La indicación de la vacuna de VRS de GSK se amplía a adultos de riesgo entre los 50-59 años

La indicación de la vacuna de VRS de GSK en Europa se aprobó para adultos mayores a partir de los 60 años en junio de 2023. Ahora, la Comisión Europea ha anunciado la ampliación de esta indicación. En concreto, Arexvy (Vacuna recombinante adyuvada frente al virus respiratorio sincitial) ahora está también indicada para la inmunización activa y prevención de la enfermedad del tracto respiratorio inferior (LRTD: lower respiratory tract disease, por sus siglas en inglés) causada por el virus respiratorio sincitial (VRS) en adultos de 50-59 años de edad con factores de riesgo. La aprobación europea sigue a la de EE. UU. y se espera que, en los próximos meses, autoridades regulatorias de otros países también autoricen la expansión.

Cabe recordar que los adultos con comorbilidades subyacentes, como la enfermedad obstructiva crónica (EPOC), asma, insuficiencia cardiaca o diabetes tienen un mayor riesgo de padecer consecuencias graves a raíz de una infección por VRS en comparación con aquellos sin comorbilidades. El VRS puede exacerbar estas patologías y puede provocar complicaciones graves como neumonía, hospitalización y muerte.

Indicación de la vacuna de VRS

Al respecto de esta ampliación de la indicación de la vacuna de VRS, Tony Wood, Chief Scientific Officer de GSK, ha comentado que: “La aprobación de hoy refleja la importancia de ampliar los beneficios de la inmunización frente al VRS a los adultos de 50 a 59 años que tienen mayor riesgo. La infección por VRS puede afectar significativamente a los adultos mayores y, en particular, a aquellos con ciertas comorbilidades subyacentes, lo que puede aumentar la presión asistencial sobre los sistemas sanitarios”.

Por su parte, Tino F. Schwarz, Klinikum Würzburg Mitte, Würzburg, Alemania, ha añadido que: “Un número elevado de pacientes en el grupo de edad de 50 a 59 años viven con ciertas comorbilidades y tienen un mayor riesgo de infección grave por VRS. Estos pacientes seguramente se beneficiarán de la ampliación de la indicación por edad de la vacuna frente al VRS, lo que ayudará a reducir la carga de la enfermedad LRTD asociada al VRS. Espero que los grupos técnicos de evaluación de los programas de inmunización en Europa evalúen rápidamente la nueva indicación al objeto de considerar la vacunación frente al VRS de este grupo de pacientes”.

 

 

 

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