Factores clave en la arteritis de Takayasu

Actualmente, la causa de la arteritis de Takayasu es desconocida. Sin embargo, se conocen algunos factores claves que desempeñan un papel clave, como sin los factores genéticos e infecciosos. Con el fin de hacer visible entre la población esta enfermedad, desde la Sociedad Española de Reumatología (SER) se ha elaborado un vídeo sobre arteritis de Takayasu. Este está enmarcado en la campaña de concienciación ‘Ponle nombre al reuma’, junto con la colaboración de la Asociación de Arteritis de Takatasu en España.

Tal y como explica Javier Loricera, reumatólogo del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, la arteritis de Takayasu es un tipo de enfermedad autoinmune sistémica. Está clasificada como una de las vasculitis de vaso grande; se caracteriza por la inflamación crónica de la arteria aorta y sus ramas principales, causando estrechamientos y dilataciones de las arterias afectadas o debilitamiento de su pared.

Seguimiento de la arteritis de Takayasu

Esta enfermedad se manifiesta de manera lenta y progresiva. Es por ello que puede haber un retraso importante en el diagnóstico. Puede comenzar con signos como dolor de cabeza, mareos, cansancio o fiebre, que preceden a la posterior afectación vascular y una fase final, en la que predominan lesiones vasculares. También es habitual la hipertensión arterial, que puede derivar en insuficiencia cardiaca, y la mitad de afectados sufre dolor muscular y articular.

En este sentido, Loricera insiste en que el seguimiento por parte de un equipo multidisciplinar (Cardiología, Cirugía cardiovascular, Radiología…), orquestado por el reumatólogo, es fundamental. Asimismo, en la arteritis de Takayasu juega un papel clave la imagen. Por último, apunta a que el manejo de esta vasculitis es complejo por su recurrencia, por las complicaciones derivadas del tratamiento y por las lesiones vasculares a las que se asocia.

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