Utilizan nanopartículas de plaquetas para administrar fármacos directamente en el corazón infartado

Una nueva investigación de la Universidad Estatal de Carolina del Norte publicada en la revista ‘Science Advances‘.muestra que las micropartículas de plaquetas son una forma efectiva de administrar medicamentos directamente al corazón después de un ataque cardíaco.

El daño de un ataque cardíaco no se detiene cuando finaliza el evento inicial. Después de un ataque cardíaco, las células inflamatorias liberan la proteína Interleucina-1beta (IL-1beta) que induce una respuesta inflamatoria y promueve la cicatrización en el corazón con el tiempo. Los fármacos bloqueantes de IL-1beta han demostrado ser prometedores en los ensayos clínicos de fase tres, pero tienen riesgos y efectos secundarios significativos.

“IL-1beta parece aunque en este caso actua así, es una de las defensas del organismo contra cualquier patógeno externo: induce inflamación como una forma de eliminar agentes invasores”, explica Ke Cheng, profesor distinguido de Randall B. Terry Jr. en Medicina Regenerativa en NC State y profesor en el Departamento Conjunto de Ingeniería Biomédica de NC State / UNC-Chapel Hill.

“Si se crea un medicamento que bloquea la función de IL-1beta y lo administra por vía intravenosa, podría crear más problemas de los que resuelve. Pero si de alguna manera pudiera ir directamente ese fármaco al corazón, podría reducir el riesgo de efectos secundarios y dar al paciente la terapia que necesita”.

Las plaquetas tienen una capacidad natural de “búsqueda” que les permite localizar el sitio del daño del ataque cardíaco. Cheng y su equipo demostraron previamente que era posible aprovechar esta capacidad colocando membranas de plaquetas en células madre y nanopartículas para la reparación dirigida del corazón lesionado.

En este nuevo trabajo, el equipo armó micropartículas derivadas de plaquetas con un anticuerpo bloqueante IL-1beta (el mismo probado en los ensayos clínicos) y lo probó en un modelo experimental. La concentración del fármaco en el corazón de los individuos del modelo experimental recibieron la terapia dirigida fue aproximadamente 10 veces mayor que en aquellos sin terapia dirigida.

Además, los que recibieron la terapia farmacológica dirigida recuperaron el 50% de la función cardíaca después de 70 días, en comparación con el 25% de recuperación en los que recibieron la aplicación tradicional (no dirigida) del medicamento.

“Las plaquetas efectivamente le están dando al fármaco un transporte directo al sitio del infarto, entregando una mayor concentración donde se necesita –señala Cheng–. Esperemos que este método permita usar menos medicamento mientras obtienen los mismos beneficios y reducir los efectos secundarios al mismo tiempo”.

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