid, han participado la Dra. Carmen de la Torre, médico especialista en Pediatría y divulgadora en redes sociales, y la actriz María Castro, que como mamá de dos niñas conoce bien cómo afecta la frecuencia de este tipo de infecciones en los más pequeños. “En la mayoría de los casos, los síntomas suelen durar unos 3 días, aunque en los menores de 5 años pueden alargarse algunos días más. Los síntomas más frecuentes suelen ser la congestión nasal y la mucosidad. Uno de los aspectos que más conviene vigilar y que más preocupa a los padres es que no se termine de curar del todo y pueda haber una reinfección”, declara la Dra. Carmen de la Torre. Y es que, según datos del estudio, entre el 20 y el 40 % de las infecciones de vías respiratorias son sobreinfecciones de una infección anterior.

En la misma línea, la actriz María Castro también afirma que desde la pandemia es verdad que siente más preocupación por las infecciones respiratorias. “Ahora somos más conscientes de la importancia de prevenir infecciones respiratorias y estamos más alerta. A veces me preocupa que de un resfriado al que no se suele hacer mucho caso, se acabe complicando”.

Suplementos

En los datos del estudio también se observa un interés cada vez mayor de las familias por el uso de alternativas naturales o de fitoterapia. El 81 % de los padres participantes consideraron que los suplementos con vitaminas y minerales pueden ayudar a estimular las defensas y son de utilidad en estas circunstancias.

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Sueño insuficiente y esclerosis múltiple

El sueño insuficiente y perturbado durante la adolescencia puede aumentar el riesgo posterior de esclerosis múltiple (EM), sugiere un estudio de casos y controles publicado en línea en el ‘Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry’. Al mismo tiempo, los investigadores sugieren que dormir suficientes horas de sueño reparador durante la juventud puede ayudar a prevenir la enfermedad.

En la EM influyen factores genéticos y ambientales, como el tabaquismo, el peso en la adolescencia (IMC), la infección por el virus de Epstein-Barr, la exposición al sol y la vitamina D, señalan los investigadores.

El trabajo por turnos también se ha relacionado con un mayor riesgo de padecer la enfermedad, sobre todo a una edad temprana, pero aún no se ha evaluado del todo si los patrones de sueño (duración, alteración del reloj corporal y calidad del sueño) pueden afectar a este riesgo, añaden.

Para profundizar en esta cuestión, los investigadores se basaron en un estudio poblacional de casos y controles, la Investigación Epidemiológica de la Esclerosis Múltiple (EIMS), que incluía a residentes suecos de entre 16 y 70 años.

Resultados del estudio

Las personas con EM fueron reclutadas en hospitales y clínicas privadas de neurología y emparejadas por edad, sexo y zona de residencia con dos personas sanas seleccionadas al azar del registro nacional de población entre 2005 y 2013 y 2015 y 2018.

Los investigadores se centraron especialmente en los patrones de sueño durante las edades de 15 a 19 años, y el análisis final incluyó a 2.075 personas con EM y 3.164 sin la afección en este grupo de edad cuando se reclutaron para el estudio. Se preguntó a los participantes sobre sus patrones de sueño a diferentes edades: duración del sueño en días laborales o escolares, y en fines de semana o días libres. El sueño corto se definió como menos de 7 horas/noche; el sueño adecuado como 7-9 horas; y el sueño largo como 10 o más horas.

Los cambios en la duración del sueño entre los días laborables/escolares y los fines de semana/días libres se calcularon durante la adolescencia (15-19 años) y se clasificaron en menos de 1 hora/noche, 1-3 horas y más de 3 horas.

También se pidió a los participantes en el estudio que evaluaran la calidad del sueño durante los distintos periodos de edad utilizando una escala de 5 puntos, en la que 5 equivale a muy bueno.

Aparición a los 34 años de media

La edad media a la que se diagnosticó la EM fue de 34 años. La duración y la calidad del sueño durante la adolescencia se asociaron con el riesgo de diagnóstico de EM, que aumentaba a la par que el número de horas de sueño y su calidad.

En comparación con dormir entre 7 y 9 horas por noche durante la adolescencia, dormir poco se asoció con un riesgo un 40% mayor de desarrollar posteriormente EM, tras tener en cuenta una serie de factores potencialmente influyentes, como el IMC a los 20 años y el tabaquismo. En cambio, dormir mucho, incluso los fines de semana o en días libres, no se asoció a un mayor riesgo de EM.

