Un fármaco de uso veterinario se prueba en personas con melanoma no resecable

Se ha administrado la primera dosis de toglato de tigilanol, en combinación con pembrolizumab a un paciente humano en ensayo clínico con melanoma no resecable. Por el momento, la versión veterinaria del toglato de tigilanol, está aprobada para el tratamiento de los mastocitomas caninos. Esta lleva unos meses disponible en España. Ahora se espera que en humanos repita el éxito conseguido en perros.

El objetivo del estudio será evaluar la seguridad del tratamiento en humanos, la dosis óptima y la respuesta tumoral. En concreto se probará la combinación de toglato de tigilanol y pembrolizumab en pacientes con melanoma irresecable en fase avanzada. Estos han sido previamente expuestos a inhibidores de puntos de control inmunitarios.

Victoria Gordon, directora general y consejera delegada de QBiotics explica: “Los pacientes con melanoma irresecable que han recibido inhibidores de puntos de control con anterioridad tienen actualmente pocas opciones de tratamiento eficaces. Esperamos ver que cuando se combinan el toglato de tigilanol y pembrolizumab puedan sumar sus respuestas inmunitarias antitumorales, mejorando los resultados de los pacientes”.

Opciones en melanoma no resecable

El melanoma no resecable es la forma más mortal de cáncer de piel. En la última década, los casos de melanoma en el mundo han aumentado casi un 50 por ciento. Esto supone más de 320.000 personas diagnosticadas anualmente y aproximadamente 60.000 muertes relacionadas con el melanoma al año.  España tiene hoy el doble de casos de cáncer de piel, que hace 30 años. De hecho, se diagnostican unos 4.000 casos de melanoma al año y más de 74.000 de cáncer cutáneo no melanoma.

Por su parte, el toglato de tigilanol es una pequeña molécula de origen vegetal. Se administra por inyección directa en el interior del tumor sólido. Los tumores a los que se les inyecta son rápidamente destruidos mediante la muerte de las células tumorales. Esta es una respuesta inflamatoria rápida y localizada en el tumor que  provoca la destrucción de forma directa del sistema venoso del mismo

 

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