Una vacuna personalizada contra el cáncer desarrollada con la ayuda de una plataforma computacional del Hospital Mount Sinai de Nueva York no planteó problemas de seguridad y mostró un beneficio potencial en pacientes con diferentes tipos de cáncer, entre ellos el de pulmón y el de vejiga, que tienen un alto riesgo de recurrencia, según los resultados de un ensayo clínico de fase I iniciado por un investigador y presentado durante la Reunión Anual 2021 de la Asociación Americana para la Investigación del Cáncer (AACR).
Para generar la vacuna personalizada contra el cáncer, el doctor Marron y sus colegas secuenciaron el ADN tumoral y de la línea germinal de cada paciente y el ARN tumoral. También identificaron el objetivo específico del tumor del paciente para ayudar a predecir si el sistema inmunitario del paciente reconocería los objetivos de la vacuna.
La vacuna se administró con el inmunoestimulante
La línea computacional del Monte Sinaí, denominada ‘OpenVax‘, permite a los investigadores identificar y priorizar las dianas inmunogénicas para sintetizarlas e incorporarlas a la vacuna.
Después de cualquier tratamiento oncológico estándar, como la cirugía para tumores sólidos o el trasplante de médula ósea para el mieloma múltiple, los pacientes recibieron 10 dosis de la vacuna personalizada durante un periodo de seis meses.
La vacuna se administró con el inmunoestimulante o adyuvante poli-ICLC, que es un ARN sintético, estabilizado y de doble cadena, capaz de activar múltiples receptores inmunitarios innatos, lo que lo convierte en el adyuvante óptimo para inducir respuestas inmunitarias contra los neoantígenos tumorales
“La mayoría de las vacunas experimentales personalizadas contra el cáncer se administran en el entorno metastásico, pero investigaciones anteriores indican que las inmunoterapias tienden a ser más eficaces en los pacientes que tienen menos propagación del cáncer”, ha añadido.
Tras una media de seguimiento de 880 días, cuatro pacientes seguían sin evidencias de cáncer, cuatro estaban recibiendo líneas de tratamiento posteriores, cuatro habían fallecido y uno decidió no continuar con el ensayo. La vacuna fue bien tolerada, con aproximadamente un tercio de los pacientes que desarrollaron reacciones menores en el lugar de la inyección.
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