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miércoles, 5 de junio de 2024

Se demuestra la utilidad de la biopsia líquida para monitorizar la respuesta a la inmunoterapia

Rodrigo Toledo, jefe del Grupo de Biomarcadores y Dinámica Clonal del VHIO y coordinador del grupo de trabajo en biopsia líquida del Centro de Investigación Biomédica en Red Cáncer (CIBERONC), presenta hoy en ASCO un nuevo estudio. El mismo demuestra la utilidad de analizar el ADN tumoral circulante (ADNct) a través de una plataforma de biopsia líquida de alta sensibilidad, para monitorizar la respuesta a la inmunoterapia.

Se trata de una tecnología capaz de detectar hasta 1 molécula de ADNct mutada entre un millón de moléculas de ADN circulante en la sangre del paciente. Esta información permite a los investigadores predecir la respuesta a la inmunoterapia en pacientes con diversos tipos de cáncer.

“Se trata de una técnica ultrasensible que nos permitió detectar la señal del tumor en muestras de sangre recogidas de forma seriada, antes y durante el tratamiento con la inmunoterapia, y conseguimos identificar patrones específicos que se correlacionaron con la respuesta a la inmunoterapia o resistencia al tratamiento”, apunta Toledo

Monitorizar la respuesta a la inmunoterapia

El estudio se realizó en una cohorte de 138 pacientes con tumores metastásicos refractarios de 18 tipos de cáncer diferentes. Estos recibieron de 1 a 3 líneas sucesivas de tratamiento con inhibidores con fármacos de inmunoterapia en el contexto de ensayos clínicos de fase 1.

“La información que nos proporciona la biopsia líquida ultrasensible nos podría permitir predecir si el tratamiento que estamos estudiando representa beneficios clínicos para el paciente antes de poder objetivarlo en imágenes radiológicas a través de los criterios establecidos para evaluar la respuesta en ensayos clínicos fase 1”. Así lo explica Elena Garralda, investigadora co-coordinadora del estudio y directora de la Unidad de Investigación en Terapias Moleculares UITM-CaixaResearch del VHIO. “Esta anticipación puede ser crucial para tomar las decisiones clínicas más adecuadas para nuestros pacientes”.

En concreto, en el trabajo, la señal del tumor en la sangre fue detectada en el 99 por ciento de las muestras de plasma que se tomaron antes de empezar el tratamiento. Los valores más bajos de ADNct en el inicio se relacionaron con una mayor supervivencia libre de progresión y una mayor supervivencia general. La reducción temprana en el nivel de ADNct tras el inicio del tratamiento se asoció a aumentos significativos en la estabilidad de la enfermedad y la supervivencia. Y, finalmente, la eliminación del ADNct tras el inicio de la inmunoterapia se tradujo en respuestas radiológicas y una mejora significativa tanto en la supervivencia libre de progresión como en la supervivencia general.

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