Revvity, compañía de biotecnología estadounidense, anuncia un nuevo acuerdo no exclusivo con la farmacéutica AstraZeneca que brinda una plataforma modular de edición genética de nueva generación con un sólido perfil de seguridad, de nombre Pin-point.
Tecnología de edición genética
El sistema Pin-point y la tecnología de edición de bases subyacente están diseñados para permitir una edición única y múltiple (multigénica) altamente eficaz y precisa, sin efectos no deseados en la viabilidad o funcionalidad celular.
En comparación con las tecnologías CRISPR tradicionales, que crean roturas de doble cadena en el ADN, este nuevo sistema de edición utiliza una enzima Cas modificada que sólo corta una cadena del ADN. Esto permite un enfoque más controlado de la alteración genética y la corrección de bases.
El sistema Poin-point de edición de bases
El sistema Pin-point difiere de otros sistemas de edición de bases en que es completamente modular, lo que permite seleccionar diferentes componentes para un rendimiento óptimo y específico para los genes objetivo.
La edición de bases se ha demostrado en células T e iPSC usando el sistema Pin-point, y se ha visto que la tecnología tiene potencial en una amplia gama de tipos celulares e indicaciones terapéuticas.
Modelo patentado de Revvity
Revvity tiene un método patentado para aprovechar el mecanismo de edición de bases para insertar genes: por ejemplo, crear una terapia celular CAR-T alogénica mediante la introducción de un CAR y la eliminación simultánea de marcadores inmunitarios.
El sistema de edición de bases Pin-point forma parte de la cartera de productos de terapia celular y génica de Revvity, que abarca la modulación y edición de genes, el análisis celular, los inmunoensayos y el desarrollo y fabricación optimizados de vectores virales (AAV) y lentivirales para mejorar la especificidad, eficacia y seguridad de las terapias celulares y génicas.
Entre las soluciones que ofrece están los ensayos de genómica funcional, diseño de cargas útiles, control de calidad y optimización de vectores hasta caracterización, automatización y desarrollo de procesos para ayudar a los clientes a alcanzar sus objetivos de investigación, desarrollo y fabricación de terapias celulares y génicas.
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