La vacuna de Pfizer y BioNTech: efectiva en adolescentes

La vacuna desarrollada por Pfizer y BioNTech aplicada en receptores de 12 a 15 años tiene un perfil de seguridad favorable, produce una mayor respuesta inmune que en adultos jóvenes y es altamente efectiva contra la COVID-19. Estas son las conclusiones del estudio “Seguridad, inmunogenicidad y eficacia de la vacuna BNT162b2 COVID-19 en adolescentes”, que se ha publicado en la prestigiosa revista médica New England Journal of Medicine.

La vacuna BNT162b2, de Pfizer y BioNTech, contiene ARN mensajero modificado con nucleósidos que codifica la glucoproteína de pico del coronavirus 2 (SARS-CoV-2) del síndrome respiratorio agudo severo. Sobre la base de los hallazgos positivos obtenidos en adultos sanos, la vacuna recibió la autorización de uso de emergencia a finales de 2020, en personas de 16 años de edad o mayores. Tras los resultados registrados en el estudio presentado, la autorización de aplicación de emergencia se amplió para incluir a personas de 12 años de edad o más el pasado 10 de mayo.

A diferencia de otras vacunas contra el SARS-CoV-2, que también están autorizadas para uso de emergencia, esta es la única actualmente autorizada para su uso en personas menores de 16 años.

Resultados del estudio

El estudio se llevó a cabo entre octubre de 2020 y enero de 2021. En total, 2.260 adolescentes de 12 a 15 años recibieron inyecciones. Entre ellos, 1.131 recibieron la vacuna y 1.129 recibieron placebo. Como se ha encontrado en otros grupos de edad, la vacuna tuvo un perfil favorable de seguridad y efectos secundarios. Se observó reactogenicidad principalmente transitoria de leve a moderada −predominantemente dolor en el lugar de la inyección, fatiga y cefalea−. Igualmente, no hubo eventos adversos graves relacionados con la vacuna y pocos eventos adversos graves en general.

Entre los participantes sin evidencias de infección previa por SARS-CoV-2, no se advirtieron casos de COVID-19 con un inicio de siete o más días después de la dosis entre los receptores de la vacuna. Por otro lado, se produjeron 16 casos entre los receptores de placebo. La eficacia de la vacuna observada fue del 100%.

Motivos de vacunación en adolescentes

Aunque los niños y adolescentes generalmente padecen un COVID-19 más leve que los adultos, esta población puede presentar enfermedades graves, especialmente en aquellos con afecciones médicas subyacentes. Asimismo, en el estudio manifiestan que los adolescentes pueden jugar un papel importante en la transmisión del SARS-CoV-2. Por lo tanto, su vacunación puede prevenir enfermedades y contribuir a la inmunidad colectiva.

Además, con la inmunización de las personas mayores, las personas más jóvenes representan una mayor proporción de infecciones por COVID-19. La pandemia ha interrumpido la educación y el desarrollo social de los estudiantes y, al mismo tiempo, ha aumentado la carga de trabajo a quienes les cuidan.

Nuevas investigaciones

Dada la seguridad, la respuesta inmune y la eficacia de la vacuna de Pfizer y BioNTech en adolescentes de 12 a 15 años desprendida en este análisis, se están realizando estudios para evaluar estas medidas en niños más pequeños y en otras poblaciones especiales, como mujeres embarazadas.

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Video │ Día Mundial de la Nutrición: el 23% de pacientes hospitalizados en España están desnutridos

Con motivo del Día Mundial de la Nutrición, la vicepresidenta primera de la Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI), la Dra. Juana Carretero, ha comunicado a través de un video la importancia de realizar una valoración nutricional al ingreso hospitalario de los pacientes.

En el vídeo explica que el 23% de pacientes hospitalizados en España están desnutridos y hasta un 60% de los hospitalizados se encuentran en riesgo de desnutrición.

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Las vacunas de ADN contra el COVID-19 demuestran ser eficaces

Ahora, los investigadores publican un estudio en la revista ‘PLOS Neglected Tropical Diseases’ según el cual el desarrollo con éxito de una vacuna que, en su lugar, utiliza ADN que codifica la proteína del pico del virus.

Aunque tanto las vacunas de ADN como las de ARNm utilizan material genético que codifica parte de un virus para provocar una respuesta inmunitaria, las de ADN suelen poder producirse con mayor rapidez y menor coste y transportarse sin necesidad de temperaturas frías. Recientes ensayos clínicos han indicado que las vacunas de ADN son seguras y eficaces para tratar infecciones como el VIH-1, el virus del Zika, el virus del Ébola y los virus de la gripe.

En el nuevo trabajo, Shih-Jen Liu y Hsin-Wei Chen, de los Institutos Nacionales de Investigación Sanitaria de Taiwain, en Taiwán, y sus colegas desarrollaron una vacuna que utiliza ADN que codifica la proteína de la espiga del SARS-CoV-2. Para superar la escasa penetración del ADN en las células que se observa a menudo en las vacunas de ADN, el equipo combinó la electroporación con la administración de la vacuna de ADN.

