Daiichi Sankyo España ha anunciado hoy la financiación con cargo a fondos públicos de NILEMDO y su combinación a dosis fija con ezetimiba, NUSTENDI, por el Sistema Nacional de Salud (SNS).
Ambos fármacos orales y administrados una vez al día, están indicados para pacientes con EVA cuyos niveles de colesterol en sangre permanecen elevados a pesar del tratamiento con otros hipolipemiantes, lo que supone mayor riesgo de sufrir un evento cardiovascular como un infarto o un ictus que podría causar la muerte.
La Enfermedad Vascular Aterosclerótica es una patología crónica, generalizada y progresiva, que consiste en la acumulación de lípidos, tejido fibroso y células inflamatorias (que conforman la placa de ateroma) en las paredes arteriales, ocasionando el engrosamiento y endurecimiento de las mismas.
La aterosclerosis generalmente se complica mediante la fisura, la erosión o la rotura de la placa y la formación de un trombo en su superficie, que provoca un evento cardiovascular como, por ejemplo, un infarto, angina de pecho o ictus, entre otros. El colesterol “malo” (C- LDL) elevado es la principal causa de esta enfermedad.
El doctor Escobar, del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario La Paz (Madrid).
Financiación
La financiación de estos fármacos supone un gran avance en el tratamiento de la EVA en España, ya que es la primera causa de muerte en el país al provocar más de 120.000 muertes al año, un 26% del total de las defunciones, según el Instituto Nacional de Estadística (INE).
“Es fundamental que los profesionales sanitarios podamos utilizar todas las herramientas disponibles para disminuir el C-LDL y ayudar a los pacientes a reducir el riesgo de infarto de miocardio e ictus isquémico. La financiación de este nuevo fármaco es una buena noticia para estos pacientes con EVA, ya que ha demostrado reducir el colesterol de forma clínicamente significativa así como reducir infartos” comenta el doctor Carlos Escobar, del Servicio de Cardiología del Hospital Universitario de La Paz (Madrid)
En España, más del 70% de los pacientes con EVA no alcanzan los objetivos de C-LDL, recomendados por las actuales guías de práctica clínica, a pesar de recibir tratamientos como las estatinas y otras terapias hipolipemiantes.
Este medicamento es un nuevo tratamiento oral de una sola vez al día, el primero de su clase, que reduce el colesterol y puede combinarse con otros tratamientos para conseguir una reducción adicional de C-LDL.
Toma única
Su combinación con otro hipolipemiante a dosis fija combina dos mecanismos de acción complementarios para reducir el colesterol en un comprimido de toma única diaria. Proporciona una reducción adicional de hasta un 38% de C-LDL.
No solo reduce el C-LDL ayudando a los pacientes a alcanzar los objetivos recomendados, sino que además se asocia con beneficios clínicos como es la reducción de eventos cardiovasculares graves en pacientes con EVA.
Los datos recientemente publicados del estudio CLEAR Outcomes sobre este fármaco demuestran una reducción del riesgo relativo del 13% en el criterio de valoración principal de un compuesto de cuatro componentes de acontecimientos cardiovasculares adversos mayores (MACE-4) en pacientes con riesgo alto y muy alto de enfermedad cardiovascular aterosclerótica (EVA) y niveles elevados de C-LDL.
El doctor Mostaza, Jefe de Sección del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario La Paz (Madrid)
Ensayo
Los resultados del ensayo CLEAR Outcomes también incluyeron tasas de reducción del riesgo estadísticamente significativas para los criterios de valoración secundarios clave de MACE-3, infarto de miocardio mortal o no mortal aislado y revascularización coronaria.
Estos nuevos datos establecen claramente que este medicamento es el primer inhibidor de ACL que reduce tanto el C-LDL como el riesgo de eventos CV mayores, y establece un paso fundamental para abordar la carga de la enfermedad vascular aterosclerótica en España y Europa.
«En muchas ocasiones no es posible alcanzar los objetivos de colesterol recomendados, con los fármacos actualmente disponibles. Por ello, son necesarios nuevos fármacos que permitan complementar la terapia hipolipemiante y así poder controlar el C-LDL», sostiene el doctor Mostaza, Jefe de Sección del Servicio de Medicina Interna del Hospital Universitario de La Paz – Carlos III (Madrid).
«En estas circunstancias, viene a cubrir una necesidad para la cual no existían alternativas orales. De hecho, la reducción del colesterol LDL con ácido bempedoico ha demostrado reducir de forma significativa el riesgo de padecer un infarto de miocardio«, añade Mostaza.
C-LDL
Inmaculada Gil, directora general de Daiichi Sankyo.
«Sabemos que cuánto antes y cuánto más bajo esté el C-LDL, mejor para nuestros pacientes. Tenemos que poner énfasis en el control del C-LDL para reducir eventos cardiovasculares en pacientes con EVA y actuar. Muchos van a requerir terapias combinadas desde el inicio por su elevado riesgo cardiovascular y aquí este medicamento juega un papel importante. Debemos personalizar el tratamiento y buscar las mejores combinaciones para el paciente, ya que tenemos disponible para todos una nueva herramienta terapéutica” añade el doctor Juan José Gómez Doblas, Jefe de Servicio de Cardiología del Hospital Universitario Virgen de la Victoria (Málaga) y Vicepresidente de la Sociedad Española de Cardiología.
“La financiación de esta nueva herramienta terapéutica y su combinación a dosis fijas con ezetimiba supone un hito en nuestro compromiso de abordar las necesidades médicas no cubiertas en el área cardiovascular. Daiichi Sankyo se enorgullece de poner esta innovación terapéutica a disposición de todos los pacientes que no tienen otras alternativas terapéuticas, para que puedan acceder a un tratamiento que les permita retomar el control del colesterol LDL, reduciendo con eficacia el riesgo cardiovascular”, afirma Inmaculada Gil, directora general de Daiichi Sankyo.
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