Fibrosis Pulmonar idiopática, enfermedad silenciosa y letal

La Fibrosis Pulmonar es una condición altamente incapacitante y letal, originada por más de 200 Enfermedades Pulmonares Intersticiales (EPI), la cual provoca una disminución gradual e irreversible de la capacidad respiratoria; la características que la convierte en una enfermedad silenciosa y letal es la ausencia de síntomas.

En el marco del Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, la Dra. Edith Aimé Alarcón Dionet, neumóloga con alta especialidad en Enfermedades Pulmonares Intersticiales, promueve la identificación de esta condición, ya que suele confundirse con otras enfermedades respiratorias y cardiovasculares.

Llegar a tiempo al diagnostico

La población que supera los 50 años tiene la mayor prevalencia en cuanto a esta condición, el primer indicador es la falta de aire al hacer esfuerzos físicos simples como subir escaleras o hacer caminatas prolongadas, también puede presentarse fatiga constante y presencia de tos que no cede.

Cuando la respiración se dificulta, se estima que el proceso de cicatrización avanza, lo que le quita elasticidad al tejido pulmonar e impide la expansión en cada respiración, lo que compromete la oxigenación y calidad de vida de los pacientes.

Retrasar la evolución de la enfermedad

El tratamiento de la Fibrosis Pulmonar, consta de retrasar la evolución a través de estrategias farmacológicas que se determinan con la identificación de la Enfermedad Pulmonar Intersticial de origen, ya que puede ser originada por más de 200 enfermedades intersticiales diferentes.

Actualmente existen innovadores medicamentos antifibróticos que buscan enlentecer la evolución de la enfermedad mediante el retraso del proceso que produce en la cicatrización de los pulmones.

Fibrosis Pulmonar Idiopática

Sabemos que la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), es una de las formas más estudiadas de EPI, sabemos que afecta alrededor de 3 millones de personas en el mundo y su origen, como su nombre lo dice, es de causa desconocida. Refieren que el 50% de los pacientes tienen una expectativa de vida de 3 a 5 años después del diagnóstico.

Se estima que su incidencia es de entre 15 a 43 mexicanos por cada 100 mil, siendo más frecuente en varones a partir de los 50 años. Factores como el consumo de tabaco, infecciones virales, la genética y la presencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), pueden aumentar el riesgo de padecerla.

Fibrosis Pulmonar Progresiva

Puede desarrollarse durante el curso de cualquier Enfermedad Pulmonar Intersticial se caracterizan por una fibrosis difusa, sostenida e irreversible que empeora los síntomas respiratorios al reducir la función pulmonar. Y su comportamiento es muy similar al de la Fibrosis Pulmonar Idiopática.

La Fibrosis Pulmonar Idiopática es incurable e irreversible, sin embargo, los pacientes pueden tener una mayor esperanza y calidad de vida. Estos innovadores medicamentos buscan enlentecer la evolución de la enfermedad mediante el retraso del proceso que produce la cicatrización de los pulmones.

Hoy existe a disposición de hospitales públicos y privados un fármaco antifibrótico de amplio espectro para indicaciones terapéuticas, como la EPI asociada a Esclerosis Sistémica, la Fibrosis Pulmonar Idiopática y la Fibrosis Pulmonar Progresiva, siendo la primera y única terapia aprobada por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) para el tratamiento de las EPI con Fibrosis Pulmonar Progresiva”, informó la Dra. Berenice López González, también neumóloga y Gerente de Asuntos Médicos para Boehringer Ingelheim.

La Dra. Berenice López González, también neumóloga y Gerente de Asuntos Médicos para Boehringer Ingelheim, refirió que el innovador tratamiento ha demostrado enlentecer significativamente la progresión de la enfermedad, haciendo más eficaz la función pulmonar y previniendo la agudización de síntomas, responsables de hospitalizaciones, discapacidad y muerte.

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