Para Farmaindustria, la financiación de medicamentos debe asegurar el acceso, contribuir a la sostenibilidad y recompensar la innovación

Los tres componentes principales que debe cumplir la financiación pública de medicamentos para beneficio del conjunto de la sociedad se centran, según Farmaindustria, en asegurar el acceso, contribuir a la sostenibilidad y recompensar la innovación. Así lo ha manifestado el director del Departamento de Estudios de la asociación, Pedro Luis Sánchez, durante la LXXXII Jornada de la Fundación para la Investigación en Salud (Fuinsa) celebrada este miércoles y centrada en la Financiación de medicamentos: criterios clínicos vs. criterios económicos.

Se trata, en su opinión, de maximizar las posibilidades de acceso de los pacientes a los fármacos más apropiados para ellos; contribuir a la eficiencia económica y a la sostenibilidad del sistema sanitario, y recompensar adecuadamente la innovación con el fin de garantizar el futuro de la I+D biomédica, la generación de nuevo conocimiento científico y el desarrollo futuro de tratamientos cada vez más eficaces. “La financiación de nuevos medicamentos constituye un reto regulatorio que tiene como fin principal asegurar el acceso de los pacientes a los medicamentos más adecuados para su dolencia garantizando que se cumplen criterios de eficiencia económica y sostenibilidad y, al mismo tiempo, reconociendo de forma adecuada el esfuerzo realizado en I+D”, ha señalado.

Para este experto, es esencial el análisis individual de criterios. Considera que, junto a los criterios estrictamente clínicos, es crucial que el regulador adopte una perspectiva social amplia que contemple también resultados en la calidad de vida del paciente, impacto sobre los gastos individuales y sociales evitados, incluidas las mejoras en productividad laboral, o la contribución que el medicamento supone para la economía.

Ahorro

Diferentes estudios apuntan a un ahorro para la sociedad de entre dos y ocho veces su coste en el medio y largo plazo como resultado de la incorporación de medicamentos innovadores. Como ejemplo, Sánchez se refirió a la aplicación en Reino Unido de la terapia antitrombótica en pacientes con fibrilación auricular, cuyo coste anual de 139 libras per cápita se traduce en un ahorro de 559 libras per cápita en accidentes cerebrovasculares evitados y una reducción del gasto sanitario global de 412 libras per cápita. Ventajas no solo en materia de productividad y reducción de gastos, sino también por los efectos beneficiosos de las innovaciones a la hora de atraer nuevas inversiones en I+D biomédica y fortalecer el tejido investigador. Por eso, en su opinión, “deben figurar en la ecuación a la hora de decidir la financiación de los nuevos medicamentos por parte del regulador”.

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