La FEPNC pide el 33 % de discapacidad en el cáncer infantil desde el diagnóstico

En el marco del Día Nacional del Cáncer Infantil la Federación Española de Padres de Niños con Cáncer (FEPNC) insta a las Administraciones a que se reconozca, al menos, el grado del 33 por ciento de discapacidad en el cáncer infantil desde que se produce el diagnóstico. Una medida que mejora la calidad de vida de los pacientes y sus progenitores al permitirles acogerse a una serie de derechos y ayudar derivados de este reconocimiento.

Desde la FEPNC recuerdan que la situación de discapacidad desde el momento del diagnóstico de cáncer de un menor o adolescente no se recoge en la normativa actual. Sin embargo, algunas comunidades se encuentran aplicando ya esta medida. Esto ha sido posible gracias al papel que han jugado las asociaciones pertenecientes a la FEPNC en la mejora de las condiciones de las familias durante el proceso de la enfermedad.

Reconocer la discapacidad en el cáncer infantil

Reconocer discapacidad en el cáncer infantil desde el diagnóstico es clave para los niños, niñas y adolescentes. Según afirman desde FEPNC, ya entonces “aparecen limitaciones que afectan de manera muy significativa al desempeño de las actividades de la vida diaria de este colectivo y sus familiares”.   Además, esta es necesaria para acceder a una serie de ayudas y servicios. Es el caso de prestaciones económicas, tratamientos rehabilitadores, medios de adaptación en el hogar, apoyo educativo o ayudas al transporte, entre otras muchas.

El presidente de FEPNC, Juan Antonio Roca, insiste en el reconocimiento administrativo de la discapacidad estableciendo unos criterios objetivos de valoración. Estos deben garantizar como mínimo, un 33 por ciento de discapacidad desde el diagnóstico, de forma no presencial, con carácter retroactivo desde la solicitud y con criterio de urgencia para los menores de 18 años, independientemente de la comunidad autónoma de residencia y con la concesión de la tarjeta de estacionamiento

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