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viernes, 9 de abril de 2021

Las vacunas ARN mensajero reducen el riesgo de contagio

Diez días después de recibida la segunda dosis de una vacuna de ARN mensajero, vacuna ARNm o vacuna contra la COVID-19, las personas sin síntomas de la enfermedad del coronavirus tienen mucho menos probabilidad de dar positivo para la infección y de propagarse sin saber que están enfermas. Esto sucede frente a los que aún no se han vacunado contra la COVID-19. Las vacunas de ARN mensajero de Pfizer-BioNTech y de Moderna están autorizadas para aplicación urgente en los Estados Unidos.

Con las dos dosis de la vacuna de ARN mensajero contra la COVID-19, las personas sin síntomas mostraron una reducción del 80 por ciento en el riesgo ajustado de dar positivo en la prueba de la COVID-19 después de la última dosis. Estos resultados corresponden a un estudio de Mayo Clinic en pacientes vacunados y se publicaron en la revista Clinical Infectious Disease.

Eficacia de las vacunas ARN mensajero

Los autores del trabajo señalan que los resultados subrayan la eficacia de las vacunas de ARN mensajero contra la COVID-19 para limitar considerablemente la propagación de la enfermedad del coronavirus por parte de las personas que no presentan síntomas y, por lo tanto, pueden contagiar la infección a los demás.

Los investigadores analizaron retrospectivamente una cohorte de 39000 pacientes sometidos a exámenes moleculares de detección para la COVID-19 antes de algún procedimiento. Se hicieron más de 48000 pruebas de detección, incluidas 3000 en pacientes que recibieron al menos una dosis de la vacuna de ARN mensajero contra la COVID-19.

Estas pruebas de detección fueron parte del análisis para la COVID-19 que habitualmente se hace antes de un tratamiento no relacionado con la enfermedad del coronavirus, como una cirugía u otro tipo de procedimiento. Los pacientes del grupo vacunado habían recibido al menos la primera dosis de la vacuna de ARN mensajero contra la COVID-19.

Menor probabilidad de dar positivo

“Descubrimos que los pacientes sin síntomas que reciben al menos una dosis de la primera vacuna autorizada de ARN mensajero contra la COVID-19 (la Pfizer-BioNTech) 10 días antes de la detección, tenían una probabilidad 72 por ciento menor de dar positivo. La probabilidad de los que recibieron ambas dosis era 73 por ciento menor que la del grupo de gente no vacunada», explica el Dr. Aaron Tande, especialista en enfermedades infecciosas en Mayo Clinic y uno de los dos primeros autores del trabajo.

Después de los ajustes para una variedad de factores, los investigadores descubrieron una reducción del 80 por ciento en el riesgo de dar positivo en la prueba de la COVID-19 entre las personas que recibieron ambas dosis de alguna de las vacunas de ARN mensajero contra la enfermedad del coronavirus.

El estudio se basa en pacientes sometidos a exámenes de detección entre el 17 de diciembre de 2020 y el 8 de febrero de 2021, tanto en Mayo Clinic de Minnesota y Arizona como en el Sistema de Salud de Mayo Clinic en Minnesota y Wisconsin.

Otros autores del trabajo son el Dr. Benjamin Pollock (otro primer autor), el Dr. Nilay Shah, el Dr. Gianrico Farrugia, la Dra. Abinash Virk, la Dra. Melanie Swift, la Dra. Laura Breeher, el Dr. Matthew Binnicker y el Dr. Elie Berbari, todos pertenecientes a Mayo Clinic. La financiación del estudio provino de Mayo Clinic.

Vacunas recibidas

Este jueves 8 de abril, México recibió 487 mil 500 dosis de vacunas envasadas contra COVID-19, producidas por la farmacéutica Pfizer-BioNTech para continuar la vacunación a lo largo del país. Este décimo séptimo embarque salió de Alemania, en el vuelo CVG MEX 952, hizo escala en Cincinnati, Estados Unidos, y arribó a la terminal 1 del Aeropuerto Internacional de la Ciudad de México (AICM) “Benito Juárez”.

México ha recibido 14 millones 710 mil 450 dosis de las farmacéuticas: Pfizer-BioNTech, AstraZeneca, Sinovac, Centro Nacional de Investigación de Epidemiología y Microbiología Gamaleya, así como de CanSino Biologics. Esa cantidad, sumada al millón 375 mil 300 dosis de CanSino Biologics que se envasaron en el laboratorio Drugmex con sede en Querétaro, hacen un total de 16 millones 085 mil 750 dosis, mismas que serán destinadas a personas mayores de 60 años.

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