“A pesar de que en España contamos con una atención oncológica excelente y estamos en los primeros puestos en cuanto a investigación, en el campo de la secuenciación genómica vamos por detrás de otros países de nuestro entorno”, esta es la idea que ha querido transmitir la presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM), la doctora Ruth Vera, durante el encuentro ‘Medicina Personalizada de hoy su futuro’, organizado por Roche Farma.
De esta forma, desde SEOM se ha querido recalcar que se considera imprescindible que los pacientes oncológicos tengan acceso a las técnicas de secuenciación genómica exhaustiva, por lo que estás técnicas deben empezar a implementarse en los hospitales españoles, de manera progresiva.
“Es cierto que los recursos son limitados, pero es el momento de ir identificando en qué pacientes debemos priorizar este tipo de test”, ha añadido Ruth Vera. En este sentido, es importante señalar los beneficios que este tipo de pruebas tienen ya en tumores de origen desconocido y en los tumores raros, “para los que actualmente contamos con escasas opciones de tratamiento”.
Tumores de origen desconocido
Precisamente respecto a qué pacientes pueden salir más beneficiados, Federico Longo, el especialista en Oncología Médica del Hospital Universitario Ramón y Cajal de Madrid, hablaba en este foro de los tumores de origen desconocido (TOD). “El problema de los TOD es que vemos la metástasis, pero no sabemos dónde está el origen del tumor, es decir, el tumor primario. Y esto implica un diagnóstico y una manejo clínico muy complicados. Además de las dudas e incertidumbres que genera en los pacientes a los que se les diagnostica”.
En este contexto, el doctor Longo ha subrayado la necesidad de que existan unas pautas y recomendaciones mínimas para que en todos los centros se actúe siguiendo un mismo protocolo. Trabajo que ya han empezado a hacer algunos grupos cooperativos como el Grupo Español en Cáncer de Origen Desconocido (GECOD).
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