Los investigadores demostraron que modelos experimentales inmunizados con la nueva vacuna de ADN desarrollaron anticuerpos duraderos contra la proteína de pico del SARS-CoV-2. Esos anticuerpos alcanzaron su punto máximo a las 8 semanas de la inmunización, pero los niveles se mantuvieron relativamente altos en la semana 20.

No es necesaria la cadena de frío

Los modelos que recibieron dos inmunizaciones con un intervalo de 3 semanas y fueron expuestos a COVID-19 después de 7 semanas estuvieron protegidos contra el virus, no mostrando pérdida de peso corporal y menos ARN viral en sus pulmones en comparación con los animales que no fueron inmunizados.

“La vacuna de ADN es termoestable, por lo que no necesita cadena de frío, y puede inducir un alto nivel de títulos de anticuerpos neutralizantes de larga duración contra el SARS-CoV-2 –añaden los autores–. La vacuna de ADN confiere una eficacia protectora contra la infección por SARS-CoV-2 en un modelo animal de la enfermedad COVID-19 grave”.

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La OMS ayuda a más de 1.000 millones de fumadores a dejar el hábito tabáquico

A los cinco meses de la puesta en marcha de la campaña ‘Comprometerse a dejar de fumar’, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha ayudado a abandonar el hábito tabáquico a más de 1.000 millones de fumadores de todo el mundo.

Actualmente, la campaña está trabajando directamente con 29 países, cada uno de los cuales acordó con la OMS algunas actividades, entre las que se incluyen la realización de campañas nacionales de concienciación, el lanzamiento de nuevas herramientas digitales, la revisión de políticas, la participación de los jóvenes, la capacitación de trabajadores de la salud, la apertura de nuevas clínicas para dejar de fumar, el apoyo a las terapias de reemplazo de nicotina o el establecimiento de un número gratuito nacional para dejar de fumar.

Tabaquismo y COVID-19

“Los fumadores tienen hasta un 50 por ciento más de riesgo de desarrollar una enfermedad grave y muerte por COVID-19, por lo que dejar de fumar es lo mejor que pueden hacer los fumadores para reducir el riesgo de este coronavirus, así como el riesgo de desarrollar cánceres, enfermedades cardíacas y enfermedades respiratorias. Instamos a todos los países a que se unan a la campaña de la OMS y creen entornos libres de tabaco que brinden a las personas la información, el apoyo y las herramientas que necesitan para dejar de fumar”, ha dicho el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

A nivel mundial, aproximadamente el 39 por ciento de los hombres y el 9 por ciento de las mujeres consumen tabaco. Las tasas de tabaquismo más altas se encuentran actualmente en Europa con un 26 por ciento, y las proyecciones solo muestran una disminución del 2 por ciento para 2025 si no se toman medidas gubernamentales urgentes.

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Primer trabajador al que se le reconoce como enfermedad profesional la infección por COVID

Un tribunal ha reconocido por primera vez en España la enfermedad profesional a un trabajador sanitario infectado por Covid-19. En concreto lo ha hecho el Juzgado de lo Social número 3 de Talavera de la Reina (Toledo). La sentencia afecta a un auxiliar administrativo. Pese a sufrir en dos ocasiones una incapacidad temporal por síndrome respiratorio agudo derivado del Covid-19 y, posteriormente, disnea y alteraciones respiratorias, tanto la seguridad social como la mutua le denegaron el reconocimiento como enfermedad profesional.

“Estamos ante la primera sentencia que reconoce el Covid-19 como una enfermedad profesional, lo que da la razón al CSIF” ha dicho la secretaria nacional de Prevención de Riesgos Laborales de la organización, Encarna Abascal. “Hemos defendido desde el principio de la pandemia que el contagio del coronavirus debe ser reconocido como enfermedad profesional para todos los que prestan servicios en centros sanitarios”.

Reconocimiento como enfermedad profesional

Hasta el mes de marzo se han registrado 13.252 accidentes de trabajo por Covid-19 entre las personas que trabajan en el sector sanitario. 24 de ellos mortales. Sin embargo, según las cifras publicadas por el Ministerio de Sanidad 128.280 profesionales se han contagiado de Covid-19. Esto supone que sólo se están reconociendo como accidente laboral por Covid-19 un 10 por ciento de los casos en el personal sanitario.

“Estamos hablando de unas cifras escandalosas”, insisten desde CSFI.  “Estas significan que a más de 100.000 sanitarios no se les está reconociendo el Covid-19 como un accidente de trabajo“, ha lamentado Abascal.

A juicio de CSIF, no se ha querido declarar como enfermedad profesional porque las administraciones no han tenido la capacidad de realizar un seguimiento de los casos.  Por ello les ha pedido que reconozcan esta enfermedad y refuercen los servicios de prevención de los centros.

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