La combinación fija tafluprost y timolol demuestra su eficacia en glaucoma

El estudio VISIONARY es un estudio Europeo, prospectivo, no intervenido, multicéntrico, que evalúa la eficacia, tolerabilidad y seguridad del colirio de combinación fija sin conservantes de tafluprost y timolol en el tratamiento en práctica clínica real en adultos con glaucoma de ángulo abierto o con hipertensión ocular, que demostraron una respuesta insuficiente o no toleraban el tratamiento previo en monoterapia con beta bloqueantes o análogos de las prostaglandinas.

Tal y como se acaba de publicar en la revista Advances in Therapy los resultados de este estudio concluyen que  la combinación fija tafluprost/timolol sin conservantes proporciona una reducción de la presión intraocular estadística y clínicamente significativa en pacientes que estaban controlados de manera insuficiente o eran intolerantes a la monoterapia con análogos de prostaglandina o beta bloqueantes.

En concreto, Taf-tim FC mostró una reducción de la presión intraocular estadística y clínicamente significativa en pacientes insuficientemente controlados con otras medicaciones, medida a las 4 semanas de empezar el tratamiento, y que se mantuvo durante los 6 meses de seguimiento del estudio independientemente del tratamiento previo

En palabras de Francesco Oddone, Investigador Principal del estudio VISIONARY, este estudio “debería tener un impacto positivo en el manejo del glaucoma, porque el estudio recoge datos de gran cantidad de pacientes de vida real, lo que proporciona una visión clara de lo que podemos esperar en la clínica diaria”.  Asimismo, comenta Luis Iglesias, Head of Santen EMEA, añade que “los estudios de vida real, como VISIONARY, son de gran utilidad porque los resultados son generados fuera de un ensayo clínico controlado y dentro de los sistemas de salud con los que colaboramos, para ayudar a los pacientes con problemas de salud ocular.”

En cuanto a efectos adversos, el tratamiento de de tafluprost y timolol fue bien tolerado sin reacciones adversas graves relacionadas con el tratamiento, mientras que los síntomas clave relativos a la salud de la superficie ocular mejoraron en comparación con los tratamientos previos a la semana 4 manteniéndose durante toda la duración del estudio.

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