Del mismo modo, la mala calidad del sueño evaluada subjetivamente durante este periodo se asoció con un aumento del 50% del riesgo de desarrollar la enfermedad. Los cambios en el ritmo de sueño entre los días de trabajo/escolares y los fines de semana/días libres no parecieron influir. Los resultados fueron similares cuando se excluyó a quienes trabajaban por turnos.

Los investigadores advierten de que sus hallazgos deben interpretarse con cautela debido a la posible causalidad inversa, según la cual dormir mal podría ser consecuencia de un daño neurológico y no al revés.

No obstante, señalan que se sabe que un sueño escaso y de mala calidad afecta a las vías inmunitarias y a la señalización inflamatoria, mientras que el reloj corporal también interviene en la regulación de la respuesta inmunitaria.

Y el sueño insuficiente o alterado es frecuente entre los adolescentes, un fenómeno que se explica en parte por los cambios fisiológicos, psicológicos y sociales que se producen durante este periodo de edad, explican.

«También se han demostrado asociaciones entre el uso de las redes sociales y los patrones de sueño. La disponibilidad de la tecnología y el acceso a internet en cualquier momento contribuyen a la insuficiencia de sueño entre los adolescentes y representan un importante problema de salud pública», añaden.

«Son importantes las intervenciones educativas dirigidas a los adolescentes y a sus padres sobre las consecuencias negativas para la salud de un sueño insuficiente», recomiendan.

Y concluyen señalando que «el sueño insuficiente y la baja calidad durante la adolescencia parecen aumentar el riesgo de desarrollar posteriormente EM. Por tanto, un sueño reparador suficiente, necesario para un funcionamiento inmunitario adecuado, puede ser otro factor preventivo contra la EM».

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Posibilidades de la jubilación activa para médicos de familia y pediatras

Desde el Ministerio de Seguridad Social el pasado 28 de diciembre se publicó en el BOE una Modificación de la Ley General de la Seguridad Social que introduce una nueva disposición transitoria trigésima quinta que permite la jubilación activa.

Se trata de un plan piloto con una duración de tres años, que permite a estos facultativos continuar desempeñando sus funciones durante la prórroga en el servicio activo y, simultáneamente, acceder a la jubilación. Esto es percibiendo el setenta y cinco por ciento del importe resultante en el reconocimiento inicial de la pensión, una vez aplicado, si procede, el límite máximo de pensión pública.

Desde el Centro de Estudios del Sindicato Médico de Granada analizan alguna cuestiones al respecto en un nuevo informe. Así, para clarificar la cuestión, realizan algunos cálculos aproximados a tener en cuenta. En concreto, exponen que los médicos en jubilación activa reciben el 75 por ciento de su jubilación. Entienden que será la máxima en la gran mayoría de los casos. Esta, en 2023, es de 3.058,51 euros/brutos al mes. Es decir, 42.819,14 euros brutos al año, que una vez descontado el importe que corresponde de IRPF queda en unos ingresos netos de 2.359 euros/mes, 33.510,26 euros/año. El importe bruto del 75 por ciento es de 32.114,36 euros brutos al año, le corresponde una retención del 17,37 por ciento (5.745,26 euros) y queda un neto de 26.369,10 euros al año. Un dato a tener en cuenta.

Consideraciones a la jubilación activa

Entre otras cuestiones destacan tanto si se va a continuar como si se reincorpora, puede ser a jornada completa o media jornada. En ese momento es importante negociar las condiciones y para la reincorporación, el lugar. Especialmente, teniendo en cuenta que estos médicos van a hacer un esfuerzo adicional para apoyar al SNS.

Así, en el caso de media jornada, es muy importante llegar a un acuerdo sobre cómo se va a cumplimentar. Es decir, si todos los días, mitad de los días del mes, por semanas o incluso por periodos en los que más necesarios son sus servicios. Siempre buscando un acuerdo que sea beneficioso para ambas partes, pues de otra forma el médico puede seguir jubilado y el SNS pierde sus servicios, muy necesarios en estos momentos.

A este respecto destacan que, por una vez, estos médicos pueden negociar y “exigir” condiciones aceptables para ellos. A la vez, ayudan al SNS a salir de esta penosa situación de falta de médicos especialistas disponibles en AP, que sufre por falta total de planificación a medio y largo plazo.

