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miércoles, 26 de julio de 2023

Se ensaya en humanos un nuevo fármaco epigenético para tumores sólidos

La revista Clinical Cancer Research de la Asociación Americana de investigación en Cáncer (AACR) publica hoy los resultados del primer ensayo en humanos de fase I que evalúa la seguridad de un nuevo fármaco epigenético de segunda generación para tratar tumores sólidos avanzados. Este es un trabajo de los investigadores del Grupo de Cabeza y Cuello y de la Unidad de Terapia Molecular del Cáncer (UITM) – CaixaResearch del VHIO, que forma parte del Campus Vall d’Hebron.

En concreto, se trata de los resultados preliminares del primer ensayo en humanos de un nuevo fármaco epigenético de segunda generación en pacientes con tumores sólidos que habían recibido tratamiento previo o no eran candidatos a las opciones de tratamiento estándar. Se trata del fármaco epigenético JNJ-64619178, desarrollado por la farmacéutica Janssen Research & Development. El mismo es un inhibidor muy potente y selectivo de la proteína PRMT5 involucrada en la unión de marcas epigenéticas a la secuencia de ADN.

En el estudio participaron noventa pacientes con diversos tipos de tumores sólidos avanzados que habían recibido una media de tres líneas de terapia sistémica. Los tipos de tumores más frecuentes fueron el carcinoma adenoide quístico (28,9 por ciento), cáncer de páncreas (14,4 por ciento), cáncer de próstata (13,3 por ciento) y melanoma uveal (8,9 por ciento). Todos recibieron el fármaco JNJ-64619178.

Fármaco epigenético para tumores sólidos

De esta forma, según Vladimir Galvao, investigador de la UITM-CaixaResearch y coautor del estudio, JNJ-64619178 demostró actividad antitumoral preliminar especialmente en pacientes con carcinoma adenoide quístico.  “Se trata de un tumor de las glándulas salivales poco frecuente resistente a la quimioterapia por lo que no tenemos hoy en día un tratamiento eficaz para estos pacientes”.

Destaca el caso de una paciente con un cáncer de páncreas poco frecuente que no había respondido a tratamientos anteriores y que, desde el inicio del ensayo, hace cuatro años, mantiene la enfermedad bajo control.

“Los resultados de este ensayo apuntan a la necesidad de continuar investigando en la identificación de biomarcadores para la selección de pacientes a los que pueda beneficiar un tratamiento basado en la inhibición de PRMT5” concluye  por su parte Irene Braña, jefa del Grupo de Tumores de Cabeza y Cuello del VHIO.

 

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