La tecnología de las vacunas de ARN mensajero podría usarse para regeneración de huesos fracturados

Investigadores de la Clínica Mayo, en Estados Unidos, junto con colegas de los Países Bajos y Alemania, han comprobado que la tecnología de las vacunas de ARN mensajero podrían ser una alternativa viable y menos arriesgada para la regeneración de los huesos tras una fractura que otros tratamientos actuales. Así lo publica la revista Science Advances.

Aunque las fracturas se curan normalmente, en algunas circunstancias, el hueso no se regenera adecuadamente. Cuando esto sucede pueden producirse problemas clínicos importantes, incluida la amputación.

Para mejorar la regeneración del hueso, la FDA aprobó la proteína morfogenética ósea humana recombinante-2, o BMP-2. Este tratamiento, sin embargo, es caro y tiene una eficacia moderada. Además, produce efectos secundarios, algunos graves.

Dosis bajas sin efectos secundarios

Los resultados del nuevo estudio con ratas apuntan a que el ARN mensajero puede utilizarse en dosis bajas para regenerar hueso sin efectos secundarios. Además, la calidad del nuevo hueso es superior a la del hueso formado por BMP-2.

Los investigadores también afirman que el ARN mensajero es una buena opción para la regeneración ósea porque puede no necesitar dosis repetidas. Los resultados mostraron que el crecimiento del nuevo tejido fue biomecánicamente superior al método alternativo y se mantuvo así durante las ocho semanas de seguimiento.

La regeneración de ARN mensajero se produciría mediante la osificación endocondral, en la que primero se forma el cartílago y luego se convierte en hueso.

Nuevos estudios en modelos animales

En general, los investigadores afirman que su trabajo demuestra que este método «puede curar defectos óseos segmentarios de gran tamaño crítico de los huesos largos, de forma superior a su homólogo de proteína recombinante».

Sin embargo, señalan que estos resultados en ratas son limitados, y que es necesario realizar estudios en animales grandes antes de poder considerar cualquier traslación a los ensayos clínicos.

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