Un análisis genético en el que se utiliza una muestra de sangre o saliva ayuda a identificar a las personas con un alto riesgo de sufrir un ictus, tal y como han comprobado investigadores de Australia, Alemania y el Reino Unido.
En concreto, los científicos han desarrollado una puntuación de riesgo genético similar o más predictivo que los factores de riesgo comúnmente conocidos para el accidente cerebrovascular. Su trabajo sugiere además que las personas con alto riesgo pueden requerir medidas preventivas más intensas para mitigar el riesgo de accidente cerebrovascular que lo recomendado en las guías actuales.
La predicción basada en la secuencia de ADN única de una persona permitiría el inicio de la prevención antes de que se desarrollen los factores de riesgo convencionales para el accidente cerebrovascular, como hipertensión o hiperlipidemia.
“La secuencia del genoma humano ha revelado muchas ideas. Para enfermedades comunes, como el accidente cerebrovascular, está claro que la genética no es el destino, sin embargo cada persona tiene su propio riesgo innato de padecer una patología. El desafío ahora es cómo incorporar mejor esta información de riesgo en la práctica clínica para que la sociedad pueda vivir más saludable y durante más tiempo”, afirman los expertos, cuyo trabajo se publica en la revista ‘Nature Communications‘.
La nueva escala de riesgo genético fue significativamente mejor que el historial familiar en predicción de un accidente cerebrovascular isquémico futuro, en la medida en que podría detectar aproximadamente 1 de cada 400 individuos con un riesgo 3 veces mayor.
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