Los test genéticos preimplantacionales no invasivos aún tienen limitaciones significativas

Durante la de la novena edición del IVIRMA Congress ha analizado la situación actual de los test genéticos preimplantacionales no invasivos. Los expertos han coincidido en que el uso de los test no invasivos aporta numerosas ventajas, lo que les augura un futuro prometedor. Pese a ello, la realidad es que aún tienen limitaciones significativas para su uso clínico. Así lo puso de manifiesto Dagan Wells, que ha dedicado casi tres décadas al estudio de las anomalías genéticas embrionarias y a su detección temprana. En la actualidad profesor en la Universidad de Oxford.

Según el experto, por el momento, los resultados que arrojan no son tan precisos como los que aportan los métodos más invasivos que se usaban hasta el momento. “Arrojan demasiados falsos positivos, es decir, embriones calificados como anormales que en realidad no están afectados por ninguna anomalía genética. También se dan casos de falsos negativos, en los que el embrión presenta una anomalía, pero se califica erróneamente como si no la tuviera”.

Ante estos errores, suele ser necesario complementar los resultados con un seguimiento realizado con técnicas invasivas. Algo que obviamente contradice el propósito de haber realizado la prueba no invasiva en primer lugar.

Uso de los test genéticos preimplantacionales

Cabe destacar que actualmente los test genéticos preimplantaicones suelen usarse para asegurar que los embriones seleccionados para ser transferidos al útero no tienen ninguna anomalía cromosómica en reproducción asistida.  Especialmente para evitar casos de embriones aneuploides, que la mayoría de las veces no implantarán o darán lugar a un aborto. Estos test tradicionalmente se realizan con una técnica considerada invasiva.

“Se extrae un pequeño número de células del embrión, por lo general cuando este tiene unos cinco días de vida. Estas se analizan utilizando métodos moleculares avanzados. El único problema es que la extracción de estas células es un procedimiento que requiere de una alta especialización y debe hacerlo un embriólogo con formación específica, además de necesitar equipos de un elevado coste.”

Por el contrario, los test no invasivos pueden realizarse sin necesidad de extraer células del embrión. Simplemente realizando los análisis sobre una pequeña parte de material genético que sale de las células y pasa al medio en el que se está desarrollando el embrión. Esta posibilidad,  elimina cualquier riesgo para el embrión asociado a la extracción de células y se reduce los costes del procedimiento. Es por ello que se trata de una mejora a futuro, aunque por el momento no haya conseguido los resultados deseados.

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