Por último, se concluye que una importante mejora para la jubilación activa seria conservar el complemento del 4 por ciento para los que prolongan a jornada completa y del 2 por ciento para la media jornada. Todo ello teniendo en cuenta la importante contribución que se hace a Hacienda del importe bruto del 75 por ciento de la pensión.

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Inmunoterapias de última generación contra el cáncer

Boehringer Ingelheim y 3T Biosciences han anunciado la firma de un acuerdo de colaboración  para trabajar en inmunoterapias de última generación contra el cáncer. En concreto, el acuerdo se traduce en una concesión de licencias para descubrir y desarrollar terapias oncológicas de nueva generación que aborden necesidades no cubiertas de los pacientes.

Esta alianza combinará la plataforma de descubrimiento 3T-TRACE (T-Cell Receptor Antigen and Cross-Reactivity Engine) de 3T Biosciences, la mejor de su clase, con la estrategia de investigación que tiene Boehringer Ingelheim. Todo ello planteada en dos enfoques. El primero, basado en terapias dirigidas a células tumorales. En segundo lugar, en moléculas que tienen como diana las células inmunitarias. De esta manera, se refuerza aún más la cartera de productos de la compañía.

“A través de nuestra nueva colaboración con 3T Biosciences, pretendemos acelerar y ampliar nuestra cartera de terapias basadas en células T primeras en su clase para pacientes con cáncer”, declaró Lamine Mbow, Ph.D., director global de inmunología del cáncer e inmunomodulación de Boehringer Ingelheim. Por su parte, Stefan J. Scherer, M.D., Ph.D., presidente y CEO de 3T Biosciences, añadió que  “la plataforma de descubrimiento 3T-TRACE de 3T tiene el potencial de transformar el tratamiento del cáncer y mucho más. Mediante el uso de datos de pacientes pretendemos descubrir las mejores dianas inmunogénicas para múltiples tipos de tumores y en todas las poblaciones de pacientes”.

Inmunoterapias de última generación

Las inmunoterapias contra el cáncer han supuesto avances espectaculares, pero solo para un número minoritario de pacientes con cáncer.  Por ello es necesario pensar en inmunoterapias de última generación para abordar este reto. Así, la plataforma 3T pretende trabajar en la identificación de nuevas dianas de los receptores de células T (TCR por sus siglas en inglés), junto con el cribado exhaustivo de TCRs y TCRs miméticos para reactividades cruzadas y que no se ajustan al objetivo.

De esta forma, la plataforma identifica las dianas terapéuticas más prevalentes e inmunogénicas en tumores sólidos combinando de forma única bibliotecas de dianas de alta diversidad con aprendizaje automático activo (machine learning). Esto puede conducir al desarrollo de terapias específicas de un tumor, más seguras y que puedan administrarse a dosis más altas.

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Anticuerpos monoclonales en la infección por citomegalovirus

El citomegalovirus humano suele generar infecciones leves en personas sanas. Sin embargo, puede causar problemas graves en pacientes inmunodeprimidos con cáncer, infecciones congénitas, receptores de trasplantes y personas con otras infecciones como el VIH/Sida. En este contexto, un equipo del Centro Nacional de Microbiología del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado una revisión científica sobre el desarrollo actual de los anticuerpos monoclonales en la infección por citomegalovirus.

Tal y como se ha publicado  en la revista Trends in Microbiology, aunque todavía hay un margen de mejora, los anticuerpos monoclonales pueden ser una alternativa efectiva para prevenir y tratar la infección por citomegalovirus. Tanto como monoterapia como en combinación con los tratamientos actuales. Por ejemplo, para lograr una protección inmunitaria completa frente a citomegalovirus, puede ser buena opción combinar anticuerpos monoclonales dirigidos a múltiples proteínas involucradas en la entrada del virus en el organismo y en su transmisión célula a célula, haciendo uso tanto de la actividad neutralizante como de la actividad no neutralizante de los anticuerpos.

Anticuerpos monoclonales en la infección por citomegalovirus

Los nuevos antivirales disponibles actualmente han mejorado el tratamiento de la infección por citomegalovirus, mejorando la prevención y limitando infecciones asociadas. Sin embargo, suelen acompañarse de efectos secundarios indeseables, como la generación de mutaciones de resistencia al tratamiento. Además, tienen un elevado coste económico.

