La SEC pone en marcha el primer Registro nacional de cardiopatías congénitas

Extrapolando los datos de países de nuestro entorno a la población adulta española, en España habría unos 115.000 pacientes adultos con cardiopatías congénitas. Sin embargo, son solo estimaciones, ya que nuestro país no dispone de datos sobre prevalencia al respecto.

Por eso, coincidiendo con la reunión anual que la Sección de Cardiología Pediátrica y Cardiopatías Congénitas de la Sociedad Española de Cardiología (SEC) celebra este viernes y sábado en Valencia, se presentará el Registro Español de Cardiopatías Congénitas (RECC), “el primero a nivel nacional y que permitirá conocer la prevalencia de las cardiopatías congénitas en nuestro país”, explica Laura Dos Subirá, coordinadora del mismo.

Además de arrojar luz sobre el número de españoles que sufren cardiopatías congénitas, el registro permitirá llevar a cabo estudios epidemiológicos de calado y servirá como plataforma para investigaciones más exhaustivas sobre cardiopatías congénitas concretas. “Recogeremos datos epidemiológicos bastante sencillos y concretos, pero que nos permitirán conocer no solo la prevalencia de las cardiopatías congénitas, sino el tipo de cardiopatía congénita y de intervención que se le practica al paciente”, indica la experta, quien confía en que los primeros datos de calidad extraídos del registro puedan estar disponibles el próximo año.

Fases

En una primera fase el registro está centrado en adultos con cardiopatías congénitas, pero está previsto extenderlo a la población pediátrica en el futuro.

Además, ya está en marcha como prueba piloto en tres hospitales de los que cuentan con una unidad de Cardiopatías Congénitas del Adulto: el Hospital La Fe de Valencia, el Hospital Gregorio Marañón de Madrid y el Hospital Ramón y Cajal, también de Madrid. “La idea es llegar a todos los hospitales que cuenten con una de estas unidades”, asegura su coordinadora.

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