Actualmente, la broncodilatación es la base de la terapia de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), pero pese a ello, muchos pacientes continúan padeciendo síntomas y exacerbaciones con el paso del tiempo. Es precisamente para estos pacientes para los que se ha aprobado une nueva opción terapéutica, basada en una triple terapia fija extrafina.
Tal y como ha informado el Grupo Chiesi , la Comisión Europea ha autorizado recientemente una nueva indicación para Trimbow, una triple terapia fija extrafina compuesta de 87 microgramos de dipropionato de beclometasona, 5 microgramos de fumarato de formoterol y 9 microgramos de glicopirronio, para pacientes con EPOC moderada a grave que no estén adecuadamente controlados con una combinación de un corticoesteroide inhalado y un agonista beta2 de acción prolongada o con una combinación de un agonista beta2 de acción prolongada y un antagonista muscarínico de acción prolongada.
Tal y como comenta Alessandro Chiesi, Head de la Región Europa del Grupo Chies, “nos llena de satisfacción que la primera triple terapia fija extrafina esté ahora disponible para pacientes con EPOC moderados a graves que requieran escalar su tratamiento desde la doble broncodilatación, ya que les brinda una nueva opción para ayudar a controlar su enfermedad”.
La aprobación de esta nueva indicación de Trimbow llega tras reconocer el efecto de la terapia sobre las exacerbaciones y síntomas recurrentes de estos pacientes no controlados. En concreto, la extensión de indicación se basa en los datos del estudio Tribute que se publicó en The Lancet el pasado año. En el mismo, Trimbow mostró mejores resultados que el tratamiento tradicional en cuanto a la reducción de las exacerbaciones moderadas y graves. También se mostraron mejoras en los criterios de valoración secundarios, como la función pulmonar y la calidad de vida relacionada con la salud, todo ello con un perfil de seguridad comparable entre ambos tratamientos.
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