Por ello, grupos como el que lidera la doctora Pilar Pérez-Romero en el Centro Nacional de Microbiología del ISCIII llevan años buscando nuevas alternativas terapéuticas. Una de las opciones en la que más se está trabajando es conocer más a fondo la respuesta inmunitaria generada en la infección para investigar el posible uso de anticuerpos monoclonales.

En definitiva, el equipo del ISCIII considera que las terapias basadas en anticuerpos pueden representar una herramienta adicional para el manejo clínico de la infección por citomegalovirus. Especialmente en una de las poblaciones más vulnerable como los pacientes inmunocomprometidos.

Así, la revisión publicada proporciona una síntesis de datos recientes con resultados sobre la caracterización de la respuesta humoral, mediante anticuerpos neutralizantes y no neutralizantes, y su capacidad para contribuir a controlar la infección. Además, el artículo también comenta la literatura científica reciente que duda del papel protector de la respuesta de anticuerpos, y repasa los diversos desarrollos de terapias basadas en anticuerpos monoclonales.

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5 técnicas de Mindfulness para calmar la ansiedad infantil

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Son muchísimos los niños que sufren de ansiedad pese a su corta edad. Esta condición, la cual solía presentarse en la edad adulta, es cada vez más identificable en la población infantil. De hecho, la Asociación Española de Pediatría apunta a un incremento de hasta el 47 % el aumento de los trastornos mentales en la […]

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Alertas ante un reemplazo hormonal durante la menopausia

El climaterio –concepto que engloba a la premenopausia, menopausia y posmenopausia– no debe ser considerado una limitante. Por el contrario, representa un crecimiento, porque significa saltar de una etapa a otra, aseguró la profesora de la División de Posgrado de la Facultad de Medicina (FM) de la UNAM, Zarela Chinolla Arellano.

La especialista recordó que, así como la menarquia indica la primera regla en una mujer y con ello el inicio de la fase reproductiva, el climaterio establece la transición de la vida reproductiva a la no reproductiva. La edad de inicio del climaterio puede ser de los 40 a 45 años, pero eso se considera una forma temprana, indicó.

El seguimiento médico

Zarela Chinolla refirió que la terapia de reemplazo hormonal (estrógenos) en este proceso dependerá de los síntomas de cada una de ellas. Por ejemplo, la principal indicación es cuando se registran varios síntomas, principalmente vasomotores. Es decir, bochornos intensos, en particular, mientras se duerme, aunque es una manifestación transitoria, es molesta.

La especialista recordó a los médicos que existen factores de riesgo que pueden ser favorecidos por la terapia de reemplazo hormonal. Por ello, aseguró que no debe de olvidarse evaluar a la paciente. En ese contexto, para aquellas con antecedentes de cáncer de mama que han llegado a la menopausia no se les prescribe terapia de reemplazo hormonal, pues hay quienes por temor a sufrir ese tipo de cáncer no se apegan al tratamiento.

En tanto que advirtió que para las pacientes con problemas de insuficiencia hepática, cirrosis o algún padecimiento del hígado, tampoco se le puede prescribir esta terapia. O incluso cualquier medicamento como analgésicos o antibióticos, porque no lo metabolizarían y serían perjudiciales.

Verificar la evolución metabólica, la clave

La atención médica durante el climaterio está basada en evitar que haya algún problema, principalmente metabólico como:

  • Colesterol y triglicéridos elevados.
  • Insulinoresistencia.
  • Diabetes o trastornos cardiovasculares como hipertensión.

 

Quienes hace años tienen ese tipo de problemas de salud no son candidatas a terapia de reemplazo hormonal. Sin embargo, deben recibir asistencia médica habitual. En cambio, quienes sí se benefician de dicho tratamiento son aquellas que entran en el periodo de transición a la menopausia -a veces llamada perimenopausia- con un buen estado de salud. Y seguimiento que les proporciona el manejo adecuado de su dieta, verificar su perfil de lípidos y metabólico, además de realizar un chequeo de tiroides, porque en un gran porcentaje de mujeres disminuye la función tiroidea.

Chinolla Arellano recomendó acudir anualmente al ginecólogo para realizarse pruebas como el Papanicolaou, se tenga vida sexual o no, haya tenido hijos o no. Además de que durante la menopausia se mantenga una dieta baja en grasas saturadas, reducir el consumo de carbohidratos y, lo más importante, realizar ejercicio cardiovascular.

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