Sanidad aprueba Orkambi y Symkevi para su financiación a partir del 1 de enero

La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social ha vuelto a aprobar los medicamentos para la fibrosis quística Orkambi y Symkevi, del laboratorio Vertex, para su financiación a partir del 1 de enero.

Sin embargo, la compañía puede presentar alegaciones a la decisión adoptada por este organismo, como ya lo ha hecho en dos ocasiones anteriores, retrasando así la financiación de ambos medicamentos.

El pasado 12 de julio fue la última vez que se aprobó y se hizo mediante un modelo mixto de techo máximo de gasto y pago por resultados. Sin embargo, la compañía presentó una nueva propuesta para su revisión en la Comisión Interministerial de Precios de Medicamentos celebrada en septiembre donde, finalmente, se ha vuelto a aprobar su financiación.

En julio se aprobó Orkambi 100mg/125mg para pacientes con fibrosis quística de 6 a 11 años homocigotos para la mutación F508del en el gen CFTR; y Symkevi 100mg/150mg y ‘Kalydeco 150mg para pacientes con fibrosis quística para la mutación F508del con una de las siguientes mutaciones en el gen regulador de la conductancia transmembrana de la enfermedad: P67L, R117C, L206W, R352Q, A455E, D579G, 711+3S-G, S945L, S977F, R1070W, D1152H, 2789+5G-A, 3272-26A-G y 3849+10kbC-T.

La financiación de estas terapias es una petición que lleva realizando desde hace mucho tiempo la Federación Española de Fibrosis Quística porque estos medicamentos logran “frenar el deterioro que produce la enfermedad”. De hecho, a finales de septiembre convocaron una movilización en Madrid para exigir su financiación, la cual precedió a otra realizada un año antes a las puertas del Ministerio de Sanidad.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) aprobó Orkambi en noviembre de 2015, y ya son varios los países europeos, como, por ejemplo, Grecia, Holanda o Italia, los que ya lo tienen financiado.

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