Las enfermedades dermatológicas siguen llevando una gran carga psicológica

Patologías de la piel como el eccema crónico de manos (ECM), la dermatitis atópica y la psoriasis pustulosa generalizada (PPG), así como otras condiciones de la piel severas, no solo suponen un desafío físico para el paciente, sino que además conllevan una carga psicológica importante, incluyendo estigma, ansiedad y depresión, que tienen un impacto directo en la calidad de vida del paciente.

Así lo han querido visibilizar expertos de LEO Pharma, compañía especializada en dermatología médica, y la Asociación Nacional de Informadores de la Salud (ANIS) durante el IV Ciclo de Jornadas sobre Novedades en Dermatología.

Esta nueva edición, coincidiendo con el Día Mundial de la Salud de la Piel, ha enfatizado la necesidad de un abordaje multidisciplinar que combine la dermatología con el apoyo psicológico.

Carta psicológica no atendida

Marcin Kozarzewski, director médico de LEO Pharma España, destacaba el profundo impacto personal de estas patologías: «El impacto de las patologías de la piel trasciende lo físico. Especialmente en los pacientes más jóvenes, el peso de la enfermedad y el estigma social se traducen en un alto coste laboral, con bajas recurrentes y una merma significativa en su calidad de vida. No podemos centrarnos solo en la piel; debemos abordar este malestar psíquico de manera integral”.

En esta línea, Ana Molina, dermatóloga y divulgadora, aportaba una visión clara sobre la necesidad de ser cercano con el paciente y tratar de romper estigmas: «Como profesionales debemos ser capaces de explicar las enfermedades cutáneas de manera que el paciente pierda el miedo. La comunicación es nuestra mejor herramienta contra el estigma; si logramos que el paciente entienda su enfermedad podemos también reducir la ansiedad y el estrés de muchos pacientes”.

Por su parte, Rosa Molina, psiquiatra y divulgadora, añadía: «El abordaje psicológico debe ser temprano. Muchas veces, el paciente llega a consulta tras años de sufrimiento silencioso. Integrar la psicología desde el primer momento y valorar el apoyo psiquiátrico cuando sea necesario evita que las patologías de la piel condicionen toda la estructura emocional y social del individuo».

El papel de las asociaciones de pacientes

El impacto en la calidad de vida y el rol que juegan las asociaciones de pacientes también ha tenido un papel central en la jornada. Jaime Llaneza, paciente, socio fundador y responsable de relaciones institucionales de la Asociación de Afectados por la Dermatitis Atópica (AADA), explicaba: «El paciente con patologías cutáneas vive en un estado de alerta constante. Las asociaciones no solo somos un soporte, sino un espacio donde las personas se sienten comprendidas y acompañadas por quienes han pasado por experiencias similares. Compartir la vivencia ayuda a romper el aislamiento, recuperar la confianza y afrontar mejor la enfermedad. Además, un adecuado control de la patología y un abordaje integral que también tenga en cuenta la salud mental son fundamentales para mejorar realmente la calidad de vida de los pacientes».

A su vez, Santiago Alfonso, director de la asociación Acción Psoriasis, concluía: «Debemos hablar de las implicaciones de las enfermedades de la piel. Si no atendemos las necesidades emocionales del paciente, no le brindamos una atención integral.  Nuestro objetivo es que la sociedad entienda que la psoriasis o cualquier patología requiere de un entorno de comprensión y aceptación social».

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