Acromegalia, enfermedad de lento diagnóstico y con elevado riesgo mortal

En México, solo se reconocen 20 tipos de enfermedades raras, según datos del Instituto de Salud para el Bienestar, INSABI. Uno de ellos es la acromegalia, que se trata de una enfermedad con baja prevalencia con alrededor de 30 a 60 casos por millón de habitantes. Aunque se sabe que existe un alto grado de subdiagnóstico de la enfermedad.

Julio Sánchez, director médico de IPSEN México, explica que la acromegalia es una enfermedad hormonal que provoca un crecimiento anómalo de los huesos y de los tejidos blandos, es progresiva y crónica. “Debido a la lenta aparición de síntomas, el diagnóstico suele hacerse de forma tardía, con un retraso de incluso 10 años”, dijo Sánchez.

Acromegalia en México  

Datos del primer reporte del Registro Nacional de Acromegalia: Programa EPIACRO identificó que, de 1990 a 2010, mil 328 mexicanos fueron diagnosticados con acromegalia.

En la realización de dicho Registro, participaron 18 centros especializados de México.

El estudio reveló que los estados con mayor número de pacientes con acromegalia fueron:

• Ciudad de México con 980 casos.
• Nuevo León con 100 casos.
• Jalisco con 83 casos.
• Veracruz con 52 casos.
• Puebla con 47 casos.

 

Del total de pacientes, 60 por ciento fueron mujeres, con una edad promedio de 41.6 años.

“La acromegalia compromete la calidad de vida de los pacientes, debido al impacto que tiene el crecimiento anómalo de órganos internos”, explicó Julio Sánchez.

¿Cómo detectarla?

La acromegalia tiene una progresión lenta que se presenta cuando la glándula pituitaria produce demasiada hormona del crecimiento debido a un tumor benigno.

Los principales síntomas pasan por cambios óseos, aumento o hinchazón de las manos y los pies, agrandamiento de los labios, la nariz y la lengua o sudoración.

También se pueden reportar cambios en el metabolismo, lo que incrementa el riesgo de padecer una enfermedad cardiovascular, hipertensión o diabetes, entre otros.

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